Патофизиология крови и
 Скачать 1.87 Mb.
|
5. ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТЗакрытые задания с выбором одного правильного ответа Мишенью для химических канцерогенов являются: а) цитоплазматическая мембрана клетки б) лизосомы в) клеточная ДНК г) цитоплазматические белки д) саркоплазматический ретикулум Относительная автономность - это одно из главных свойств злокачественной опухоли? а) да б) нет 217. Верно ли утверждение, что в опухолевой ткани тормозится эффект Пастера: а) да б) нет Верно ли утверждение, что всякий возникающий в организме клон опухолевых клеток всегда превращается в злокачественную опухоль: а) да б) нет Сохраняют ли метастатические очаги основные свойства первичного опухолевого узла? а) да б) нет Ген, мутация или экспрессия которого, лежит в основе малигнизации клетки, это: а) протоонкоген б) антионкоген в) промотор г) ген репарации ДНК д) ген апоптоза Онкобелки – это: а) белки, стимулирующие опухолевую прогрессию б) белки, блокирующие клеточное дыхание в) белки, угнетающие гликолиз г) белки, обусловливающие опухолевую трансформацию нормальной клетки 222. Укажите правильную последовательность стадий канцерогенеза: а) инициации, промоции, прогрессии б) промоции, прогрессии, инициации в) промоции, инициации, прогрессии г) инициации, прогрессии, промоции д) прогрессии, инициации, промоции 223. Коканцероген – это: а) канцероген, действующий совместно с другим канцерогеном б) V-онкоген, действующий совместно с другим канцерогеном в) фактор сам по себе не вызывающий опухоли, но потенцирующий действие истинных канцерогенов Закрытые задания с выбором нескольких правильных ответов224. В опухолевых клетках гликолиз преобладает над дыханием потому, что: а) в опухоли замедлен кровоток б) слабо развита капиллярная сеть в) низкая активность гексокиназы г) высокая активность пероксидазы д) в опухолевых клетках тормозится эффект Пастера 225. Для биохимической анаплазии клеток злокачественной опухоли характерно: а) ослабление эффекта Пастера б) синтез эмбриоспецифических белков в) увеличение синтеза тканеспецифических белков в клетках г) изоферментное упрощение д) интенсивный синтез онкобелков Характерными признаками опухолевой прогрессии являются: а) усиление процессов конечной дифференцировки клеток б) нарастающая анаплазия клеток в) потеря способности давать метастазы г) инвазивно-деструктивный рост д) экспансивный рост Степень риска заболевания раком зависит от: а) наследственной предрасположенности б) наличия острого воспалительного процесса в) наличия хронического воспалительного процесса г) наличия иммунодефицитного состояния д) длительности воздействия канцерогена 228. Автономность опухолевого роста проявляется: а) утратой гормональной зависимости б) увеличением потребности в сывороточных факторах роста в) усилением гормональной зависимости г) утратой способности к контактному торможению д) приобретением иммортальных свойств 229. Инвазивно-деструктивный рост в опухоли сопровождается: а) повышением внутритканевого давления в опухоли б) повышением отрицательного заряда на поверхности опухолевых клеток в) повышением концентрации кальция в клетке г) отсутствием контактного торможения д) наличием актомиозиновых сократительных элементов в опухолевых клетках 230. Физико-химическая анаплазия в опухолевых клетках проявляется: а) увеличением отрицательного заряда клеток б) увеличением содержания водородных ионов в) понижением осмотического давления г) уменьшение содержания ионов кальция д) увеличение содержания ионов магния 231. К свойствам, характерным для злокачественного роста, относятся: а) рост из себя б) катаплазия в) экспансивный рост г) метастазирование д) относительная автономность К химическим канцерогенам относятся: а) полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) б) нитрозамины в) вазелиновое масло г) этиловый спирт д) аминоазосоединения Среди путей метастазирования выделяют: а) трансплантационный б) гематогенный в) энтеральный г) лимфогенный д) контактный 234. Липидный обмен при злокачественном опухолевом росте характеризуется: а) увеличением содержания холестерина в опухоли б) уменьшением количества фосфолипидов в опухоли в) увеличением содержания фосфолипидов в крови г) уменьшением нейтральных жиров в крови д) уменьшением содержания холестерина в крови К физическим бластомогенным факторам относятся: а) действие гравитации б) гамма-излучение в) ультрафиолетовое излучение г) изменение барометрического давления д) рентгеновское излучение Стадиями канцерогенеза являются: а) альтерации б) инициации в) экссудации г) промоции д) прогрессии Поставьте в правильном порядке этапы метастазирования: 2 - а) фиксация опухолевых клеток в кровеносных капиллярах или региональных лимфоузлах 1 - б) инфильтрация сосудистой стенки и выход опухолевых клеток в кровь или лимфу 5 - в) образование стромы и васкуляризация метастатического узла 3 - г) экстравазация 4 - д) размножение опухолевых клеток с образованием метастатического узла К проявлениям физико-химического