На сколько групп разделены все микроорганизмы по степени опасности
 Скачать 1.11 Mb.
|
|
ANSWER: В Регуляторные Т-клетки A) направляют развитие иммунного ответа по антителозависимому (гуморальному) типу B) участвуют в развитии реакции воспаления C) ограничивают иммунный ответ на заключительных этапах в отношении чужеродных антигенов, антигенов пищи и симбионтов D) участвуют в развитии аутоиммунных процессов ANSWER: C Функции ЦТЛ A) направляют развитие иммунного ответа по антителозависимому (гуморальному) типу B) участвуют в развитии реакции воспаления C) ограничивают иммунный ответ в отношении антигенов пищи и симбионтов D) уничтожают "клетки-мишени" собственного организма путем контактного цитолиза ANSWER: D Механизм "контактного цитолиза" А) адгезия бактерий, их поглощение и внутриклеточное переваривание клетками хозяина В) дегрануляция клеток хозяина, перфорация мембраны патогенов белками гранул и их коллоидно-осмотический лизис С) образование "иммунного синапса" ЦТЛ с клеткой хозяина, выброс перфоринов, гранзимов D) опсонизация патогенов, активация фагоцитоза цитокинами ANSWER: C "Клетки-мишени" для ЦТЛ А) гноеродные бактерии В) клетки собственного организма, экспрессирующие вирусные/опухолевые антигены С) циркулирующие иммунные комплексы D) все перечисленное ANSWER: В Мембранные маркеры всех зрелых В-лимфоцитов A) CD19/20 B) CD3, CD4, CD8 C) CD4, CD25,CD125 D) CD 16, CD56 ANSWER: A Основные функции В-лимфоцитов A) участие в антителообразовании, антигенпрезентирующая B) мембраноатакующая, киллерная C) хелперная, супрессорная D) являются антителопродуцентами ANSWER: A Для В1-лимфоцитов характерно А) существование автономно от костного мозга с периода эмбриогенеза в течение всей жизни в брюшной и плевральной полостях В) возможность дифференцировки в антителообразующие клетки без стимуляции антигеном, участие в продукции естественных антител С) не подвергаются селекции D) все перечисленное ANSWER: D Естественные (нормальные) антитела А) переходят от матери через плаценту, молоко В) высокоафинны, образуются на 2-ой неделе после контакта с антигеном, класс G С) аутореактивны, низкоафинны, класс М и А, факторы врожденного иммунитета D) синтезируются в ответ на природные аллергены, класс E ANSWER: С Главный комплекс гистосовместимости (МНС) — это A) совокупность генов, кодирующих уникальный набор белков данного организма B) набор антигенов, присущий особям различных видов C) комплекс клеток и тканей, обеспечивающих иммунитет D) молекулы, находящиеся на всех ядросодержащих клетках ANSWER: A Продукты главного комплекса гистосовместимости могут A) участвовать в презентации антигена Т-лимфоцитам B) являются молекулами комплемента, белком теплового шока C) являются молекулами цитокинов D) все перечисленное ANSWER: D Молекулы МНС-I представлены на поверхности А) всех ядросодержащих клеток В) всех ядросодержащих клеток, за исключением эритроцитов и клеток ворсинчатого трофобласта С) только на «профессиональных» АПК D) преимущественно на «профессиональных» АПК, при воспалении — на активированных эпителиальных, эндотелиальных и др.клетках ANSWER: B Молекулы МНС-II представлены на поверхности А) всех ядросодержащих клеток В) всех ядросодержащих клеток, за исключением эритроцитов и клеток ворсинчатого трофобласта С) только на «профессиональных» АПК D) преимущественно на «профессиональных» АПК, при воспалении — на активированных эпителиальных, эндотелиальных и др.клетках ANSWER: D Иммунный ответ на конкретные антигены, формирующийся на протяжении онтогенеза, называется A) врожденным B) видовым C) адаптивным D) пассивным ANSWER: C К антигенпредставляющим клеткам (АПК) относят А) Т-лимфоциты, нормальные киллеры В) В-лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки С) нейтрофилы, эозинофилы, тучные клетки D) нейтрофилы, макрофаги ANSWER: B Процессинг антигена — это A) способ эндоцитоза B) обработка антигена внутри АПК со встраиванием его эпитопов в молекулы МНС I и II класса C) переваривание белковых антигенов и деградация их до аминокислот D) взаимодействие эпитопов антигена с Т-лимфоцитами ANSWER: B Презентация антигена — это A) представление эпитопа на поверхности АПК В-лимфоцитам B) представление эпитопов в составе молекул МНС I и II классов Т- лимфоцитам C) процесс эндоцитоза и деградации антигенов внутри антигенпредставляющих клеток D) переваривание белковых антигенов и деградация их до аминокислот ANSWER: B Наиболее выраженной презентирующей активностью обладают A) моноциты/макрофаги B) дендритные клетки C) В-лимфоциты D) эпителиальные и эндотелиальные клетки ANSWER: B Клетки, распознающие антиген только в комплексе с молекулами МНС А) В - лимфоциты В) γδ Т - лимфоциты С) αβ Т - лимфоциты D) NK, дендритные клетки ANSWER: С Продуктами иммуногенеза являются A) антитела B) цитотоксические лимфоциты C) макрофаги и NK, активированные цитокинами Т-лимфоцитов D) все перечисленное ANSWER: D Воспалительный клеточный иммунный ответ формируется при А) гельминтозах В) вирусных инфекциях С) инфекциях, вызванных внутриклеточными бактериями с незавершенным характером фагоцитоза D) лимфопролиферативных заболеваниях ANSWER: С Антителозависимый иммунный ответ наиболее эффективен в отношении A) внеклеточных бактерий B) бактерий, локализованных внутри клеток хозяина C) вирусов D) всего перечисленного ANSWER: A Клетки-участники индуктивной стадии иммунного ответа A) дендритные клетки, Т- и В-лимфоциты B) нейтрофилы, базофилы, нормальные киллеры C) макрофаги, дендритные клетки, нормальные киллеры D) макрофаги, тучные клетки ANSWER: A Эффекторные клетки - продукты иммунного ответа A) цитотоксические лимфоциты, активированные макрофаги, плазмоциты B) тучные, дендритные клетки, В-лимфоциты C) нейтрофилы, эпителиоциты, эндотелиоциты D) все перечисленные ANSWER: A Растворимые белковые молекулы сыворотки крови, предназначенные для распознавания и связывания антигенов A) цитокины B) антитоксины C) иммуноглобулины D) комплемент ANSWER: C Укажите количество изотипов (классов) иммуноглобулинов А) 3 В) 5 С) 6 D) 7 ANSWER: В Класс иммуноглобулинов, который секретируется в самом начале при первичном контакте с антигеном А) Ig M В) Ig G С) Ig D D) Ig A ANSWER: A Класс иммуноглобулинов, который секретируется в первую очередь при вторичном иммунном ответе A) IgM B) IgG C) IgA D) IgE ANSWER: В Для IgG не свойственно А) мономерная форма и высокая специфичность В) секреция с конца 2-ой недели после первичного контакта с антигеном С) способность прохождения через плаценту D) наличие секреторного компонента ANSWER: D Свойства IgM A) пентамерная форма, секреция в начале первичного иммунного ответа B) низкая специфичность C) высокая авидность D) все перечисленное ANSWER: D В структуре иммуноглобулина-мономера выделяют фрагменты А) вариабельный Fab1 и Fab2, константный Fc В) вариабельный Fab, константный Fc С) вариабельный Fab, джой-цепь D) вариабельный Fab1 и Fab2, секреторный компонент ANSWER: А Молекулы иммуноглобулинов-мономеров состоят из A) липополисахарида и пептидогликана B) двух полипептидных Н (heave) и двух L (light) цепей C) из одной Н-цепи и двух L-цепей D) из одной Н-цепи и двух