Главная страница
Навигация по странице:

  • Кузьма Андрианович Андриа́нов

  • Соединения кремния

  • SIH4 + 2H20 = SI02 + 4H2 SIH4 + 2NAOH + Н20 =NA2SI03 + 4Н2

  • КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ КАУЧУКИ • КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ КАУЧУКИ

  • ЖИДКИЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ КАУЧУКИ — ГЕРМЕТИКИ

  • омаров презентация. Определение кремнийорганические соединения


    Скачать 6.32 Mb.
    НазваниеОпределение кремнийорганические соединения
    Дата07.10.2022
    Размер6.32 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаомаров презентация.pdf
    ТипДокументы
    #719610

    КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ
    СОЕДИНЕНИЯ

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ
    КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — СОЕДИНЕНИЯ,
    В МОЛЕКУЛАХ КОТОРЫХ ИМЕЕТСЯ СВЯЗЬ МЕЖДУ АТОМАМИ КРЕМНИЯ
    И УГЛЕРОДА. КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ИНОГДА НАЗЫВАЮТ
    СИЛИКОНАМИ, ОТ ЛАТИНСКОГО НАЗВАНИЯ КРЕМНИЯ
    «СИЛИЦИУМ».КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ
    ПРОИЗВОДСТВА СМАЗОК, ПОЛИМЕРОВ, РЕЗИН, КАУЧУКОВ,
    КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ И ЭМУЛЬСИЙ.

    КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ

    ИСТОРИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
    КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.
    Кузьма Андрианович
    Андриа́нов (
    1904 — 1978
    )
    В 1936 г. советский ученый К. А. Андрианов разработал метод синтеза высокомолекулярных кремнийорганических соединений, положенный в основу промышленного способа получения ряда продуктов, обладающих ценными свойствами.
    Андрианов синтезировал сложные эфиры веществ, являющихся производными ортокремниевой кислоты , в которой одна, две или три гидроксильные группы заменены углеводородными радикалами, например;
    Соединения кремния были известны человеку с незапамятных времен. Первое органическое соединение, содержащее кремний, было получено еще в 1845 г. в реакции этилового спирта с четыреххлористым кремнием:
    SiCl
    4
    +4С
    2
    Н
    5
    OН→Si(OC
    2
    Н
    5
    )
    4
    +4HCl. Но это не был первый синтез кремнийорганического соединения в том смысле, какой вкладывает в это понятие современная химическая номенклатура. Кремнийорганическими сейчас признают лишь те соединения, в которых есть связь углерод –
    кремний непосредственно или через атомы других элементов (O, N, S и др.).

    ПОЛУЧЕНИЕ
    • НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПОЛИОРГАИОСНЛОКСАИЫ ПОЛУЧАЮТ ГИДРОЛИЗОМ СМЕСЕЙ МОНО-,
    ДИ- ИЛИ ТРИФУНКЦИОИАЛЬНЫХ АЛКИЛ (АРИЛ)ХЛОРСИ-ЛАНОВ ИЛИ АЛКИЛЭТОКСИСИЛАНОВ.
    • ОСНОВНОЙ АГРЕГАТ ЭТОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЫ - ГИДРОЛИЗЕР ПРЕДСТАВЛЯЕТ
    СТАЛЬНОЙ ЭМАЛИРОВАННЫЙ РЕАКТОР, ИМЕЮЩИЙ РУБАШКУ ВОДЯНОГО ОХЛАЖДЕНИЯ.
    РЕАКЦИЯ ГИДРОЛИЗА ЭКЗОТЕРМИЧНА И ПРИ ПОМОЩИ ОХЛАЖДЕНИЯ ЕЕ ПОДДЕРЖИВАЮТ В
    ПРЕДЕЛАХ 30-50°С. ПРИ ГИДРОЛИЗЕ ДИМЕТИЛДИХЛОРСИЛАНА С БОЛЬШИМ ИЗБЫТКОМ ВОДЫ
    ОБРАЗУЕТСЯ ПРИМЕРНО 50% ЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ ТИПА [-SI (СИЗ)А-О-]П, В КОТОРЫХ
    /ГЭ*2. ОСТАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ ГИДРОЛИЗА СОСТОЯТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ ИЗ
    ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ДИОЛОВ ТИПА НО-[-SI(CHA)2- -О-}П-Н. В ЦЕЛЯХ УВЕЛИЧЕНИЯ
    ВЫХОДА ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ ПРОИЗВОДИТСЯ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРОДУКТОВ ГИДРОЛИЗА
    С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ H2SO4 (В КОЛИЧЕСТВЕ 4% ПО ОБЪЕМУ) ДО УСТАНОВЛЕНИЯ
    ПОСТОЯННОЙ ВЯЗКОСТИ В РЕАКТОРЕ.

