На сколько групп разделены все микроорганизмы по степени опасности
 Скачать 1.11 Mb.
|
|
B) бактериологический и серологический C) микроскопический и серологический D) микроскопический и биологический ANSWER:A Особенности забора и транспортировки отделяемого дренажей на наличие анаэробов A) 2-4 мл стерильным шприцем в транспортные пробирки с бескислородной смесью или средой Кэри-Блер; возможно вколоть иглу в стерильную пробку B) стерильной петлей, посев на кровяные непосредственно в отделении C) зондом-тампоном в одноразовые стерильные емкости с завинчивающейся крышкой D) все перечисленное ANSWER:A Инструмент для забора проб при инфекциях десны, периодонтитах, стоматитах A) стерильный шприц с тонкой иглой B) стерильный скальпель C) бактериальная петля D) специальный крючок (скалер) ANSWER:D Микроорганизмы, постоянно выделяющиеся в окружающую среду из организма человека и теплокровных животных, по наличию которых можно косвенно предположить присутствие патогенных видов, называют A) оппортунистами B) санитарно-показательными C) особо-опасными D) сапрофитными ANSWER: B Общее микробное число (ОМЧ) - это количество A) мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов, содержащихся в единице объема или массы объекта B) кишечных бактерий, содержащихся в 1 л пробы и вырастающих на среде Эндо при 370С за 24 часа C) патогенных бактерий и грибов, содержащихся в 1 мл пробы ANSWER: A Вода может служить фактором передачи возбудителей A) брюшного тифа, бактериальной дизентерии, холеры B) коклюша, дифтерии C) менингококковой, стрептококковой инфекции D) микоплазмозов, хламидиозов ANSWER: A Вирусы, для которых вода является одним из основных факторов передачи A) ротавирусы, энтеровирусы B) герпесвирусы, гепадновирусы C) рабдовирусы, ретровирусы D) парамиксовирусы, ортомиксовирусы ANSWER: A При оценке водопроводной питьевой воды в каждой пробе определяют микробиологические показатели A) количество S. aureus, E. Сoli B) ОМЧ, ОКБ, ТКБ, колифаги C) споры сульфитредуцирующих клостридий, цисты лямблий D) патогенные энтеробактерии, вирус гепатита А ANSWER: B При бактериологическом контроле в стоматологических учереждениях отбор проб с поверхностей предметов окружающей среды проводят A) методом смывов ватным тампоном с погружением его в 1% пептонную воду B) методом мембранной фильтрации C) методом агаровой заливки D) методом отпечатков на питательной среде ANSWER: A Контроль стерильности изделий медицинского назначения небольших размеров проводят A) путем погружения в питательные среды B) путем смыва стерильной салфеткой, увлажненной физ. раствором C) путем смыва ватным тампоном, увлажненным 1% пептонной водой с 1% тиосульфата натрия D) в изделие заливают соответствующую питательную среду, а затем отсасывают смыв пипетками ANSWER: A Минимальная партия медицинских изделий одного наименования для исследования на стерильность A) 2 штуки B) 3 штуки C) 5 штук D) 10 штук ANSWER: B Фаза бактериа льного аэрозоля, предст авляющая наибольшую эпидемическую опасность A) капельная B) пылевая C) капельно-ядерная D) мелкозернистая ANSWER: C Воздух является основным фактором передачи для возбудителей A) кори, коклюша, менингококков B) клостридиозов, шигеллезов, эшерихиозов C) микоплазмозов, хламидиозов D) сыпного, возвратного, брюшного тифов ANSWER: A Отбор проб воздуха в ЛПУ проводят методом A) седиментационным (естественного оседания) B) аспирационным (приборами) C) титрационным D) мембранной фильтрации ANSWER: B ОМЧ воздуха рассчитывается на A) 1 см3 B) 100 см3 C) 250 см3 D) 1 м3 ANSWER: D Плановое бактериологическое исследование объектов внешней среды ЛПУ предусматривает выявление A) общей микробной обсемененности, S.aureus B) золотистого стафилококка, синегнойной палочки, микроорганизмов семейства энтеробактерий C) патогенных энтеробактерий, стрептококков D) ОМЧ, дрожжеподобных и плесневых грибов ANSWER: B Допустимое содержание патогенных стафилококков и грибов в воздухе помещений ЛПУ, где проводят лечебно-диагностические манипуляции, в палатах A) до 100 в м3 B) 10-50 в 1 м3 C) до 10 в 1 м3 D) не должны обнаруживаться ANSWER: D Антигенами называют A) группы молекул, характерные для микроорганизмов и связанные с их патогенностью B) высокомолекулярные соединения, специфически стимулирующие Т- и В-лимфоциты и вызывающие развитие иммунного ответа