L-цепей, секреторного компонента ANSWER: B Fab-фрагмент антитела отвечает за A) связывание с антигенной детерминантой B) связывание с комплементом C) синтез цитокинов D) все перечисленное ANSWER: A Fс-фрагмент антитела отвечает за A) связывание с антигенной детерминантой B) связывание с комплементом, прикрепление к рецепторам клеток организма C) синтез цитокинов, комплемента D) активацию внутриядерного фактора каппа-би ANSWER: B Активный центр антитела сформирован A) вариабельными доменами L- и H-цепей B) константными доменами L- и H-цепей C) Н-цепями D) секреторным компонентом ANSWER: A Изотип (класс) иммуноглобулина определяется характером A) L- цепей B) H-цепей C) L- и H-цепей D) Fab-фрагментом ANSWER: B Идиотип антител A) генетически обусловленные особенности всех антител, секретируемых в организме отдельной особи B) детерминанты антител, свойственные для всех особей в пределах вида C) структурные особенности активного центра, обусловливающие индивидуальность и специфичность антитела к определенной антигенной детерминанте D) принадлежность антитела к одному из пяти классов ANSWER: C Степень комплементарности (специфичности) антитела к антигену, характеризующая прочность связи в иммунном комплексе АТ-АГ A) афинность B) авидность C) полноценность D) антигенность ANSWER: A Наиболее авидными и наименее аффинными являются A) IgG B) IgM C) IgA D) IgE, IgD ANSWER: B Высокая авидность IgМ объясняется A) высокой степенью комплементарности к антигену B) наличием 10 активных центров C) способностью активировать систему комплемента D) всем перечисленным ANSWER: B Антитела, имеющие только один активный центр, называются A) нормальными B) афинными C) неполными D) моноклональными ANSWER: C Идентичные антитела - продукты одной плазматической клетки, полученные методом «гибридом» и выделяемые из крови животных A) нормальные B) афинные C) моноклональные D) неполные ANSWER: C Область использования моноклональных антител А) иммунодиагностика (ИФА, МФА, проточная цитофлуориметрия) В) антицитокиновая терапия С) иммунотерапия опухолей D) все перечисленное ANSWER: D Защитное действие антител реализуется за счет A) нейтрализации токсинов, активации комплемента и опсонизации антигена B) активации Т-зависимого иммунного ответа, С) прямого лизиса бактерий и блокады репродукции вируса D) все перечисленное ANSWER: A Реакции между антигеном и антителом, происходящие in vitro, называются A) серологическими B) аллергическими C) аутоиммунными D) специфическими ANSWER: A Чувствительность серологической реакции A) способность антигенов реагировать только с комплементарными антителами B) способность реакции выявлять минимальное количество антигенов или антител C) использование автоматизации при постановке D) возможность применения для оценки напряженности иммунитета ANSWER: B Специфичность серологической реакции A) способность антигенов реагировать только с комплементарными антителами B) способность реакции выявлять минимальное количество антигенов или антител C) использование автоматизации при постановке D) возможность применения для оценки напряженности иммунитета ANSWER: A Серологические реакции, наиболее часто используемые в практике A) ИФА, латекс-агглютинация, РИФ (прямой и непрямой) B) ко-агглютинация, РПГА, РТГА C) РСК, РН, РИА D) ИФА, опсонофагоцитарная реакция ANSWER: A Реакции, протекающие с укрупнением частиц в растворе электролита A) реакции агглютинации (РА), реакции преципитации (РП) B) ИФА, РИФ C) РН, РТГА D) все перечисленные ANSWER: A Прямая РА представляет A) склеивание корпускулярных антигенов сывороткой, содержащей специфические антитела, в растворе электролита с выпадением хлопьевидного осадка B) взаимодействие растворимых антигенов со специфическими антителами с образованием зоны помутнения C) взаимодействие компонентов (АГ и АТ), один из которых адсорбирован на частицах латекса D) взаимодействие компонентов (АГ и АТ), один из которых адсорбирован на формалинизированных эритроцитах ANSWER: A Компоненты-участники в РА по типу Видаля A) неизвестные антитела и диагностикум (корпускулярный антиген) B) неизвестный антиген и диагностическая агглютинирующая сыворотка C) неизвестный антиген, специфический конъюгат, субстратно- индикаторная смесь D) неизвестное антитело, эритроцитарный диагностикум ANSWER: A Основная область использования прямых РА A) диагностика вирусных инфекций B) диагностика бактериальных инфекций C) постановка иммунограммы D) диагностика иммунопатологии ANSWER: B Учет РА проводят A) по системе «+» - «-» в зависимости от образования осадка эритроцитов в лунке в виде «зонтика» или «пуговки» B) по 4-хкрестной системе в зависимости от выраженности хлопьевидного осадка и степени прозрачности надосадочной жидкости C) по образованию кольца в пробирке на границе раздела фаз «антиген»- «антитело» D) с помощью мультискана ANSWER: B К непрямым РА относят A) по Видалю, Груберу, Райту B) слайд-агглютинацию, реакцию гемагглютинации (РГА) C) латекс-агглютинацию (ЛА), ко-агглютинацию (КоА), РПГА D) ИФА, МФА ANSWER: C Инертная частица-носитель для ЛА A) белок А S.aureus B) частицы латекса C) формалинизированные эритроциты D) все перечисленное ANSWER: В Инертная частица-носитель для КоА A) белок А S.aureus B) частицы латекса C) формалинизированные эритроциты D) все перечисленное ANSWER: А Инертная частица-носитель для РПГА A) белок А S.aureus B) частицы латекса C) формалинизированные эритроциты D) все перечисленное ANSWER: С Компоненты-участники для РПГА по Бойдену A) неизвестные антитела и антигенный эритроцитарный диагностикум B) неизвестный антиген и антительный эритроцитарный диагностикум C) неизвестный антиген, специфический конъюгат, субстратно- индикаторная смесь D) неизвестный антиген, латексный диагностикум ANSWER: A Реакция преципитации (РП) представляет A) склеивание корпускулярных антигенов сывороткой, содержащей специфические антитела, в растворе электролита с выпадением хлопьевидного осадка B) взаимодействие растворимых антигенов со специфическими антителами с образованием зоны помутнения C) взаимодействие компонентов (АГ и АТ), один из которых адсорбирован на инертных частицах латекса D) взаимодействие компонентов (АГ и АТ), один из которых адсорбирован на белке А стафилококка ANSWER: B Область применения РП A) определение токсигенности коринебактерий дифтерии (тест Элека) B) определение концентрации сывороточных иммуноглобулинов (по Манчини) C) для проведения иммуноэлектрофореза D) все перечисленное ANSWER: D К реакциями иммуноанализа относят A) реакцию встречного иммуноэлектрофореза, тест Элека B) ИФА, МФА (РИФ), РИА C) РА, РПГА, РН D) ЛА, КоА ANSWER: B Для постановки МФА (РИФ) используется метка A) пероксидаза B) флюорохромы C) йод 125 D) бетта-лактамаза ANSWER: B Для постановки ИФА используется метка A) пероксидаза B) флюорохромы C) йод 125 D) бетта-лактамаза ANSWER: А Для регистрации результатов ИФА используется A) мультискан или ридер B) люминесцентный микроскоп C) гамма-радиометр D) визуальная регистрация ANSWER: A Основные варианты постановки твердофазного ИФА: А) непрямой, «сэндвич», дот В) прямой, гомогенный С) по Бойдену, по Рыцаю D) Оухтерлони, Манчини