Фарм химия Шпаргалка ЛВ, сод алкалоиды. фарм химия материал. Общеалкалоидные реактивы

• Название: Общеалкалоидные реактивы
• Анкор: Фарм химия Шпаргалка ЛВ, сод алкалоиды
• Дата: 20.06.2020
• Размер: 1.96 Mb.
• Имя файла: фарм химия материал.docx
• Тип: Документы; #131561
• страница: 1 из 2

Общеалкалоидные реактивы

5. Фосфорномолибденовая кислота (реактив Зонненштейна Н3РО4-12МоО3-2Н2О) - очень чувствительный реактив на алкалоиды и дает аморфные осадки желтоватого цвета, которые через некоторое время приобретают синее и зеленое окрашивание (вследствие восстановления молибденовой кислоты).

6. Фосфорновольфрамовая кислота (реактив Шейблера H3PO4-12WoO3-2H2O). Выпадение белого осадка.

7. Кремневольфрамовая кислота (реактив Бертрана SiO2-12WoO3-4H2O). Выпадение белого осадка.

8. Свежеприготовленный 5% раствор танина. Выпадение белого осадка.

9. Насыщенный раствор пикриновой кислоты. Выпадение желтого осадка.

Специальные реактивы

1. Концентрированная серная кислота.
2. Концентрированная азотная кислота.
3. Смесь концентрированных серной и азотной кислот (реактив Эрдмана).
4. Раствор молибдата аммония в концентрированной серной кислоте (реактив Фреде).
5. Раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки).
6. Раствор п-диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Вазицки).

К общеалкалоидным реактивам относят… Кремневольфрамовую кислоту (реактив Бертрана)

Какой метод используют количественного определения алкалоидов? Все ответы верны

Какой метод количественного определения используют для определения солей и оснований алкалоидов? Ацидиметрия в неводной среде

Реактив Бертрана – это. Кремний -вольфрамовая кислота 

Реактив Марки – это Раствор формальдегида в кислоте серной концентрированной

Реактив Шейблера – это Фосфорно-вольфрамовая кислота

Что не относится к общеалкалоидным реактивам? . Реактив Вазицки

Что не относится к специфическим реактивам? Реактив Марме

Что относится к специфическим реактивам? Реактив Эрдмана

Что собой представляет реактив Фреде?

Выберите один ответ: Раствор аммония молебдата в кислоте серной концентрированной

ЦИТИЗИН

Свойства. Белый или едва желтоватый порошок. Легко растворимый в воде, спирте, хлороформе.

Идентификация

1. По физико- химическим константам: температура плавления, удельное вращение.

2. Реакция нитрования ароматического кольца с дальнейшим восстановлением нитрогруппы до аминогруппы и образованием азокрасителя.

3.С раствором кобальта нитрата - осадок голубо-зеленого цвета.

4. С раствором ферума хлорида - красное окрашивание, которое исчезает при добавлении воды.

Количественное определение

Ацидиметрия в водной среде, прямое титрование, индикатор - метиловый красный,s=1:



Хранение. Охраняют от действия влаги.

Применение. Стимулятор дыхания и кровообращения.

ПАХИКАРПИНА ГИДРОЙОДИД

Свойства. Белый кристаллический порошок. Легко растворимый в хлороформе, растворимый в спирте и воде, трудно растворимый в эфире и ацетоне.
Идентификация

1. Субстанция дает реакции на йодиды.

2. Выделение основы пахикарпина, которую идентифицируют:

а) по образованию пикрата пахикарпина( температура плавления);

б) по реакции взаимодействия на фильтровальной бумаге с парами брома и аммиака - после нагревания появляется розовое окрашивание. 

3. С щелочным раствором натрия нитропруссида - красно- коричневый мелкокристаллический осадок, который растворяется в избытке хлористводородной кислоты.

4. Удельное вращение от +8,6 до +9,6( 7%-ный раствор в спирте)

Количественное определение

1. Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование в присутствии ртути ацетата, индикатор - кристаллический фиолетовый, s=1/2



2. Аргентометрия, метод Фаянса, индикатор - натрия эозинат, s=1.

3.Алкалиметрия в спиртовой среде по тимолфталеину, s=1.

4. Фотоколориметрия.

Хранение. В защищенном от света месте.

Применение. Ганглиоблокатор, средство, которое стимулирует мускулатуру матки.

