|
|
Natrii Thiosulfas (Натрия тиосульфат) Молекулярная формула
Natrii Thiosulfas (Натрия тиосульфат)
Молекулярная формула. Na2S2O3 • 5Н2O.
Относительная молекулярная масса. 248,2.
Химическое наименование. Динатрия тиосульфата пентагидрат; динатрия тиосульфата (Na2S2O3) пентагидрат; тиосерной кислоты динатриевая соль, пентагидрат; рег. № CAS 10102-17-7 (пентагидрат).
Описание. Прозрачные бесцветные кристаллы без запаха запаха, солоновато-горького вкуса. В теплом сухом воздухе выветривается, во влажном воз духе слегка расплывается.
Растворимость. Очень легко растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (750 г/л) ИР.
Категория. Антидот.
Хранение. Натрия тиосульфат следует хранить в плотно укупоренной таре.
Дополнительная информация. Натрия тиосульфат выкристаллизовывается в сухом воздухе при температуре выше 33°C и растворяется в собственной кристаллизационной воде при температуре около 49°C.
Требования. Натрия тиосульфат содержит не менее 99,0 и не более 101,0% Na2S2O3 • 5Н2O.
Получение. Впервые натрия тиосульфат был получен в 1799 г кипячением раствора сульфита натрия с серой:
Na2SO3 + S —Na2S2O3
Окончание процесса устанавливают по отрицательной реакции на сульфит-ионы с раствором хлорида кальция (отсутствие осадка CaSO3). Затем отфиль тровывают избыток серы и выпаривают раствор. При этом образуется кристал логидрат Na2S2O3∙5Н2O. Этот способ используется и в настоящее время.
Исходными веществами для получения натрия тиосульфата могут также служить сульфиды (Na2S, CaS) и полисульфиды (CaS2), которые подвергают окислению кислородом или диоксидом серы:
2Na2S + 3SO2 → 2Na2S2O3 + S↓
2CaS2 + 3O2 → 2CaS2O3
Ca2S2O3 + Na2SO4 → Na2S2O3 + CaSO4
Подлинность.
А. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл воды (используют этот же раствор для испытания Б и В). К 2 мл раствора добавляют 1,0 мл йода ИР; окрашивание раствора исчезает. Добавляют 0,25 мл раствора хлорида бария (50 г/л) ИР; раствор остается прозрачным.
Б. К 2 мл раствора, приготовленного для испытания А, добавляют 1,0 мл соляной кислоты (
70 г/л) ИР; ощущается запах диоксида серы и образуется осадок серы (обращаться с осторожностью).
Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + SO2↑ + S↓ + H2O
S2O32- + H2O – 2e → 2SO2 + 2 H+ | 2
S2O32- + 6H+ + 4e → 2S2- + 3H2O | 1
----------------------------------------------
S2O32- + 2H+ → 2SO2 + 2S0 + H2O
В. К 2 мл раствора, приготовленного для испытания А, добавляют 2 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР; образуется осадок белого цвета, который быстро становится желтоватым, а затем черным.
При взаимодействии раствора тиосульфата с водным раствором серебра нитрата сначала образуется белого цвета нерастворимая соль – серебра тиосульфат:
Na2S2O3 + 2Ag2NO3 → Ag2S2O3↓ + 2 Na2NO3
Затем серебра тиосульфат разлагается в результате внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции до серебра сульфида:
Ag2S2O3 + H2O → Ag2S + H2SO4
Если реакцию натрия тиосульфата с серебра нитратом проводить по другой методике (к раствору серебра нитрата добавлять раствор натрия тиосульфата), выпавший вначале белый осадок растворится в избытке реактива:
Ag2S2O3 + 3Na2S2O3 → 2Na3[Ag(S2O3)2]
Г. Дает характерные для натрия реакции.
1. Смачивают вещество соляной кислотой (
250 г/л) ИР; при внесении в бесцветное пламя полученный раствор окрашивает его в желтый цвет.
Проводят испытание 2, если по техническим причинам нельзя выполнить испытание 1.
2. Готовят раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,10 г/мл. Подкисляют раствор вещества уксусной кислотой (
60 г/л) ИР, фильтруют, если необходимо, и прибавляют раствор цинк-уранил-ацетата ИР; образуется желтый кристаллический осадок.
