Окислительновосстановительное титрование

• Название: Окислительновосстановительное титрование
• Дата: 14.05.2022
• Размер: 0.49 Mb.
• Имя файла: 44771.ppt
• Тип: Документы; #528706

Окислительно-восстановительное титрование

План

Сущность метода ОВТ
Классификация методов ОВТ
Требования к реакциям
Кривые окислительно-восстановительного титрования
Перманганатометрия
Возможности метода

Сущность метода

Red1 + Ox2 ⇄ Ox1 + Red2
или
Ox1 + Red2 ⇄ Red1 + Ox2

Классификация

Оксидиметрия – титрантом является раствор окислителя:
- перманганатометрия (KMnO4);
- дихроматометрия (K2Cr2O7);
- броматометрия (KBrO3);
- цериметрия (раствор солей церия(IV));
- йодхлорметрия (ICl);
- нитритометрия (NaNO2).
Редуктометрия – титрантом является раствор восстановителя:
- титанометрия (раствор солей титана(III));
- феррометрия (FeSO4);
- аскорбинометрия (С6Н8О6).

Требования к реакциям

Реакции должны протекать практически до конца.


- стандартные ОВ потенциалы редокс-пар, участвующих в реакции;
n1 и n2 – количество перераспределяемых электронов.


Реальные потенциалы редокс-пар рассчитывают по уравнению Нернста:
- стандартный окислительно-восстановительный потенциал данной редокс-пары;
- количество электронов, принимающих участие в ОВР;
- универсальная газовая постоянная (8,314 Дж·моль-1 К-1);
- постоянная Фарадея (96500 Кл/моль);
- температура по шкале Кельвина (К);
aOx и aRed - активность окисленной и восстановленной


Реакции должны протекать достаточно быстро.
Конечная точка титрования должна определяться четко и однозначно.

Если схематично обозначить окисленную и восстановленную формы индикатора в виде IndOx и IndRed, то полуреакцию, отвечающую изменению окраски можно представить:

IndOx + nē ⇄ IndRed
ОВ потенциал редокс-пары IndOx/IndRed описывается уравнением Нернста:
интервал перехода окраски индикатора:

Кривые окислительно-восстановительного титрования
Кривая титрования в редокс-метрии – это графическое изображение изменения потенциала от объема прибавленного титранта.
До точки эквивалентности потенциал рассчитывают по определяемой редокс-паре.
В точке эквивалентности потенциал раствора рассчитывают по формуле:
После точки эквивалентности потенциал раствора рассчитывают по редокс-паре титранта.


5 Fe2+ - ē ⇄ Fe3+


1 MnO4- + 8 H+ + 5ē ⇄ Mn2+ + 4 H2O


5 Fe2+ + MnO4- + 8 H+ ⇄ 5 Fe3+ + Mn2+ + 4 H2O


Кривая титрования железа(II) калия перманганатом
100,0 мл 0,1 н. раствора FeSO4 титруют 0,1 н. раствором KMnO4 с концентрацией ионов водорода [H+]=1 моль/л.

= +0,77 В = +1,51 В

= +0,77 В = +1,51 В


Точка начала скачка титрования:


ТЭ


После ТЭ:


Точка конца скачка титрования:


Скачок на кривой титрования находится в пределах потенциала 0,94-1,48 В.


До ТЭ


В сильнокислой среде в присутствии серной кислоты:
MnO4- + 8 H+ + 5ē  Mn2+ + 4 H2O
Е˚MnO4-, Н+/ Mn2+ = 1,51 В
fэ = 1/5
В нейтральной:
MnO4- + 2 H2O + 3ē  MnO2↓ + 4 OH-
Е˚MnO4-/MnO2↓, OH- = 0,59 В
fэ = 1/3
В щелочной среде:
MnO4- + ē  MnO42-
Е˚MnO4-/ MnО42- = 0,56 В
fэ = 1


В КТТ розовая окраска частично обесцвечивается вследствие реакции:
2 MnO4- + 3 Mn2+ + 2 H2O  5 MnO2↓ + 4 H+
реакция Гаярда


4 MnO4- + 2 H2O  4 MnO2 + 3 O2↑ + 4 OH-

Стандартизацию раствора КМnO4

проводят по
Na2C2O4, H2C2О4·2H2О, (NH4)2C2O4, As2O3, Fe(мет.),
К4[Fe(CN)б], соли Мора (NH4)2SO4·FeSO4·6Н2О.

Стандартизация по H2C2О4·2H2О

2 MnO4- + 8 H+ + 5ē  Mn2+ + 4 H2O
5 H2C2O4 - 2 ē  2 CO2 + 2 H+
2 MnO4- + 5 H2C2O4 + 6 H+  2 Mn2+ + 10 CO2↑ + 8 H2O
fэ(H2C2О4•2H2О) = 1/2
H2C2О4  CO2 + СО + H2O

Возможности метода

восстановители: ионы низших степеней окисления (Fe2+, Cr2+, Sn2+, AsIII и др.), анионы (Cl-, Br-, S2-, SO32-, SCN-, NO2- и др.), поли- и оксикарбоновые кислоты, альдегиды, сахара и др. чаще прямым способом титрования;
окислители: Fe3+, CeIV, CrVI, BrO3-, S2O82- и др. способом обратного титрования;
вещества, не обладающие окислительно-восстановительными свойствами (индифферентные вещества): Ba2+, Ca2+, Sr2+, Zn2+ способом обратного и заместительного титрования.

Определение Н2О2

5 Н2О2 - 2ē  О2↑ + 2 Н+
2 MnO4- + 8 H+ + 5ē  Mn2+ + 4 H2O
5 H2O2 + 2 MnO4- + 6 H+  5 O2↑ + 2 Mn2+ + 8 H2O
fэ (Н2О2) = 1/2

Определение железа(II) в соли Мора (NH4)2Fe(SO4)2∙6H2O или FeSO4∙7H2O

5 Fe2+- ē ⇄ Fe3+


1 MnO4- + 8 H+ + 5ē ⇄ Mn2+ + 4 H2O


5 Fe2+ + MnO4- + 8 H+ ⇄ 5 Fe3+ + Mn2+ + 4 H2O


fэ (Fe) = 1


Преимущества метода:
Калия перманганат доступный и относительно недорогой реагент.
КМnO4 отличается высоким редокс-потенциалом, является сильным окислителем.
Безындикаторное титрование.
Титрование проводят преимущественно в кислой среде, но возможно проведение в любых средах.
Недостатки:
Титрант готовят по установленному титру.
Растворы КМnO4 неустойчивы при хранении. Необходимо проверять титр.
Титрование не рекомендуется проводить в присутствии НCl.
Иногда необходимо нагревание, а это недопустимо при титровании термолабильных веществ.