родословная по генетике. родословная_генетика_кравцова. Полидактилией принято называть врожденную анатомическую аномалию, характеризующуюся наличием дополнительных пальцев на руках иили ногах. Тип наследования аутосомнодоминантное. Признаки
 Скачать 202.39 Kb.
|
|
Кравцова Юлия 03051907 Полидактилией принято называть врожденную анатомическую аномалию, характеризующуюся наличием дополнительных пальцев на руках и/или ногах. Тип наследования → аутосомно-доминантное. Признаки: Больные есть в каждом поколении Признак в равной степени проявляется у мужчин и женщин наследование по вертикали (наследование, при котором признак (заболевание) проявляется во всех поколениях, причем, у больных родителей рождаются больные дети) и по горизонтали (наследование, при котором у большого числа сибсов наблюдаются случаи заболевания в одном поколении. Наследование по горизонтали характерно для рецессивных типов наследования) Вероятность наследования 100% (если хотя бы один родитель гомозиготен), 75% (если оба родителя гетерозиготны) и 50% (если один родитель гетерозиготен). Могут быть пропуски в поколениях из-за малой экспрессивности (реализация наследственного материала) и низкой пенетрантности (частоты проявления признака, определяемого геном) или наличия эпистатического гена (Эпистатическим называется ген, подавляющий действие другого гена). Классификация: По локализации Радикальную – удвоение сегментов большого пальца; Центральную – дупликация указательного, среднего и безымянного пальцев; Ульнарную – удвоение мизинца. По типу удвоения Рудимент – нефункциональный палец, состоящий из мягких тканей без костей и держащийся на кожной ножке; Раздвоенный основной палец – образующийся вследствие удвоения кости (плюсневой или пястной), почти всегда имеющий меньшее число фаланг и являющийся недоразвитым; Полноценный добавочный палец – имеющий нормальную форму и размеры. Лечение полидактилии и профилактика развития патологии Единственным методом лечения полидактилии является хирургическое удаление лишнего (лишних) пальца. Если он представляет собой рудимент, т.е. соединяется только посредством кожной мембраны, его удаление проводят в первые месяцы жизни новорожденного. Во всех остальных случаях операцию откладывают до достижения малышом 1 года. В зависимости от типа деформации различается и хирургическое лечение полидактилии. Это может быть: Удаление добавочного пальца без операции на основном; Иссечение лишнего сегмента с корригирующей остеотомией (пересечением кости для исправления деформации) основного пальца; Удаление добавочного пальца с выполнением сухожильной, кожной и даже костной пластики. Реабилитационные послеоперационные мероприятия включают массаж, физиотерапевтические процедуры (ИК-облучение, магнитотерапию) и занятия лечебно-физической культурой. Профилактика полидактилии Тщательное планирование беременности; Медико-генетическое консультирование пар, особенно тех, в чьих семьях имелись случаи многопалости; Исключение всех неблагоприятных факторов в первом триместре.  Родословная по аутосомно-доминантному признаку – полидактилия. Верхние цифры – число пальцев на руках; Нижние цифры – число пальцев на ногах. |