ANSWER: А Преимущества ИФА по сравнению с другими серологическими реакциями A) высокая специфичность и чувствительность B) стандартность и автоматизация C) возможности использования при экспресс-диагностике многих заболеваний D) все перечисленное ANSWER: D Область применения ИФА A) диагностика инфекционных заболеваний и иммунопатологии B) оценка напряженности поствакцинального иммунитета C) постановка иммунограммы D) все перечисленное ANSWER: D Раздел иммунологии, изучающий клинику, диагностику и лечение заболеваний, связанных с нарушениями в иммунной системе A) общая иммунология B) клиническая иммунология C) молекулярная иммунология D) инфекционная иммунология ANSWER: B Основные разделы клинической иммунологии A) иммунный статус, иммунопатология, иммунокоррекция B) молекулярная иммунология, инфекционная иммунология C) иммунология эмбриогенеза или иммунология репродукции D) все перечисленное ANSWER: A Основные виды иммунопатологии A) иммунодефициты, аллергическая гиперчувствительность, аутоиммунные заболевания B) неаллергическая гиперчувствительность, эндокринная патология C) злокачественные опухоли D) все перечисленное ANSWER: A Состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей, называется A) иммунопатологией B) иммунным статусом C) аутотолерантностью D) иммунорегуляторным индексом ANSWER: B Факторы, оказывающие влияние на иммунный статус A) климато-географические, экологические В) социальные С) «медицинские» D) все перечисленное ANSWER: D Иммунограмма – это A) динамика изменений одного показателя иммунитета в течение определенного времени B) совокупность методов иммунологического исследования крови, отражающих состояние разных звеньев иммунной системы C) показатели индивидуальной устойчивости к инфекционным заболеваниям D) соотношение субпопуляций Т-хелперов и ЦТЛ ANSWER: B Основной вид биологического материала для постановки иммунограммы A) периферическая кровь B) слезная жидкость C) моча D) фекалии ANSWER: A Тесты I уровня иммунограммы A) количество иммуноглобулинов, Т-и В-лимфоцитов, их субпопуляций B) концентрации компонентов комплемента C) уровни цитокинов, гормонов D) CD-антигены активации ANSWER: A Показатели иммунограммы, характеризующие состояние факторов врожденного иммунитета A) количество нейтрофилов, моноцитов, нормальных киллеров B) показатели фагоцитоза C) сывороточный титр комплемента D) все перечисленное ANSWER: D Тесты, используемые для оценки В-системы иммунитета A) количество CD19/20, уровни IgМ, IgG,IgA B) количество CD3, CD4, CD8 C) уровни цитокинов, комплемента D) количество лимфоцитов, уровни гормонов тимуса ANSWER: A Количество Т-лимфоцитов и их субпопуляций определяют по содержанию в крови лимфоцитов с фенотипом A) CD3+, B) CD3+CD4+ C) CD3+CD8+ D) все перечисленное ANSWER: D Способы регистрации комплексов CD-маркеров клеток иммунной системы с мечеными моноклональными антителами A) люминесцентная микроскопия, проточная цитофлюориметрия В) мультискан, ридер C) сцинциляционный счетчик D) все перечисленное ANSWER: А Соотношение числа CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов в периферической крови называют A) индексом стимуляции B) иммунорегуляторным индексом C) коэффициентом распределения D) коэффициентом корреляции ANSWER: B Метод определения сывороточных иммуноглобулинов IgM, IgG, IgА A) РИА B) РП по Манчини, ИФА C) РПГА D) РА ANSWER: B Определение уровня ЦИК (циркулирующих иммунных комплексов) имеет значение при диагностике заболеваний A) аутоиммунных B) хронических инфекционных C) лимфопролиферативных D) всех перечисленных ANSWER: D Однотипные изменения показателей иммунограммы могут наблюдаться A) при разных патологических процессах B) только при одном виде иммунопатологии C) только при одном виде инфекционного заболевания D) только при одном виде эндокринной патологии ANSWER: A Результаты иммунограммы необходимо интерпретировать в сопоставлении A) абсолютных и относительных значений иммунологических показателей B) с данными общего анализа крови C) с клинической картиной заболевания и предполагаемой стадией иммунного ответа D) все перечисленное ANSWER: D При интерпретации результатов иммунограммы решающее значение в постановке диагноза имеют A) клинические данные, иммунограмма несет вспомогательное диагностическое и прогностическое значение B) отклонения показателей иммунограммы вне зависимости от клинической картины C) резкое изменение иммунорегуляторного индекса D) результаты иммунограмм в динамике заболевания ANSWER: A Иммунодефицит — это A) устойчивые изменения иммунного статуса, обусловленные дефектами иммунного ответа (выпадением или недостаточностью) B) заболевания, в основе которых лежат реакции иммунитета, направленные против собственных тканей или клеток C) заболевания, сопровождающиеся повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам D) заболевания, развивающиеся при пересадке несовместимых органов и тканей ANSWER: A По происхождению иммунодефициты классифицируют на A) первичные (врожденные), вторичные (приобретенные), физиологические B) манифестированные и бессимптомные C) спонтанные и индуцированные D) активныне и пассивные ANSWER: A Первичные иммунодефициты (ПИД) связаны A) с поражением облигатно-лимфотропными вирусами B) с генетическими дефектами одного или нескольких компонентов иммунной системы C) с изменениями в иммунном статусе в определенные периоды жизни D) с прямым действием ионизирующих излучений на клетки иммунной системы ANSWER: B К первичным имунодефицитам не относят A) комбинированные с поражением Т- и В-лимфоцитов B) преимущественно гуморальные (с нарушением продукции антител) C) сочетанные с другими значительными дефектами D) СПИД при ВИЧ-инфекции ANSWER: D Зачем стоматологу и педиатру знать о ПИД А) низкая настороженность врачей-"неиммунологов" в отношении ПИД В) учет возможности ПИД у пациента является ключом к постановке диагноза С) успешность лечения и предотвращение будущего повреждения органов при ПИД зависит от быстрого распознавания патологии D) все перечисленное ANSWER: D Наибольший удельный вес в структуре ПИД имеют А) иммунодефициты с недостатчностью антител В) комбинированные ИД С) дефициты системы фагоцитоза D) дефициты системы комплемента ANSWER: А Наиболее частые ПИД у взрослых A) синдром Ди-Джорджи B) дефицит комплемента C) общая вариабельная иммунная недостаточность (ОВИН), селективный дефицит иммуноглобулина А D) СПИД, иммунодефицит при старении ANSWER: C Наиболее частые ПИД у детей A) Вискотта-Олдрича B) тяжелый комбинированный иммунодефицит C) ОВИН, гипер-IgM-синдром D) инфекционный мононуклеоз ANSWER: C ОВИН имеет пик проявления А) в раннем детском возрасте В) 6-7 лет С) во второе и третье десятилетия жизни D) в зрелом возрасте ANSWER: C Основные признаки ОВИН А) частые инфекции ДП, стоматиты В) частые инфекции, опухоли и неспецифические воспалительные заболевания ЖКТ с рецидивирующими диареями С) снижение уровней IgA, M, G D) все перечисленное ANSWER: D ПИД, связанные с поражением врожденного иммунитета A) дефекты системы комплемента B) тяжелая комбинированная иммунная недостаточность C) преимущественно гуморальные (с нарушением продукции