    СВОЙСТВА
    • ХИМИЧЕСКИЕ: ГИДРОЛИЗ ПРОТЕКАЕТ ВЕСЬМА БЫСТРО И ПРИВОДИТ К ОТЩЕПЛЕНИЮ
    ВСЕГО ВОДОРОДА, СВЯЗАННОГО С КРЕМНИЕМ: ГИДРОЛИЗ СИЛАНА КАТАЛИЗИРУЕТСЯ
    ТАКЖЕ И КИСЛОТАМИ, НО НЕ ТАК ЭНЕРГИЧНО, КАК ЩЕЛОЧАМИ.
    SIH4 + 2H20 = SI02 + 4H2 SIH4 + 2NAOH + Н20 =NA2SI03 + 4Н2
    • ФИЗИЧЕСКИЕ: КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ЖИДКОСТИ НЕ ИМЕЮТ ЗАПАХА,
    СИЛЬНО РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО ВЯЗКОСТИ, ТЕМПЕРАТУРЕ КИПЕНИЯ И ЗАМЕРЗАНИЯ. ОНИ
    ОЧЕНЬ ТЕРМОСТОЙКИ И ЕСЛИ ГОРЯТ, ТО С БОЛЬШИМ ТРУДОМ, МАЛО ПОДВЕРЖЕНЫ
    ВОЗДЕЙСТВИЮ ВОДЫ, БОЛЬШИНСТВА ХИМИЧЕСКИХ И ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ,
    РАЗРУШАЮЩИХ ОБЫЧНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ.

    КЛАССИФИКАЦИЯ
    • ПРОИЗВОДНЫЕ СИЛАНОВ: (CH
    3
    )
    4
    SI, CH
    3
    SIH
    2
    SIH
    2
    CH
    3
    ,(CH
    3
    )
    3
    SICL.
    • СИЛАЗАНЫ (CH
    3
    )
    3
    SINHSI(CH
    3
    )
    3
    • СИЛОКСАНЫ (CH
    3
    )
    3
    SIOSI(CH
    3
    )
    3
    • СИЛТИАНЫ(CH
    3
    )
    3
    SISSI(CH
    3
    )
    3
    • СИЛАТРАНЫ N(CH
    2
    CH
    2
    O)
    3
    SIR
    • ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, НАПРИМЕР ДИМЕТИЛСИЛАЦИКЛОБУТАН.
    • КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, ОБЫЧНО ИМЕЮТ СТРОЕНИЕ (SIR
    2
    O)
    N

    ПРОИЗВОДНЫЕ СИЛАНОВ
    СИЛАНЫ (КРЕМНЕВОДОРОДЫ, ГИДРИДЫ КРЕМНИЯ) —
    СОЕДИНЕНИЯ КРЕМНИЯ С ВОДОРОДОМ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ SI
    N
    H
    2N+2
    Наиболее распространённый способ получения — разложение кислотами силицидов металлов
    Например,
    силицида магния:
    Mg2Si+4H 2Mg+SiH4
    Физические и химические свойства. Бесцветные жидкости, от легкоподвижных до сиропообразных Арилгалогенсиланы менее летучи, чем алкоксисиланы и алкилгалогенсиланы. Большая часть хорошо растворяется в органических растворителях. Гидролиз этих соединений происходит также на воздухе в присутствии небольших количеств влаги (дымят за счет образования НС1)
    Праймер для керамики, Силан взаимодействующий агент для фарфора и метала

    СИЛАЗАНЫ
    СИЛАЗАНЫ — КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СО СВЯЗЯМИ SI—N.
    ОРГАНОСИЛАЗАНЫ — БЕСЦВЕТНЫЕ ИЛИ ОКРАШЕННЫЕ ЖИДКОСТИ, МАСЛА ИЛИ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ
    ВЕЩЕСТВА, НЕКОТОРЫЕ ИЗ НИХ — С РЕЗКИМ РАЗДРАЖАЮЩИМ ЗАПАХОМ. ОЛИГОМЕРНЫЕ И
    ПОЛИМЕРНЫЕ ОРГАНОСИЛАЗАНЫ — ВЕЩЕСТВА ОТ ВАЗЕЛИНОПОДОБНЫХ ПАСТ ДО ТВЕРДЫХ
    НЕПЛАВЯЩИХСЯ ПОРОШКОВ. БОЛЬШИНСТВО ОРГАНОСИЛАЗАНОВ РАСТВОРИМЫ В ИНЕРТНЫХ
    ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ.
    • ОРГАНОСИЛАЗАНЫ РЕАГИРУЮТ СО СПИРТАМИ, ФЕНОЛАМИ, КИСЛОТАМИ И СИЛАНОЛАМИ С
    РАСЩЕПЛЕНИЕМ СИЛАЗАНОВОЙ СВЯЗИ И ОБРАЗОВАНИЕМ СООТВЕТСТВУЮЩИХ АЛКОКСИ-,
    АРОКСИ- И ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫХ И СИЛОКСАНОВЫХ ГРУППИРОВОК.
    • ПРИ ДЕЙСТВИИ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ЦИКЛООРГАНОСИЛАЗАНЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ ДО
    ДИОРГАНОДИХЛОРСИЛАНОВ И АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ. ПЕРЕАМИНИРОВАНИЕ ОРГАНОСИЛАЗАНОВ
    В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ РЕАКЦИИ ПРИВОДИТ ЛИБО К ДИОРГАНОДИ (ОРГАНОАМИНО)
    СИЛАНАМ, ЛИБО К НОВЫМ N-ЗАМЕЩЕННЫМ ЦИКЛИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЯМ.

