тесты. Тесты ФАРМ. ТЕХНОЛОГИЯ. Ответы Ответственность за выполнение положений по санитарному режиму в аптеке возлагается на

• Название: Ответы Ответственность за выполнение положений по санитарному режиму в аптеке возлагается на
• Анкор: тесты
• Дата: 18.05.2021
• Размер: 75.12 Kb.
• Имя файла: Тесты ФАРМ. ТЕХНОЛОГИЯ.docx
• Тип: Документы; #206287
• страница: 1 из 5

ТЕСТ-КОНТРОЛЬ для аттестации провизоров-технологов

(ОБЩАЯ БАЗА)
Выберите наиболее правильные ответы:

1. 
   Ответственность за выполнение положений по санитарному режиму в аптеке возлагается на:
   

а) провизора-технолога;

б) учредителей аптеки;

в) руководителя аптеки;

г) провизора-аналитика;

д) санитарку-мойщицу.

2. 
   Форточки и фрамуги, используемые для проветривания помещений аптеки, защищаются:
   

а) москитной сеткой;

б) металлическими или пластмассовыми сетками с размерам ячейки не более 2х2 мм; в) металлическими или пластмассовыми сетками с размерам ячейки не более 4х4 мм;

г) нарезанными полосками бумаги; д) марлей;

3. 
   Влажная уборка оборудования производственных помещений и торгового зала с применением дезинфицирующих средств в аптеке, в соответствии с Инструкцией по санитарному режиму, производится:
   

а) не реже одного раза в смену; б) не реже одного раза в день;

в) не реже одного раза в 10 дней; г) не реже одного раза в месяц; д) не реже одного раза в квартал.

4. 
   Смена санитарной одежды у персонала аптеки осуществляется:
   

а) ежедневно;

б) не реже чем через день;

в) не реже одного раза в неделю;

г) не реже чем 2-х раз в неделю;

д) по мере загрязнения.

5. 
   Смена полотенец для личного пользования персоналом аптеки производиться:
   

а) ежедневно;

б) не реже чем через день;

в) не реже одного раза в неделю;

г) не реже чем 2-х раз в неделю;

д) по мере загрязнения.

6. 
   Санитарный день в аптеке в соответствии с Инструкцией по санитарному режиму назначается:
   

а) по мере необходимости;

б) один раз в две недели;

в) ежемесячно;

г) ежеквартально;

д) по усмотрению руководителя.

7. 
   Обработка в аптеке уборочного инвентаря и ветоши производится:
   

а) моющим раствором средств, рекомендованным обществом потребителей;

б) вируцидным дезинфицирующим средством, рекомендованным Роспотребнадзором;

в) раствором хлоргексидина биглюконата 0,05%;

г) раствором формальдегида;

д) любым средством по усмотренью руководителя аптеки.

8. 
   В аптеке, провизор подтверждает «качество» лекарственного препарата, предъявлением:
   

а) протокола анализа;

б) сертификата соответствия;

в) декларации о соответствии;

г) гигиенического заключения;

д) инструкции по медицинскому применению.

9. 
   Размещение препаратов в местах их хранения осуществляется:
   

а) по токсикологическим группам;

б) по фармакологическим группам;

в по способу применения (внутреннее, наружное);

г) в соответствии с физико-химическими свойствами;

д) по предприятиям-изготовителям.

10. 
    Резиновые изделия (круги подкладные, грелки, пузыри для льда) следует хранить соблюдая дополнительно следующее условие:
    

а) наличие стеллажной карточки;

б) слегка надутыми;

в) в подвешенном состоянии;

г) пересыпанным тальком;

д) раздельно по наименованиям;

11. 
    Измерительные части термометров и гигрометров, находящихся в помещениях хранения, должны размещаться от дверей, окон и отопительных приборов на расстоянии не менее:
    

а) одного метра;

б) двух метров;

в) трех метров;

г) четырех метров;

д) по усмотрению ответственного лица.

