тесты. Тесты ФАРМ. ТЕХНОЛОГИЯ. Ответы Ответственность за выполнение положений по санитарному режиму в аптеке возлагается на
 Скачать 75.12 Kb.
|
|
Не включают в состав членов бригады, ответственных за материальные ценности: а) врача консультанта аптеки; б) провизора-аналитика аптеки; в) санитарки-мойщицы; г) фасовщицы аптеки; д) работающего в аптеке, члена состава учредителей. Аббревиатура «ТТС» в лекарствоведении означает: А – таблетированные терапевтические средства Б – трансдермальные терапевтические системы В – трансфузионные терапевтические системы Г – таблетки точного состава Д – трехкомпонентные терапевтические системы К таблетированным формам пролонгированного действия относят: А – дурулы (дурулес) Б – спансулы В – медулы Г – пеллеты Д – репетабс Термин «резинаты» в технологии лекарственных форм означает: А – наличие на лекарственной форме покрытия из вулканизированного каучука Б – пролонгированный характер действия лекарственного средства В – тип терапевтической транспортной системы Г – комплекс лекарственного вещества с ионнообменной смолой Д – резиново-технические изделия медико-санитарного назначения Е – вид упаковки лекарственных средств Возможные приемы пролонгирования препаратов инсулина: А – увеличение вязкости дисперсионной среды (растворителя) Б – использование лекарств в неактивной форме (пролекарства) В – получение комплексных соединений Г – образование нерастворимых каркасов Д – создание мелкокристаллических суспензий Термин «пролекарства» в технологии лекарств означает: А – пролонгированные лекарственные средства Б – исходные субстанции для изготовления лекарственных форм В – вещества-предшественники», превращающиеся в лекарства под влиянием ферментов организма Г – лекарства, назначаемые длительными курсами Д – фармакологические средства, не зарегистрированные в Госреестре лекарственных средств Способ применения терапевтической системы «Норплант»: А накожная аппликация Б вагинально В интраназально Г подкожная имплантация Д пероральный Способ применения терапевтической системы «катапресс»: А накожная аппликация Б вагинально В интраназально Г подкожная имплантация Д пероральный Способ пролонгирования «Депо-провера» А этерификация Б использование неводного растворителя В связывание с полимерами Г использование покрытий Д использование в виде суспензии и кристаллов Способ пролонгирования «осмо-адалат» » А этерификация Б использование неводного растворителя В связывание с полимерами Г использование покрытий Д использование в виде суспензии и кристаллов Отличие липосом от других групп микрокапсул заключается в: А – меньшем геометрическом размере Б – возможности содержать только твердые субстанции ЛВ В – магнитоуправляемости липосом Г – возможности проявления эффекта «незагруженных» липосом Д – устойчивости к ферментам желудочно-кишечного тракта Возможные механизмы взамодействия липосом с мембранами клеток: А – растворение клеточной мембраны Б – контактный лизис липосом В – эндоцитоз Г – перенос через мембрану в неизменном виде с помощью белков Д – адсорбция Клатратообразование (клатрат) это: А – компактная укладка лекарственных препаратов Б – комплексообразование ЛВ с полимером-носителем В – включение вещества в структуру другого (молекулярная инкапсуляция)) Г – прессование брикетов (брикеты) Д – маркировка лекарственного средства штрих-кодом Пищевые добавки это: А – биологически активные добавки для коррекции состава пищи Б ‒ биологически активные добавки для увеличения (уменьшения) калорийности пищи В – добавки для обеспечения технологических свойств, цвета, консистенции, стабильности продукта Г – дополнительные порции в ученической столовой или в ресторане Д – устаревший термин, обозначающий БАД Реализовываться БАД, содержащащая экстракт эфедры или аконинта: А – может Б – может по согласованию с врачом В – не может Г – может в очень малых дозах Д – может при отсутствии побочных эффектов у пациента Регистрационные документы, разрешающие реализацию БАД, выдаются: А – региональными оргаами Роспотребнадзора Б – Федеральной службой Роспотребнадзора В – Институтом питания РАМН Г – центром сертификации ЛС Д – соответствующим органом Росздравнадзора Не подлежат реализации и использованию однокомпонентные БАДы, содержащие: А – лактуллозу Б − бифидобактерии В − экстракт женьшеня Г – пивные дрожжи Д – зверобой продырявленный Документы в аптеке, необходимые для реализации БАДов А – санитарно-эпидемиологическое