Главная страница

Органическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные


Скачать 2.29 Mb.
НазваниеОрганическая химия модуль 1 Углеводороды и их функциональные производные
Дата25.06.2022
Размер2.29 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаBANK_Testov_ORGANIChESKAYa_khimia_2 2.doc
ТипДокументы
#614847
страница7 из 14
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14

415. В результате реакции спиртов с альдегидами образуются:

A Полимерные соединения

B Сложные эфиры

C Ненасыщенные альдегиды

D Альдегидоспирты

*E Полуацетали и ацетали
416. Какой из приведенных спиртов при окислении

карбонильного соединения дает ацетон?

*A 2-Пропанол

B 2-Бутанол

C 1-Пропанол

D 1-Бутанол

E Изобутиловый спирт.

417. По какому механизму происходит присоединение этанола к уксусному альдегиду?

A АE

*B АN

C SE

D SN

E SR
418. С помощью каких реагентов можно различить следующую пару соединений: СН3-СНО и СН3-С(О)-СН3?

*A [Ag(NH3)2OH, to] .

B H2N-NH2.

C J2 + NaOH.

D HCN.

E NaHSO3.
419. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду, что происходит с формалином?

A Полимеризируется

B Восстанавливается

*C Окисляется

D Альдольная конденсация

E Разлагается
420.Пентанон-3 и пентанол-2 можно различить с помощью:

A Реактива Селиванова

B Реакции “серебряного зеркала”

C Взаимодействием с FeCl3

D Взаимодействием с бромной водой

*E Йодоформной пробы
421.При взаимодействии альдегидов с фуксинсернистой кислотой образуются растворы насыщенно синего цвета. Какой альдегид позволяет обнаружить данная реакция однозначно после добавления соляной кислоты?

A Кротоновый

B Уксусный

*C Муравьиный

D Акролеин

E Бензальдегид

422.Какой альдегид будет наиболее реакционно-способен в реакциях нуклеофильного присоединения?

A уксусный альдегид

B формальдегид

C хлоруксусный альдегид

*D трихлоруксусный альдегид

E пропионовый альдегид
423. Какое из приведенных соединений при взаимодействии с йодом в щелочной среде образует йодоформ?

A Метаналь.

B Метанол.

*C Ацетон

D 3-пентанон.

E Масляный альдегид.
424. Как называется альдегид

A 3-метилгексаналь

B 2-метил-3-пропилбутаналь

*C 2,3-диметилгексаналь

D 1,2-диметилпентаналь

E 2,3-диметилгексеналь
425. При гидратации ацетилена и его гомологов в условиях реакции Кучерова образуются карбониль-ные соединения. Определите, какое из соединений при гидратации , образует этаналь?

A CH3 – CCH

*B HC CH

C CH3 – CH2 – CCH

D CH3 – C  C – CH3

E CH3 – CH2 – CC – CH3
426. Укажите реагент, с помощью которого можно отличить пропаналь и пропанон:

A KOH

B Br2(H2O)

C HBr

D CuSO4

*E Ag(NH3)2OH
427. Выберите реагент, который можно использовать для получения пропанола-2 из ацетона:

A CH3I

B CH3OH

*C Н2

D HCN

E HCOH
428. Какое из приведенных соединени при щелоч-ном гидролизе образует пропионовый альдегид?

A 2,2-дихлорпропан

B 1,2-дихлорпропан

C 1,3-дихлорпропан

*D 1,1-дихлорпропан

E 1,1-дихлорбутан
429. Пробы Толенса и Троммера дают возможность?

A Получить полуацеталь. .

B Обнаружить окислительные свойства спиртов

C Обнаружить восстановительные свойства кетонов.

D Подтвердить СН-кислотность.

*E Обнаружить альдегидную группу
430. Какое соединение образуется при восстановле-нии метилэтилкетона?

A Пропанол-2

B Бутанол-1

C Изобутиловий спирт

D Третбутиловий спирт

*E Вторбутиловий спирт
431.Формальдегид взаимодействует с синильной кислотой по механизму:

A SN

B AE

*C AN

D SE

E AR
432. Какой продукт образуется при взаимодействии пропионового альдегида с РCl5?