12. 
    Приборы или части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний температуры и влажности воздуха, должны располагаться на высоте:
    

а) 0,5 – 1,0 метра;

б) 1,0 – 1,5 метра;

в) 1,5 – 1,7 метра;

г) 1,7 – 2,5 метра;

д) по усмотрению ответственного лица.

13. 
    Показания термометров и гигрометров, находящихся в материальных комнатах аптеки, должны проверяться и регистрироваться не реже:
    

а) одного раза в смену;

б) одного раза в сутки;

в) одного раза в двое суток;

г) одного раза в неделю;

д) по усмотрению ответственного лица.

14. 
    В аптеках, расположенных в зданиях другого назначения, количество хранимых огнеопасных фармацевтических субстанций не должно превышать:
    

а) 10 кг;

б) 50 кг;

в) 100 кг;

г) 100 кг только в одном помещении;

д) по усмотрению ответственного лица.

15. 
    Транспортирование и хранение медицинских иммунобиологических препаратов должно осуществляться при температуре:
    

а) 0 – +5 °С;

б) +2 – +8 °С;

в) +5 – +10 °С;

г) +10 – +12 °С;

д) +12 – +15 °С.

16. 
    Контроль за температурным режимом хранения медицинских иммунобиологических препаратов осуществляться не реже:
    

а) одного раза в смену;

б) двух раз в смену;

в) одного раза в день;

в) двух раз в день;

д) по усмотрению ответственного лица.

17. 
    Фармацевтическая экспертиза рецепта включает проверку, кроме:
    

а) соответствия формы рецептурного бланка установленному порядку обращения лекарственного средства;

б) наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта;

в) определения правомочности врача, выписавшего рецепт;

г) проверку норм отпуска лекарственного средства и срока действия рецепта;

д) указания врача о порядке приема больным лекарственного средства.

18. 
    Требования приказа Минздрава России № 1175н устанавливают нормы единовременного отпуска на препараты, кроме:
    

а) наркотических средств;

б) ядовитых веществ;

в) производных барбитуровой кислоты;

г) этилового спирта;

д) анаболических гормонов.

19. 
    Какое лекарственное средство из перечисленных ниже может повторно отпущено по рецепту врача:
    

а) кодеин сульфат;

б) пахикарпина гидройодид;

в) клофелин;

г) атропина сульфат;

д) фенобарбитал.

20. 
    Запас наркотического средства и психотропного вещества Списка II в отделении медицинской организации не должен превышать:
    

а) 3-дневной потребности;

б) 5-дневной потребности;

в) 15-дневной потребности;

г) недельной потребности;

д) месячной потребности.

21. 
    Регулирование порядка отпуска и реализации НС и ПВ и их Прекурсоров из аптечных организаций осуществляется приказом Минздравсоцразвития России:
    

а


) №382 от 23. 08.1999 г;

б) №206 от 16. 05.2003 г;

в) №785 от 14. 12.2005 г;

г) №313 от 29. 04.2005 г;

д) №110 от 12. 02.2007 г.

22. 
    Регулирование порядка назначения ЛС относимых
    

к предметно-количественному учету осуществляется приказом Минздрава России:

а


) №382 от 23. 08.1999 г;

б) №206 от 16. 05.2003 г;

в) №785 от 14. 12.2005 г;

г) №313 от 29. 04.2005 г;

д) №1175н от 20.12.2012 г.

23. 
    Рецептурный бланк «Специальный рецептурный бланк» на НС и ПВ предназначен для выписывания и отпуска следующих лекарственных средств:
    

а) анаболических стероидов;

б) прекурсоров НС и ПВ;

в) психотропных веществ Списка III Перечня НС и ПВ;

г) наркотических средств и психотропных веществ Списка II Перечня НС и ПВ зарегистрированных в качестве ЛС;

д) иных ЛС, подлежащих в аптечной практике предметного и количественного учета.

24. 
    Рецептурный бланк формы 148-1/у – 88 предназначен для выписывания и отпуска перечисленных групп ЛС, кроме:
    

а) анаболических стероидов;

б) прекурсоров НС и ПВ;

в) психотропных веществ Списка III Перечня НС и ПВ;

г) наркотических средств и психотропных веществ Списка II Перечня НС и ПВ зарегистрированных в качестве ЛС;

д) иных ЛС, подлежащих в аптечной практике предметного и количественного учета.

