МБГ сессия. Наука,изучающая белковый набор организма,а также структуру белков и их функции
 Скачать 60.94 Kb.
|
|
Генетический аппарат клетки 154.Назовите уровни организации генетического аппарата: генный, хромосомный, геномный 155.Назовите единицу функционирования генного уровня организации: ген 156.Укажите когда и кем был введен термин «ген»: термин «ген» был употреблен в 1909 году Вильгельмом Иогансеном 157.Цистрон - это: участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь 158.Рекон - это: элементарная единица генетической рекомбинации, то есть миним. участка генетич. материала, в пределах к-рого возможна рекомбинация 159.Перечислите свойства гена: дискретность— несмешиваемость генов; стабильность — способность сохранять структуру; лабильность — способность многократно мутировать; множественный аллелизм — многие гены существуют в популяции во множестве молекулярных форм; аллельность— в генотипе диплоидных организмов только две формы гена; специфичность — каждый ген кодирует свой признак; плейотропия— множественный эффект гена; экспрессивность — степень выраженности гена в признаке; пенетрантность — частота проявления гена в фенотипе; амплификация— увеличение количества копий гена 160.Геном - это совокупность: генов, определяющих наследственную информацию организма 161.Гипотезу «один ген – один фермент» выдвинули ученые: В 40-е годы Д. Бидл и Э. Татум 162.Укажите свойство гена, которому соответствует следующая характеристика: «при программировании синтеза полипептида ген выступает как неделимая единица и характеризуется наличием субъединиц»: целостность или дискретность? 163.Автором термина «цистрон» является: Термин «цистрон» предложен американским генетиком С. Бензером в 1957 году 164.Для генов прокариот характерно следующее: ген состоит из двух основных элементов: регуляторной части и собственно кодирующей части 1.основной формой организации я-я оперон 2.структурные гены состоят только из кодирующих участков - экзонов РНК-полимераза прокариот - фермент, осуществляющий транскрипцию, формируется из пяти субъединиц ααββ/σ: 2-х α-субъединиц (альфа), β-субъединицы (бета), β/-субъединицы (бета штрих) и σ- субъединицы (сигма). Комплекс из четырех субъединиц ααββ/ называют кор-ферментом или минимальным ферментом Регуляция экспрессии генов осуществляется на уровне транскрипции и трансляции Для прокариотов, кроме хромосомного, характерен еще плазмидный геном. Плазмиды– двухцепочечные кольцевые ДНК, которые несут дополнительные гены 165.Гены, подавляющие действие структурных генов называются: гены-ингибиторы или супрессоры 166.Укажите функцию генов-регуляторов: кодирует регуляторный белок, активирует или подавляет транскрипцию других генов 167.Трансформация - это перенос генетической информации с помощью: прямого переноса ДНК через мембрану 168.Биохимическую природу трансформирующего фактора открыли: В 1944 г. Освальд Эйвери, Колин МакЛеод и Маклин МакКарти 169.Трансдукция - это перенос генетической информации с помощью: бактериофагов 170.Интроны - это: некодирующий участок гена, который транскрибируется, а затем удаляется из предшественника мРНК при её редактировании сплайсинге 171.Явление трансдукции открыли: Н.Циндер и Дж.Ледеберг 172.Укажите явление, которое было открыто Ф.Гриффитсом: Трансформация 173.Укажите явление, которое было открыто Н.Циндером и Дж.Ледебергом: Трансдукция 174.К химическим компонентам хромосом относятся: ДНК и белки 175.В кариотипе женщины число хромосом равно: 46 176.В соматических клетках человека количество хромосом равно: 46 177.В гаплоидном наборе человека количество хромосом равно: 23 178.У-хромосома по структуре:акроцентрическая 179.В кариотипе мужчин число хромосом равно:46 180.В хромосомном наборе человека число половых хромосом равно:2 181.Хромосомы, по которым женский кариотип отличается от мужского называются:половые хромосомы 182.Пары хромосом одинаковые в хромосомном наборе мужчин и женщин называются:аутосомы 183.Центромера у акроцентрических хромосом располагается:на конце 184.Теломеры — это:комплекс днк со специфическими белками на концах хромосом 185.Хромосомы, имеющие различное строение, называются:негомологичные 186.При индивидуальной идентификации хромосом учитываются:размер и форма хромосом,положение центромеры 187.Хромосомы с концевым расположением центромеры называются: акроцентрические 188.Современная классификация хромосом основывается на:размере и расположению центромеры 189.Продольные половины митотической хромосомы называются:хроматид 190.Слабо спирализованные и активно транскрибируемые участки хромосом называются:эухроматин 191.Точное количество хромосом в клетках человека было установлено: в 1956г. Чийо и Леваном 192.Согласно Денверской классификации в кариотипе человека количество групп хромосом равно: 7 193.Эухроматин :отличается низкой степенью компактизации и неплотной «упоковкой» хромосомного материала. 194.Укажите процесс, в результате которого обеспечивается плотная упаковка наследственного материала: спирализация 195.Перечислите функции хромосом: Хранение,передача,реализация наследственной информации 196.