Благодаря наличию хирального атома углерода в молекуле атропина сульфата становится возможным использовать инструментальный метод количественного определения. Какой это метод? - Поляриметрия

В КАЛ выполняют количественный анализ цитизина методом ацидиметрии. Какой индикатор при этом используется? Метиловый красный

В КАЛ для количественного определения пахикарпина гидройодида использовали аргентометрию по Фаянсу. Какой индикатор при этом использовался? Натрия эозинат

В состав цитизина входит азот. К какой группе органических соединений относится это химическое соединение? Алкалоидов

Каким фармакологическим действием обладает пахикарпина гидройодид? Ганглиоблокатор

Какой из перечисленных методов анализа не может быть использован для количественного определения пахикарпина гидройодида? Нитритометрия

Молекула пахикарпина гидройодида взаимодействует с щелочным раствором натрия нитропруссида, образуется осадок, который растворим в избытке кислоты хлористоводородной. Какого цвета этот осадок? Красно-коричневый

Пахикарпина гидройодид при взаимодействии с одним из перечисленных реактивов дает жёлтый осадок с характерной температурой плавления. Укажите что это за реактив? Раствор пикриновой кислоты

Цитизин может образовывать комплексные соли при взаимодействии с кислотами или солями. Какого цвета образуется соль при взаимодействии с хлоридом железа (III)? Красного

Цитизин может образовывать комплексные соли при взаимодействии с кислотами или солями. Какого цвета образуется соль при взаимодействии с нитратом кобальта? Зелено-голубой

АТРОПИНА СУЛЬФАТ

Свойства. Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы. Очень легко растворимый в воде, легко растворимый в 96 %-ном спирте, практически не растворимый в эфире. Плавится при температуре около 190 С с разложением.

Идентификация

1. По физико- химическим константам: ИК- спектроскопия и оптическое вращение.

2. По температуре плавления пикрата атропина.

3. Реакция Витали- Морена- на троповую кислоту. К субстанции в форфорой чашке добавляют кислоту нитратную и выпаривают - образуется полинитросоединение желтого цвета, которое растворяют в ацетоне и добавляют спиртовой раствор калия гидроксида - появляется фиолетовое окрашивание:



4.Субстанции дают реакции на сульфаты.

5. Субстанция дает общую реакцию на алкалоиды - реакция с раствором калия йодвисмутата в кислой среде; образуется оранжево- красный осадок.

6. Нефармакопейные реакции:

а) определение температуры плавления основы атропина после осаждения раствором аммиака;

б)образование бензальдегида (запах горького миндаля) при нагревании атропина с кислотой сульфатной концентрированной в присутствии кристалла калия дихромата:



Испытания на чистоту. Недопустимой примесью в атропине сульфате является апоатропин, который определяют спектрофотометрически

Количественное определение

1. Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование с потенциометрическим фиксированием конечной точки титрования, s=1:



2. Алкалиметрия в спирто - хлороформной среде, s=1/2.

3.Фотоколориметрия по реакции с пикриновой кислотой.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Применение. Холинолитический препарат

СКОПОЛАМИНА ГИДРОБРОМИДА

Свойства. Бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок. Легко растворимый в воде, растворимый в спирте, очень мало растворимый в хлороформе.

Идентификация

1. Субстанция дает реакции на бромиды.

2. Реакция Витали - Морена ( на троповую кислоту)

3. Определение температуры плавления (192-196 С) и удельного вращения: от -22 до -26 (5 %-ный водный раствор)

Испытания на чистоту. При определении чистоты выявляют апоатропин, апоскополамин и другие восстанавливающие вещества по реакции с 0,1 М раствором калия перманганата - розовое окрашивание не должно исчезать на протяжении 5 минут.

Количественное определение

1. Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование в присутствии ртути ацетата, индикатор - кристаллический фиолетовый, s=1.

2.Аргентометрия по методу Фаянса в уксуснокислой среде, индикатор - бромфеноловый синий,s=1.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Применение. Холинолитическое средство.

Благодаря наличию хирального атома углерода в молекуле атропина сульфата становится возможным использовать инструментальный метод количественного определения. Какой это метод?

Выберите один ответ: a. Полярография

В КАЛ проводится идентификация атропина сульфата методом алкалиметрии в присутствии хлороформа. Какой индикатор используется в данной методике? Фенолфталеин

В КАЛ проводится идентификация атропина сульфата методом Витали-Морена. Какого цвета будет окраска среды по окончании анализа? Фиолетового

В КАЛ проводится количественное определение скополамина гидробромида методом ацидиметрии в неводной среде, при этом в раствор добавляли субстанцию, которая связывает галогенид-ионы. Что это за субстанция? b. Ацетат ртути

В КАЛ производится количественное определение производных тропина методом ацидиметрии в неполярной среде. Какой индикатор при этом используется? Кристаллический фиолетовый

Для алкалоидов – производных тропана проводят реакция Витали-Морена. На какой фрагмент молекулы алкалоида направлена эта реакция? Троповую кислоту

Для качественного определения атропина сульфата использовали общую реакцию на алкалоиды – реакцию с раствором калия йодвисмутата в кислой среде. Какой аналитический эффект наблюдали? Красно-фиолетовое окрашивание

При проведении качественного анализа атропина сульфата проводили реакцию с бария хлоридом. Какой аналитический эффект наблюдали? Белый осадок

При проведении качественного анализа атропина сульфата проводили реакцию с бария хлоридом. На какой фрагмент молекулы алкалоида направлена эта реакция? Сульфаты

Производные тропана имеют различное фармакологическое действие. Чем в основном определяется это явление? Различное пространственное строение Верно

ГОМАТРОПИНА ГИДРОБРОМИД

Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворимый в воде, тяжело растворимый в спирте, очень мало растворимый в хлороформе, практически не растворимый в эфире.