C) стрессорные молекулы собственных клеток D) DAMP ANSWER: B Любой антиген должен обладать A) специфичностью B) гетерогенностью C) толерогенностью D) чужеродностью ANSWER: A Укажите основные антигены бактериальных клеток A) О-, Н-, К-антигены B) антигены главного комплекса гистосовместимости I класса C) суперкапсидные антигены D) антигены главного комплекса гистосовместимости II класса ANSWER: A Иммуногенность антигенов — это способность вызывать A) синтез специфических антител B) любую форму иммунного ответа по отношению к себе C) перестройку генов, регулирующих иммунный ответ D) формирование аутоиммунных процессов ANSWER: B Специфичность антигена обусловлена наличием в его структуре A) адъюванта B) антигенных детерминант (эпитопов) C) конъюгированного белка D) все перечисленное ANSWER: B Эпитоп — это: А) активный центр антитела, специфически связывающийся с комплементарным участком антигена В) место типичной локализации антигена в тканях и органах организма С) наименьший участок антигена, который обусловливает его индивидуальность и может быть распознан лимфоцитами D) подукт главного комплекса гистосовместимостиы ANSWER: С Тимусзависимые антигены А) антигены, иммунный ответ на которые развивается на территории тимуса В) антигены, требующие участия Т-лимфоцитов при индукции иммунного ответа на них С) антигены полисахаридной природы D) все перечисленное ANSWER: В Иммунитет — это A) способ защиты любых живых организмов от генетически чужеродных объектов B) способ защиты многоклеточных организмов от потенциально опасных клеток и молекул, необходимый для поддержания клеточного гомеостаза C) иммунная реакция организма хозяина, развивающаяся в ответ на проникновение микроорганизмов D) невосприимчивость одного вида хозяев к микроорганизмам, паразитирующим у другого вида ANSWER: B По происхождению иммунитет подразделяют на A) активный и пассивный B) врожденный и адаптивный C) первичный и вторичный D) антиинфекционный, противоопухолевый, трансплантационный ANSWER: B Пассивные формы адаптивного иммунитета возникают А) после распознавания антигена лимфоцитами и синтеза антител В) при активации системы комплемента, цитокинов С) при поступлении в организм готовых факторов с иммунологической активностью D) при введении вакцин, сывороток, иммуноглобулинов ANSWER: С Активные формы адаптивного иммунитета возникают А) после распознавания антигена лимфоцитами и образования антител, эффекторных клеток В) при активации системы комплемента, цитокинов С) при поступлении в организм готовых факторов с иммунологической активностью D) при введении вакцин, сывороток, иммуноглобулинов ANSWER: А Понятие "адаптивный иммунный ответ" включает А) любые формы приобретенного иммунитета В) только активные формы приобретенного иммунитета С) только искусственные формы иммунитета D) только естественные формы иммунитета ANSWER: В После перенесенной инфекции формируется иммунитет А) врожденный гуморальный В) врожденный клеточный С) адаптивный естественный активный D) адаптивный искусственный пассивный ANSWER: С При трансплацентарной передаче "материнских" IgG формируется иммунитет А) врожденный гуморальный В) врожденный клеточный С) адаптивный естественный пассивный D) адаптивный искусственный активный ANSWER: С Молекулы-мишени иммунитета в условиях физиологической нормы A) антигены, патогенассоциированные молекулярные паттерны (PAMP), стрессорные молекулы и образцы опасности (DAMP) B) антигены, антитела, клеточная стенка C) стрессорные молекулы, интерферон D) клетки "забарьерных органов" ANSWER: A Патогенассоциированные молекулярные паттерны (PAMP) — это A) группы молекул, характерные для больших групп микроорганизмов и связанные с их патогенностью B) мембранные молекулы собственных клеток, сигнализирующие об их трансформации, повреждении С) мембранные молекулы собственных клеток, инфицированные внутриклеточными паразитами D) высокомолекулярные соединения, способные специфически взаимодействовать с иммунокомпетентными клетками, вовлекая их в иммуногенез ANSWER: A Стрессорные молекулы и образцы опасности (danger-associated molecular patterns, DAMP) А) группы молекул, характерные для больших групп микроорганизмов и связанные с их патогенностью В) мембранные молекулы собственных клеток, сигнализирующие об их опасности (трансформации, повреждении, инфицировании