антител) D) все перечисленное ANSWER: A Инфекционный синдром при иммунодефицитах проявляется A) полиартритами, лимфопролиферативными заболеваниями B) геморрагическими высыпаниями C) частыми гнойно-воспалительными, септическими заболеваниями, возможно необычно тяжелое или нетипичное течение D) все перечисленное ANSWER: C Наиболее частые проявления инфекционного синдрома при ПИД у детей до 6 лет А) заболевания ВДП 9 и более раз в год, частые гнойные процессы в коже, отсутствие эффекта АБ-терапии В) синусит или пневмония 2 и более раз в год, частые подкожные абсцессы С) наличие одновременно двух и более тяжелых инфекций, особенно вызванных атипичными возбудителями D) все перечисленное ANSWER: D Принцип диагностики ПИД А) регистрация инфекционного синдрома В) генетический анамнез (диагноз ПИД или смерти в раннем возрасте от инфекций у близких родственников) С) постановка иммунограммы, генетические тесты D) все перечисленное ANSWER: D Принцип лечения ПИД А) цитокиновая и антицитокиновая терапия В) интерферонотерапия, АСИТ С) заместительная, иммуномодулирующая терапия, иммунореконструкция D) все перечисленное ANSWER: C Вторичные иммунодефициты могут формироваться A) при беременности и лактации, в зрелом возрасте B) на фоне хронических заболеваний, травм, иммуносупрессивной терапии, действия облигатно-лимфотропных вирусов C) в результате делеции и удвоения хромосом D) при введении чрезмерно больших доз иммуноглобулинов ANSWER: B Облигатно-лимфотропные вирусы поражают А) CD3+Т-лимфоциты B) CD4+ клетки (Тh, макрофаги, эпителиальные, фолликулярные дендритные клетки) C) В-лимфоциты D) все перечисленные ANSWER: D Облигатно-лимфотропные вирусы, приводящие к формированию ВИД А) кори, паротита B) ВИЧ, Эпштейн-Барра C) аденовирусы, ротавирусы D) рабдовирусы, пикорнавирусы ANSWER: B Клетки-мишени для вируса Эпштейн-Барра A) эпителий ротовой полости, половых органов B) В-лимфоциты (поликлональная пролиферация) C) Т-лимфоциты CD4+, макрофаги D) эндотелий сосудов, эритроциты ANSWER: B Вирус Эпштейн-Барра А) гамма-герпесвирус, есть ДНК, суперкапсид В) ретровирус, есть РНК, обратная транскриптаза С) гепадновирус, есть ДНК, Hbs-антиген D) ортомиксовирус, есть РНК, гемагглютинин и нейроминидаза ANSWER: А ВИЧ A) ретровирус, имеет две идентичных молекулы РНК, обратную транскриптазу B) риновирус, имеет одноцепочечную РНК, РНК-полимеразу C) гепадновирус, имеет ДНК, ДНК-зависимую РНК-полимеразу D) рабдовирус, имеет РНК, РНК-полимеразу ANSWER: A Пути передачи ВИЧ-инфекции A) вертикальный B) парентеральный C) половой D) все перечисленное ANSWER: D Поверхностные гликопротеины ВИЧ, участвующие в адгезии и проникновении в клетку A) gp 41, gp 120 B) р 24, р7, р9 C) А,- М-протеины D) нейраминидаза, гемагглютини ANSWER: A Нуклеокапсидный белок ВИЧ A) gp 120 B) р 24 C) М-протеины D) гемагглютинин ANSWER: B Гены, кодирующие структурные белки ВИЧ A) gag B) pol C) tat, nef, rev D) vif, vpu ANSWER: A Гены, регулирующие репродукцию ВИЧ A) Gag B) Pol C) Tat, Nef, Rev, Vif, Vpu, Vpr D) все перечисленное ANSWER: C gp 120 ВИЧ обеспечивает связывание с клетками-мишенями A) Т- и В-лимфоцитами B) клетками, несущими CD4 и ко-рецептор CCR5 C) CD8+клетками, нейтрофилами D) нормальными киллерами ANSWER: B Проникновение ВИЧ в клетку обеспечивает A) gp 41 B) gp 120 C) р 24, р7, р9 D) гемагглютинин ANSWER: A Основной резервуар для ВИЧ A) Т-хелперы B) моноциты, макрофаги, эпителиальные клетки некоторых огранов C) фолликулярные дендритные клетки D) цитотоксические Т-лимфоциты ANSWER: A ВИЧ-маркерные заболевания и состояния A) кандидозы ротовой полости и пищевода, системные микозы B) саркома Капоши, пневмоцистная пневмония C) ЦМВИ, хроническая диарея и лихорадка, внебольничная синегнойная инфекция D) все перечисленное ANSWER: D ВИЧ содержится в количестве, достаточном для заражения A) в крови, сперме, влагалищном секрете B) в слюне, грудном молоке C) слезной жидкости D) все перечисленное ANSWER: A При нагревании до 560С в течение 30 минут ВИЧ A) снижает инфекционность в 10 и более раз B) повышает инфекционность C) полностью инактивируется D) не влияет на жизнеспособность ANSWER: C Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции A) ИФА (анти-ВИЧ-антитела) с подтверждением иммуноблотингом B) ИФА (антиген р24) С) ПЦР (РНК и промежуточная ДНК вируса) D) все перечисленное ANSWER: D Цель антиретровирусной терапии A) предотвращение прогрессирования болезни B) инактивация белков ВИЧ C) элиминация вируса из организма и полное излечение D) все перечисленное ANSWER: A Физиологические иммунодефициты могут формироваться A) у новорожденных, при беременности и лактации, в зрелом возрасте B) на фоне хронических заболеваний, травм, иммуносупрессивной терапии, действия облигатно-лимфотропных вирусов C) на фоне делеции и удвоения хромосом D) все перечисленное ANSWER: A Физиологический иммунодефицит зрелого возраста обусловлен А) хроническими инфекционными заболеваниями В) заболеваниями эндокринной системы С) инволюцией тимуса D) функциональной незрелостью органов иммунной системы ANSWER: C «Медицинские» факторы, на фоне которых возможно развитие ВИД A) длительное лечение иммунодепрессантами, некоторыми гормональными препаратами B) лучевая терапия, оперативные вмешательства, кровопотери C) длительные курсы антибиотиков D) все перечисленное ANSWER: D Чрезмерная реакция организма на стимулы, которые не вызывают объективных проявлений у большинства людей A) аутоиммунная патология B) аутоиммунный процесс C) гиперчувствительность D) аутоинфекция ANSWER: C В соответствии с современной классификацией гиперчувствительность подразделяют на A) врожденную и приобретенную B) истинную и псевдоаллергическую C) аллергическую и неаллергическую D) все перечисленное ANSWER: C К IgE-опосредованной аллергии относят A) Т-клеточную B) иммунокомплексную C) эозинофильную D) инсектную ANSWER: D К IgG-опосредованной гиперчувствительности относят A) ГЗТ B) иммунокомплексную, антителозависимую цитотоксическую C) атопическую D) все перечисленное ANSWER: В Проявления иммунокомплексной гиперчувствительности А) бронхиальная астма, отек Квинке В) системная красная волчанка, узелковый периартериит С) анафилактический шок, крапивница D) отек Квинке, синдром Лайелла ANSWER: В Гиперчувствительность, в формировании которой основную роль играют клетки иммунной системы A) IgE-опосредованная аллергия B) IgG-опосредованная аллергия C) гиперчувствительность замедленного типа D) все перечисленнон ANSWER: C В продуктивную стадию Т-клеточной гиперчувствительности происходит A) дегрануляция тучных клеток, выброс гистамина, цитокинов и др. B) фагоцитоз клеток-мишеней собственного организма макрофагами, активированными Th1 C) отложение иммунных комплексов «антиген-антитело» в сосудах и тканях, развитие в них воспаления и повреждения D) цитолиз клеток собственного организма, имеющих на мембране "опухолевые" антигены ANSWER: B Клинические проявления Т-клеточной гиперчувствительности развиваются A) в первые 30 минут после повторного воздействия аллергена B) спустя 4-6 часов, иногда затягивается до 2-х суток C) спустя 24-72 часа D) через неделю ANSWER: C Проявления Т-клеточной