25. 
    Рецептурный бланк формы № 107-1/у предназначен для выписывания:
    

а) наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б) психотропных веществ Списка III;

в) ядовитых и сильнодействующих веществ;

г) иных лекарственных средств;

д) этилового спирта.

26. 
    Перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учету
    

определен приказом Минздрава России:

а


) №382 от 23. 08.1999 г;

б) №206 от 16. 05.2003 г;

в) №785 от 14. 12.2005 г;

г) №313 от 29. 04.2005 г;

д) №183н от 22.04.2014 № 183н

27. 
    Рецепты на ядовитые и сильнодействующие вещества, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:
    

а) один год;

б) три года;

в) пять лет;

г) десять лет;

д) по усмотрению руководителя.

28. 
    Рецепты, по которым были отпущены препараты «клозапин» и «залдиар», хранятся в аптеке:
    

а) в течение одного года;

б) в течение трех лет;

в) в течение пяти лет;

г) в течение десяти лет;

д) по усмотрению руководителя.

29. 
    Рецепты на этанол хранятся в аптеке:
    

а) в течение одного года;

б) в течение трех лет;

в) в течение пяти лет;

г) в течение десяти лет;

д) по усмотрению руководителя.

30. 
    Рецепты на анаболические гормоны:
    

а) в течение одного года;

б) в течение трех лет;

в) в течение пяти лет;

г) в течение десяти лет;

д) по усмотрению руководителя.

31. 
    Рецепты на антидепрессанты, нейролептики, спиртосодержащие лекарственные средства промышленного производства:
    

а) в течение одного года;

б) в течение трех лет;

в) в течение пяти лет;

г) в течение десяти лет;

д) погашаются штампом «Лекарство отпущено» и возвращаются больному.

32. 
    На основании какой формы рецептурного бланка из аптеки может быть отпущен раствор атропина сульфата 0,1% - 10,0:
    

а) рецептурный бланк формы №107-1 у;

б) рецептурный бланк формы №148-1/у-88;

в) рецептурный бланк формы №148-1/у-04(л);

г) рецептурный бланк формы №148-1/у-06(л);

д) Специальный рецептурный бланк.

33. 
    Какое из перечисленных ниже лекарственных средств общего списка, отпускается по рецепту формы №148 – 1/ у-88:
    

а) кодеин сульфат;

б) пахикарпина гидройодид;

в) клофелин;

г) атропина сульфат;

д) фенобарбитал.

34. 
    Требования приказа №1175н от 20.12.2012 года устанавливают нормы единовременного отпуска на препараты, кроме:
    

а) наркотических средств;

б) ядовитых веществ;

в) производных барбитуровой кислоты;

г) этилового спирта;

д) анаболических гормонов.

35. 
    В случае поступления рецепта на отпуск ЛС с превышением высшей разовой дозы без дополнительного реквизита на рецепте, провизор обязан:
    

а) отпустить ЛС в количестве равном высшей разовой дозе;

б) отпустить ЛС в количестве равном высшей суточной дозе;

в) отпустить ЛС в количестве равном 1/2 высшей разовой дозы;

г) отпустить ЛС в количестве равном 1/2 высшей суточной дозы;

д) не отпустить ЛС.

36. 
    Стоимость пришедших в негодность при хранении товаров списывается на основании:
    

а) справки материально-ответственного лица;

б) оборотной ведомости составленной материально-ответственным лицом;

в) акта, составленного комиссией;

г) товарного отчета материально-ответственного лица;

д) служебной записки материально-ответственного лица.

37. 
    Товарный отчет на бумажном носители составляется материально-ответственным лицом и подписывается членами бригады:
    

а) в одном экземпляре;

б) в двух экземплярах;

в) в трех экземплярах;

г) в четырех экземплярах;

д) по числу членов бригады.