внутриклеточными паразитами) С) высокомолекулярные соединения, способные взаимодействовать с комплементарными рецепторами лимфоцитов, вовлекая их в иммуногенез ANSWER: В Основной тип рецепторов в организме хозяина, распознающих РАМР А) хеморецепторы цилиарного эпителия В) Toll-like (Toll-подобные) рецепторы (TLR) С) иммуноглобулиновые молекулы на мембране В-лимфоцитов D) иммуноглобулиновые молекулы, циркулирующие в биологических жидкостях ANSWER: В Паттернраспознающие рецепторы находятся преимущественно на мембранах клеток А) Т-лимфоцитов В) В-лимфоцитов С) миелоидных клетках врожденного иммунитета D) эпителиальных ANSWER: С Врожденный иммунитет A) генетически обусловлен B) факторы формируются в период внутриутробного развития C) факторы постоянно присутствуют в онтогенезе вне зависимости от наличия биологической агрессии D) все перечисленное ANSWER: D Гуморальные факторы врожденного иммунитета A) комплемент, цитокины, нормальные антитела B) гормоны, сиаловая кислота, нейроминидаза C) специфические антитела., Т-и В-лимфоциты D) нейтрофилы, макрофаги, мастоциты ANSWER: A Система комплемента A) низкомолекулярные белки, регулирующие взаимодействие клеток в иммунном ответе B) растворимые белки сыворотки крови, предназначенные для распознавания и связывания антигенов C) каскадная система термолабильных белков сыворотки крови и клеточных мембран, участвующих в реализации врожденного иммунитета D) белки острой фазы воспаления ANSWER: C Пути активации системы комплемента A) классический, альтернативный, лектиновый B) мембраноатакующий, пассивный, активный C) врожденный, адаптивный D) экстренный, воспалительный ANSWER: A Активация комплемента по классическому пути A) узнавание углеводов и образование комплекса с маннозосвязывающим белком сыворотки крови B) узнавание комплекса антиген-антитело, связывание с компонентом С1 C) гидролиз C3 обычно непосредственно на липополисахариде клеточной стенки Гр-бактерий D) взаимодействие с молекулами иммуноглобулинов ANSWER: B Биологическим эффектом активации системы комплемента не является A) стимуляция выработки антител B) опсонизация клеток-мишеней с последующим усилением интенсивности их фагоцитоза C) участие в развитии реакций воспаления за счет хемотаксического и сосудорасширяющего действия D) лизис клеток-мишеней ANSWER: A Цитокины — это A) растворимые белковые молекулы сыворотки крови, предназначенные для распознавания и связывания антигенов B) низкомолекулярные белки, регулирующие межклеточные взаимодействия при формирования воспаления, иммунного ответа, гемопоэзе C) каскадная система термолабильных белков сыворотки крови и клеточных мембран, участвующих в реализации врожденного иммунитета D) белки острой фазы воспаления ANSWER: B Структурно-функциональные семейства цитокинов A) интерфероны, интерлейины, факторы некроза опухолей B) цитокины Т-хелперов C) гемопоэтины, хемокины D) все перечисленное ANSWER: D При фагоцитозе происходит A) внеклеточный киллинг B) внутриклеточный киллинг C) контактный цитолиз D) все перечисленное ANSWER: B К «профессиональным» фагоцитам относят A) дендритные, тучные клетки B) нейтрофилы, моноциты/макрофаги C) эозинофилы, базофилы D) нормальные киллеры ANSWER: B Основные варианты опсонизации A) антителами класса G, фрагментом комплемента С3в B) антителами класса M, нормальными антителами C) цитокинами, гормонами D) интерлейкинами, хемокинами ANSWER: A Механизмы киллинга (разрушения) микроорганизмов в фаголизосомах A) активные формы кислорода и галоидсодержащих соединений B) активные формы азота C) бактерицидные пептиды, катионные белки, ферменты D) все перечисленное ANSWER: D Фагоцитоз, заканчивающийся цитолизом патогенов, называется A) завершенным B) незавершенным C) активным D) абортивным ANSWER: A Заболевания, при которых фагоцитоз носит незавершенный характер A) туберкулез, менингококковые, гонококковые, вирусные инфекции B) бронхиальная астма, атопический дерматит C) аутоиммунные и лимфопролиферативные заболевания D) все перечисленное ANSWER: A Результат активации факторов врожденного иммунитета в ответ на проникновение патогенов A) иммунный ответ на антиген B) реакция инфекционного воспаления C) реакции гиперчувствительности D) аутоиммунные процессы ANSWER: B Центральные органы иммунной системы человека A) красный костный мозг и тимус