Токсикология. Тесты. Наука о токсичности химических веществ

• Название: Наука о токсичности химических веществ
• Анкор: Токсикология. Тесты.docx
• Дата: 16.04.2018
• Размер: 3.55 Mb.
• Имя файла: Токсикология. Тесты.docx
• Тип: Документы; #18116
• страница: 8 из 8

- Да;

- Нет.


83. Укажите причины смерти в остром периоде отравления уксусной кислотой:

1. 
   - Гиповолемический шок;
   
2. 
   - Острая почечная недостаточность;
   
3. 
   - Острая печеночная недостаточность;
   
4. 
   - Острая дыхательная недостаточность;
   
5. 
   - Все ответы верны.
   

84. Укажите, какой тип гипоксии формируется при отравлении ингибиторами ферментов цикла трикарбоновых кислот:

1. 
   - Гипоксическая гипоксия;
   
2. 
   - Циркуляторная гипоксия;
   
3. 
   - Гемическая гипоксия;
   
4. 
   - Тканевая гипоксия;
   
5. 
   - Смешанная.
   

85. Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, способные разобщать сопряженные процессы биологического окисления и фосфорилирования, носят название разобщители окислительного фосфорилирования или разобщители тканевого дыхания.

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

ТЕМА № 12. вещества цитотоксического действия. ОВ КОЖНО-РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ
1. Согласны ли Вы с утверждением, что цитотоксичностью (цитотоксическим действием) называют такое действие химических веществ, которое вызывает первично структурные повреждения клетки, приводящие к ее гибели.

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

2. Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, первичным механизмом действия которых выступает прямое повреждение клеточных структур, называются цитотоксикантами или веществами цитотоксического действия.

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

3. Термин «цитотоксиканты» обозначает вещества, которые

1. 
   - «действуют быстро» (cito!);
   
2. 
   - «действуют на клетку».
   

4. Укажите, какие процессы лежат в основе цитотоксического действия:

1. 
   - Прямая деструкция клеточных мембран;
   
2. 
   - Повреждение нуклеиновых кислот;
   
3. 
   - Нарушение синтеза белка;
   
4. 
   - Все ответы верны.
   

5. Перечислите химические вещества, которые обладают цитотоксическим действием:

1. 
   - Сернистый иприт;
   
2. 
   - Азотистый иприт;
   
3. 
   - Люизит;
   
4. 
   - Рицин;
   
5. 
   - Диоксиноподобные соединения.
   

6. Перечислите, группы веществ, которые входят в классификацию веществ цитотоксического действия:

1. 
   - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;
   
2. 
   - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;
   
3. 
   - Тиоловые яды;
   
4. 
   - Токсиченые модификаторы пластического обмена;
   
5. 
   - Все ответы верны.
   

7. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы, образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, вызывающие митотическую гибель клеток в результате повреждения ДНК.

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

8. Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, взаимодействующие с рибосомами, что вызывает полное прекращение синтеза белка.

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

9. Согласны ли Вы с утверждением, что тиоловые яды действуют на белковые молекулы и вызывают прямую деструкцию клеточных мембран.

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

10. Согласны ли Вы с утверждением, что токсичные модификаторы пластического обмена действуют на ферменты, участвующие в пластическом обмене.

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

11. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, образующих аддукты нуклеиновых кислот:

1. 
   - ДНК ядра клетки;
   
2. 
   - Рибосомы клетки;
   
3. 
   - SH-группы белковых молекул;
   
4. 
   - Белки-модуляторы активности генома;
   
5. 
   - Митохондрии клетки.
   

12. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, не образующих аддукты нуклеиновых кислот:

1. 
   - ДНК ядра клетки;
   
2. 
   - Рибосомы клетки;
   
3. 
   - SH-группы белковых молекул;
   
4. 
   - Белки-модуляторы активности генома;
   
5. 
   - Митохондрии клетки.
   

13. Укажите «структуру-мишень» тиоловых ядов:

1. 
   - ДНК ядра клетки;
   
2. 
   - Рибосомы клетки;
   
3. 
   - SH-группы белковых молекул;
   
4. 
   - Белки-модуляторы активности генома;
   
5. 
   - Митохондрии клетки.
   

