Юбельт. Определитель минералов. Определитель минералов

• Название: Определитель минералов
• Анкор: Юбельт. Определитель минералов.doc
• Дата: 08.01.2018
• Размер: 1.68 Mb.
• Имя файла: Юбельт. Определитель минералов.doc
• Тип: Документы; #13790
• Категория: Геология
• страница: 24 из 30

150. САНИДИН
K[AlSi₈0₈]
Греч, «санидос» — табличка (санидин — полевой шпат с характерными плоскотаблитчатыми кристаллами)

Химический состав. Такой же, как у ортоклаза; кроме того, нередко содержит окись натрия (Na₂O), в этом случае химическая формула минерала приобретает вид (К, Na) [AlSiaOs] и он называется калинатровым поле­вым шпатом или щелочным полевым шпатом) (рис. 23). Цвет. Стеклянно-серый. Блеск. Стеклянный, перламутровый. Прозрачность. Прозрачный, мутный, непрозрачный. Черта. Белая. Твердость. 6, хрупкий. Плотность. 2,53—2,56. Излом. Раковистый, неровный. Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Таблитчатые вирашюнники в эффу­зивных породах (риолитах, трахитах, фонолитах). Кристаллическая структура. Силикат с бесконечным трехмерным каркасом (SiAl)O₄. Класс симметрии. Призматический — 2/m.

Отношение осей. 6,657 : 1 : 0,55l; з=115°59'. Спайность. Совершенная по базису (Р), совершенная по боковым граням (М) и по призме (Т) (см. полевые шпаты).

Агрегаты. Плотные, зернистые. Я. тр. Плавится с трудом. Поведение в кислотах. Почти не растворяется. Сопутствующие минералы. Кварц, биотит, роговая об­манка, ортоклаз, андезин. Сходные минералы. Плагиоклаз. Практическое значение. Не имеет.

Происхождение. Образуется при высоких температурах (около 1000°С, высокотемпературный минерал) в кис­лых и средних эффузивных породах; распространен в молодых вулканических провинциях. Месторождения. Зибенгебирге, Драхенфельз на Рейне (ФРГ); Пюи-де-Дом, Овернъ (Франция); Средиземно­морская вулканическая зона Италии; Чешские Средние горы (ЧССР); Закавказье (СССР); близ Хаммерунтер-визенталя (Рудные горы), горы Циттау (ГДР) и др.
151. СЕРА
S
В природе (при нормальных темпе­ратурных условиях) образуется се­ра ромбической сингонии; эта ус­тойчивая модификация называется также а-серой

Химический состав. Самородная сера чаще всего явля­ется химически чистым веществом. Из посторонних ме­ханических примесей в ее составе могут присутствовать глинистые, органические и газообразные включения. Изредка сера содержит до 5% селена (чаще около 1%); такая разновидность называется селеновой серой. Цвет. Серно-желтый, желто-оранжевый, желто-бурый, серовато-желтый, серовато-бурый.

Блеск. На поверхности излома жирный, на гранях ал­мазный.

Прозрачность. Мутная, просвечивающая. Черта. Серно-желтая, соломенно-желтая (фото 25).

Твердость. 2. Плотность. 2—2,1.

Излом. Раковистый, минерал очень хрупок. Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллов. Кристаллы часто имеют облик пи­рамид или притупленных пирамид (см. рисунок). Кристаллическая структура. Сложная -молекулярная решетка; молекулы состоят из восьми атомов, располо­женных в виде замкнутых «зигзагообразных» колец. Класс симметрии. Ромбо-бипирамидальный— mmm. Отношение осей. 0,813 : 1 : 1,897. Спайность. Несовершенная по базису (001), (ПО). Агрегаты. Плотные, сплошные, землистые массы, пла­стинчатые сростки, друзы.

П. тр. Легко плавится (при 119°С) и сгорает синим пламенем, превращаясь в SCV

Поведение в кислотах. Не растворяется (в воде также), до растворима в С82.

