Тесты по стерильным ЛФ
|
| НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
фурацилин рибофлавин левомицетин бензилпенициллин натрий
| Г
|
| ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИЗОГИДРИЧНЫ, ЕСЛИ:
имеют такое же осмотическое давление, что и слёзная жидкость их вязкость одинакова со слёзной жидкостью по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза имеют pH в пределах 7,3-7,4
| Г
|
| ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ СЧИТАЮТСЯ ИЗОТОНИЧНЫМИ СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА
9 ± 2% 0,09 ± 0,02% 0,7 ± 0,3% 0,9 ± 0,2%
| Г
|
| ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ОСМОЛЯРНОСТЬ РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ПО ПРОПИСИ:
RP.: SOLUTIONIS NATRII CHLORIDI 0,9% 100 ML
D.S. ПРИМОЧКА
СОСТАВЛЯЕТ (МОЛЯРНАЯ МАССА НАТРИЯ ХЛОРИДА 58,44):
153 мОсм/л 153 Осм/л 308 мОсм/л 30,8 мОсм/л
| В
|
| ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ:
для инъекций очищенную депирогенизированную деминерализованную
| Б
|
| ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ
не проводится проводится только для ядовитых веществ проводится в ненормированных прописях проводится для новорожденных и детей до года
| А
|
| СРОК ГОДНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО НЕНОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ, СОСТАВИТ
1 сутки 7 суток 10 суток 2 суток
| Г
|
| СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ
рибофлавина пилокарпина гидрохлорида колларгола натрия сульфацила
| Г
|
| ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
36,0 г 20,0 г 2,0г 3,6 г
| Г
|
| ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
4,2 г 6,4 г 1,92 г 0,04 г
| В
|
| ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
пролонгаторов консервантов изотонирующих агентов антиоксидантов
| Г
|
| МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ
антиоксиданта пролонгатора консерванта стабилизатора химических процессов
| Б
|
| ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА
РИБОФЛАВИНА 0,002 г
НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 г
РАСТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 мл
изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной
| В
|
| ОСОБЕННОСТИ ФИЛЬТРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ
RP.: SOLUTIONIS DIMEDROLI ex 0,1 – 10ml
D.S. ПО 1 КАПЛЕ 2 РАЗА В ЛЕВЫЙ ГЛАЗ
весь раствор через промытый тампон ваты весь раствор через промытый комбинированный фильтр (вата-складчатый бумажный фильтр) раствор ингредиентов в части растворителя через промытый тампон ваты с последующим его промыванием оставшимся растворителем раствор ингредиентов в части растворителя через промытый комбинированный фильтр с последующим его промыванием оставшимся растворителем
| Г
|
| ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА, 10 МЛ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,34) – СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ
изотоничны гипертоничны гипотоничны изоосмотичны
| Б
|
| ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА (ПЭО-400) В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
регламентировано ГФ регламентировано приказом № 308 регламентировано приказом № 214 не регламентировано
| А
|
| ПРИМЕНЕНИЕ СПИРТА ЭТИЛОВОГО В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
регламентировано ГФ не регламентировано регламентировано приказом № 214 регламентировано приказом № 308
| А
|
| ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ
не регламентировано регламентировано ГФ регламентировано приказом № 214 регламентировано приказом № 308
| Б
|
| НАТРИЯ СУЛЬФИТ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
глюкозы 40% натрия парааминосалицилата 3% кофеина натрия бензоата 10% новокаина 1%
| Б
|
| ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ
3,6 г 20,0 г 40,0 г 2,0г
| А
|
| ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ ДО НАЧАЛА СТЕРИЛИЗАЦИИ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ______ (ЧАСОВ)
1,5 2 3 6
| В
|
| МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
консерванта стабилизатора pH антиоксиданта пролонгатора
| Г
|
| ТЕРМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
бензилпенициллин резорцин колларгол левомицетин
| Г
|
| ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ: РИБОФЛАВИНА 0,002 РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-20 МЛ ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ: 0,02% РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА И 4% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ:
10 мл 3 мл 2 мл 0 мл
| Г
|
| ОБЪЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА 0,02% (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ: РИБОФЛАВИНА 0,002 КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 0,03 РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-10 МЛ ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА 0,02% РАСТВОРЕ РИБОФЛАВИНА: 2% РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 4% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ:
0 мл 3,5 мл 6,5 мл 5 мл
| Б
|
| ВЫБЕРИТЕ ОПТИМАЛЬНЫЙ ВАРИАНТ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТАВА :
SOLUTIONIS RIBOFLAVINI 0,02% 10 ml
ACIDI BORICI 0,2
использование однокомпонентных концентрированных растворов использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов использование комбинированных концентрированных растворов
| Б
|
| ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО
стерилизуют насыщенным паром при 1200 С + 20 С 15 мин обрабатывают углем активированным стерилизуют воздушным методом при 1800 С в течение 1 часа подвергают термической стерилизации при 1800 С в течение 2 часов
| Г
|
| ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ В КОНЦЕНТРАЦИИ 1-2% В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК
антиоксидант изотонирующий агент пролонгатор буферная добавка
| В
|
| НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ПРИМЕНЯЕТСЯ КАК
антиоксидант изотонирующий агент буферная добавка консервант
| А
|
| КОНСЕРВАНТ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В ТЕХНОЛОГИИ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
спирт этиловый трилон Б метилцеллюлоза бензалкония хлорид
| Г
|
| ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10 МЛ 1% РАСТВОРА ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ НАТРИЯ ХЛОРИДА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,22)
0,022 г 0,220 г 0,680 г 0,068 г
| Г
|
| К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ И РАСТВОРАМ ПРЕДЪЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ НИЖЕ ТРЕБОВАНИЯ, КРОМЕ
стерильности апирогенности стабильности отсутствия механических включений
| Б
|
| ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ НЕ ВЫЗЫВАЮТ НЕПРИЯТНЫХ ОЩУЩЕНИЙ (ДИСКОМФОРТА), ПРИ ЗНАЧЕНИЕ pH
не более 4,5 от 5,5 до 11,4 от 7,3 до 7,4 более 9,0
| Б
|
| В КАЧЕСТВЕ ИЗОТОНИРУЮЩЕГО КОМПОНЕНТА В ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ ПРИМЕНЯЮТ
натрия сульфат натрия дигидрофосфат натрия хлорид натрия метабисульфит
| В
|
| БУФЕРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ ВВОДЯТ В СОСТАВ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ
устойчивости комфортности терапевтической активности стерильности
| А
|
| КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА В 10 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,22), СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ
изотоничны гипертоничны гипотоничны изоосмотичны
| В
|
| В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННОГОО РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
1 М раствор кислоты хлороводородной 0,1 М раствор натрия гидроксида натрия сульфит стабилизатор Вейбеля
| Г
|
| 40% РАСТВОР ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ КОФЕИНА НАТРИЯ БЕНЗОАТА, НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ДИБАЗОЛА ТЕМ, ЧТО ЕГО
изготавливают в асептических условиях подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора стерилизуют фильтрованием стабилизируют
| В
|
| В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ ОТНОСЯЩИЕСЯ ГРУППЕ
гемодинамических регуляторов водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия переносчиков кислорода дезинтоксикационных для инфильтрационной анестезии
| Б
|
| ВАЖНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ К КАЧЕСТВУ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В СРАВНЕНИИ С ВОДОЙ ОЧИЩЕННОЙ
слабокислые значения рН отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов сухой остаток не более 0,001% отсутствие пирогенных веществ
| Г
|