Отчет Логачева. Отчет по прохождению производственной практики по получению профессиональных умений и опыта профессиональной

Название	Отчет по прохождению производственной практики по получению профессиональных умений и опыта профессиональной
Дата	11.03.2023
Размер	131.01 Kb.
Формат файла
Имя файла	Отчет Логачева.docx
Тип	Отчет #980035
страница	4 из 5

1 2 3 4 5

2. Индивидуальное задание

2.1. Знакомство с работой предприятия

В первый день практики нам была проведена экскурсия по лаборатории. Я ознакомились с организацией, со структурой, с режимом дня лаборатории, провели знакомство с документацией. Я ознакомилась с инструкцией о технике безопасности на рабочем месте, изучили должностную инструкцию химика-технолога. Ознакомилась с внутренним распорядком в лаборатории, с обязанностями химика-эксперта. Были изучены основные методики по анализу воды, почвы и воздуха, химико-технической экспертизой документов. Был проведен инструктаж по технике безопасности при работе Центрифуга Centrisart® D-16C, Лабораторный шкаф SNOL 75/350, Вольтамперометрический анализатор ТА-Lab, Аналитические весы Demcom DA, УЗ гомогенизатор BANDELIN SONOPULS, Газоанализатор MRU OPTIMA 7.

Ознакомились с общей технологией производства комплексного органического гуминового удобрения, а также с различными видами сырья и прилагающимися к ним нормативно-техническими документами.

Провели ознакомление с правилами работы с легковоспламеняющимися реактивами, а также с принципом работы оборудования для переработки органических веществ. Ознакомились с имеющимися реактивами и проделали опись химических реактивов.

Увидели применение устройства для проливания зеленого гидропонного корма – при гидропонной технологической продукции 3 кг с максимальным количеством жиров, белков, а также углеводов и липидов с повышенной энергетической ценностью, что позволяет безопасно содержать сельскохозяйственных животных в любых климатических зонах мира.

Лаборатории оснащены различным оборудованием, реактивами и химической посудой. Были ознакомлены с местами хранения посуды и реактивов.

2.2 Основные методики проведения анализа

На протяжении всей практики в основном были использованы:

Методика определения содержания сухого остатка;
Методика выполнения измерений массовых концентраций никеля и кобальта методом инверсионной вольтамперометрии на анализаторах типа ТА;
Методика выполнения измерений массовых концентраций цинка, кадмия, свинца, меди, марганца, мышьяка, ртути методом инверсионной вольтамперометрии на анализаторах типа ТА.

2.3. Определение содержания сухого остатка.

Величина сухого остатка характеризует общее содержание растворенных в воде нелетучих минеральных и частично органических соединений.

1.Методы отбора проб.

1.1. Пробы отбирают по ГОСТ 2874 и ГОСТ 4979

1.2. Объем пробы воды для определения сухого остатка должен быть не менее 300 см³

2. Аппаратура, реактивы и растворы.

Шкаф сушильный с терморегулятором.
Баня водяная.

Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770, вместимостью: колбы мерные 250 и 500 см2; пипетки без деления 25 см3, чашка фарфоровая выпарительная 500-100 см3.

Эксикаторы по ГОСТ 25336.
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрий углекислый Na2CO3, х.ч., точный раствор, готовят следующим образом: 10 г безводной соды (высушенной при 200 ° С и отвешенной на аналитических весах) растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 дм3. 1 см3 раствора содержит 10 мг соды.

3. Проведение анализа.

3.1 Определение сухого остатка без добавления соды (проводится в день отбора пробы).

250-500 см3 профильтрованной воды выпаривают в предварительно высушенной до постоянной массы фарфоровой чашке. Выпаривание ведут на водяной бане с дистиллированной водой. Затем чашку с сухим остатком помещают в термостат при 110 ° С и сушат до постоянной массы.

3.1.1. Обработка результатов.

Сухой остаток (Х), мг/дм3, вычисляют по формуле:

,

где m - масса чашки с сухим остатком, мг;

m 1 - масса пустой чашки, мг;

V - объем воды, взятый для определения, см3.

Данный метод определения сухого остатка дает несколько завышенные результаты вследствие гидролиза и гигроскопичности хлоридов магния и кальция и трудной отдачи кристаллизационной воды сульфатами кальция и магния. Эти недостатки устраняются прибавлением к выпариваемой воде химически чистого карбоната натрия. При этом хлориды, сульфаты кальция и магния переходят в безводные карбонаты, а из натриевых солей лишь сульфат натрия обладает кристаллизационной водой, но она полностью удаляется высушиванием сухого остатка при 150-180 ° С.

3.2. Определение сухого остатка с добавлением соды.

250-500 см3 профильтрованной воды выпаривают в фарфоровой чашке, высушенной до постоянной массы при 150 ° С. После того как в чашку прилита последняя порция воды, вносят пипеткой 25 см3 точного 1 %-ного раствора углекислого натрия с таким расчетом, чтобы масса прибавленной соды примерно в два раза превышала массу предполагаемого сухого остатка. Для обычных пресных вод достаточно добавить 250 мг безводной соли (25 см3 1 %-ного раствора Na2CO3). Раствор хорошо перемешивают стеклянной палочкой. Палочку обмывают дистиллированной водой, собирая воду в чашку с осадком. Выпаренный с содой сухой остаток высушивают до постоянной массы при 150 ° С. Чашку с сухим остатком помещают в холодный термостат и затем поднимают температуру до 150 ° С. Разность в массе между чашкой с сухим остатком и первоначальной массой чашки и соды (1 см3 раствора соды содержит 10 мг Na2CO3) дает значение сухого остатка во взятом объеме воды.

3.2.1. Обработка результатов.

Сухой остаток (Х), мг/дм3, вычисляют по формуле:

,

где m - масса чашки с сухим остатком, мг;

m 1 - масса пустой чашки, мг;

m 2 - масса добавленной соды, мг;

V - объем воды, взятый для определения, см3.

Расхождения между результатами повторных определений не должны превышать 10 мг/дм3, если сухой остаток не превышает 500 мг/дм3, при более высоких концентрациях расхождение не должно превышать 2 отн.

1 2 3 4 5