B) лимфатические узлы и селезенка C) скопления лимфоидной ткани в слизистых оболочках и коже D) все перечисленное ANSWER: A Периферические органы иммунной системы млекопитающих A) лимфатические узлы, селезенка, MALT, лимфоциты кожи B) костный мозг C) тимус D) костный мозг, печень, селезенка ANSWER: А Основные компоненты MALT (неинкапсулированные структурированные скопления лимфоидной ткани в слизистых оболочках) А) диффузные скопления лимфоидной ткани в коже, печени, легких В) регионарые лимфоузлы С) лимфоэпителиальное кольцо (миндалины), пейеровы бляшки, аппендикс D) все перечисленное ANSWER: С Основные функции иммунной системы A) распознавание и уничтожение потенциально опасных объектов, формирование иммунологической памяти B) участие в репарационных процессах и морфогенезе C) формирование неаллергической гиперчувствительности D) все перечисленное ANSWER: A Основная функция периферических органов иммунной системы A) созревание клеток иммунной системы (иммунопоэз) B) развитие реакции инфекционного воспаления C) формирование иммунного ответа на антиген (иммуногенез) D) селекция аутореактивных клонов лимфоцитов ANSWER: C Назовите иммунокомпетентные клетки A) моноциты/макрофаги, эозинофилы B) тучные клетки, базофилы, дендритные клетки C) Т- и В-лимфоциты D) макрофаги, моноциты, нормальные киллеры ANSWER: C Рециркуляция лимфоцитов А) повторное проникновение в центральные органы иммунной системы для прохождения процессов селекции В) постоянное перемещение через лимфу и/или кровоток из одного периферического лимфоидного органа в другие С) дифференцировка в зрелые формы на территории лимфоуздлов и селезенки D) разделение лимфоцитов в процессе созревания на субпопуляции ANSWER: В Хоминг А) способность клеток иммунной системы находить место специфической локализации в организме В) разделение лимфоцитов в процессе созревания на субпопуляции С) процесс образования иммунного синапса между лимфоцитом и клеткой-мишенью D) дифференцировка в зрелые формы на территории лимфоузлов и селезенки ANSWER: А Субпопуляции клеток - это А) фрагменты клеток, образующиеся при деградации в фаголизосомах фагоцитов В) разновидности клеток одной популяции, имеющие устойчивые различия по функциям и молекулярным маркерам С) разновидности клеток, населяющих определенные органы D) совокупность клеток, частично или полностью изолированных от других особей ANSWER: В Молекулы, специфичные для определенной популяции или субпопуляции клеток, выявляемые в серологических реакциях с помощью моноклональных антител А) стрессорные молекулы В) маркеры (метки) С) Toll-подобные рецепторы D) хеморецепторы ANSWER: В СD-антигены А) дифференцировочные антигены лейкоцитов человека (сlaster of differentiation) - маркеры клеток В) антигены сердцевины вирусов С) антигены гистосовместимости D) микробные пептиды, имеющие структурное сходство с антигенной детерминантой белка хозяина (антигены мимикрии) ANSWER: A Основные субпопуляции αβ Т-лимфоцитов A) Т-хелперы (1,2,17), цитотоксические, Т-регуляторные B) нормальные киллеры, лимфоциты маргинальной зоны селезенки C) клетки Купфера, клетки Лангерганса D) все перечисленное ANSWER: A Укажите маркеры Т-хелперов A) CD3, CD4 B) CD3, CD8 C) CD3, CD4, CD25 D) CD19, CD20 ANSWER: A Т-хелперы 1 типа А) секретируют ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13, ИЛ-10, направляют развитие иммунного ответа по антителозависимому типу В) секретируют ИЛ-2, ИФ-γ, ФНО-α, направляют развитие иммунного ответа по Т-лимфоцитзависимому типу C) ограничивают иммунный ответ на заключительных этапах в отношении чужеродных антигенов, антигенов пищи и симбионтов D) секретируют ИЛ-17, участвуют в развитии воспаления, аутоиммунных процессов ANSWER: В Т-хелперы 2 типа А) секретируют ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13, ИЛ-10, направляют развитие иммунного ответа по антителозависимому типу В) секретируют ИЛ-2, ИФ-γ, ФНО-α, направляют развитие иммунного ответа по Т-лимфоцитзависимому типу C) ограничивают иммунный ответ на заключительных этапах в отношении чужеродных антигенов, антигенов пищи и симбионтов D) секретируют ИЛ-17, участвуют в развитии воспаления, аутоиммунных процессов ANSWER: А Укажите маркеры цитотксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) A) CD3, CD4 B) CD3, CD8 C) CD3, CD4, CD25 D) CD19, CD20 |