*A 1,1-дихлорпропан

B 1,2-дихлорпропан

C 2,2-дихлорпропан

D 1,3-дихлорпропан

E Хлорпропан
433. В результате гидролиза какого хлорсодержащего соединения образуется ацетон?

A 1,2-Дихлорпропана

*B 2,2-Дихлорпропана.

C 2-Хлорпропана.

D 1,3-Дихлорпропана.

E 1,1-Дихлорпропана
434. Укажите реакцию, позволяющую отличить диметилкетон и диэтилкетон

A Окисление K2Cr2O7

*B Йодоформная проба

C Окисление KMnO4

D Реакция "серебрянного зеркала"

E Реакция с CuSO4 в щелочной среде
435. Какое из нижеперечисленых соединений не дает положительной йодоформной реакции.

A Этаналь

B Этанол

*C Диметиловий эфир

D Ацетон

E Метилэтилкетон
436. Выберите реагент, который можно использовать для получения циангидрида из ацетона

A H2N–OH

*B HCN

C H2N–NH2

D H2N-NH-C6H5

E H2N-CH3
437. Выберите правильное название спирта, который образуется при восстановлении 3-метилпенталя?

A 3-Метил-5-пентанол.

*B 3-Метил-1-пентанол.

C 3-Метил-2-пентанон.

D Изопропилкарбинол.

E Глицерин.
438. Выберите реагент, который можно использовать для качественного обнаружения кетогруппы.

A I2 (KOH)

*B H2N–NH–C6H5

C Cu(OH)2

D C2H5OH

E FeCl3

439. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Какое из данных соединений при восстановлении образует бутанол-2?

A 2-метилпропаналь

B Бутаналь

C Ацетон

*D Бутанон – 2

E 2,2-диметилпропаналь
440. Гидратные формы альдегидов в некоторых случаях они могут быть выделены в свободном виде. Гидратную форму какого из приведенных альдегидов, можно выделить?

A пропаналя

B формальдегида

C ацетальдегида

*D трихлоруксусного альдегида

E изомасляного альдегида
441. Назовите продукт сложноэфирной конденсации

ацетальдегида(реакции Тищенко):

*A Этилацетат

B Аацетон

C Кротоновий альдегид

D Малоновий эфир

E Ацетоуксусный альдегид
442. Укажите, какая из приведенных ниже кислот относится к ОН-кислотам:

A Этан

*B Этанол

C Ацетон

D Этанамин

E Бензол
443. Какое из перечисленных соединений можно идентифицировать с помощью йодоформной пробы?

A Этилацетат

B Хлороформ

C Параформ

D Формальдегид

*E Этанол

444. Этилацетат получают из уксусного альдегида с помощью:

A конденсации Кляйзена

*B реакции Тищенко

C конденсации Перкина

D альдольной конденсации

E реакции Кучерова
445. С помощью какого из приведенных соединений можно получить уксусный альдегид в одну стадию?

A CH3OH

B CH3CH2COOH

C CH3CONH2

D CH3COOC2H5

*E CH3CH2OH

446. Какой продукт образуется в результате альдольной конденсации уксусного альдегида ?

A Этилацетат

B γ (гамма) -оксимасляная кислота

C кротоновый альдегид

*D 3-гидроксибутаналь

E ацетоуксусный эфир
447. С помощью бромной воды можно обнаружить:

A Этанол

B Бензол

*C Фенол

D Этан

E Формальдегид
448. Укажите реагент, с помощью которого можно

отличить пропаналь и пропанон

A HBr

B Br2 (H2O)

*C Ag(NH3)2OH

D CuSO4

E KOH
449.Какое из приведенных карбонильных соединений дает положительную йодоформную пробу?

A Бензальдегид

B Пентанон-3

*C Ацетон

D Пропаналь

E Масляный альдегид.
450. Выберите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон ацетофенона

A H2N–OH

B H2N-CH3

*C H2N-NH-CO-NH2

D H2N–C6H5

E H2N–NH–C6H5
451. Какое соединение не вступает в реакцию альдольной конденсации?

A ацетон

*B 2,2-диметилпропаналь

C Уксусный альдегид

D Пропаналь

E Изомасляний альдегид
452. Какой из альдегидов не вступает в реакцию Канницаро?