38. 
    Недостача товаров, выявленная в результате инвентаризации в производственной аптеке относится:
    

а) на членов бригады, материально-ответственных лиц;

б) оправдывается расчетом естественной убыли

в) на бригадира, руководителя аптеки;

г) на финансовый результат;

д) ) по усмотрению лиц, представляющих учредителей аптеки.

39. 
    Недостача денег в операционной кассе аптеки, выявленная в результате инвентаризации, относится:
    

а) на провизора (фармацевта), принявшего обязанности кассира-операциониста;

б) на сотрудников аптеки, являющихся членами бригады;

в) на руководителя аптеки;

г) на финансовый результат;

д) ) по усмотрению лиц, представляющих учредителей аптеки.

40. 
    В инвентаризационных описях в обязательном порядке должна присутствовать подпись:
    

а) руководителя аптеки;

б) бухгалтера аптеки;

в) материально-ответственных лиц, членов бригады;

г) лица, являющегося учредителем;

д) лица, представителя общественности.

41. 
    В обязательном порядке инвентаризация товаров в аптеке проводится в случае:
    

а) выбытия одного члена бригады материально-ответственных лиц;

б) выбытия трети членов бригады материально-ответственных лиц;

в) выбытия половины членов бригады материально-ответственных лиц;

г) выбытия более половины членов бригады материально-ответственных лиц;

д) по усмотрению лиц, представляющих учредителей аптеки.

42. 
    Факторы, ускоряющие оборачиваемость лекарственных препаратов на примере аптеки:
    

а) сокращение сроков поставки;

б) наличие целевого товарного запаса;

в) расширение ассортимента;

г) частота посещения аптеки медицинскими представителями;

д) оперативный учет остатков.

43. 
    Прибыль при увеличении объема реализации товара и сохранении уровня коммерческих расходов и средней торговой наценки:
    

а) увеличивается пропорционально объему реализации;

в) не изменяется;

г) увеличивается;

б) снижается;

д) увеличивается обратно пропорционально объему реализации.

44. 
    Разница между прибылью от продажи товаров и прибылью от хозяйственной деятельности аптеки зависит от:
    

а) расходов на продажу;

б) партнеров и контрагентов;

в) объема продаж;

г) дивидендов учредителей;

д) внереализационных доходов и расходов.

45. 
    Повышение заработной платы сотрудникам аптеки, в соответствии с налоговым кодексом относят:
    

а) на убытки аптеки;

б) на уменьшение прибыли;

в) на увеличение внереализационных расходы;

г) на увеличение расходов на продажу;

д) на увеличение прочих расходов.

46. 
    Цена товара в аптеке представляет собой экономический показатель, отражающий:
    

а) доход, полученный от продажи товара;

б) предпринимательский доход собственников аптеки;

в) совокупность общественно-необходимых затрат плюс прибыль;

г) добавленную стоимость товара;

д) экономическую стратегию аптеки на локальном рынке.

47. 
    Если спрос на лекарственное средство неэластичен, то это может быть связано с тем, что: а) данное ЛС имеет много заменителей;
    

б) у данного ЛС нет заменителей;

в) данное ЛС относят к устаревшим препаратам;

г) данное ЛС относится к оригинальным препаратам;

д) данное ЛС относится препаратам, используемым при орфанных заболеваниях.

48. 
    Если при приемке товара от поставщика, обнаружено не довложение количества единиц препарата, то:
    

а) данное ЛС не принимается, до прибытия представителя поставщика;

б) данное ЛС оприходовается на основании количеств указанные в счете-фактуре;

в) данное ЛС оприходовается по фактически установленному количеству единиц;

г) данное ЛС, возвращается поставщику;

д) данное ЛС принимается аптекой на ответственное хранение.

49. В ценнике на товары в аптеке должно быть указано, кроме:, реализуемые через аптечные предприятия, следующая информация не является обязательной:

а) наименования товара;

б) дозы и количество доз в упаковке;

в) цены за единицу товара;

г) подписи материально ответственного лица или печати;

д) способа применения.