гиперчувствительности A) контактный дерматит B) некоторые формы лекарственной аллергии C) ГЧ при инфекциях, вызванных внутриклеточными бактериями, гельминтами D) все перечисленное ANSWER: D IgG-опосредованную гиперчувствительность инициируют A) иммунные комплексы «антиген-IgG» (циркулирующие в крови и фиксированные в сосудах, тканях) B) пищевые продукты с высоким содержанием гистамина (сыры, шоколад, свинина, помидоры, вино и др.) С) макрофаги, Th1 D) ионизирующие излучения ANSWER: А В продуктивную стадию IgG-опосредованной гиперчувствительности происходит повреждение сосудов, тканей, мембран клеток в результате A) активации комплемента, макрофагов и нормальных киллеров B) дегрануляции тучных клеток, выброса биологически активных веществ C) увеличения проницаемости клеточных мембран D) все перечисленное ANSWER: А Основные клетки-мишени при цитотоксической гиперчувствительности А) эндотелиоциты, эпителиальные клетки почек В) эритроциты С) гепатоциты D) все перечисленное ANSWER: D Продуктивная стадия анафилактических реакций A) антителозависимая цитотоксичность B) отложение иммунных комплексов в сосудах и тканях C) дегрануляция тучных клеток, выброс гистамина, цитокинов и др. D) фагоцитоз клеток-мишеней макрофагами, активированными Th1 ANSWER: C Основные эффекты гистамина A) повышение проницаемости сосудов, спазм гладкой мускулатуры, раздражение нервных окончаний B) угнетение синтеза антител, коллагена, бронходилатация C) активация системы комплемента, цитокиновой сети D) дестабилизация мембран тучных клеток ANSWER: A Основной медиатор, обусловливающий клинику IgE-опосредованной аллергии A) гепарин B) гистамин C) интерферон-альфа D) интерлейкин-2 ANSWER: B Системные проявления IgE-опосредованной гиперчувствительности A) аллергический отек Квинке B) анафилактический шок, аллергическая крапивница C) аллергический дерматит, конъюнктивит D) атопическая бронхиальная астма, контактный дерматит ANSWER: B Преимущественно местные проявления IgE-опосредованной аллергии A) аллергический отек Квинке, дерматит, ринит, бронхиальная астма B) анафилактический шок, крапивница C) системная красная волчанка, ревматоидный артрит D) все перечисленное ANSWER: A Способы проникновения аллергенов в организм A) контактный, ингаляционный, алиментарный B) парентеральный инъекционный, C) при укусах/ужалениях насекомых D) все перечисленное ANSWER: D Основные группы природных аллергенов А) эпидермальные, пыльцевые, пищевые, насекомых B) микробные, лекарственные C) пыльцевые, «бытовая и промышленная химия» D) пищевые, латекс ANSWER: A Специфические методы диагностики аллергической гиперчувствительности A) биохимические анализы крови и мочи B) обнаружение специфических IgE в ИФА, кожные тесты и провокационные пробы C) ультразвуковое и рентгенографическое исследование органов иммунной системы D) все перечисленное ANSWER: B Специфические методы диагностики аллергии позволяют A) косвенно предположить наличие аллергии B) выявить причинный аллерген или специфические продукты сенсибилизации к нему C) назначить курс заместительной иммунотерапии D) все перечисленное ANSWER: B Клинико-лабораторные тесты для определения специфических IgE A) ИФА, МАСТ (множественный аллергосорбентный тест) B) РПГА, латекс-агглютинация C) кожно-аллергические пробы D) провокационные тесты ANSWER: A Преимущество метода специфической диагностики аллергии in vitro A) отсутствие необходимости в специальной и дорогостоящей аппаратуры B) безопасность для пациента, проведение в любом возрасте C) возможность проведения на фоне лечения, тестирование множества аллергенов одномоментно D) все перечисленное ANSWER: D Инсектная аллергия — это гиперчувствительность к аллергенам A) пищевым B) лекарственным C) латекса D) насекомых ANSWER: D Варианты постановки кожно-аллергических проб A) аппликационные и капельные B) скарификационные, прик-тест C) внутрикожные D) все перечисленное ANSWER: D Внутрикожные пробы применяют преимущественно для A) выявления сенсибилизации к микробным аллергенам, диагностики контактного дерматита В) диагностики инсектной аллергии С) прогнозирования течения атопической бронхиальной астмы D) аллергенспецифической иммунотерапии ANSWER: А Противопоказания для проведения кожно-аллергических проб A) заболевания в острый период, при обострении и декомпенсации B) анафилактический шок в анамнезе C) беременность и лактация D) все перечисленное ANSWER: D Принципиальным отличием провокационных тестов от кожных является A) уровень чувствительности и специфичности B) возможность развития осложнений вплоть до анафилактического шока C) введение аллергена непосредственно в «шоковый» орган D) использование как для диагностики, так и специфической иммунотерапии ANSWER: C Неаллергическая гиперчувствительность — это A) случаи генетической предрасположенности IgE-опосредованной сенсибилизацию к аллергенам окружающей среды B) процесс, по клиническим проявлениям похожий на аллергию, иммунный механизм при которой исключен или не доказан C) развитие иммунного ответа на собственные молекулы и клетки D) формирование контактного дераматита, инфекционной гиперчувствительности ANSWER: B При неаллергической гиперчувствительности развивается стадия A) иммунологическая B) патохимическая, патофизиологическая С) сенсибилизации D) все перечисленное ANSWER: В Наиболее частые формы неаллергической гиперчувствительности A) лекарственная, пищевая гиперчувствительность B) атопии C) анафилактический шок D) контактный дерматит ANSWER: А Механизмы развития неаллергической гиперчувствительности A) гистаминовый, комплементзависимый, расстройства метаболизма арахидоновой кислоты B) Т-лимфоцитзависимый, IgE-опосредованный, иммунокомплексный C) иммунокомплексный, цитотоксический D) антирецепторный ANSWER: A "Медицинские" факторы, часто приводящие к возникновению неаллергической гиперчувствительности А) местные анестетики в стоматологии В) парентеральное введение лекарственных препаратов, бронхоскопии С) рентгенконтрастные вещества D) все перечисленное ANSWER: D Неаллергическая гиперчувствительность А) развивается после повторного (через 2-3 дня) контакта с веществом В) развивается после повторного (не ранее, чем через 7-10 дней) контакта с веществом С) может возникать после первого контакта с веществом, особенно в больших количествах D) развивается только при воздействии физических и механических стимулов ANSWER: С Атопии —это A) разновидность IgE-опосредованной аллергии, при которой имеется генетическая предрасположенность B) иммунный ответ на собственные антигены организма C) неаллергическая гиперчувствительность D) аллергические заболевания с проявлениями на коже ANSWER: A Основные клинические формы атопических заболеваний A) атопический дерматит (экземы), бронхиальная астма, ринит B) лекарственная аллергия, системная красная волчанка C) сахарный диабет 1 типа, инсектная аллергия D) все перечисленное ANSWER: А Первым проявлением «аллергического марша» у ребенка обычно является A) атопический дерматит B) атопическая бронхиальная астма C) атопический ринит D) сахарный диабет 1 типа ANSWER: A Наиболее частые факторы развития пищевой аллергии A) рыба, моллюски, икра