заключение Б – свидетельство о государственной регистрации В – удостоверение о качестве и безопасности Г – технические условия (ТУ) Д – декларации соответствия Отличия БАДов от лекарственных средств А – форма выпуска Б – масса, объем, количество единиц продукции в упаковке В – технология изготовления Г – не применяются самостоятельно для лечебных целей Д – не оказывают фармакотерапевтического эффекта Общие черты БАДов и лекарственных средств А – содержат сильнодействующие лекарственные вещества Б – содержат биологически активные вещества В – используются для целей диагностики и лечения заболеваний Г – снижают риск развития заболеваний и обменных нарушений Д – восполняют недостаток витаминов, микроэлементов Информация, не допускаемая для нанесения на этикетку БАД А – товарный знак производителя Б – указание, что название и продукт запатентованы В – «продукт является экологически чистым» Г – «продукт получен с пользованием новейших технологий» Д – «продукт «прошел клинические испытания в ведущих и крупнейших клинических центрах»» Е – особые случаи (порядок) реализации Обязательная информация на этикетке о противопоказаниях предполагается при содержании в БАД: А – женьшеня, элеуторокока, левзеи Б – белка молока В – растворимых волокон Г – микроэлементов Д – вспомогательных веществ Е – подсластителя «Аспартам» Срок действия cвидетельства о государственной регистрации БАД: А – 1 год Б – 2 года В – 3 года Г – 5 лет Д – не ограничен Государственный санитарно-эпидемиологический надзор и контроль за соответствием БАД условиям их производства и хранения осуществляют: А – Департамент госконтроля качества ЛС МЗ Б – Лицензионная палата В – Органы и учреждения Роспотребнадзора РФ Г – Центр контроля и сертификации ЛС Д – Институт питания РАМН Принцип действия гомеопатических лекарств: А - восполнение отсутствующего вещества; Б - коррекция дефектной системы; В - подавление нежелательной или чрезмерной реакции; Г - воздействие на процессы саморегуляции. Д - все перечисленное выше верно Основные принципы гомеопатии по Ганеману: А - правило подобия; Б - закон малых доз; В - испытания лекарств на здоровых (патогенез лекарств); Г - индивидуальная картина болезни (учет конституциональных особенностей); Д - потенцирование - особый способ изготовления гомеопатических лекарств. Действие гомеопатических лекарств исследуют путем: А - проверки их действия на больных; Б - проверки их действия на здоровых; В - проверки их действия в скрининговом опыте на животных; Г - анализа причин лекарственной болезни в клинике. При острых заболеваниях в гомеопатии используют: А - высокие разведения; Б - средние разведения; В - низкие разведения; Г - Fita. Повышение активности (динамизация) гомеопатических лекарств достигается путем: А - минимизации дозы; Б - потенцирования; Б - смешивания; Г - разведения в рассчитанном количестве этанола; Д - постепенного добавления этанола к исходному лекарству. Оценка качества гомеопатических лекарств, изготовляемых в аптеке, включает следующие виды контроля: А - предупредительные мероприятия; Б - письменный; В - органолептический; Г - опросный; Д - изготовление "под наблюдением" провизора-технолога. Основоположник гомеопатии: А - С. Ганеман; Б - Парацельс; В - Гален; Г - Гиппократ. Гомеопатические эссенции - это: А - водно-спиртовые растворы; Б - сок свежих лекарственных растений; В - настойки, полученные из высушенного сырья; Г - смесь сока свежих лекарственных растений с этанолом. Производство инсулина идентичного человеческому осуществляется: А – высокоэффективной очисткой инсулина животного происхождения Б – превращением свиного инсулина замещением аланина на треонин В – химическим синтезом Г – генноинженерным методом Д – любым из перечисленных методов Преимущества генноинженерных препаратов перед «классическими» биопрепаратами заключаются в: А – более высоком выходе готового продукта из единицы массы сырья Б – отсутствии гетерогенных свойств В – более высокой стабильности и длительном сроке годности Г – пролонгированности действия ЛС Д – возможности выпуска в любых лекарственных формах Процесс изготовления генноинженерных препаратов включает: А – копирование гена человека, ответственного за синтез необходимого продукта Б – модификацию генетического аппарата больного для увеличения биосинтеза необходимых веществ В – внедрение микробной клетки с рекомбинантной ДНК в организм человека Г – культивирование и выделение микробных клеток с рекомбинантными ДНК Д – внедрение микробной клетки с рекомбинантной ДНК в организм животного Е – внедрение человеческого гена в плазмиду микробной клетки Препараты эубиотиков представляют собой: А убитые микроорганизмы Б живые, специально подобранные микроорганизмы В ферментные препараты, улучшающие пищеварение Г – препараты из биостимулированного сырья Д эссенциальные фосфолипиды Согласно биофармацевтической концепции фармацевтическими факторами являются а) вид лекарственной формы б) фармакологически активное вещество в) природа и количество вспомогательных веществ г) дисперсность лекарственных веществ д) технологический процесс е) вид упаковочного материала Утверждение, что валидация – документированное действие, доказывающее, что методика, процесс, оборудование, сырье, деятельность или система действительно приводит к ожидаемым результатам А – верно Б – ошибочно В – требует уточнения Терапевтическая неадекватность лекарств – клиническое несоответствие лекарств друг другу, представленных в виде: А – разных лекарственных форм (ЛФ), содержащих разные дозы лекарственного вещества (ЛВ) Б – одной ЛФ, содержащей равную дозу ЛВ, но изготовленной разными способами В – разных ЛФ, содержащих равные дозы ЛВ Г – одной ЛФ, содержащей равную дозу ЛВ, но произведенной разными заводами Д – одной ЛФ, содержащих разные дозы ЛВ Механизм гель-фильтрационный метода очистки белков и ферментов основан на: А − сорбционно-десорбционных процессах на активных центрах, Б − различной растворимости веществ в фазах сорбента, В − ионном обмене, Г − «молекулярном ситовании» Д – специфическом взаимодействии сорбента и сорбата В соответствии с ГФ Вы определите визуально однородность суппозиториев а) сделав поперечный срез б) рассмотрев предварительно деформированную массу в) сделав продольный срез г) изучив поверхность суппозитория д) растерев суппозиторий между пальцами руки Предназначение (функции) лекарственных средств: А профилактика заболевания Б диагностика заболевания В лечения заболевания Г реабилитация больного Д сохранение, предотвращения или прерывания беременности; Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний – это а) лекарственный препарат б) лекарственное вещество в) фармакологическое средство г) лекарственное средство д) лекарственная форма В основе процесса ректификации этанола лежит а) разделение смеси летучих жидкостей путем перегонки за счет разности температур кипения б) укрепление и усиление бактерицидных свойств этанола в) очистка и укрепление этанола с помощью перегонки г) перегонка и улучшение органолептических свойств этанола д)разделение смеси летучих жидкостей путем многократного тепло- и массообмена между неравновесными паровой и жидкой фазами При появлении осадка в процессе хранения настойки следует: А - забраковать Б - отфильтровать В - отфильтровать и проанализировать фильтрат Г - нагреть до растворения осадка Д - измерить толщину осадка Из токсических продуктов в сухих и густых экстрактов ГФ регламентирует определять А – пестициды Б – радиоактивные изотопы В – нитраты Г – мышьяк Д – тяжелые металлы Основоположники учения о биогенных стимуляторах А – И.А.Муравьев Б – В.П.Филатов В – Б.П.Токин Г – В.С.Чучалин Д – И.С.Мечников Иммобилизация тромболитических ферментов на частичноокисленных полисахаридах позволяет: А - ускорить время действия Б - изменить направленность фармакологического эффекта В - снизить стоимость препарата Г - уменьшить дозу Д - получить комбинированное действие К спецодежде персонала занятого в производстве стерильных лекарств предъявляются требования: +А - воздухопроницаемость, гигроскопичность +Б - ворсоотделения, пылеемкость +В - стерилизуемость Г - износостойкость Д - негорючесть Для стерилизации инъекционных растворов ГФ разрешает использовать все методы, КРОМЕ: А – термического (насыщенным паром при повышенном давлении) Б – химического (газами и стерилизующими растворами) В – фильтрования Г – радиационного +Д – добавления консервантов В производстве инъекционных растворов проверке на механические включения подвергают количество ампул от выпускаемой серии: А − 5% Б – 10% В – 70% +Г – 100% Д – выборочно Вода для инъекций, кроме требований, предъявляемых к «воде очищенной», должна проверяться на: А – отсутствие механических включений Б – отсуствие бактерий семейства Enterobacteriaceae В – токсичность +Г – пирогенность Д – цветность |