Сопутствующие минералы. Кальцит, гипс, целестин, ара­гонит, каменная соль, асфальт; вулканическая сера ас­социирует с железным блеском и каолинитом, встре­чается в лавах, в возгонах сольфатар, фумарол и в жер­лах кратеров.

Практическое значение. Сера — важное сырье для по­лучения серной кислоты. Много серы потребляет вино­делие, она используется .при изготовлении препаратов для борьбы с вредителями, а также для вулканизации в резиновом производстве. Кроме того, сера применяется для изготовления черного пороха, в пиротехнике, в ме­дицине и пр.

Происхождение. Образуется сера главным образом био­химическим путем в известково-мергелистых осадках; в этих случаях она содержит, существенную примесь ор­ганических веществ (асфальта, нефти и др.); часто ме­сторождения серы приурочены к соляным куполам в аридном климате (шт. Техас, бассейн Каспийского мо­ря); сера образуется при разложении серосодержащих металлических соединений (сульфидов), а также в зо­нах окисления; широко распространены вулканогенные месторождения серы.

Месторождения. Химические, биохимические осадочные: Гиргенти, Кальтанисетта (Сицилия); шт. Техас (США). Вулканические: Япония; Исландия; Чили и др.
152. СЕРЕБРО
Ag
Самородное серебро (с незначительными примесями зо­лота, платины, меди, мышьяка, ртути, висмута, железа и др-.) встречается в природе довольно часто, но в со­ставе серебряных руд играет ничтожную роль

Цвет. Серебряно-белый с черной побежалостью (фо­то 19).

Блеск. Металлический.

Прозрачность. В тонком слое просвечивает.

Черта. Серебристо-белая (блестящая).

Твердость. 2,5.

Плотность. 10—11,1.

Излом. Крючковатый.

Сингония. Кубическая.

Форма кристаллических выделений. Большей частью плотные скопления, характерны также проволочные, во­лосовидные формы, мелкие чешуйки, листочки, плоские перистые дендриты, зерна неправильной формы.

Кристаллическая структура. Кубическая гранецентрированная решетка.

Класс симметрии. Гексаоктаэдрический — m3m.

Спайность. Отсутствует, минерал ковкий.

П. тр. Плавится.

Поведение в кислотах. Растворяется в азотной кислоте, при добавлении НС1 дает белый осадок хлорида сереб­ра, от сероводорода чернеет.

Сопутствующие минералы. Самородное золото, самород­ный теллур, аргентит, хлораргирит, пираргирит, прустит, стефанит, тетраэдрит, пирротин, пирит, галенит, хлоан-тит, сидерит, флюорит, барит, родохрозит, халцедон, сфалерит (цинковая обманка).

Сходные минералы. Анимикит (сурьмянистое серебро), самородная сурьма, электрум.

Практическое значение. Серебро, как металл, использу­ется для получения различных солей и для разнообраз-»ых технических целей (фото- и киноматериалы, бума­га).

Происхождение и месторождения. В гидротермальных месторождениях вместе с другими рудами серебра; Фрейберг, Аинаберг, Мариенберг, Шяеберг (ГДР); крупнейшее месторождение Конгсберг (Норвегия), где самородное серебро до глубины 800 м является главным рудным минералом. Известно самородное серебро так­же в Мексике. Самородное серебро осадочного проис­хождения в виде тонкой вкрапленности .в ассоциации с халькопиритом присутствует в медистых сланцах Мане-фельда и Эйслебена (ГДР).
153. СЕРПЕНТИН
Mg₆[Si₄O₁₀] [OH]₈, или 3MgO * 2SiO₂* 2H₂O
Лат. «серпенc» — змея; листоватая разновидность назы­вается антигоритом (по месту находки— долине Анти-горио, Пьемонт, Италия). К минералам группы серпен­тина относится также серпентин-асбест (хризотил-ас­бест)

Химический состав. Окись магния (MgO) 43,0%, дву­окись кремния (SiO₂) 44,1%, вода (Н₂О) 12,9%; часто присутствуют в виде примеси окислы железа и никеля.