Идентификация

1. Субстанция дает реакции на бромиды.

2. С раствором йода - бурый осадок перйодида.

3. С раствором калия гидроксида - белый осадок, растворимый в избытке реактива.

4. Основа гоматропина при нагревании со спиртовым раствором ртути хлорида дает желтое окрашивание, которое переходит в кирпично - красное ( отличие от большинства алкалоидов, за исключением атропина и гиосциамина).

Количественное определение

1. Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование в присутствии ртути ацетата, индикатор - кристаллический фиолетовый, s=1.

2.Алкалиметрия в водно - спиртовой среде в присутствии хлороформа,s=1.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Применение. Холинолитическое средство. Применяют в виде глазных капель.

ТРОПАЦИН

Получение. Взаимодействием тропина с хлорангидридом дифенилуксусной кислоты.

Свойства. Белый либо с чуть кремовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворимый в воде, спирте и хлороформе, практически не растворимый в эфире и бензоле.

1. 
   Реакция Витали- Морена:
   

2. Субстанция дает реакции на хлориды.

3. Определение температуры плавления(212-216С)

Количественное определение

Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование в присутствии ртути ацетата, s=1.

Тропацин в таблетках определяют аргентометрически по методу Фольгарда, s=1

Хранение. В хорошо укупоренной таре, что защищает от действия света

Применение. Холинолитический препарат

В КАЛ проводят идентификацию субстанции гоматропина гидробромида, используя раствор калия гидроксида. Какой аналитический эффект наблюдают? Белый осадок

В КАЛ проводят количественное определение тропацина, используя метод ацидиметрия в неводной среде. Какой индикатор при этом использовали? Кристаллический фиолетовый

В КАЛ проводят количественное определение тропацина. Как определяют тропацин в таблетках? Аргентометрия, метод Фольгарда

Гоматропина гидробромид является сильным основанием, поэтому при количественном определении методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде титрование проводят в присутствии: Хлороформа

Молекула алкалоида гоматропина гидробромида имеет в своём составе фрагмент, который можно качественно идентифицировать. Что это за фрагмент? Бромиды

Молекула алкалоида тропацина имеет в своём составе фрагмент, который можно качественно идентифицировать после минерализации. Что это за фрагмент? Троповая кислота

Основание гоматропина при нагревании со спиртовым раствором ртути (II) хлорида даёт: Желтое окрашивание

При идентификации гоматропина гидробромида провели реакцию с раствором йода, при этом образовался перйодид гоматропина. Какой аналитический эффект можно наблюдать? Бурый осадок

Химик-аналитик проводит качественный анализ тропацина с помощью реактива пикриновой кислоты. Как идентифицируют продукт реакции? По температуре плавления

КОКАИНА ГИДРОХЛОРИД

Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горький на вкус, вызывает на языке чувство онемения. Очень легко растворимый в спирте, растворимый в хлороформе и глицерине, практически не растворимый в эфире.

Идентификация

1. Субстанция дает характерные реакции на хлориды.

2. 
   С раствором калия перманганата образуется кристаллический осадок фиолетового цвета - перманганат кокаина:
   

3. При нагревании кокаина гидрохлорида с кислотой сульфатной концентрированной происходит кислотный гидролиз, продуктами которого являются метиловый спирт и кислота бензойная, которые, взаимодействуя между собой, образуют метилбензоат, который имеет характерный запах:

3. 
   Определяют температуру плавления, удельное вращение- от -71° до -73°(2,5%-ный водный раствор), удельный показатель поглощения.
   
4. 
   
   

Количественное определение

1. Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование в присутствии ртути ацетата, индикатор - кристаллический фиолетовый, s=1.

2. Алкалиметрия в присутствии спирта и хлороформа,s=1.

3. Йодометрия, обратное титрование, s=1.

Хранение. В хорошо укупоренной таре из темного стекла.

Применение. Местноанестезирующее средство

Количественное определение

1. Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование в присутствии ртути ацетата, индикатор - кристаллический фиолетовый, s=1.

2. Алкалиметрия в присутствии спирта и хлороформа,s=1.

3. Йодометрия, обратное титрование, s=1.

Хранение. В хорошо укупоренной таре из темного стекла.

Применение. Местноанестезирующее средство

ПЛАТИФИЛИНА ГИДРОТАРТРАТА

Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха или со слабым специфическим запахом, горький на вкус. Легко растворимый в воде, очень мало растворимый в спирте, практически не растворимый в хлороформе и эфире.

Идентификация

1. Субстанция дает реакцию на тартраты с солями калия - образуется белый кристаллический осадок.

2. С реактивом Майера образуется белый осадок.

3.С β-нафтолом в присутствии кислоты сульфатной концентрированной при нагревании появляется зеленое окрашивание.

