Главная страница
Навигация по странице:

  • Условные сокращения

  • Алла. Основные понятия генетики


    Скачать 45 Kb.
    НазваниеОсновные понятия генетики
    Дата20.09.2022
    Размер45 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файла1.%20%D0%9E%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BD%D1%8B%D0%B5%20%D0%BF%D.doc
    ТипЗакон
    #685960

    Основные понятия генетики
    Генетика – наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов.

    Наследственность — способность организмов передавать из поко­ления в поколение свои признаки и свойства (особенности стро­ения, функций, развития).

    Изменчивость — способность организмов приобретать в течение жизни новые признаки и свойства.

    Ген — структурная и функциональная единица наследственного материала (генетической инфор­мации); участок молекулы ДНК (у высших организмов) и РНК (у вирусов и фагов), содержащий информацию о первичной структуре одного белка.

    Ген – единица наследственности, фактор, определяющий признак.

    Аллельные гены — парные гены — различные формы одного и того же гена, ответственные за развитие одного и того же признака, занимающие один и тот же локус в гомологичных хромосомах.!!!! В нормальной диплоидной клетке может присутствовать не более двух аллелей одного гена. В одной гамете два аллеля находиться не могут, т.к. гамета гаплоидна.

    Аллельные гены могут быть доминантными и рецессивными.

    Доминантный признак (гены - А,В,С,)— преобадающий, признак, который проявляется как в гомозиготном состоянии (АА) , так и в гетерозиготном состоянии (Аа).

    Рецессивный признак (гены - а,в,с) - признак, подавляемый, который проявляется только в гомозиготном состоянии (аа).

    Гомозиготный организм— организм, который содержит два одинаковых аллельных гена (АА, аа), особь, которая даёт гаметы одного сорта (либо А, либо а).

    Гетерозиготный организм — организм, который содержит два разных аллельных гена (Аа), особь, которая даёт гаметы разных сортов (А и а).

    Гибриды — организмы, получающиеся в результате скрещивания двух чистых линий.

    Моногибридное скрещивание скрещивание организмов, анализируемых по одной паре альтернативных при­знаков (доминантного и рецессивного)

    Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, анализируемых по двум парам альтернативных призна­ков.

    Полигибридное скрещивание — скрещивание организмов, анализируемых по нескольким парам альтернативных признаков.

    Генотип — совокупность генов, полученных от родителей, совокупность генов в диплоидном наборе организма.

    Фенотип - совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организма, которые проявляются у организма при взаимодействии организма при взаимодействии генотипа с факторами среды.

    Кариотип – набор хромосом, характерный для вида.

    Геном совокупность всех генов клетки, характерных для гаплоидного набора хромосом данного вида организмов

    Чистая линия – потомство самоопыляющихся растений, большая часть генов которых находится в гомозиготном состоянии не даёт расщепление в ряду поколений.
    Условные сокращения:

    Р (perenta) - родительские особи.

    F (filie) — потомки, гибриды.

    G – гаметы (половые клетки).

    - женская особь, ♂ - мужская особь

    Методы генетики

    Гибридологическийгенетический анализ потомства (гибридов), полученного от родителей, отличающихся по одному или нескольким признакам. Разработан и применён Г. Менделем. Мендель считал, что для применения этого метода необходимо выполнение нескольких условий:1) анализируемые признаки должны быть контрастными; 2) использовать для исходного скрещивания гомозиготные организмы 3) потомство должно быть многочисленным; 4) необходимо получать несколько поколений. Современный гибридологический анализ требует соблюдения определённых условий:

    1. При подборе родительских пар в каждом случае учитывается только определённое количество альтернативных признаков: одна, две, три пары;

    2. Анализируют наследование отдельных альтернативных признаков в нескольких поколениях.

    3. Проводят точный количественный учёт наследования каждого признака в каждом поколении.

    4. Статистически достоверные результаты характера наследования признаков получаются только при анализе их проявления у достаточно большого количества потомков.

    Цитогенетический – изучение числа и структуры хромосом в клетках организма, видимых под микроскопом на стадии митоза. Метод позволяет выявлять нарушения в строении хромосом или изменение в их количестве. Цитологические методы позволили объяснить закономерности наследования, выявленные с помощью гибридологтческого метода.

    Молекулярно-генетический метод – основан на изучении структуры генов, их количества и последовательности расположения в молекулах ДНК в составе хромосом, на выявлении последовательности нуклеотидов в отдельных генах.

    Близнецовый –метод основан на изучении генотипов и фенотипов близнецов для определения степени влияния среды на развитие признаков. Однояйцовые близнецы развиваются из одной зиготы, поэтому имеют одинаковый генотип. Некоторый различия в фенотипе могут объясняться влиянием среды.

    Генеалогический – заключается в составлении иизучении родословных, что позволяет прослеживать определённый признак и характер его наследования в ряду поколений. Данный метод эффективен при изучении генных мутаций. С помощью генеалогического метода доказано наследование у человека сахарного диабета, глухоты, шизофрении, слепоты. По характеру наследования определяется вероятность рождения ребёнка с генетическими аномалиями.

    Популяционно-статистический – определяется частота встречаемости нормальных и патологических признаков, генов (например, вызывающих те или иные болезни) , определить соотношение гетерозигот – носителей аномальных генов и людей с гмозиготными организмами. Метод основан на применении закона Харди-Вайнберга.

    Биохимический метод — основан на изучении характера биохимических реакций и обмена веществ. Эти методы используются для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых являются генные мутации. К ним относят сахарный диабет, феникетонурию (нарушение обмена аминокислоты фенилаланина), галактомезию (нарушение усвоения молочного сахара) и др.

    Онтогенетический метод — позволяет изучать закономерности проявления признаков в про­цессе онтогенеза. Целью метода является ранняя диагностика и профилактика наследственных заболеваний.

    Генная инженерия — использование природных или искусст­венно созданных генов.

    Математический анализ — статистическая обработка полу­ченных данных.


    написать администратору сайта