задачи по фарм технологии. Задачи по фармтехнологии. Порошки Задание 1 Recipe
Скачать 27.92 Kb.
|
ПОРОШКИ: Задание №1 Recipe: Extracti Belladonnae 0,02 Phenylii salicylatis 0,25 Misce fiat puliris Da tales doses n 20 Signa. Принимать по 1 пор. Х 3р в день. (сухой экстракт белладонны 1:2; Р-р –густого экстракта – 1:2 0,1=3 капли) Задание №2 Recipe: Dibazoli 0,03 Phenobarbitali 0,01 Sacchari 0,25 Musce fiat pulvis Da tales doses N20 Signa. Принимать по 1 порх2 р. В день Задание № 3 Recipe: Plathyphyllini hydrotartratis 0,0025 Papaverini hydrochloride 0,02 Tevbromini 0,35 Misce fiat pulvis Da tales doses N 20 Signa. Принимать по 1 порх3 раза в день. СТЕРИЛЬНЫЕ И АСЕПТИКА Задание №1 Recipe: Sol. Novocaini 0,25% - 250 ml. Sterilisa! Da .Signa. Для анестезии Заказ 10 флаконов для ЛПУ ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ Задание №1 Recipe: Sol.Coffeini-natrii benzoatis 1% 200ml. Natrii bromidi 3,0 Tincturae Convallariae 10 ml. T-rae Belladonna 5 ml. Misce. Da.Signa. Принимать по 1 десертной ложке 3 раза в день 1.2. Свойства ингредиентов. Coffeini-natrii benzoas- Natrii bromidum - Tinctura Convallariae- T-ra Belladonnae 1.3. Ингредиенты совместимы. 1.4. Характеристика лекарственной формы. Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой раствор СД вещества – кофеин бензоата натрия, вещества общего списка – натрия бромида, с добавлением спиртсодержащих жидкостей – настоек ландыша и красавки. 1.5. Проверка доз. Vo=215 мл N приемов=215/10=21 прием М Кб Натрия=1%х200/100%=2,0 РД =2/21=0,095 ВРД=0,5 СД=0,28 ВСД=1,5 Дозы не завышены, ЛФ готовить можно 1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона М к-б натрия=1%х200/100%=2,0 Vкр к-б натрия 1:5=2х5=10 мл Vкр натрия бромида 1:5=3х5=15 мл Vводы=200-10-15=175 мл Vнастойки ландыша=10 мл Vнастойки красавки=5 мл 1.6 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Лицевая сторона Дата № рецепта Aquae purificatae 175 ml Sol . Coffeini-natrii benzoatis (1:5) – 10 ml Sol. Natrii bromidum (1:5) – 15 ml Tincturae Convallariae 10 ml Tincturae Belladonnae 5 ml Общий объем 215 мл Приготовил Проверил Отпустил 1.7. Упаковка и оформление. Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте». 1.8. Оценка качества. -Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. -Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы. Микстура укупорена плотно. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 376 от 13.11.96. -Объем микстуры 215±2,15 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 1%) по приказу МЗ РФ 751н -Контроль при отпуске Задание №2 Recipe: Infusi herbae Adonidis 150 ml Natrii bromidi 2,0 Codeini 0,1 Misce. Da.Signa Принимать по 1 ст. л. х3 р 1.2. Свойства ингредиентов. Herba Adonidis Codeinum - Natrii bromidum – 1.3. Ингредиенты совместимы. 1.4. Характеристика лекарственной формы. Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой водное извлечение из ЛРС, содержащего сердечные гликозиды, а также наркотическое вещество кодеин 1.5. Проверка доз. Vo=150 мл N приемов=150/15=10 М сырья=5,0 РД =5/10=0,5 ВРД= СД=1,5 ВСД= Кодеин РД =0,1/10=0,01 ВРД= СД=0,03 ВСД= Дозы не завышены, ЛФ готовить можно 1.6. Паспорт письменного контроля. Оборотная сторона М сырья=150/30=5,0 М кодеина=0,1 М натрия бромида=2,0 Cсухв-в=(2+0,1)х100%/150=1,4%<3%, изменение объема не учитывают Vводы=150+(5х2,8)=164 мл 1.7 Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Лицевая сторона Дата № рецепта Aquae purificatae 164 ml Herbae Adonidis 5,0 Codeini 0,1 Natrii bromidum 2,0 Общий объем 150 мл Приготовил Проверил Отпустил 1.8. Упаковка и оформление. Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте». 1.9. Оценка качества. -Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. -Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы. Микстура укупорена плотно. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 376 от 13.11.96. -Объем микстуры 150±4,5 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 3%) по приказу МЗ РФ 751н -Контроль при отпуске Задание_№1_Recipe'>МЯГКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ Задание №1 Recipe: Streptocidi 10,0 Unguenti Zinci ad 100,0 Misce.fiat unguentum Dа.Signa. Мазь для рук Задание №2 Recipe: Papaverini hydrochloride 0?01 Dibazoli 0,05 Olei Cacao guautum satis ut fiat suppositorium Da tales doses N10 Signa. Вводить в прямую кишку по 1 суппозитории 2 р. В день Задание №3 Recipe: Acidi salicylici 2,0 Zinci oxydi 25,0 Amyli 20,0 Vaselini go 100,0 Misce fiat pasta Dа.Signa. паста салицилово-цинковая (Лассара) Например: При приготовлении лекарственных форм в дневнике описать по форме рецепт: 1.1. R.p. Terpini hydrati 1,5 Natrii hydrocarbonatis Natrii benzoatis ana 1,0 Liquoris Ammonii anisati 3 ml Aquae purificatae 120 ml M.D.S. По 1 чайной ложке 4 раза в день. 1.2. Свойства ингредиентов. Terpinum hydratum - бесцветные прозрачные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Мало растворим в воде (ГФ Х, ст.659). Natrii hydrocarbonas - белый кристаллический порошок без запаха, соленощелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Растворим в воде (ГФ Х, ст.430). Natrii benzoas - белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым запахом, сладковато-соленого вкуса, легко растворим в воде (ГФ Х, ст.424). Liquor Ammonii anisatus - прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с сильным анисовым и аммиачным запахом (ГФ 1Х, ст.284). 1.3. Ингредиенты совместимы. 1.4. Характеристика лекарственной формы. Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную суспензию, получаемую диспергированием гидрофобного вещества - терпингидрата и конденсационным методом (нашатырно-анисовые капли). 1.5. Проверка доз. Ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ в прописи нет. 1.6. Паспорт письменного контроля.
Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием. Твердая фаза составляет 1,2 %. Терпингидрат, относится к группе гидрофобных лекарственных веществ с нерезко выраженными гидрофобными свойствами. Поэтому для стабилизации суспензии требуется половинное количество стабилизатора - желатозы по отношению к массе терпингидрата. Для получения первичной пульпы терпингидрат и желатозу растирают в ступке с «солевым» раствором, объем которого составляет ½ массы смеси. Нашатырно-анисовые капли как лекарственное средство, содержащее эфирное масло, добавляют в последнюю очередь, предварительно разбавив их в отдельном стаканчике равным количеством «солевого» раствора. В подставку отмеривают 90 мл очищенной воды, затем отмеривают на бюреточной установке 20 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 120 и 10 мл концентрированного раствора натрия бензоата 110. В ступку отвешивают 1,5 г терпингидрата и 0,75 г желатозы, приливают примерно 1 мл солевого раствора из подставки и диспергируют до образования однородной пульпы. Тонкую пульпу в 2-3 приема смывают в отпускной флакон. В отдельный стаканчик отмеривают 3 мл нашатырно-анисовых капель, смешивают с примерно равным количеством «солевого» раствора, затем частями при перемешивании добавляют в склянку для отпуска. Стаканчик ополаскивают готовой суспензией. Отпускной флакон взбалтывают и оформляют к отпуску. Лицевая сторона Дата № рецепта Aquae purificatae 90 ml Sol . Natrii hydrocarbonatis (120) 20 ml Sol. Natrii benzoatis (110) 10 ml Terpini hydrati 1,5 Gelatosae 0,75 Liquoris Ammonii anisati 3 ml Общий объем 123мл Приготовил Проверил Отпустил 1.7. Упаковка и оформление. Флакон бесцветного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей». 1.8. Оценка качества. -Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно. -Правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует объему лекарственной формы. Микстура укупорена плотно. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 376 от 13.11.96. - Ресуспендируемость. Суспензия восстанавливает равномерное распределение частиц по всему объему при взбалтывании в течение 15с. -Объем микстуры 123±3,69 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (± 3%) по приказу МЗ РФ 305 от 16.10.97. Однородность частиц дисперсной фазы. Отсутствуют неоднородные крупные частицы дисперсной фазы. |