4. По реакции образования ферума гидроксамата красного цвета(сложноэфирная группа).

5. Удельное вращение: от -38° до -40°(5%-ный раствор).

Испытания на чистоту. Сенецифиллин - недопустимая примесь: не должно быть помутнения при добавлении 5%-ного раствора аммиака.

Количественное определение

1. Ацидиметрия в неводной среде, прямое титрование, индикатор - кристаллический фиолетовый, s=1

2.Алкалиметрия в спирто - хлороформной среде, s=1.

3.Фотоколориметрия - определение платифиллина гидротартрата в растворе для инъекций и таблетках по реакции с тропеолином 000-II.

Хранение. В хорошо укупоренной таре.

Применение. Холинолитическое средство

В результате гидролиза лекарственного препарата получили метиловый эфир бензойной кислоты. Это характерно для:Кокаина гидрохлорида

Для обнаружения гидротартрат-иона в молекуле платифиллина гидротартрат провизор-аналитик в качестве основного реактива использовал хлорид калия. Положительным результатом необходимо считать:Выпадение белого осадка

Основные свойства алкалоидов определяет наличие в их структуре атома:Азота

При взаимодействии платифиллина гидротартрата с β-нафтолом в присутствии концентрированной серной кислоты появляется зеленое окрашивание. Какой фрагмент молекулы соли ответственен за проведение реакции?Третичный азот

Провизор-аналитик осуществляет анализ раствора кокаина гидрохлорида. Для установления подлинности он использует один из физико-химических методов, измеряя угол вращения раствора, при помощи:Поляриметра

Провизор-аналитик проводит идентификацию алкалоида. С раствором перманганата калия в присутствии хлоридной кислоты образовался фиолетовый осадок. Под микроскопом – это красно-фиолетовые кристаллы, имеют характерную форму прямоугольных пластинок и сростков из них. Какой препарат идентифицируют по этой методике?Кокаина гидрохлорид

Провизору-аналитику КАЛ необходимо провести количественное определение платифиллина гидротартрата. Исходя из химической структуры, какой метод предлагается для анализа этого субстрата? Ацидиметрия в неводной среде

Реактив Эрдмана представляет собой Смесь конц. азотной и серной кислот

Соли алкалоидов в лекарственных формах определяют алкалиметрически в нейтрализованной по фенофталеину смеси хлороформа и спирта. В этой методике хлороформ добавляют для: Растворения образующегося основания

Соли алкалоидов в лекарственных формах определяют алкалиметрически в нейтрализованной по фенофталеину смеси хлороформа и спирта. Какой аналитический эффект наблюдают в точке эквивалентности в данной методике? Розовое окрашивание

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ХИНИНА СУЛЬФАТ папаверин дротаверин

Хинина гидрохлорид

Хинина дигидрохлорид

Свойства. Соли хинина - бесцветные кристаллические вещества, без запаха, очень горькие на вкус. Под действием света постепенно желтеют. Все они являются левовращающимися оптическими изомерами.

Лекарственные вещества отличаются по растворимости: хинина дигидрохлорид - очень легко растворимый; хинина гидрохлорид - растворимый, а хинина сульфат - мало растворимый в воде.

Идентификация

1. 
   Общая реакция - талейохинная проба: к раствору соли хинина добавляют несколько капель бромной воды и раствор аммиака - появляется изумрудно - зеленое окрашивание:
   

2. Растворы всех солей хинина при подкислении кислотой сульфатной разведенной дают голубую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете.

3.Реакция на анионы солей: хлориды или сульфаты.

4. Удельное вращение 3% растворов солей в 0,1 М растворе кислоты хлористоводородной кислоты в пересчете на сухое вещество составляет:

хинина дигидрохлорида -225°;

хинина гидрохлорида - 245°;

хинина сульфат-240°.

5.При взаимодействии спиртового раствора соли, подкисленной кислотой сульфатной, со спиртовым раствором йода образуются характерные зеленые кристаллы герепатита.

Испытания на чистоту. Специфичной примесью в хинине гидрохлориде является барий-раствор, подкисленный кислотой хлористоводородной, не должен мутнеть в течении 2 часов после добавления раствора кислоты сульфатной разбавленной.

Количественное определение

Количественное определение солей хинина- гравиметрический метод, который основывается на осаждении основания хинина натрия гидроксидом, экстрагировании его хлороформом и взвешивании остатка, полученного после отгонки хлороформа.

2.Соли хинина в лекарственных формах определяют алкалиметрически в нейтрализованной по фенолфталеину смеси хлороформа и спирта:



Хранение. В хорошо укупоренной таре, которая защищает от действия света.

Применение. Противомалярийные средства.