Цвет. Зеленый, темный, черно-зеленый, желтый, пятни­стый (как шкура змеи).

Блеск. Матовый.

Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий.

Черта. Белая.

Твердость. 2,5—3 (антигорят 3,5).

Плотность. 2,5—2,7.

Излом. Раковистый, занозистый.

Сингония. Моноклинная.

Форма кристаллов. Волокнистая (хризотил), листоватая (антигорит).

Кристаллическая структура. Слоистая.

Класс симметрии. Призматический — 2/m.

Отношение осей. 0,6 : 1 : 1,6; з = 92°.

Спайность. Минерал волокнистый, у листоватого анти-горита совершенная спайность.

Агрегаты. Плотные.

П. тр. Плавится с трудом, в закрытой стеклянной тру­бочке выделяет большое количество кристаллизацион­ной воды.

Поведение в кислотах. Растворяется в соляной и серной кислотах.

Сопутствующие минералы. Оливин, бронзит (бастит), гранат (пироп), хлориты, хромит, магнетит, магнезит, опал, халцедон и др.

Сходные минералы. Антигорит, тремолит-асбест. Практическое значение. Поделочный камень для изго-товлеиия мелких художественно-промышленных изде­лий (пепельниц, письменных приборов, часов); плиты для облицовки стен; особые сорта применяются для из­готовления огнеупорного кирпича.

Происхождение. Минералы группы серпентина образу­ются преимущественно при химическом изменении маг­незиального оливина, ромбического и моноклинного пи-роксенов. Породы, состоящие главным образом из сер-пентиновых минералов, называются серпентинитами; среди них выделяют гранатовые (пироповые) серпен­тиниты, бронзитовые серпентиниты, бедные железом (желтые, зеленые) дунитдаые серпентиниты, богатые ни­келем никелевые серпентиниты.

Месторождения. Урал, Северный Кавказ, Армения, Ка­захстан, Сибирь (СССР); в ГДР пироповые серпенти­ниты близ Зебница и Аншпрунга в Рудных горах, в сак­сонских Гранулитовых горах (округа Дрезден, Карл-Маркс-Штадт, Лейпциг), гранатовые (пироповые) и бронзитовые серпентиниты близ Вальдгейма, гранато­вые (пироповые) серпентиниты близ Бёригена, бронзи­товые серпентиниты в окрестностях Хоэнштейн-Эрнстта-ля, Вальденбурга, Кушнаплеля; в ФРГ серпентиниты известны в горах Фихтель ,и в окрестностях Вурлица. Серпентиниты пользуются широким распространением в различных районах мира.

154. СИДЕРИТ
FeCO,
Греч, «сидерос» — железо Синоним: железный шпат

Химический состав. Закись железа (FeO) 62,1% (Fe 48,3%), двуокись углерода (СО₂) 37,9%, часто присут­ствуют примеси МпСОз, СаСО₃ и MgCO₃.

Цвет. Желтый, желтовато-серый, буровато-серый, буро­вато-желтый, черный.

Блеск. Стеклянный, перламутровый, с пестрой бурова­той побежалостью.

Прозрачность. Просвечивающий, непрозрачный.

Черта. Бесцветная, у измененных (лимонитизированных) образцов — бурая, черная (в случае примеси окислов марганца).

Твердость. 4—4,5, хрупкий.

Плотность. 3,7—3,9.

Излом. Зернистый, шпатоподобный.

Сингония. Триговальная.

Форма кристаллов. Уплощенные ромбоэдры; грани крис­таллов линзовидно изогнуты.

Кристаллическая структура. Аналогична структуре кальцита.

Класс симметрии. Дитригонально-скаленоэдрическим — Зm.

Спайность. Совершенная по ромбоэдру (1011).

Агрегаты. Плотные, зернистые, сплошные массы, также лучистые образования, сферолиты (сферосидерит, гли­нистый сидерит).

П. тр. Не плавится, становится трещиноватым, буреет и чернеет (вследствие окисления железа).

Поведение в кислотах. Интенсивно растворяется в подо­гретой соляной кислоте.