рыб B) молоко, орехи, шоколад C) красные фрукты и овощи D) все перечисленное ANSWER: D Развитию аллергии на лекарственные средства (ЛС) способствуют A) высокие дозы ЛС, продолжительные курсы, внутривенное введение B) низкие дозы ЛС, короткие курсы, энтеральное введение C) использование блокаторов гистамина, мембранопротекторов D) использование кортикостероилв ANSWER: A Общие принципы лечения анафилаксий А) антигистаминные препараты, мемранопротекторы В) аллергенспецифическая имунотерапия С) гемо- и иммуносорбция D) все перечисленное ANSWER: D Общие принципы лечения лекарственной аллергии A) отмена подозреваемого ЛС B) антигистаминные препараты, курс преднизолона в течение 7-10дней C) плазмаферез для удаления иммунных комплексов D) все перечисленное ANSWER: D Профилактика атопических заболеваний A) грудное вскармливание до 6 месяцев, элиминация бытовых и пищевых аллергенов B) антигистаминные препараты, курс преднизолона в течение 7-10 дней C) гемо- и иммуносорбция D) все перечисленное ANSWER: A Активное подавление иммунной системой способности лимфоцитов к ответу на определенный антиген A) вторичный иммунодефицит B) иммунологическая толерантность C) ГЗТ D) иммуносупрессивная терапия ANSWER: B Формы естественной иммунологической толерантности A) аутотолерантность, иммунологические взаимоотношения матери и плода B) анергия лимфоидной ткани слизистых оболочек на антигены, лишенные РАМР (например, пищи) C) анергия лимфоидной ткани слизистых оболочек на антигены симбиотической микрофлоры D) все перечисленное ANSWER: D При иммунологической толерантности A) подавляются все формы иммунного ответа B) сохраняется способность к нормальному иммунному ответу на другие антигены C) иммунный ответ целенаправленно подавляется различными лекарственными средствами D) формируется невосприимчивость к лимфотропным вирусам ANSWER: B Механизмы формирования иммунологической толерантности A) элиминация аутореактивных клонов лимфоцитов в костном мозге и тимусе B) работа Т-регуляторных лимфоцитов C) игнорирование антигенов "забарьерных" органов D) все перечисленное ANSWER: D Антигены, вызывающие при определенных условиях введения в организм специфическую неотвечаемость A) толерогены B) тимуснезависимые C) суперантигены D) О- и Н-антигены ANSWER: A Аутотолерантность A) вид эндогенного инфицирования B) иммуносупрессия при воздействии ЛС, лучевой терапии C) неотвечаемость иммунной системы на молекулы собственного организма D) неотвечаемость иммунной системы на аллергены ANSWER: С Аутоиммунные процессы А) всегда приводят к повреждению собственных тканей В) являются легкой формой аутоиммунных заболеваний С) постоянно протекают в условиях физиологической нормы D) приводят к онкогенной трансформации клеток ANSWER: С Объектами иммунного ответа могут стать молекулы собственного организма А) модифицированные, иммунологически привелигированных органов В) патогенассоциированные молекулярные паттерны (PAMP) С) Toll-подобные рецепторы D) все перечисленное ANSWER: А Заболевания, в основе патогенеза которых лежит самоподдерживающийся иммунный ответ на собственные антигены, приводящий к повреждению тканей A) атопии B) аутоиммунные C) лимфопролиферативные D) нейродегенеративные ANSWER: B Причина развития аутоиммунных заболеваний A) срыв центральных механизмов аутотолерантности B) срыв периферических механизмов аутотолерантности C) перекрестые реакции при инфицировании патогенами, имеющими общие эпитопы с собственными тканями организма (молекулярная мимикрия) D) все перечисленное ANSWER: D Факторы, предрасполагающие к развитию аутоиммунных заболеваний А) генетическая предрасположенность В) действие внешних факторов, запускающих иммунопатогенез С) дисбалланс иммунной системы D) все перечисленное ANSWER: D Вирусы с молекулярной мимикрией А) герпесвирусы В) гепатита В С) Коксаки, гриппа D) все перечисленоое ANSWER: D Для аутоиммунных заболеваний характерно A) острое течение, полное выздоровление в большинстве случаев B) хроническое течение с периодами ремиссий и обострений C) молниеносное течение, летальный исход на фоне проводимой терапии D) хроническое течение, резистентность к антибиотекотерапии ANSWER: В Иммунные механизмы повреждения тканей при аутоиммунных заболеваниях А) разрушение клеток вследствие инфицирования и репродукции в них вирусов В) действие ЦТЛ, Th, аутоантител, избытка цитокинов С) атрофические процессы в клетках с летальными мутациями D) рекомбинантная изменчивость ANSWER: В Аутоиммунные заболевания чаще встречаются А) одинаково часто у всех групп населения В) у мужчин, обычно в зрелом возрасте С) у женщин, "стартуют" в молодом и среднем возрасте D) у детей раннего возраста ANSWER: С Аутоимммунные заболевания носят затяжной/пожизненый характер в связи с А) увеличением количества Т-регуляторных лимфоцитов В) постоянной персистенцией аутоантигенов, являющихся компонентами клеток С) постоянно проводимыми курсами заместительной терапии имммуноглобулинами D) все перечисленное ANSWER: В Системные аутоиммунные заболевания A) первичная микседема, тириоидит Хашимото B) синдром Аддисона, вульгарная пузырчатка C) симпатическая офтальмия, болезнь Аддисона D) красная волчанка, склеродермия ANSWER: D Системные аутоиммунные заболевания часто сочетаютя с А) ПИД, злокачественными опухолями В) сальмонеллезами, клостридиозами С) пневмониями, менингитами D) неаллергической гиперчувствительностью ANSWER: А При системных аутоиммунных заболеваниях аутоантигены располагаются А) в двух и более системах органов и тканей В) в определенном органе С) в мембранах всех клеток организма D) в мембранах антигенпрезентирующих клеток ANSWER: А Системные аутоиммунные заболевания A) антифосфолипидный синдром B) синдром Шегрена, склеродермия C) красная волчанка D) все перечисленоое ANSWER: D Аутоиммунное заболевание с системным поражением соединительной ткани, отложением коллагена и формированием васкулитов A) тромбоцитопеническая пурпура B) псориаз C) красная волчанка D) рассеянный склероз ANSWER: с Аутоантигены находятся в определённом органе, поражение имеет локализованный характер при А) системных аутоиммунных заболеваниях B) органоспецифических аутоиммунных заболеваниях C) аутоиммунных процессах D) атопиях ANSWER: B Примеры органоспецифических аутоиммунных заболеваний A) инсулинзависимый сахарный диабет, тироидит Хашимото B) псориаз, витилиго C) рассеянный склероз, тромбоцитопеническая пурпура D) все перечисленное ANSWER: D Локализация аутоантигенов при инсулинзависимом сахарном диабете А) клетки островков Лангерганса В) миелиновые оболочки нервных волокон С) клетки соединительной ткани D) гепатоциты ANSWER: А Локализация аутоантигенов при рассеянном склерозе А) ацетилхолиновые рецепторы В) миелин оболочки нервных волокон С) клетки микроглии D) клетки Купфера ANSWER: В Аутоиммунные заболевания щитовидной железы А) болезнь Крона, Шегрена В) болезнь Грейвса, Хашимото, микседема С) болезнь Аддисона D) все перечисленное ANSWER: В Специфический лабораторный тест для диагностики аутоиммунных заболеваний A) иммунограмма B) обнаружение аутоантител с помощью ИФА C) обнаружение специфических IgE с помощью ИФА D) все