В КАЛ проводят количественное определение солей хинина в лекарственных формах. Каким методом проводят определение? Алкалиметрия

Для идентификации хинина сульфата можно использовать реакцию с хромотроповой кислотой после предварительного гидролиза. В результате появляется: красно-фиолетовое окрашивание

Идентификацию солей хинина в лекарственных формах заводского и экстемпорального приготовления проводят с: Бромной водой

Какой из нижеперечисленных методов ГФ рекомендует для установления подлинности алкалоидов – производных хинолина? Поляриметрию

Одной из реакций идентификации хинина сульфата является реакция на сульфат-ион. Какой основной реактив используется для его обнаружения? Бария хлорид

Проводится количественное определение солей хинина методом, который основан на осаждении основания хинина натрия гидроксидом, экстрагировании его хлороформом и взвешивание остатка, полученного после отгонки хлороформа. Какой метод был использован? Гравиметрия

Химик-аналитик проводит идентификацию хинина ГХ. Какой реактив он не может использовать для анализа этого препарата по третичному азоту? Молибдат аммония

Хинины идентифицируют при помощи талейохинной пробы. Наличие какой функциональной группы в структуре молекулы, обязательно для проведение этой реакции? Метиленовой

Хлорид-ион в молекуле хинина гидрохлорида можно определить с помощью: Серебра нитрата

АПОМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД ГЛАУЦИНА ГИДРОХЛОРИДА



Свойства. Белый, немного сероватый или желтоватый кристаллический порошок без запаха. Под действием света и воздуха зеленеет. Трудно растворимый в воде и спирте, практически не растворимый в эфире и хлороформе. Очень легко окисляется.

Идентификация

1. Субстанция дает реакцию на хлориды.

2.При добавлении кислоты нитратной концентрированной появляется кроваво-красное окрашивание.

3.При взаимодействии с раствором йода в присутствии натрия гидрокарбоната и эфира - эфирный слой окрашивается в красно-фиолетовый цвет, а водный - становится зеленым.

4.Удельное вращение от -46° до -52°(1,5% раствор в 0,02 М растворе кислоты хлористоводородной).

Количественное определение

Ацидиметрия в неводной среде в присутствии ацетата ртути(II),s=1.

Хранение. В хорошо укупоренных банках из темного стекла.

Применение. Отхаркивающее средство

Количественное определение

ЭУФИЛИНА, ,

Свойства. Белый, иногда с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым аммиачным запахом. На воздухе поглощает углекислоту, при этом уменьшается его растворимость. Растворимый в воде; водные растворы имеют щелочную реакцию

Идентификация

1.Теофиллин идентифицируют: а)мурексидной пробой;

б)по температуре плавления теофиллина(269-274 °C) после подкисления кислотой хлористоводородной до pH 4-5.

2.Этилендиамин с раствором купрума сульфата образует ярко-фиолетовое окрашивание:

Количественное определение

1.Этилендиамин определяют ацидиметрически, индикатор- метиловый оранжевый,s=1/2:



Этилендиамина в эуфиллине должно быть 14-18% или в эуфиллине для инъекций- 18-22%.

2.Теофиллин определяют методом алкалиметрии по заместителю после высушивания навески в сушильном шкафу при 125-130°C до исчезновения запаха аминов,s=1.

Содержание безводного теофиллина в эуфиллине должно быть 80-85%, в эуфиллине для инъекций - 75-82%.

Хранение. В хорошо укупоренных тарах, охраняя от света и влаги.

Применение. Спазмолитическое средство.

ДИПРОФИЛИНА

Применение. Используют при спазмах коронарных сосудов, сердечной и бронхиальной астме.

ТЕОФИЛЛИНА

Теофиллин - белый кристаллический порошок. Мало растворимый в воде,спирте и хлороформе, легко растворимый в горячей воде, растворимый в разбавленных кислотах и щелочах.

Идентификация

На теофиллин:

1.Реакция натриевой соли теофиллина с раствором кобальта хлорида- образуется белый  с розовым оттенком осадок кобальтовой соли.

2.С щелочным раствором натрия нитропруссида образуется зеленое окрашивание, которое исчезает при добавлении избытка кислоты.

Количественное определение

Теобромин и теофиллин определяют методом алкалиметрии по заместителю, который основывается на образовании серебряных солей с выделением эквивалентных количеств кислоты нитратной, которую оттитровуют раствором натрия гидроксида, индикатор - феноловый красный, s=1:



Хранение. Лекарственные средства пуриновых алкалоидов хранят в хорошо укупоренных тарах. Теофиллин охраняют от действия света.

Применение. Теофиллин - спазмолитическое и диуретическое средство.