14. Укажите «структуру-мишень» токсичных модификаторов пластического обмена:

1. 
   - ДНК ядра клетки;
   
2. 
   - Рибосомы клетки;
   
3. 
   - SH-группы белковых молекул;
   
4. 
   - Белки-модуляторы активности генома;
   
5. 
   - Митохондрии клетки.
   

15. Укажите группу веществ цитотоксического действия, токсическое действие которых приводит к гибели клеток в фазу митоза:

1. 
   - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;
   
2. 
   - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;
   
3. 
   - Тиоловые яды;
   
4. 
   - Токсичные модификаторы пластического обмена;
   
5. 
   - Все ответы не правильные.
   

16. Укажите группу веществ цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на ингибировании синтеза белка:

1. 
   - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;
   
2. 
   - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;
   
3. 
   - Тиоловые яды;
   
4. 
   - Токсичные модификаторы пластического обмена;
   
5. 
   - Все ответы не правильные.
   

17. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на инактивации активных центров ферментов, прямой деструкции клеточных мембран:

1. 
   - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;
   
2. 
   - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;
   
3. 
   - Тиоловые яды;
   
4. 
   - Токсичные модификаторы пластического обмена;
   
5. 
   - Все ответы не правильные.
   

18. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на активации генома, микросомального окисления, усиления «летального синтеза» ксенобиотиков:

1. 
   - Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;
   
2. 
   - Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;
   
3. 
   - Тиоловые яды;
   
4. 
   - Токсичные модификаторы пластического обмена;
   
5. 
   - Все ответы не правильные.
   

19. Перечислите токсиканты, которые относятся к ингибиторам синтеза белка, образующим аддукты нуклеиновых кислот:

1. 
   - Сернистый иприт;
   
2. 
   - Азотистый иприт;
   
3. 
   - Рицин;
   
4. 
   - Люизит;
   
5. 
   – Диоксины.
   

20. Перечислите токсиканты относящиеся к ингибиторам синтеза белка, которые не образуют аддукты нуклеиновых кислот:

1. 
   - Сернистый иприт;
   
2. 
   - Азотистый иприт;
   
3. 
   - Рицин;
   
4. 
   - Люизит;
   
5. 
   - Диоксины.
   

21. Перечислите токсиканты - тиоловые яды:

1. 
   - Сернистый иприт;
   
2. 
   - Азотистый иприт;
   
3. 
   - Рицин;
   
4. 
   - Люизит;
   
5. 
   - Диоксины.
   

22. Перечислите токсиканты, которые относятся к токсичным модификаторам пластического обмена:

1. 
   - Сернистый иприт;
   
2. 
   - Азотистый иприт;
   
3. 
   - Рицин;
   
4. 
   - Люизит;
   
5. 
   - Диоксины.
   

23. Согласны ли Вы с утверждением, что наиболее характерным свойством в действии цитотоксикантов на организм является сочетание местного повреждающего действия и общего резорбтивного действия веществ.

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

24. Согласны ли Вы с утверждением, что местное действие цитотоксикантов реализуется в виде воспалительно-некротических поражений в местах их аппликации.

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

25. Укажите группу, к которой относятся иприты в классификации ОВ:

1. 
   - ОВ нервно-паралитического действия;
   
2. 
   -ОВ кожно-резорбтивного действия;
   
3. 
   -ОВ общеядовитого действия;
   
4. 
   - ОВ удушающего действия;
   
5. 
   - ОВ раздражающего действия.
   

26. С какими ферментами люизит образует прочные соединения?

1. 
   - Содержащими ОH-группу;
   
2. 
   - Содержащими две группы SH;
   
3. 
   - Содержащими NH-группу;
   
4. 
   - Все ответы не правильные;
   
5. 
   - Все ответы верны.
   

27. Какой антидот используется при поражении люизитом?

1. 
   - Унитиол;
   
2. 
   - Атропин;
   
3. 
   - Ацизол;
   
4. 
   - Амилнитрит;
   
5. 
   - Антидота нет.
   

28. Какой антидот используется при поражении ипритом?

1. 
   - Унитиол;
   
2. 
   - Атропин;
   
3. 
   - Ацизол;
   
4. 
   - Амилнитрит;
   
5. 
   - Антидота нет.
   

29. Механизм токсического действия иприта обусловлен действием на:

1. 
   - Белки;
   
2. 
   - Жиры;
   
3. 
   - Углеводы;
   
4. 
   - Нуклеиновые кислоты;
   
5. 
   - Все ответы верны.
   

30. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании иприта:

1. 
   - Очаг быстродействующего стойкого ОВ;
   
2. 
   - Очаг быстродействующего нестойкого ОВ;
   
3. 
   - Очаг стойкого ОВ замедленного действия;
   
4. 
   - Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;
   
5. 
   - Все ответы не правильные.
   

31. Иприт относятся к:

1. 
   - ОВ смертельного действия;
   
2. 
   - ОВ временно выводящие из строя.
   

ТЕМА № 13. ВЕЩЕСТВА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
1. Верно ли утверждение, что вещества, обладающие высокой избирательностью в действии на чувствительные нервные окончания в покровных тканях, называются веществами раздражающего действия:

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

2. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые оболочки глаз называются

1. 
   - Лакриматоры;
   
2. 
   - Стерниты;
   
3. 
   - Галлюциногены;
   
4. 
   - Прижигающие;
   
5. 
   - Все ответы не верны.
   

3. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые носоглотки и верхних дыхательных путей называются:

1. 
   - Лакриматоры;
   
2. 
   - Стерниты;
   
3. 
   - Пульмонотоксиканты;
   
4. 
   - Прижигающие;
   
5. 
   - Все ответы не верны.
   

4. Укажите, какие из перечисленных токсичных веществ относятся к веществам раздражающего действия:

1. 
   - Хлорацетофенон;
   
2. 
   - Хлорбензилиден;
   
3. 
   - Дибензосазепин;
   
4. 
   - Адамсит;
   
5. 
   - Все ответы не правильные
   

5. Укажите возможные причины массовых поражений среди населения веществами раздражающего действия:

1. 
   - Аварии на объектах содержащих АОХВ;
   
2. 
   - Применение «полицейских газов»
   
3. 
   - Боевые действия с использование ОВ раздражающего действия;
   
4. 
   - Диверсионные акты;
   
5. 
   - Использование средств самообороны.
   

6. Верно ли утверждение, что «структурой-мишенью» для ирритантов являются рецепторы рефлексогенных зон защитно-приспособительных рефлексов.

1. 
   - Да;
   
2. 
   - Нет.
   

7. Перечислите защитно-приспособительные рефлексы, возникающие в результате прямого и опосредовательного действия ирритантов на рецепторный аппарат:

1. 
   - Слезотечение;
   
2. 
   - Кашель;
   
3. 
   - Насморк;
   
4. 
   - Интенсивные болевые ощущения;
   
5. 
   - Блефороспазм.
   

8. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к стернитам:

1. 
   - Хлорацетофенол (CN);
   
2. 
   - Хлорбензилиден (CS);
   
3. 
   - Адамсит (ДМ);
   
4. 
   - Дибензосазепин (CR);
   
5. 
   - Все ответы верны.
   

9. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к лакриматорам:

1. 
   - Хлорацетофенол (CN);
   
2. 
   - Хлорбензилиден (CS);
   
3. 
   - Адамсит (ДМ);
   
4. 
   - Дибензосазепин (CR);
   
5. 
   - Все ответы верны.
   

10. При длительной экспозиции ирритантов в высоких концентрациях летальный исход наступает от:

1. 
   - Токсического отека легких;
   
2. 
   - Рефлекторной остановки дыхания;
   
3. 
   - Рефлекторной остановки сердечной деятельности;
   
4. 
   - Острой почечной недостаточности;
   
5. 
   - Болевого шока.
   

11. Для оказания первой помощи при поражении химическими веществами раздражающего действия применяют:

1. 
   - Ацизол;
   
2. 
   - Фициллин;
   
3. 
   - Хромосмон;
   
4. 
   - Афин;
   
5. 
   - Атропин.
   

12. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании ОВ раздражающего действия:

1. 
   - Очаг стойкого ОВ быстрого действия;
   
2. 
   - Очаг нестойкого ОВ быстрого действия;
   
3. 
   - Очаг стойкого ОВ замедленного действия;
   
4. 
   - Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;
   
5. 
   - Все ответы не правильные.
   

13. ОВ раздражающего действия относятся к:

1. 
   - ОВ смертельного действия;
   
2. 
   - ОВ временно выводящие из строя;
   
3. 
   - Все ответы не правильные.