анализ ассортимента технология изготовления и внутриаптечный контроль лекарственных форм. курсовая. Исполнители Галечина Полина Александровна

• Название: Исполнители Галечина Полина Александровна
• Анкор: анализ ассортимента технология изготовления и внутриаптечный контроль лекарственных форм
• Дата: 04.05.2023
• Размер: 3.46 Mb.
• Имя файла: курсовая.pptx
• Тип: Исследование; #1108799

Исполнители:

Галечина Полина Александровна

Должевский Савелий Васильевич

студенты 303 группы

Руководители:

Ладыко Наталья Игоревна

Возякова Людмила Анатольевна

Фармацевтический филиал

Государственного бюджетного профессионального учреждения

здравоохранения

«Свердловский областной медицинский колледж»

Екатеринбург – 2023

Введение

Цель:

• Исследование ассортимента, технологии изготовления и внутриаптечного контроля лекарственных форм в условиях аптеки медицинской организации.

Задачи:

• Провести анализ ассортимента аптеки медицинской организации.
• Найти оптимальные варианты технологии изготовления и внутриаптечного контроля, часто изготовляемых лекарственных форм.

Характеристика аптеки

• Данная практика проходила на базе аптечного отделения в медицинской организации ФГКУ «№354 ВКГ» г. Екатеринбург, ул. Декабристов, 87. Аптека расположена отдельным двух этажным зданием.

Технология

Rp: Hydrogenii peroxidi 4% - 100 ml

D.S: Для деинфекции

Паспорт письменного контроля №		Hydrogenii peroxidi 4% - 100 ml |13,33 Vo = 100ml Воды до 100 мл
Наименование взятых веществ	Количество
Sol. Perhydroli 30%	13,33
Aquae purificatae	ad 100ml
	V = 100ml
Изготовил: Проверил: Расфасовал: Анализ № Дата:

Паспорт письменного контроля №
Наименование взятых веществ	Количество
Sol. Perhydroli 30%	13,33
Aquae purificatae	ad 100ml
	V = 100ml
Изготовил: Проверил: Расфасовал: Анализ № Дата:

Цель: приготовить стандартную жидкость

Виды внутриаптечного контроля

Согласно приказу МЗ РФ от 26.10.2015г. №751н данная лекарственная форма подвергается следующим видам внутриаптечного контроля:

• Письменный;
• Органолептический;
• Контроль при отпуске.

Выборочно:

• Физический;
• Полный химический (качественный и количественный).

Органолептический контроль: бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и механических включений.

Определение подлинности

Количественное определение

• Метод: перманганатометрии, способ прямого титрования
• Метод основан на восстановительных свойствах препарата
• Методика: к 0,1 мл навески добавляем 1-2 капли разведённой серной кислоты и титруем 0,1М раствором перманганата калия до розового окрашивания.

Технология

Rp: Sol. Magnesii sulfatis 5% - 400 ml

D.S: Для электрофореза

Цель: приготовить жидкую лекарственную форму

Паспорт письменного контроля №		Sol. Magnesii sulfatis 5% - 400 ml |20,0 Vo = 400ml   ДИО = 396 – 404 мл   Прирост V = 20,0×0,5=10мл V воды 400 – 10 = 390мл
Наименование взятых веществ	Количество
Aquae purificatae	390 ml
Magnesii sulfatis	20,0
	V = 400ml
Изготовил: Проверил: Расфасовал: Анализ № Дата:

Паспорт письменного контроля №
Наименование взятых веществ	Количество
Aquae purificatae	390 ml
Magnesii sulfatis	20,0
	V = 400ml
Изготовил: Проверил: Расфасовал: Анализ № Дата:

Виды внутриаптечного контроля

Органолептический контроль: бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и механических включений.

Определение подлинности

Количественное определение

Технология

Rp: Procaini hydrochloridi 2% - 200 ml

D.S: Для электрофореза

Цель: приготовление жидкой лекарственной формы

Паспорт письменного контроля №		Sol. Procaini hydrochloridi 2% - 200 ml |4,0 Vo = 200ml   ДИО = 196 – 204 мл   Прирост V = 4×0,81 = 4,94мл V воды 200  4,94 = 195,06мл
Наименование взятых веществ	Количество
Aquae purificatae	195,06 ml
Procaini hydrochloridi	4,0
	V = 200ml
Изготовил: Проверил: Расфасовал: Анализ № Дата:

Паспорт письменного контроля №
Наименование взятых веществ	Количество
Aquae purificatae	195,06 ml
Procaini hydrochloridi	4,0
	V = 200ml
Изготовил: Проверил: Расфасовал: Анализ № Дата:

Виды внутриаптечного контроля

Органолептический контроль: бесцветная прозрачная жидкость, без запаха и механических включений.

Определение подлинности

Количественное определение

Заключение

При проведения исследования на базе практики был проведён внутриаптечный контроль лекарственных форм, закреплены знания по проведению контроля:

1. Внутриаптечный контроль проводится в аптеках методом экспресс- анализа, при котором лекарственная форма не изымается, а на анализ расходуется минимальное количество лекарства, реактивов и титрованных растворов;

2. При проведении контроля необходимо подбирать рациональные методики анализа.

3. Обязательными видами внутриаптечного контроля являются: письменный, органолептический и контроль при отпуске. В ряде случаев обязательными являются и физический, и полный химический контроль- это необходимо знать.

Поставленные в курсовой работе задачи выполнены, цель работы достигнута.

Исполнители:

Галечина Полина Александровна

Должевский Савелий Васильевич

студенты 303 группы

Руководители:

Ладыко Наталья Игоревна

Возякова Людмила Анатольевна

Фармацевтический филиал

Государственного бюджетного профессионального учреждения

здравоохранения

«Свердловский областной медицинский колледж»

Екатеринбург – 2023