перечисленное ANSWER: B Диагностическое значение при аутоиммунных заболеваниях имеют антитела А) антиядерные, к кератину, коллагену В) к IgM, IgА, к фосфолипидам мембран, ферментам С) к гормонам и их рецепторам D) все перечисленное ANSWER: D Направления лечения аутоиммунных заболеваний А) глюкокортикоиды, селективные иммунодепрессанты В) экстракорпоральная гемосорбция С) антицитокиновая терапия D) все перечисленоое ANSWER: D Факторы иммунологической защиты полости рта А) клетки врожденного иммунитета, Т-лимфоциты В) бактерицидные пептиды, IgA, G, M С) нормальная микрофлора D) все перечисленное ANSWER: D Наиболее значимый класс иммуноглобулинов в полости рта А) IgM В) IgG С) IgAs D) IgA ANSWER: C Особенности строения IgAs А) пентамер, высокоавидный, низкоафинный В) димер, высокоафинный, имеет секреторный компонент С) может иметь мономерную, димерную и пентамерную формы D) мономер, участвует в развитии анафилактических реакций ANSWER: В Роль IgAs в имунологической защите полости рта А) нейтрализация адгезинов микроорганизмов и препятствие их колонизации на клетках эпителия В) опсонизация антигенов и облегчение фагоцитоза микроорганизмов С) нейтрализация проникших в клетки эпителия вирусов и вынос их на поверхность слизистых D) все перечисленоое ANSWER: D Бактерицидные пептиды полости рта А) β-дефензины, кальпротектин, лизоцим, лактоферрин В) кутикула, пелликула, муциновая пленка С) коллагеназа, нейраминидаза, фибринолизин, ДНК-аза D) все перечисленное ANSWER: А Эндогенные иммунопатологические процессы полости рта вызваны А) инфекционными агентами В) аутоантигенами, лифопролиферацией, нарушениями нейрогормональной регуляции С) рентгенконтрастными веществами, местными анестетиками D) все перечисленное ANSWER: В Заболевание, при котором сочетаются микробные, аутоиммунные и аллергические механизмы развития А) кариес В) рецидивирующий афтозный стоматит С) язвенно-некротический стоматит Венсана D) все перечисленное ANSWER: В Иммунодефицитные состояния при заболеваниях полости рта формируются вследствие А) дефицита и неполноценности гормонов щитовидной железы, IgE В дефицита и неполноценности нейтрофилов, Т-лимфоцитов, IgAs С) гипрепродукции лизоцима, дефензимов, комплемента D) действия местных анестетиков ANSWER: В Проявления иммунодефицитов, локализующиеся в челюстно-лицевой области А) рецидивирующие стоматиты, опухоли В) кариес, зубные бляшки С) формирование мягкого зубного налета D) пародонтит ANSWER: А Имунопатологические изменения, сопровождающие развитие пародонтита А) увеличение количества Th в слизистых оболочках В) увеличение количества В-лимфоцитов в слизистых оболочках С) гиперпродукция цитокинов в тканях пародонта D) все перечисленное ANSWER: D Местные анестетики могут привести к иммунопатологическим проявлениям А) отеку Квинке в области лица, шеи В) опухолям челюстно-лицевой области С) вторичным иммунодефицитам ANSWER: А Непереносимость стоматологических материалов может быть обусловлена А) травматизацией, токсическим повреждением тканей пародонта, гальванизмом В) реакциями гиперчувствительности на материал С) микрофлорой, колонизирующей протез D) все перечисленное ANSWER: D Наиболее частые симптомы непереносимости стоматологических материалов А) потеря сознания, удушье В) чувство жжения в ротовой полости, изменение вкусовых ощущений С) боли в суставах, головная боль, слабость D) пузырьковые высыпания на красной кайме губ, слизистой оболочке ротовой полости ANSWER: В Объективные проявления непереносимости стоматологических материалов в ротовой полости А) атрофия нитевидных сосочков В) гиперемия, эррозии, изъязвления С) гиперсаливация D) все перечисленное ANSWER: D Гиперчувствительность к стоматологическим материалам может быть А) аллергической, неаллергической В) токсической, травматической С) химической, механической D) врожденной, приобретенной ANSWER: А Аллергическая гиперчувствительность может формироваться к А) металлическим сплавам, пластмассам В) керамике, пломбировочным материалам С) цементам D) любому материалу ANSWER: D Наиболее частый механизм развития аллергии на стоматологические материалы А) анафилактический В) ГЗТ С) эозинофильный D) антирецепторный ANSWER: В Непереносимость стоматологических материалов обусловлена А) действием молекул биодеградации материала В) некачественным составом С) неадекватной композицией двух и более материалов D) все перечисленное ANSWER: D Комплекс лечебно-профилактических, социальных, экологических мероприятий, направленных на восстановление функций иммунной системы до полного выздоровления или стойкой ремиссии А) иммунопрофилактика В) иммунотерапия С) иммунореабилитация D) аллергенспецифическая иммунотерапия (АСИТ) ANSWER: С Обязательная иммунореабилитация при выраженных симптомах иммунопатологии, проводимая специалистами-иммунологами, называется А) прикладная В) специализированная С) скоропомощная D) принудительная ANSWER: В Этапы иммунореабилитации А) клинический, амбулаторный, санаторно-курортный В) хирургический, терапевтический, профилактический С) лечебно-профилактический, социальный, экологический D) профилактический, социальный ANSWER: А Методы лечения, целенаправленно воздействующие на иммунную систему и обеспечивающие исправление дефектов ее функционирования А) иммунокоррекция В) иммунопрофилактика С) иммунореконструкция D) АСИТ ANSWER: А Методы иммунокоррекции А) иммунотерапия В) оперативные вмешательства на органах иммунной системы С) экстракорпоральная гемосорбция D) все перечисленное ANSWER: D Иммунотропные препараты оказывают А) стимулирующий эффект на различные системы организма В) селективное воздействие на иммунную систему С) антипролиферативное действие D) антигистаминное действие ANSWER: В Основные группы иммунотропных препаратов А) иммуномодуляторы, иммуностимуляторы, имммунодепрессанты В) бактериофаги, антибиотики С) антитоксические сыворотки D) все перечисленные ANSWER: А Препараты, восстанавливающие функции иммунной системы, повышая сниженные и снижая повышенные показатели иммунитета А) имммуностимуляторы В) иммуномодуляторы С) имунодепресанты D) все перечисленное ANSWER: В Природные иммуномодуляторы, получаемые из организма человека или животных А) пептиды костного мозга, гормонов тимуса, их аналоги В) имммуноглобулины С) цитокины, препараты нуклеиновых кислот D) все перечисленное ANSWER: D Примеры природных пептидных иммуномодуляторов А) тималин, миелопид В) интерфероны, индукторы интерферонов С) полиоксидоний, галавит, гепон D) эхинацея, фитонциды ANSWER: А Примеры интерфероновых имммуномодуляторов А) природные ИФ-α, ИФ-β В) рекомбинантные ИФ-α, ИФ-β С) комплекс естественных цитокинов (ИФ-α, ИЛ-1,6,12, ФНО и др.) D) все перечисленное ANSWER: D Индукторы интерферона, обладающие прямым противовирусным действием А) амиксин, арбидол, циклоферон В) бронхо-Мунал, имудон, ИРС-19 С) полиоксидоний, ликопид, деринат D) завиракс, ацикловир ANSWER: А Преимущество индукторов интерферонов перед рекомбинантными ИФ А) вызывают синтез всех классов ИФ, не угнетают синтез эндогенных ИФ, пролонгированное действие В) вызывают гиперинтерферонемию, экспрессию молекул МНС на всех ядросодержащих клетках