В КАЛ проводится идентификация теобромина реакцией с хлоридом кобальта в щелочной среде. Какого цвета осадок образуется в результате анализа? : Серо-голубой

В КАЛ проводится идентификация эуфиллина мурексидной пробой. После добавления к препарату HCl и Н2О2 образуется осадок … цвета.  Розово-желтый

В КАЛ проводится идентификация эуфиллина реакцией с сульфатом меди (II)? Какой аналитический эффект при этом наблюдается? Фиолетовая окраска

В КАЛ проводится количественный анализ эуфиллина методом аргентометрии. Какой индикатор используется в данной методике? Хромат калия

В КАЛ проводится количественный анализ эуфиллина методом ацидиметрии? Какой титрант используется в данной методике?  HCl

В КАЛ проводится количественный анализ эуфиллина методом ацидиметрии. Какой индикатор используется в данной методике? Метиловый оранжевый

Водный раствор эуфиллина окрашивает лаксусовую бумагу в … цвет? Синий

Какая методика используется для разделения алкалоидов, которые входят в состав растительных экстрактов? ТСХ

Какое производное ксантина получается при метилировании переходного продукта синтеза алкалоида в слабощелочной среде? Кофеин

Мурексидная проба является групповой специфической реакцией на ксантины. Какая окраска появляется при выпаривании смеси субстрата, конц. HCl и H2O2? Красно-желтая

ФАРМАКОПЕЙНЫЙ АНАЛИЗ КОФЕИНА, ТЕОБРОМИНА, КОФЕИНА-БЕНЗОАТА НАТРИЯ



Свойства. Кофеин- кристаллический порошок либо кристаллы белого цвета; легко сублимируются. Умеренно растворимый в воде, легко растворимый в кипящей воде, мало растворимый в этаноле и эфире. Растворяется в концентрированных растворах щелочных бензоатов или салицилатов.

Теобромин- белый кристаллический порошок, горький на вкус. Очень мало растворимый в воде, спирте, эфире и хлороформе, мало растворимый в горячей воде, легко растворимый в разбавленных кислотах и щелочах.

Теофиллин - белый кристаллический порошок. Мало растворимый в воде,спирте и хлороформе, легко растворимый в горячей воде, растворимый в разбавленных кислотах и щелочах.

Кофеин - очень слабое основание, образует с кислотами нестойкие соли за счет азота в положении 9.

Теобромин и теофиллин -амфотерные соединения с преобладанием кислотных свойств.

Идентификация

Групповая реакция - реакция на ксантины (мурексидная проба или реакция на алкалоиды пуринового ряда). Субстанцию в фарфоровой чашке обрабатывают окислителем и выпаривают на водяном нагревателе. При смачивании остатка 1-2 каплями раствора аммиака появляется пурпурно-красное окрашивание:



Специфические реакции

На кофеин:

1.По физико-химическим константам: температура плавления, ИК- спектроскопия.

2. Реакция с раствором калия йодида йодированным в присутствии кислоты хлористоводородной - образуется коричневый осадок, который растворяется при нейтрализации раствором натрия гидроксида разбавленным.

3. Реакция с ацетилацетоном и диметиламинобензальдегидом. Раствор субстанции в смеси ацетилацетона и раствора натрия гидроксида разбавленного нагревают на водяной бане, охлаждают, добавляют раствор диметилбензальдегида и еще раз нагревают. Охлаждают и добавляют воду - появляется интенсивное синее окрашивание:



4.Субстанция дает реакцию на ксантины.

5. Нефармакопейная реакция- с раствором танина образуется белый осадок, растворимый в избытке реактива.

На теобромин:

1. Реакция его натриевой соли, полученной при взаимодействии щелочи с избытком теобромина, с раствором кобальта хлорида - появляется интенсивное фиолетовое окрашивание, которое быстро исчезает, и образуется осадок серовато- голубого цвета:



2. Реакция натриевой соли теобромина с раствором аргентума нитрата - образуется густая желатиноподобная масса (серебряная соль), которая разжижается при нагревании до 80°C и снова застывает при охлаждении.

На теофиллин:

1.Реакция натриевой соли теофиллина с раствором кобальта хлорида- образуется белый  с розовым оттенком осадок кобальтовой соли.

2.С щелочным раствором натрия нитропруссида образуется зеленое окрашивание, которое исчезает при добавлении избытка кислоты.

Количественное определение

1. Ацидиметрия в неводной среде в смеси кислоты уксусной безводной, уксусного ангидрида и толуола, прямое титрование потенциометрически,s=1:



2.Йодометрия, обратное титрование, индикатор - крахмал,s=1/2:



Теобромин и теофиллин определяют методом алкалиметрии по заместителю, который основывается на образовании серебряных солей с выделением эквивалентных количеств кислоты нитратной, которую оттитровуют раствором натрия гидроксида, индикатор - феноловый красный, s=1:



Хранение. Лекарственные средства пуриновых алкалоидов хранят в хорошо укупоренных тарах. Теофиллин охраняют от действия света.

Применение. Кофеин используют как стимулятор ЦНС, теобромин и теофиллин - спазмолитические и диуретические средства.

Общая характеристика

Кофеин-бензоат натрия



Свойства. Белый порошок без запаха, горький на вкус. Легко растворимый в воде, трудно растворимый в спирте.

Идентификация

1. Кофеин идентифицируют:

а)по температуре плавления(234-237 °C) после экстрагирования хлороформом с щелочного раствора;

б)мурексидной пробой;

в)реакцией с раствором танина;

г)реакцией с раствором йода;

2.Натрия бензоат подтверждают:

а) по реакции с раствором железа хлорида- осадок розово- желтого цвета;

б)катион натрия по окрашиванию пламени в желтый цвет.