Наследственная информация в хромосомах закодирована в:ДНК 197.Укажите функции гистоновых белков хромосом: регуляторная (прочно соединяясь с ДНК препятствуют считыванию информации) и структурная (обеспечивают пространственную организацию ДНК в хромосомах) 198.Укажите структуры, с помощью которых хромосомы прикрепляются к внутренней ядерной мембране, предотвращают слипание хромосом своими концами и препятствуют образованию дицентриков; стабилизируют хромосомы, защищая их от деградации нуклеазами: теломеры 199)Структура, обеспечивающая компактизацию хромосом в 6-7 раз и являющаяся низшим уровнем организации хромосом называется: Нуклеосомная нить 200)Поперечные половины митотической хромосомы называются: Плечи 201)Укажите участок хромосомы, который служит местом образования и локализации ядрышка: 202)Укажите морфологические признаки характерные для клеток в анафазу митоза: Каждая хромосома разделяется на 2 хроматиды.Они превращаются в дочерние хромосомы.Хроматиды за счет сокращения нитей веретена деления расходятся к полюсам 203)Укажите функцию гистона Н1: связывается с ДНК в ребре каждой нуклеосомы, области межнуклеосомного промежутка. 204)При анализе идиограммы кариотипа женщины установлено, что в X-хромосоме центромера несколько смещена от центра. Укажите тип данной хромосомы: Субметацентрическая 205)Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе обнаружена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Укажите тип хромосомы: Y-хромосомой 206)Графическое изображение хромосом с учетом их формы и окраски имеет название: идиограмма Мутационная изменчивость. Мутагенез. Мутагенные факторы. 207)Укажите отличие генеративных мутаций от соматических: генеративные передаются по наследству 208)Летальные гены – это гены: несовместимые с жизнью гены 209)Виды хромосомных аберраций: внутрихромосмные и межхромосомные 210)Инверсия - это: поворот участка между двумя разрывами на 1800 с последующим встраиванием этого участка в хромосому 211)Термин «мутация» был впервые предложен:1901 г Г. Де Фриз 212)Индуцированные мутации - это мутации: при направленном воздействии на организм мутагенных факторов 213)Укажите химические факторы мутагенеза: различные химические вещества(соли, кислоты и т.д) 214)Хромосомные перестройки (аберрации) - это: тип мутаций, которые изменяют структуру (морфологию )хромосом 215)Нуллисомия – это утеря: пары гомологичных хромосом в диплоидном наборе (44) 216)По происхождению мутации делятся на: Индуцированные и Спонтанные мутации 217)Транслокация – тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому. 218)Определите изменения в хромосомном наборе при моносомии: уменьшение числа хромосом в гомологичных хромосом конкретной пары в диплоидном наборе с двух до одного (45ХО) 219)Спонтанные мутации - это мутации, возникающие: под действием естественных мутагенных факторов среды без вмешательства человека 220)В медико-генетическую консультацию обратились родители больной пятилетней девочки. После исследования кариотипа у нее выявили 46 хромосом. Одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней части хромосомы из 21-й пары. Укажите тип мутации у данной больной: транслокация 221)У больного вследствие патогенного воздействия ионизирующего облучения имеет место мутация – инверсия одной из хромосом. Укажите тип мутагенного фактора: физический мутаген 222)В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Однако с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Укажите название данного явления: репарация 223)Гиперморфные мутации://усиливает действия гена, увеличивают количества белка, синтезируемого данным геном 224)Гипорморфные мутации:// ослабляют действия гена, снижают количества белка, синтезируемого данным геном 225)Неоморфные мутации://мутационный ген синтезирует белок, отличающийся по структуре и функции то первоначального белка 226)Аморфные мутации:// инактивирует действия гена, блокирует синтез кодируемого им белка 227)Антиморфные мутации:// действуют противоположно генам дикого типа К прокариотам относятся:бактерии,цианеи,археи. Цитоплазма - это:полужидкое содержимое клетки, её внутренняя среда, кроме ядра и вакуоли, ограниченная плазматической мембраной. Органоиды - это: постоянные специализированные структуры в клетках животных и растений. К органоидам относят хромосомы, митохондрии, аппарат Гольджи, эндоплазматическую сеть, рибосомы и др., Лизирующие ферменты содержатся в: лизосоме Первичные лизосомы образуются в: в аппарате Гольджи. Лизосомные белки синтезируются в ШЭР, где они гликозилируются путем переноса олигосахаридных остатков Укажите органоиды общего значения: митохондрии, рибосомы, эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы, цитоскелет и клеточный центр Укажите органоиды специального значения: микроворсинки, реснички, жгутики, миофибриллы, псевдоподии Выберите немембранный органоид: центриоли, микротрубочки, филамены, рибосомы, реснички и жгутики. Сложный мультиферментный комплекс, построенный из РНК и белков. Назовите двумембранные органоиды: митохондрии и пластиды Лизосомы - это:одномембранный