    СИЛИКОНЫ(СИЛОКСАНЫ)
    СИЛИКО́НЫ (ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНЫ) — КИСЛОРОДОСОДЕРЖАЩИЕ
    ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ХИМИЧЕСКОЙ
    ФОРМУЛОЙ [R2SIO]N, ГДЕ R = ОРГАНИЧЕСКАЯ ГРУППА.

    СИЛИКОНЫ ДЕЛЯТСЯ НА ТРИ ГРУППЫ.
    В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА,
    СТЕПЕНИ СШИВКИ, ВИДА И КОЛИЧЕСТВА
    ОРГАНИЧЕСКИХ ГРУПП У АТОМОВ КРЕМНИЯ
    СИЛИКОНОВЫЕ ЖИДКОСТИ» — МЕНЕЕ 3000 СИЛОКСАНОВЫХ ЗВЕНЬЕВ.
    «СИЛИКОНОВЫЕ ЭЛАСТОМЕРЫ» — ОТ 3000 ДО 10000 СИЛОКСАНОВЫХ ЗВЕНЬЕВ.
    «СИЛИКОНОВЫЕ СМОЛЫ» — БОЛЕЕ 10000 СИЛОКСАНОВЫХ ЗВЕНЬЕВ И ВЫСОКАЯ
    СТЕПЕНЬ СШИВКИ

    ПРИМЕНЕНИЕ СИЛИКОНА
    В КАЧЕСТВЕ УПЛОТНИТЕЛЕЙ: СИЛИКОНОВЫХ ПРОКЛАДОК, КОЛЕЦ, ВТУЛОК, МАНЖЕТ,
    ЗАГЛУШЕК И МНОГОГО ДРУГОГО.
    Дезодоранты и средства для загара

    ПРИМЕНЕНИЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ
    ПОЛИМЕРОВ.

    В СТРОИТЕЛЬСТВЕ
    ПРИМЕНЕНИЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СОПРОВОЖДАЕТСЯ КАК
    ТЕХНИЧЕСКОЙ, ТАК И В БОЛЬШИНСТВЕ СЛУЧАЕВ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ,
    ЧТО ПРИВОДИТ К НЕУКЛОННОМУ РОСТУ ПОТРЕБЛЕНИЯ
    ИХ В СТРОИТЕЛЬНОЙ
    ТЕХНИКЕ.

    В МЕДИЦИНЕ И БИОХИМИИ
    ДРУГИМ ПРИМЕРОМ ПРИМЕНЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В
    МЕДИЦИНЕ И В БИОХИМИИ

    В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ
    В ПОСЛЕДНЕЕ ВРЕМЯ НАМЕЧАЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕННАЯ ТЕНДЕНЦИЯ
    К ПРИМЕНЕНИЮ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ
    ОСНОВЫ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО МАСЛА УЛУЧШЕННЫХ СВОЙСТВ.
    КОМПАУНДИРОВАНИЕ МИНЕРАЛЬНЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ
    С КРЕМНИЙ-ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ЗАМЕТНО УЛУЧШАЕТ
    ВЯЗКОСТНО-ТЕМПЕРАТУРНЫЕ, ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНЫЕ, НИЗКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ
    И ДРУГИЕ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА.

    КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ КАУЧУКИ
    КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ КАУЧУКИ (СИЛИКОНОВЫЕ КАУЧУКИ), ОДИН ИЗ
    ВИДОВ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ НЕВЫСОКОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ
    МАССЫ. ПРИМЕНЯЮТСЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ ОБОЛОЧЕК ПРОВОДОВ И КАБЕЛЕЙ, ТРУБОК
    ДЛЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, ПРОТЕЗОВ (НАПР., ИСКУССТВЕННЫХ КЛАПАНОВ СЕРДЦА) И
    ДР. ЖИДКИЕ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ КАУЧУКИ — ГЕРМЕТИКИ.

    СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ


    написать администратору сайта