Количественное определение

1. Содержание кофеина определяют йодометрически. В перерасчет на сухое вещество его должно быть не меньше 38 % и не больше 40%.

2. Натрия бензоат определяют ацидиметрически в присутствии смешанного индикатора (раствор метилового оранжевого и метиленового синего в соотношении 1:1) и эфира (для экстрагирования кислоты бензойной, которая выделяется в процессе титрования), s=1:



Натрия бензоата в перерасчете на сухое вещество должно быть не менее 58% и не более 62%.

Хранение. В сухом,защищенном от света месте.

Применение. Стимулятор ЦНС и кардиотоническое средство.

В КАЛ проводится идентификация кофеина бензоата натрия по цвету пламени горелки. Какое окрашивание пламени появляется? Желтое

В КАЛ проводится идентификация кофеина реакцией с ацетилацетоном и р-ром гидроксида натрия. Какое окрашивание появляется в результате анализа? Синее

В КАЛ проводится количественный анализ кофеина бензоата натрия по кофеиновой компоненте? Какая метод анализа используется? Йодометрия

В КАЛ, после предварительной обработки, проводится идентификация кофеин бензоата Na мурексидной пробой. Какая окраска появляется при выпаривании смеси субстрата, конц. HCl и H2O2 в присутствии аммиака? Красно-фиолетовая

В КАЛ проводится идентификация теобромина реакцией йодвисмутатом калия. Какого цвета кристаллы образуется в результате анализа? Темно-красные

В КАЛ проводится идентификация теобромина реакцией с хлоридом кобальта в щелочной среде. Какого цвета осадок образуется в результате анализа? Серо-голубой

В КАЛ, после предварительной подготовки, проводится идентификация кофеина бензоата Na реакцией с танином. Какого цвета осадок образуется в результате анализа? Белый

Естественным источником получения получения кофеина бензоата натрия являются Кофеин и бензоатNa 

Какой растворитель используется для подготовки кофеина бензоата Na для идентификации препарата на кофеин? CHCl3

Кофеин и теобромин можно получить искусственным путем. Какой реагент является исходным в этих синтезах? Мочевая кислота

ФАРМАКОПЕЙНЫЙ АНАЛИЗ ПРОЗЕРИНА, ФИЗОСТИГМИНА САЛИЦИЛАТА

Общая характеристика

Физостигмина салицилат



   Выделенный  из западноафриканских бобов физостигмин применяется в медицине в виде салицилата. Структура подтверждена при помощи продуктов щелочного гидролиза:



 Определено, что продукт гидролиза - азеролин физиологически неактивен. Действие физостигмина обусловлено наличием метилуретановой группировки.

    Самым активным из синтетических аналогов физостигмина является прозерин.

Прозерин



   Неостигмина метилсульфат -  очень легко растворим в воде, легко растворим в этаноле и хлороворме, практически нерастворим в эфире.

         Подлинность  подтворждают по ИК- и УФ- спектрам. 

   - Из водного раствора выпадает коричневый осадок полийодида. 

   - Выделяющийся при щелочном гидролизе диметиламин обнаруживают по характерному запаху и по посинению влажной лакмусовой бумажки.



   - Сульфат-ион определяют   с раствором хлорида бария.

   -  Образовавщийся м-диметиламинофенол можно обнаружить, используя реакцию азосочетания с диазотированной сульфаниловой кислотой:



       Полученный краситель имеет красно-оранжевое окрашивание.

   Количественное определение прозерина  основано на рассмотренной реакции гидролиза. Выполняют ее в Колбе Кьельдаля, количественно отгоняя выделившийся диметиламин в колбу с борной кислотой. 

Хранение. В хорошо укупоренной таре из темного стекла.

Применение. Антихолинэстеразные, миотические средства - при глаукоме. Прозерин применяют также при миастении, двигательных нарушениях, невритах.

В КАЛ проводится идентификация прозерина реакцией субстрата с конц. азотной кислотой и хлоридом бария. Какой фрагмент молекулы идентифицируется?Гидросульфат анио

В КАЛ проводится количественный анализ прозерина реакцией получения перийодита. Какое окрашивание раствора появится в нейтральной среде? Бурое

В КАЛ проводится количественный анализ прозерина реакцией с борной кислотой после щелочного гидролиза. Какой индикатор используется при титровании полученной смеси?Метилоранж и метиленовый синий

В КАЛ проводится количественный анализ прозерина реакцией с борной кислотой после щелочного гидролиза. Какой титрант используется в этом анализе?HCl

Для идентификации резерпина используются реакции конденсации. Какой фрагмент молекулы направлен данный метод анализа?Индольный цикл