A Муравьиный альдегид

B Бензальдегид

C 2,2-диметилпропаналь

*D Уксусный альдегид

E 4-метилбензальдегид.
453. Бензальдегид в условиях реакции Канницаро образует:

*A Бензиловий спирт и соль бензойной кислоты

B Бензиловий спирт и фенол

C Бензойную кислоту и бензофенон

D Бензойную кислоту и метиловый спирт

E Бензойную кислоту и соль бензойной кислоты
454. Брильянтовый зеленый образуется в результате конденсации ?

A формальдегида с фенолом

B фталевого альдегида с фенолом

C бензальдегида с N,N-димэтиланилином

D бензальдегида с резорцином

*E бензальдегида с N,N-диэтиланилином

455.Для бензальдегида и акролеина выберите верное утверждение:

. Все атомы углерода в молекулах находятся в sp2-гибридизованом состоянии.

В. Они являются структурными изомерами.

С. Для них характерна бензоидная конденсация.

D. Это ароматические соединения.

E. Вступают в реакцию электрофильного замещения.
456. Как влияет карбоксильная группа на перерас-пределение электронной плотности в молекуле бензойной кислоты и в какое положение направляет реакции электрофильного замещения?

A Повышает, в орто-, мета- и пара-положение.

B Понижает, в орто- и пара-положение

C Повышает, в мета-положение

*D Понижает, в мета-положение

E Повышает, в орто- и пара-положение
457. При окислении гомологов бензола образуются

карбоновые кислоты. В каком положении должны находиться алкильные группы в исходном соединении чтобы получить фталевую кислоту?

*A 1,2

B 1,3

C 1,4

D 2,5

E 2,6
458. Укажите вещество, которое образуется в результате такого превращения: (рисунок)

A B

C D

* E
459. Какая из приведенных кислот относится к ненасыщенным монокарбоновым

A B
C *D

E

460. Фумаровая и малеиновая кислоты по отношению друг к другому являются:

и

  1. *геометрическими изомерами

  2. оптическими изомерами

  3. таутомерами

  4. изомерами положения

  5. структурными изомерами


461. Дикарбоновые кислоты по разному относятся к нагреванию. Какая из приведенных дикарбоновых кислот при нагревании образует циклический ангидрид?

*A янтарная кислота

B щавелевая кислота

C фумаровая кислота

D малоновая кислота

E терефталевая кислота
462. Сравните кислотные свойства приведенных классов органических соединений и укажите те у которых они самые сильные

A алкины RC = CH

B фенолы C6H5OH

C спирты R-OH

*D карбоновые кислоты RCOOH

E алкены R2C=CH2
463. Какое соединение образуется при нагревании монокарбоновых насыщенных кислот в присутствии водоотнимающих средств?

A Эстер.

*B Ангидрид

C Лактон.

D Соответствующая ненасищенная кислота.

E Лактид.
464. Реакция превращения толуола в бензойную кислоту происходит в условиях

A Нагревание с серной кислотой

*B Кипячение с перманганатом калия

C Действие пероксида водовода без нагревания

D Действия натрий гидроксида без нагревания

E Кипячения на воздухе
465. Какая из названных кислот при нагревании декарбоксилируется?

A Янтарная кислота

B Уксусная кислота.

*C Малоновая кислота

D Глутаровая кислота

E Малеиновая кислота.
466. Карбоновые кислоты относятся к ОН-кислотам.

Какая из указанных ниже кислот является самой сильной?

A бензойная (рКа=4,17)

B муравьиная (рКа= 3,75)

C валериановая (рКа =4,86)

D акриловая (рКа=4,26)

*E щавелевая (рКа1=1,27)
467. Какая кислота образуется при окислении о-этилтолуола сильными окислителями (KMnO4, K2Cr2O7) ?

*A Фталевая кислота.

B Бензойная кислота.

C Изофталевая

D Салициловая кислота.

E Терефталевая
468. Реакция присоединения бромоводорода к акриловой кислоте проходит против правила :

A Вагнера;

B Зайцева;

C Ельтекова

D Хюкеля;

*E Марковникова
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14


написать администратору сайта