дисбаланса в опухолевых клетках относится: а) увеличением содержания водородных ионов б) уменьшением содержания одновалентных катионов в) увеличением осмотического давления г) уменьшением онкотического давления д) увеличением содержания двухвалентных катионов кальция и магния 239. Для доброкачественных опухолей характерными признаками являются: а) медленное формирование опухолевого узла б) экспансивный рост в) рецидивирование г) метастазирование д) относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки 240. Для злокачественных опухолей характерными признаками являются: а) быстрое формирование опухолевого узла б) инфильтративный рост в) метастазирование г) рецидивирование д) экспансивный рост 241. Видами анаплазии являются: а) морфологическая б) эмбриональная в) функциональная г) обменная д) межсистемная 242. К потенциальным физическим бластомогенным факторам относятся: а) ультрафиолетовое облучение б) ионизирующее излучение в) повышение барометрического давления г) перепады барометрического давления 243. Превращение протоонкогена в онкоген может быть связано с: а) точковой мутацией на территории самого протоонкогена б) амплификацией протоонкогена в) транслокацией протоонкогена в другой участок генома г) процессами дезаминирования д) появлением вирусных промоторов рядом с клеточным протоонкогеном Наиболее характерными изменениями обмена веществ в клетках злокачественной опухоли являются: а) подавление анаэробного гликолиза б) увеличение захвата глюкозы в) уменьшение захвата азота г) усиление аэробного окисления д) качественные изменения синтеза белков Противоопухолевая резистентность обусловлена: а) Т-лимфоцитами-киллерами б) NK-клетками в) интерферонами г) цитокинами д) тромбоцитами Инвазивно-деструктивный рост опухоли обусловлен: а) снижением внутритканевого давления в ткани опухоли б) наличием актомиозиновых сократительных элементов в опухолевых клетках в) увеличением отрицательного заряда на поверхности опухолевых клеток г) усилением феномена контактного торможения д) снижением содержания кальция и магния в опухолевых клетках Для злокачественного роста характерно: а) системное действие на организм б) диздифференцировка в) клеточный атипизм г) инфильтративный рост д) экспансивный рост 248. Деструкция окружающих опухоль тканей обусловлена: а) голоданием клеток б) снижением окислительно-восстановительных процессов в) конкуренцией с опухолевыми клетками за глюкозу и азот содержащие вещества г) уменьшением выделения нейтральных протеаз, коллагеназ опухолевыми клетками д) увеличением выделения лизосомных гидролаз опухолевыми клетками 249. Подтверждением автономности опухолевого роста могут быть: а) утрата гормональной зависимости б) утрата способности к апоптозу в) усиление гормональной зависимости г) утрата способности к контактному торможению д) эффективная работа генов, кодирующих процессы репарации ДНК 250. Системное действие опухолей на организм проявляется: а) активацией иммунной системы б) активацией глюконеогенеза в тканях в) иммунодепрессией г) стимуляцией окислительно-восстановительных процессов в клетках д) кахексией 251. К проявлениям атипизма злокачественного роста относятся: а) метастазирование б) рецидивирование в) инвазивный рост г) экспансивный рост д) ослабление свойства контактного торможения клеток 252. Особенностями злокачественных опухолей являются: а) дисплазия б) инфильтративный рост в) ускорение созревания клеток г) высокая степень опухолевой прогрессии д) метастазирование Характерными изменениями в системе иммунитета при росте злокачественной опухоли являются: а) усиление фагоцитарной активности лейкоцитов б) активация Т-лимфоцитов-киллеров в) образование блокирующих антител г) развитие иммунной толерантности д) выработка интерлейкина-1 опухолевыми клетками е) активация Т-супрессоров Для клеток злокачественных опухолей характерными изменениями обмена веществ являются: а) увеличение захвата глюкозы б) подавление процессов анаэробного гликолиза в) активация и качественные изменения синтеза белков г) увеличение захвата холестерина и высших жирных кислот д) активация синтеза нуклеиновых кислот 255. Уничтожение опухолевых клеток в организме осуществляется: а) макрофагальным фагоцитозом б) отложением фибрина на поверхности клетки в) Т-лимфоцитами киллерами г) базофилами д) NK-клетками 256. Характерными свойствами опухолевых клеток являются: а) отсутствие контактного торможения при росте в культуре б) усиление сил сцепления между клетками в) увеличение концентрации на мембране клетки сиаловых кислот г) уменьшение мембраносвязанного Са2+ д) секреция металлопротеаз 257. К состояниям повышенного онкологического риска относятся: а) острые воспалительные процессы б) хронические воспалительные процессы в) пожилой возраст г) облучение организма д) иммунодефицитные состояния е) вакцинацию 258. К факторам, защищающим опухолевую клетку от уничтожения, относятся: а) блокада системы иммунобиологического надзора (ИБН) продуктами распада опухолевых клеток б) фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток в) иммуносупрессия г) Т-лимфоциты киллеры д) фагоциты Для злокачественного роста характерно: а) ослабление процессов контактного торможения клеток в культуре б) высокое содержание кейлонов в ткани в) усиление анаэробного гликолиза г) продукция интерлейкинов, усиливающих ангиогенез в ткани д) нарушение клеточной дифференцировки Для опухолевой прогрессии характерно: а) нарастающая анаплазия клеток б) потеря автономности в) инвазивно-деструктивный рост г) потеря способности давать метастазы д) снижение эффективности лекарственной терапии Фактор некроза опухолей (ФНОα) в организме: а) вызывает кахексию б) активирует цитотоксичность макрофагов в) индуцирует терминальную дифференцировку опухолевых клеток г) ослабляет антигенность опухолевых клеток д) активирует естественные киллеры Расстройства углеводного обмена при опухолевой болезни обусловлены: а) торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью б) усиленным потреблением глюкозы опухолью в) тенденцией к гипогликемии г) снижением эффекта Пастера д) усилением эффекта Пастера Метастазированию опухолевых клеток способствуют: а) высокая способность к контактному торможению б) продукция опухолевыми клетками коллагеназы в) усиление сил сцепления между клетками опухоли г) снижение содержания Са2+ в опухолевой клетке д) увеличение содержания сиаловых кислот в цитоплазматической мембране е) пальпация опухоли Инвазивно-деструктивному росту способствуют: а) увеличение содержания внутриклеточного кальция б) способность секретировать протеолитические ферменты в) рост внутритканевого давления г) высокий отрицательный заряд опухолевой клетки д) гипогидратация опухолевой ткани 265. Росту внутритканевого давления в опухоли способствуют: а) анаэробный гликолиз в опухолевой клетке б) повышение осмотического давления в клетке в) увеличение синтеза белка г) упрощение цитоплазматических рецепторов на мембране опухолевой клетки д) отсутствие контактного торможения К опухолевой трансформации клетки приводит: а) активация генов апоптоза б) активация систем репарации ДНК в) активация протоонкогенов г) ингибирование антионкогенов д) образование онкобелков Онкобелки обнаруживают свойства: а) факторов роста б) рецепторов факторов роста в) мембранных белков г) блокируют митоз клетки д) передают ростовые сигналы на ядро клетки Злокачественный рост характеризуется: а) ослабление процессов контактного торможения б) усиление анаэробного гликолиза в) уменьшение захвата глюкозы и азота г) ослабление клеточной дифференцировки д) усиление клеточной дифференцировки е) потеря способности давать метастазы Системному действию опухоли на организм способствуют: а) гипопродукция глюкокортикоидов б) гиперпродукция глюкокортикоидов в) усиленное потребление опухолью углеводов, белков и жиров г) некротический распад опухоли д) избыточное выделение ФНО макрофагами и моноцитами Антионкогены способствуют: а) блокаде работы онкогена б) включению генов репарации ДНК в) включению генов апоптоза г) делению клеток д) синтезу онкобелков е) отбору наиболее устойчивых клеток Относительная автономность у злокачественных опухолей проявляется: а) увеличением размера опухоли б) превращением нормальных клеток в опухолевые в) прогрессирующей утратой гормональной зависимости г) утратой способности к контактному торможению д) ускользанием от систем иммунного надзора 272. Ускользание опухолевых клеток от иммунного контроля объясняется: а) развитием вторичного иммунодефицита б) уменьшением размера опухоли в) потерей антигенов на поверхности клеток г) выделением опухолевыми клетками БАВ, подавляющих функцию макрофагов Инвазивно-деструктивный рост характеризуется: а) внедрением генома опухолевой клетки в нормальную б) уменьшением количества межклеточных контактов в) повышением отрицательного заряда опухолевых клеток г) выделением протеолитических ферментов д) способностью опухолевой клетки к передвижению Опухолевая прогрессия характеризуется: а) увеличением размера опухоли б) появлением поликлоновой опухоли в) снижением способности клеток к дифференцировке г) переходом злокачественной опухоли в доброкачественную д) снижением чувствительности к воздействию лекарственных препаратов Опухолевая прогрессия проявляется: а) уменьшением размера опухоли б) способностью опухоли к метастазированию в) повышением чувствительности к воздействию лекарственных препаратов г) отбором относительно автономных клеток д) снижением чувствительности к воздействию лекарственных препаратов В крови у больного с опухолевой болезнью: а) уменьшено количество альбуминов б) увеличено количество фибриногена плазмы крови в) увеличено количество фосфолипидов г) гиперхолестеринемия д) гипогликемия 277. Изменения обмена веществ в клетках злокачественных опухолейпроявляются: а) увеличение захвата глюкозы б) ослабление анаэробного гликолиза в) активация и качественные изменения синтеза белка г) уменьшение захвата холестерина и высших жирных кислот д) активация обмена нуклеиновых кислот |