Какой из препаратов лучше всего подходит для лечения острой глаукомы?Физостигмин

Какую среду имеет водный раствор прозерина?Слабокислую

Количественное определение неостигмина метилсульфата (прозерина) по нормативной документации проводят методом …Къельдаля

Количественное определение неостигмина метилсульфата(прозерина) методом Къельдаля проводят по продукту гидролиза - …Диметиламину

Неостигмина метилсульфат (прозерин) является аналогом … по фармакологическому действию и структуре.Физостигмина

РЕТИНОЛА АЦЕТАТ (RETINOLI ACETAS)



Транс-9,13-диметил-7-( 1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-нонатетраен-7,9,11,13-ола-15 ацетат

Это жирорастворимый витамин, который был открыт учёными в начале прошлого века. Другое название - витамин А. В организме такое вещество синтезируется из бета-каротина, но может поступать и с пищей.

Сам ретинол довольно капризен, так как быстро разрушается, окисляется и теряет все свои полезные свойства под воздействием внешних факторов, поэтому в состав лечебных и косметических средств входит витамин А в немного изменённой форме. Вещества, полученные в ходе расщепления ретинола, называются ретиноидами. Чаще всего встречаются ретинол пальмитат, ретинол ацетат и ретиноевая кислота.

После многочисленных исследований витамин А стали включать в состав различных витаминных комплексов и прочих препаратов. В косметические средства ретинол начали добавлять относительно недавно. Так или иначе, но использовать такие средства бездумно и бесконтрольно не стоит, так как в больших дозах витамин А может быть вреден и даже опасен.

Свойства_Белые'>Свойства
Белыеили бледно-желтыекристаллысо слабым запахом. Чрезвычайно неустойчивы по отношению к кислороду воздуха и свету. Практически нераст-ворим в воде, растворим в 95% спирте, хлороформе, эфире и жирных маслах.

Идентификация 
Цветная реакция с хлоридом сурьмы (III) (синее окрашивание).

Количественное определение
УФ-спектрофотометрия.
Применение. При авитаминозе, заболеваниях и поражениях кожи, заболеваниях глаз и простуде.
Хранение.В связи с тем, что субстанция легко окисляется, хранят ее в запаяных в токе азота ампулах, предохраняющих от действия света, при t <+5°.

ВИТ Д

Циклогексанолэтиленгидриндановые витамины (кальциферолы)

К этой группе витаминов относятсявитамины группы D, которые называюткальциферолами или антирахитическими.
В настоящее время открыто несколько витаминов группы D:D1-D7. Практическое применение имеет витаминD2(эргокальциферол) и витаминD3(холекальциферол). Эти витамины сходны по химической структуре, физико-химическим свойствам и фармакологическому действию.
Содержатся витамины D2иD3 в яичном желтке, икре, сливочном масле, молоке. Значительное количество этих витаминов сопутствует ретинолу в печени и жировой ткани рыб и морских животных. При ультрафиолетовом облучении содержание витаминов группы D в этих продуктах повышается.
Химическая структура витаминаD2близка к стероидам. Его получают облучением ультрафиолетовыми лучами эргостерина, который экстрагируют из дрожжей.

Ергокальциферол (Ergocalciferolum)



24-Метил-9,10-секохолеста-5,7,10( 19),22-тетраен-3?-ол

Существует несколько разновидностейвитамина D, но практическое применение в медицине имеют эргокальциферол (витамин D2) ихолекальциферол(витамин D3).

Биологическое действие витамина D состоит в обеспечении всасывания кальция из тонкого кишечника (путём увеличения проницаемости его слизистой оболочки), регуляции обмена кальция и фосфора, процессов окостенения (витамин D2 обладает активными противорахитическими свойствами), минерализации хрящей, реабсорбции аминокислот и неорганического фосфора в почечных канальцах.

Правильное применение эргокальциферола быстро приводит к ликвидации патологического процесса, улучшению состояния больного, уменьшению или снятию явлений со стороны костной (краниотабес) и нервной систем. Содержание неорганического фосфорнокислого кальция в костях возрастает.

 

Свойства
ВитаминD2- этобелыйкристаллическийпорошок, нерастворимый в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, ацетоне и жирных маслах.
В медицинской практике применяют спиртовый (0,5%) и масляный (0,125%) растворы витаминаD2. Раствор эргокальциферола в масле представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Идентификация 
По реакции с растворомтреххлористой сурьмы(в присутствии ацетилхлорида) - образуетсяоранжево-розовоеокрашивание. Эта же реакция используется для определения примесей методом тонкослойной хроматографии и количественного содержания методом фотоколориметрии.

Применение

Применение.Для профилактики и лечения рахита, а также при костных заболеваниях, связанных с нарушением кальциевого обмена.
Витамины группы D являются эффективным средством для лечения всех форм волчанки и других кожных заболеваний.
Хранение.Эргокальциферол и его лекарственные формы хранятся в герметически укупоренных, доверху заполненных склянках оранжевого стекла, т.к. он легко окисляется кислородом воздуха, а на свету постепенно разлагается с образованием токсичных продуктов.