Сопутствующие минералы. Галенит, халькопирит, сфа­лерит, тетраэдрит, реже касситерит, флюорит, анкерит, кальцит, кварц.

Сходные минералы. Кальцит, доломит, магнезит, смитсо-нит, сфалерит, анкерит.

Практическое значение. Влажная руда Fe. Из него легко выплавляется железо; ценность руды повышается в слу­чае присутствия нескольких процентов марганца. Сиде­рит в первую очередь идет на изготовление мягких сор­тов стали. Уже римляне в большом объеме разрабаты­вали сидеритовые руды в Австрийских Альпах и вы­плавляли из них железо (подобные руды имеются в ФРГ и в других местах).

Происхождение. Сидерит образуется в различных усло­виях. Он встречается во многих гидротермальных мес­торождениях в ассоциации с сульфидами свинца, цинка, меди и железа, а также в виде массивных скоплений в гидротермально-метасоматических месторождениях в известняковых толщах; хемогенно-осадочным путем об­разуется в форме сидеритовых пластов и желваков и слагает прослои в залежах каменных углей (такие ме­сторождения возникают в результате сложных процес­сов осаждения в лагунах и мелководных бассейнах).

Месторождения. Рудная гора в Штирии (Австрия); Бильбао в Южных Пиренеях (Испания); многие жиль­ные месторождения Рудных гор, в Тюрингии близ Камс-дорфа, Шмалькальдена, в Гарце в Штольберге, Штас-берге, Нёйдорфе и в других местах, в частности в уголь­ном бассейне близ Цвиккау (ГДР); Зиген в Вестфалии (ФРГ) и многие другие месторождения.
155. СИЛЛИМАНИТ
Al₂[O/SiO₄]
Назван по фамилии американского минералога В. Сил-лимана

Химический состав. Окись алюминия (А1₂О₃) 63,1%, двуокись кремнезема (SiO₂) 36,9%, иногда присутству­ет в виде примеси (2—3%) окись железа.

Цвет. Серый, серовато-белый, светло-бурый, бледно-зе­леный.

Блеск. Стеклянный, жирный, шелковистый.

Прозрачность. Прозрачный до просвечивающего.

Черта. Белая.

Твердость. 6—7.

Плотность. 3,23—3,25.

Излом. Неровный.

Сингония. Ромбическая.

Форма кристаллических выделений. Мелкие игольчатые кристаллы или спутанно-волокнистые образования, иног­да микроскопические тонкие волоски.

Класс симметрии. Ромбо-бипирамидальный — mmm.

Отношение осей. 0,979 : 1 :0,757.

Спайность. Совершенная параллельно оси с, по (010).

Агрегаты. Волокнистые, пучкообразные.

П. тр. Не плавится. Поведение в кислотах. Нерастворим.

Сопутствующие минералы. Кордиерит, андалузит, био­тит, корунд.

Сходные минералы. Дистен.

Практическое значение. В крупных скоплениях важное сырье для производства огнеупоров. Происхождение. Минерал контактового метаморфизма; образуется при высоких температурах в высокоглинозе­мистых породах (контактовых роговиках). Месторождения. Крупное месторождение находится в Индии (Хази-Хиллс, Пипра); в ГДР широко распрост­ранен в высокотемпературных кордиерито.вых гнейсах Гранулитовых гор близ Митвейды, Бургштедта (округ Карл-Маркс-Штадт). Развит в породах кристаллическо­го фундамента во всех районах мира.
156. СИЛЬВИН
КС1
Назван по имени Сильвия (де ля Ваш) (sal digestivum Sylvii — слабительная соль)

Химический состав. Калий (К) 52,5%, хлор (С1) 47,5%.

Цвет. Бесцветный (водяно-прозрачный), молочно-белый, темно-красный, розовый (за счет включений гематита). Блеск. Стеклянный.

Прозрачность. Прозрачный, просвечивающий.

Черта. Белая; вкус едкий.

Твердость. 1,5—2.