Тяжелые металлы. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл воды, медленно добавляют 5 мл соляной кислоты (
70 г/л) ИР и выпаривают досуха на водяной бане. Добавляют 15 мл воды к остатку, осторожно кипятят в течение 2 мин и фильтруют. Нагревают фильтрат до кипения, добавляют к горячему фильтрату количество йода ИР1, достаточное для получения прозрачного раствора, и обеспечивают небольшой избыток йода. Охлаждают, добавляют 0,05 мл раствора фенолфталеина в этаноле ИР и нейтрализуют раствором гидроксида натрия (1 моль/л) ТР. Доводят рН до 3—4 уксусной кислотой (
60 г/л) ИР, разводят до 40 мл водой и определяют содержание тяжелых металлов; не более 20 мкг/г.
Испытание на тяжелые металлы предусмотрено для доказательства того, что содержание примесей металлов, окрашивающихся сероводородом, не превышает предел, указанный в частной статье и выраженный в микрограммах свинца на 1 грамм испытуемого вещества.
Испытание состоит из двух последовательных операций: приготовления испытуемого раствора и получения окрашивания с помощью реакции с сероводородом, а затем сравнения полученной окраски с окраской стандартного раствора свинца.
Реакцию с сероводородом проводят путем смешивания испытуемого раствора со свежеприготовленным раствором сероводорода ИР. Сравнение интенсивности полученной таким образом окраски проводят непосредственно, сравнивая окраску жидкости в подходящих сосудах для сравнения.
Используемый в испытании стандартный раствор свинца готовят разведением раствора свинца РЬИР до содержания 10 мкг свинца в 1 мл. Если 0,1 мл этого раствора берут для приготовления стандартного раствора, предназначенного для сравнения с раствором 1 г испытуемого вещества, приготовленный таким образом стандартный раствор содержит 1 мкг РЬ, что эквивалентно содержанию 1 мкг свинца на 1 г испытуемого вещества.
Испытание тяжелых металлов проводят в подобранных для сравнения сосудах с плоским дном, из прозрачного стекла емкостью около 70 мл и внутренним диаметром около 23 мм, имеющих отметки 40 и 50 мл. Для испытания пригодны цилиндры Несслера указанных выше размеров. Эти сосуды максимально совпадают по внутреннему диаметру и по всем остальным характеристикам. Для перемешивания раствора используют стеклянную палочку, имеющую на нижнем конце петлю.
К 40 мл жидкости в сосуде для сравнения прибавляют 10 мл свежеприготовленного раствора сероводорода ИР, перемешивают и оставляют стоять на 5 мин.
В другой сосуд для сравнения вносят объем разведенного раствора свинца РЬИР, содержащий количество свинца, эквивалентное предельному .содержанию тяжелых металлов, (т. е. не более 20 мкг/г) разводят водой, доводят рН аммиаком (-—100 г/л) РЬИР и уксусной кислотой (
60 г/л) РЬИР до 3—4; доводят водой или использованным растворителем до 40 мл, перемешивают, прибавляют 10 мл свежеприготовленного раствора сероводорода ИР, перемешивают и оставляют стоять на 5 мин.
Сравнивают окраски, рассматривая растворы сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на белом фоне или любым подходящим методом. Окраска испытуемого раствора не должна быть интенсивнее, чем окраска стандартного раствора свинца.
Хлориды. Растворяют 1,20 г испытуемого вещества в смеси 20 мл воды и 2 мл азотной кислоты (
130 г/л) ИР, осторожно кипятят в течение 3—4 мин, охлаждают, фильтруют и проводят определение; содержание хлоридов не более 0,2 мг/г.
Испытание на хлориды предусмотрено для доказательства того, что содержание хлоридов не превышает предел, выраженный в микрограммах хлорид-иона на 1 г испытуемого вещества. Стандартный раствор, с которым проводится сравнение опалесценции, содержит 250 мкг Сl-.
Испытание проводят в подобранных для сравнения сосудах с плоским дном из прозрачного стекла емкостью около 70 мл и внутренним диаметром около 23 мм, имеющих отметки 45 и 50 мл. Для испытания пригодны цилиндры Несслера указанных выше размеров. Эти сосуды максимально совпадают по внутреннему диаметру и по всем остальным характеристикам.
Готовят раствор вещества, переносят в сосуд для сравнения, разводят водой до 50 мл и прибавляют 1 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защищая от прямого солнечного света. При рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на черном фоне опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна быть интенсивнее опалесценции в стандартном растворе.
