Дизайн. зерттеу дизайн. Общая заболеваемость и смертность населения болезнями системы кровообращения в удмуртской республике
 Скачать 19.3 Kb.
|
ОБЩАЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ И СМЕРТНОСТЬ НАСЕЛЕНИЯ БОЛЕЗНЯМИ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ В УДМУРТСКОЙ РЕСПУБЛИКЕАННОТАЦИЯ В данной статье изучена общая заболеваемость и смертность населения болезнями системы кровообращения в Удмуртской Республике. ABSTRACT This article examines the general morbidity and mortality of the population with diseases of the circulatory system in the Udmurt Republic. Ключевые слова: Удмуртская Республика, заболеваемость, смертность, болезни системы кровообращения. Key words: Ans of the Republic, morbidity, mortality and cardiovascular disease Актуальность: «Болезни системы кровообращения (БCK; класс IX) продолжают занимать доминирующее положение в структуре причин смерти населения во всем мире, нанося значительный социально-экономический ущерб, заключающийся в потере жизненного и трудового потенциала общества» [1, с. 2]. Целью работы является изучение уровня общей заболеваемости и смертности от болезней системы кровообращения в 2003 - 2005 г.г. Материал и методы исследования. Проведен анализ заболеваемости, смертности от БСК по официальной статистике. В сравнении с показателями заболеваемости по Российской Федерации и ПФО заболеваемость БСК в Удмуртской Республике в 1999 году ниже на 50,8 % и 48,4 % соответственно. В 2000 году по сравнению с 1999 годом в УР отмечено увеличение общей заболеваемости взрослого населения на 0,7%. Уровень смертности от болезней системы кровообращения в 2000 году составил 661,2 на 100 000 населения, в структуре общей смертности БСК составили – 48,4 %. При изучении Государственных Докладов о состоянии здоровья населения Удмуртской Республики за 1999-2008 гг. было выявлено, что в Удмуртской Республике сохраняется прирост в 2002 г. - 35,4%; 2004 г. - 0,8%; а к 2005 г. - у каждого четвёртого взрослого населения зафиксировано заболевание сердечно-сосудистой системы (28,6%), (Таб. 1) Смертность от болезней системы кровообращения с 1999 - 2008 гг. (на 100 000 населения)
Таким образом, уровень смертности населения по УР увеличивался до 2003 года, в 2004 произошёл незначительный спад, но в последующем отмечено увеличение смертности. По г. Ижевску так же произошло увеличение до 2004 года, а затем идёт снижение. По России увеличилось до 2003 года, а затем произошло снижение уровня смертности. В результате проведённых исследований было выявлено, что общая заболеваемость взрослого населения в Удмуртской Республике болезней системы кровообращения увеличивается. От повышенного АД - 1,9%; ИБС - 6,4%; стенокардия - 0,7% Пожалуйста, не забудьте правильно оформить цитату: Давлетова Р.Р., Гареева К.А. ОБЩАЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ И СМЕРТНОСТЬ НАСЕЛЕНИЯ БОЛЕЗНЯМИ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ В УДМУРТСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ // Студенческий: электрон. научн. журн. 2022. № 14(184). URL: https://sibac.info/journal/student/184/247831 (дата обращения: 28.04.2022). Вывод: Общая заболеваемость и смертность от болезней системы кровообращения в УР с 2003 по 2005 года увеличивается. Ивосидениб и азацитидин при IDH1-мутированном остром миелоидном лейкозеАбстрактныйФон: Комбинация ивосидениба - ингибитора мутантной изоцитратдегидрогеназы 1 (IDH1) - и азацитидина показала обнадеживающую клиническую активность в исследовании фазы 1b с участием пациентов с недавно диагностированным IDH1-мутированным острым миелоидным лейкозом. Методика: В этом исследовании фазы 3 мы случайным образом распределили пациентов с недавно диагностированным IDH1-мутированным острым миелоидным лейкозом, которые не имели права на интенсивную индукционную химиотерапию, для приема перорального ивосидениба (500 мг один раз в день) и подкожного или внутривенного азацитидина (75 мг на квадратный метр площади поверхности тела в течение 7 дней в 28-дневных циклах) или для получения соответствующего плацебо и азацитидина. Первичной конечной точкой была выживаемость без событий, определяемая как время от рандомизации до неудачи лечения (т. Е. У пациента не было полной ремиссии к 24 неделе), рецидива от ремиссии или смерти от любой причины, в зависимости от того, что произошло раньше. Результаты: Популяция с намерением лечить включала 146 пациентов: 72 в группе ивосидениба и азацитидина и 74 в группе плацебо и азацитидина. При медиане наблюдения в течение 12,4 месяцев выживаемость без событий была значительно выше в группе ивосидениба и азацитидина, чем в группе плацебо и азацитидина (отношение риска неудачи лечения, рецидива ремиссии или смерти, 0,33; 95% доверительный интервал [ДИ], 0,16–0,69; P = 0,002). Предполагаемая вероятность того, что пациент останется без событий через 12 месяцев, составила 37% в группе ивосидениба и азацитидина и 12% в группе плацебо и азацитидина. Медиана общей выживаемости составила 24,0 месяца с ивосиденибом и азацитидином и 7,9 месяца с плацебо и азацитидином (отношение рисков для смерти, 0,44; 95% ДИ, от 0,27 до 0,73; P = 0,001). Общие нежелательные явления 3 степени или выше включали фебрильную нейтропению (28% с ивосиденибом и азацитидином и 34% с плацебо и азацитидином) и нейтропению (27% и 16% соответственно); частота кровотечений любой степени составила 41% и 29% соответственно. Частота заражения любой степени составила 28% ивосиденибом и азацитидином и 49% плацебо и азацитидином. Синдром дифференцировки любой степени встречался у 14% пациентов, получавших ивосидениб и азацитидин, и у 8% пациентов, получавших плацебо и азацитидин. Выводы: Ивосидениб и азацитидин показали значительную клиническую пользу по сравнению с плацебо и азацитидином в этой трудно поддающейся лечению популяции. Фебрильная нейтропения и инфекции были менее частыми в группе ивосидениб-и-азацитидина, чем в группе плацебо-и-азацитидина, тогда как нейтропения и кровотечения были более частыми в группе ивосидениб-и-азацитидин. |