Плотность. 1,97—1,99. Сингония. Кубическая.

Форма кристаллов. Кубы.

Кристаллическая структура. Кристаллическая решетка аналогична решетке каменной соли. Класс симметрии. Гексаоктаэдрический — m3m.

Спайность. Весьма совершенная по кубу (100).

Агрегаты. Большей частью в виде плотных, зернистых масс.

П. тр. Легко плавится (при 800 °С), в воде легко рас­творяется.

Сопутствующие минералы. Галит, каинит, кизерит, кар­наллит и другие соли.

Сходные минералы. Галит (каменная соль).

Практическое значение. Важная соль калия (калийное удобрение)! Применяется также в медицине, пиротехни­ке, фотоделе, в производстве красок и для других це­лей.

Происхождение и месторождения. Сильвин вместе с га-литом кристаллизуется п;ри испарении соляных озер (или участков моря), в фумаролах и сольфатарах, обра­зуется путем сублимации на стенках действующих вул­канов (Везуаий, Волкаио, Старом бол и и др); кроме того, он является главным минералом в месторождениях ка­лийных солей и часто тесно срастается с каменной солью (см. карналлит).
157. СКУТТЕРУДИТ
(NiCo)As₃
По названию местности, где минерал был впервые най­ден (Скуттеруде, южная Норвегия)

Минералы группы скуттерудита: смалътин, CoAs₃-2, си­ноним: шпейсовый кобальт (смальта — синяя кобальто­вая краска); хлоантит, NiAs_3-2, синонимы: белый нике­левый колчедан, никельскуттерудит (греч «хлёаятэс» — зеленеющий) — по вторичным зеленым минералам, свя­занным с минералами этой группы (ошибочно)
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ МИНЕРАЛОВ ГРУППЫ СКУТТЕРУДИТА (%)

Элементы	Скуттерудит	Смальтин	Хлоантит
Мышьяк (As) Сера (S) Кобальт (Со) Никель (Ni) Железо (Fe)	76,4-72,9 0—1,7 20,5—13,8 0—9,4 0-5,8	71,6—63,4 0—1,4 24,1—13,8 1,0—15,0 1,2-7,3	73,5-71,11 0—0,6 3,6—6,3 21,2—14,5 2,8—5,2

Цвет. Оловянно-белый, часто с красноватой побежа­лостью.

Блеск. Металлический.

Прозрачность. Непрозрачлый.

Черта. Черная.

Твердость. 6.

Плотность. 6,8.

Излом. Раковистый.

Сингония. Кубическая.

Класс симметрии. Дидодеказдрйческий — mЗ.

Форма кристаллических выделений. Плотные, грубозер­нистые массы.

Кристаллическая структура. Атомы мышьяка образуют в решетке группы As₄. Элементарная ячейка содержит 8 атомов кобальта, которое расположены в центрах ма­лых кубов, и 6 групп As₄.

Спайность. Ясная по кубу (100).

Агрегаты. Плотные, грубозернистые.

П. тр. Сплавляется в магнитный королек (с сильным запахом чеснока).

Поведение в кислотах. Растворяется в азотной кислоте.

Сопутствующие минералы. Смальтин, хлоантит, пирро­тин, амфибол, грянат и др.

Сходные минералы. Никелин, раммельсбергит.

Практическое значение. Рудный минерал кобальта и ни­келя.

Происхождение. Минерал образуется в высокотемпера­турных гидротермальных условиях.

Месторождения. Особенно широко распространен в Скуттеруде (Норвегия); присутствует также в место­рождении Кобальт в Онтарио (Канада); в ГДР извест­ным районом развития скуттерудитовой минерализации являются Рудные горы, где скуттерудит встречается вместе с другими минералами кобальта в следующих месторождениях: Шнеберг, Аннаберг, Мариенберг; от­мечается он также в рудных скоплениях в медистых сланцах. В ФРГ скуттерудит приурочен к гидротермаль­ным жильным месторождениям близ Санкт-Андреасбер|-га (Гарц), Виттихена( Шварцвальд) и др.