С) вызывают "цитокиновый шторм" D) обладают антипролиферативной активностью ANSWER: А Биологическая активность ИФН-α А) подавление пролиферации клеток, в том числе инфицированных онкогенными вирусами В) блокирование транскрипции вирусов С) активация нормальных киллеров D) все перечисленное ANSWER: D Препараты цитокинов, официально используемые в протоколах лечения А) ИФ-α, ИФ-β, ИЛ-1 В) эритропоэтин, тромбопоэтин С) эпидермальный фактор роста D) все перечисленное ANSWER: D Иммунотерапия иммуноглобулиновыми препаратами А) заместительная терапия при ПИД, лечение ряда инфекционных заболеваний В) терапия аутоиммуннных и лимфопролиферативныхх заболеваний С) терапия IgE-опосредованной аллергии, ГЗТ D) все перечисленное ANSWER: А Максимальной эффективностью обладают иммуноглобулиновые препараты, вводимые А) внутримышечно В) внутривенно С) подкожно D) перорально ANSWER: С Иммуноглобулиновые препараты содержат преимущественно антитела класса А) IgM B) IgG C) IgA D) все три класса ANSWER: В Наиболее часто используемый синтетический иммуномодулятор и адъювант А) ИФ-α В) полиоксидоний С) тималин D) ИЛ-1 ANSWER: В Введение населению иммунобиологических препаратов для предупреждения инфекционных заболеваний называется A) иммунодиагностикой B) иммунопрофилактикой C) иммунореабилитацией D) иммунотерапией ANSWER: B Вакцины — это A) иммунобиологические препараты, предназначенные для создания активного и пассивного иммунитета к возбудителям инфекционных заболеваний B) иммунобиологические препараты, предназначенные для создания активного иммунитета к возбудителям инфекционных заболеваний и их токсинам C) иммунобиологические препараты, предназначенные для восстановления функций иммунной системы D) медицинские препараты, используемые для иммунореабилитации ANSWER: B Самая первая вакцина, успешно использованная для иммунизации населения А) против бешенства В) против натуральной оспы С) против чумы D) против холеры ANSWER: В Основоположник вакцинологии А) И.Мечников В) Э.Дженнер С) Л.Пастер D) М.Чумаков ANSWER: С При введении вакцин создается иммунитет А) искусственный активный В) искусственный пассивный С) естественный активный D) естественный пассивный ANSWER: А В зависимости от способа получения вакцины подразделяются на A) цельноклетоные и цельновирионные B) химические (молекулярные, субъединичные), анатоксины C) генно-инженерные рекомбинантные и химерные D) все перечисленное ANSWER: D Комбинированные вакцины содержат A) компоненты для создания иммунитета более, чем к одной инфекции B) компоненты для создания иммунитета к нескольким серотипам одного вида возбудителя C) анатоксин, конъюгированный с адъювантами D) компоненты разрушенных вирионов ANSWER: A Примеры живых вакцин A) БЦЖ, полиомиелитная, паротитная, краснушная B) АКДС, АДС, АДС-М C) менингококковая, пневмококковая D) против вирусных гепатитов В и А ANSWER: A Пример генно-инженерной вакцины А) АКДС В) Hib-вакцина С) против вирусного гепатита В D) полиомиелитная ANSWER: С Методы введения вакцин А) накожный, подкожный, В) внутримышечный, внутрикожный С) аэрозольный, пероральный D) все перечисленное ANSWER: D Для создания напряженного поствакцинального иммунитета необходимо использовать A) законы Здродовского о дозе, интервалах и кратности введения препарата B) максимально высокие дозы препарата C) одномоментно большое количество разных препаратов D) все перечисленное ANSWER: A Иммунологические адъюванты — это А) комплекс бактериальных антигенов, входящих в состав вакцины В) веществв, которые при одновременном введении с иммуногеном в составе вакцин, неспецифически усиливают имунный ответ к нему С) препараты, предназначенные для иммунодианостики D) препараты, используемые для лечения различных видов иммунопатологии ANSWER: В Наиболее часто используют адъюванты А) гидроксид алюминия, полиоксидоний В) микробные и растительные С) препараты тимусного происхождения D) цитокины ANSWER: A Ревакцинация — это А) введение второй и третьей доз вакцины с интервалом 1-1,5 месяца в пределах курса вакцинации В) мероприятие, направленное на поддержание иммунитета, выработанного предыдущими вакцинациями, проводимое обычно спустя несколько лет С) реверсия вакцинного штамма микроорганизмов в «дикий» D) вакцинация экспериментальными препаратами как этап клинических испытаний кандидатных вакцин ANSWER: В К группе экспериментальных вакцин относят А) цельномикробные или цельновирионные В) химические ( молекулярные, субъединичные), анатоксины С) генно-инженерные D) рибосомальные, ДНК-овые, синтетические ANSWER: D Аллерговакцины — это препараты А) на основе экстрактов аллергенов, конъюгированных с адъювантами, ограничивающие образование IgE В) вызывающие аллергические проявления после иммунизации С) на основе аллергенов, используемых при АСИТ (аллергенспецифической иммунотерапии) D) используемые для иммунопрофилактики атопий ANSWER: А Лечебные/профилактические сыворотки и иммуноглобулиновые препараты (ИГП) — это препараты, содержащие А) специфические антитела В) антигены микроорганизмов С) токсины микроорганизмов D) все перечисленное ANSWER: A При введении иммунных сывороток и ИГП создается иммунитет А) искусственный активный В) искусственный пассивный С) естественный активный D) естественный пассивный ANSWER: В По специфичности иммуноглобулиновые препараты классифицируются на А) стандартные, специфические, препараты с высоким содержанием отдельных классов Ig В) антимикробные, противоопухолевые, трансплантационные С) гомологичные, гетерологичные D) полноценные, неполноценные ANSWER: A Преимущества гетерологичных иммунных сывороток А) отсутствие пирогенных и анафилактических реакций на введение В) технологическая возможность получения препарата в большом объеме С) наиболее выраженная иммунологическая активность D) все перечисленное ANSWER: В Преимущества гомологичных иммунных сывороток, иммуноглобулинов А) отсутствие пирогенных и анафилактических реакций на введение в большинстве случаев В) технологическая возможность получения препарата в большом объеме С) возможность терапии опухолевых заболеваний D) все перечисленное ANSWER: А Иммуноглобулиновый препарат для заместительной терапии, содержащий IgG, обогащенный IgМ и IgА А) пентаглобин В) антистафилококковый иммуноглобулин С) антирабический иммуноглобулин D) иммуноглобулин против клещевого энцефалита ANSWER: А КИП (комплексный иммуноглобулиновый препарат) предназначен для А) заместительной терапии при иммунодефицитах В) лечения аутоиммунных заболеваний С) экстренной иммунопрофилактики дифтерии, столбняка, бешенства D) лечения вирусных и бактериальных кишечных инфекций ANSWER: D Гомологичные иммуноглобулины нельзя получить из А) донорской крови людей В) плацентарной, абортивной крови людей С) сыворотки людей, переболевших или иммунизированных D) сыворотки гипериммунизированных лошадей ANSWER: D Способ получения лечебных гетерологичных иммунных сывороток А) из плацентарной, абортивной крови людей В) из крови переболевших людей и добровольцев, которых иммунизируют против определенной инфекции С) гипериммунизация лошадей (многократное введение антигена) D) гипериммунизация кроликов ANSWER: С |