органоид эукариотической клетки, имеющий в основном шаровидную форму и не превышающий по размеру 1 мкм. Назовите функцию лизосом – они осуществляют: клеточное пищеварение, уничтожение ненужных клетке органоидов, саморазрушение клетки, секреция веществ за пределы клетки Укажите органоид, в состав которого входят мембраны:ядро эндоплазматическая сеть;аппаратГольджи; митохондрии; лизосомы; пластиды; вакуоли. Укажите органоид, в котором имеется собственная ДНК: митохондрии и пластиды Назовите органоид, выполняющий функцию транспортной системы клетки :эпс Для шероховатой эндоплазматической сети характерен синтез: липидов(но не точно) Для клеточного центра характерно: Назовите органоид, в мембранной сети которого синтезируются белки и липиды, входящие в состав остальных клеточных мембран: вроде эпс либо аппарат гольджи Синтез углеводов происходит в: гладкой ЭПС Укажите органоид, в котором образуются ферменты детоксикации: лизосомы Синтез белка происходит в: рибосомах Рибосомы - это структура, состоящая из: 2 субъединиц Укажите органоид, который участвует в делении клетки: клеточный центр Включения - это:это необязательные компоненты клетки, появляющиеся и исчезающие в зависимости от интенсивности и характера обмена веществ в клетке и от условий существования организма. Полисомы располагаются:Несколько рибосом, одновременно транслирующих одну молекулу мРНК. Фотосинтез происходит в: хлоропластах Укажите органоид, который служит местом накопления продуктов синтетической деятельности клетки:Комплекс Гольджи Укажите «энергетические станции» клетки:митохондрия Транспорт веществ и ионов между ядром и цитозолем осуществляется:ЯПК? Мелкие молекулы и ионы диффундируют в ядро и из него: Внутреннее содержимое ядра, в котором погружены ядрышки, хроматин и различные гранулы называется:кариоплазма При проведении цитохимического исследования выявлено высокое содержание в цитоплазме гидролитических ферментов. Данный факт свидетельствует об активности:лизосом На электронограммах клеток печени крысы хорошо заметны структуры овальной формы, двумембранные, внутренняя мембрана которых образует кристы. Это органеллы:Митохондрии При физической нагрузке в клетках человека резко усиливается процесс синтеза АТФ, который происходит в:Митохондрии В клетках печени и почек человека содержатся многочисленные одномембранные органеллы, которые заполнены ферментами, обеспечивающие расщепление Н2О2 и биосинтез желчных кислот. Эти органеллы называются:Пероксисомы Органелла, которая состоит из большого количества ячеек, каналов, цистерн и соединяется с плазмолеммой называется: Комплекс Гольджи Под действием некоторых химических веществ в клетке повреждено формирование субъединиц рибосом. Вследствие этого непосредственно будет прекращен синтез: белков Укажите органеллу, с которой связано формирование лизосом, а также синтез полисахаридов, липидов:Комплекс Гольджи С помощью микроманипулятора из клетки удалили комплекс Гольджи. Укажите, как это скажется на дальнейшей жизнедеятельности клетки: Нарушится синтез углеводов(сложных в-в), образование лизосом, упаковка, созревание и выведение секреторных продуктов клетки Митохондрии делятся посредством: Укажите пероксисомную болезнь человека - синдром:Цельвегера Молекулярное строение и функциональные компоненты клеточных мембран. В структуру биологической мембраны входят:белки, липиды, микрофиламенты, углеводы Назовите болезни, связанные с нарушением синтеза и накопления лизосомальных ферментов:1-клеточная болезнь(фаллер 101 стр там прост много) Все клеточные мембраны представляют собой сложную смесь:белков и липидов Перескок липидов (flip-flop) – это:диффузия молекул мембранных фосфолипидов поперек мембраны Назовите ученых, которыми была предложена модель мембраны типа белково-липидной мозаики:Джон Сингер, Гарт Николсон 1972г(из книги) Процесс переноса мембранных белков и липидов от места синтеза к плазматической мембране осуществляется:транспортные (мембранные) пузырьки Укажите ферментный маркер мембраны эндоплазматического ретикулума: Мембрана состоит из двойного слоя амфифильных липидов и связанных с ним гликолипидов/гликопротеинов/углеводов: Нарушение обмена ганглиозидов может приводить к аутосомно-рецессивному заболеванию: болезнь Тея-Сакса В результате генетических нарушений при наследственных дефектах цитоскелета эритроцитов развивается: Наследственный сфероцитозМолекулярные механизмы внутриклеточного транспорта. Перенос малых молекул через липидный бислой осуществляется с помощью особых трансмембранных: белков Укажите процесс, при котором оба вещества переносятся транслоказой в одну сторону: симпорт Назовите процесс переноса твердых частиц через клетку: фагоцитоз Назовите разновидность экзоцитоза, при которой из клетки удаляются твердые частицы: Укажите белок, участвующий в облегченной диффузии: аквапорин- специальная транслоказа Способ переноса соединений через биомембраны, при котором вещество непосредственно, без чьей-либо помощи, диффундирует через мембрану из компартмента с большей концентрацией в компартмент с меньшей концентрацией: простая диффузия |