Стандартная опалесценция
Отмеряют 5,0 мл соляной кислоты СlИР и 10 мл азотной кислоты (— 130 г/л) ИР в сосуд для сравнения. Доводят водой до 50 мл и прибавляют 1 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защищая от прямого солнечного света.
Сульфаты и сульфиты. Растворяют 0,25 г испытуемого вещества 10 мл воды, добавляют 5 мл йода ИР и затем еще по каплям йод ИР, пока не появится легкое стойкое желтое окрашивание (сульфиты при этом окисляются до сульфатов). Проводят определение; содержание сульфатов не более 2 мг/г.
Испытание на сульфаты предусмотрено для доказательства того, что содержание сульфатов не превышает предел, выраженный в микрограммах сульфатов на 1 г испытуемого вещества.
Раствор, с которым проводится сравнение мутности, содержит на 480 мкг S'CV"- больше, чем стандартная суспензия сульфата бария.
Испытание проводят в подобранных для сравнения сосудах с плоским дном из прозрачного стекла емкостью около 70 мл и внутренним диаметром около 23 мм, имеющих отметки 45 и 50 мл. Для испытания пригодны цилиндры Несслера указанных выше размеров. Эти сосуды максимально совпадают но внутреннему диаметру и по всем остальным характеристикам.
Готовят раствор вещества, переносят в сосуд для сравнения, разводят водой до 45 мл и прибавляют 5 мл суспензии нитрата бария ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 10 мин. При рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на черном фоне мутность, появившаяся в испытуемом растворе, не должна быть интенсивнее мутности в стандартном растворе.
Стандартная мутность
Отмеряют 1,00 мл серной кислоты (0,005 моль/л) ТР и 3 мл соляной кислоты (
70 г/л) ИР в сосуд для сравнения. Разводят водой до 45 мл и прибавляют 5 мл суспензии сульфата бария ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 10 мин.
Сульфиды. Сульфиды способны (как восстановители) взаимодействовать с натрия нитропруссидом с образованием комплексного аниона состава:
S2- + [Fe(CN)5NO]2- → [Fe(CN)5NOS]4-
В результате этой реакции раствор становится фиолетовым.
Для анализа растворяют 1 г испытуемого вещества в 10 мл воды и добавляют 0,05 мл раствора нитропруссида натрия (45 г/л) ИР; раствор не становится фиолетовым.
Прозрачность и окраска раствора. Раствор 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл свободной от диоксида углерода воды Р про зрачен и бесцветен.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества в свободной от диоксида углерода воде Р с концентрацией 0,10 г/мл составляет 6,0—8,4.
Количественное определение. Количественное определение проводится методом йодометрии. Метод основан на окислительно-восстановительной реакции тиосульфата натрия с йодом:
Na2S2O3 + I2 → Na2S4O6 + 2NaI
2S2O32- – 2e → S4O62- | 1
I20 + 2e → 2I- | 1
Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 25 воды и титруют йодом (0,05 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР, который добавляют перед окончанием титрования, когда раствор становится желтым. Каждый миллилитр йода (0,05 моль/л) ТР соответствует 24,82 мг Na2S2035H2O.
Инструкция по медицинскому применению препарата
Описание фармакологического действия
Средство оказывает противопаразитарное, противочесоточное, дезинтоксикационное и противовоспалительное действие, выводит токсины, тормозит аллергические реакции.
Дезинтоксикационное действие обусловлено образованием неядовитых сульфитов (при отравлениях соединениями мышьяка, ртути) и менее ядовитых роданистых соединений (при отравлении синильной кислотой и ее солями).
Показания к применению
Отравления мышьяком, ртутью, синильной кислотой (ее солями), бромом, солями йода. аллергические заболевания, артриты, невралгия, красная волчанка, чесотка. Также используют натрия тиосульфат в гинекологии для лечения бесплодия, туберкулеза, устранения кист в яичнике.
Форма выпуска
Раствор; субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый по 0.5,1,5,10,35 и 40 кг;
Фармакодинамика
Образует нетоксичные или малотоксичные соединения с солями тяжелых металлов, галогенами, цианидами. Обладает свойствами антидота по отношению к анилину, бензолу, йоду, меди, ртути, синильной кислоте, сулеме, фенолам. При отравлении соединениями мышьяка, ртути, свинца образуются неядовитые сульфиты. Основной механизм детоксикации при отравлении синильной кислотой и ее солями заключается в превращении цианида в тиоцианат-ион, который относительно нетоксичен, при участии фермента родоназы — тиосульфатцианид-сератрансферазы (обнаружен во многих тканях, но максимальную активность проявляет в печени). Организм обладает способностью к детоксикации цианидов, однако родоназная система работает медленно, и при отравлении цианидом ее активности недостаточно для детоксикации. В этом случае для ускорения реакции, катализируемой родоназой, необходимо введение в организм экзогенных донаторов серы, как правило, тиосульфата натрия.
Противочесоточное действие средства возможно благодаря тому, что в кислой среде тиосульфат натрия расщепляется, образует сернистый ангидрид и серу, вызывая тем самым гибель клеща чесоточного, его яиц.
Втирают раствор на протяжении 2-3мин по очереди в левую и правую руки, туловище, левую и правую ноги. Всего процедура занимает 10-15мин, после чего делают перерыв, ждут, пока кожа высохнет, и на ней образуются кристаллики. После в той же последовательности проводят повторное втирание раствора и в этот раз после его высыхания на кожу наносят в том же порядке и с такой же продолжительностью раствор 6% хлористоводородной кислоты. Мытье пациенту во время лечения разрешают через три дня после втирания.
При отравлении средство принимают внутрь по 2-3гр за один раз в виде раствора 10%. Внутривенно тиосульфат натрия вводят в дозировке 5-50мл раствора 30%. Точная дозировка зависит от тяжести и вида отравления. При отравлении цианидами тиосульфат натрия по инструкции рекомендуется сочетать с натрия гипосульфитом и нитритом натрия. Также при этом виде отравления нельзя медлить с введением противоядия и наблюдать за пациентом на протяжении 24-48ч. Если в это время симптомы интоксикации вернутся, препарат вводят еще раз, но в половинной дозировке. Для лечения чесотки применяют средство в виде втираний 60% раствора тиосульфата натрия.
Фармакокинетика
После в/в введения натрия тиосульфат распределяется в экстрацеллюлярной жидкости, экскретируется в неизмененном виде с мочой. Биологический T1/2 — 0,65 ч.
Использование во время беременности
Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости. Репродуктивных исследований у животных с натрия тиосульфатом не проводили. Неизвестно, может ли натрия тиосульфат вызывать неблагоприятные эмбриональные эффекты при приеме беременными женщинами и влиять на способность к репродукции.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Способ применения и дозы
В/в, по 5–50 мл.
Особые указания при приеме
При интоксикации цианидами следует избегать промедления при введении антидота (возможен быстрый летальный исход). Необходимо тщательно наблюдать за пациентом в течение 24–48 ч ввиду возможности возврата симптомов отравления цианидами. В случае возобновления симптомов введение натрия тиосульфата следует повторить в половинной дозе.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 18–20 °C.
Срок годности
60 мес.
Похожие по действию препараты:
Дюфалак (Duphalac) Сироп
Реосорбилакт (Reosorbilact) Раствор для инфузий
Легалон 140 (Legalon 140) Капсула
Диалипон (Dialipon) Капсула
Кальция глюконат (Calcium gluconate) Таблетки жевательные
Реополиглюкин (Rheopolyglukin) Раствор для инфузий
Полисорб МП (Polisorb MP) Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Нейролипон (Neurolipon) Капсула
Сорбит (Sorbit) Субстанция
Зорекс (Zorex) Капсула
Источники:
http://pharm-referatiki.ru/gf/preparatyi-po-latinskomu-nazvaniyu/lekarstvennyie-preparatyi-po-latinskomu-nazvaniyu-n/441.-natrii-thios.html
Фармацевтическая химия: Учеб. пособие / Под ред. А. П. Арзамасцева. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004 — 640 с.
Международная фармакопея. Третье издание. Том 3. Спецификации для контроля качества фармацевтических препаратов, Всемирная организация здравоохранения, Женева, 1990 год; перевод с английского И. Д. Антии – 435 с.
Источчник: http://www.eurolab.ua/medicine/drugs/4889/
Источник: http://www.neboleem.net/tiosulfat-natrija.php
http://farmakopea.ru/
|
|
|
Скачать 30.01 Kb.