фарм тех. По физикохимической природе настои и отвары представляют собой
 Скачать 361 Kb.
|
|
По физико-химической природе настои и отвары представляют собой: - а) истинные растворы НМВ - б) коллоидные растворы ВМВ - в) суспензии - г) эмульсии +д) комбинированные системы Положительные свойства настоев и отваров, изготовленных из сырья: +а) отсутствие побочного действия при длительном применении +б)обеспечение фармакологического эффекта комплексом действующих и сопутствующих веществ - в) возможность использования концентрированных растворов - г) постоянство химического состава +д) присутствие природного стабилизатора На полноту экстракции влияют: - а) использование экстрактов-концентратов +б) соотношение сырья и экстрагента +в) стандартность сырья +г) скорость диффузионных процессов Выбор режима экстракции обусловлен: - а) соотношением сырья и экстрагента +б) гистологической структурой сырья - в) измельченностью сырья +г) физико-химической природой действующих веществ - д) физико-химической природой сопутствующих веществ При отсутствии в нормативной документации указания о концентрации водное извлечение готовят в соотношении: - а) 1:1 - б) 1:2 +в) 1:10 - г) 1:20 - д) 1:30 - е) 1:400 При изготовлении водного извлечения из сырья, содержащего алкалоиды и сердечные гликозиды, используют сырье: - а) только стандартное +б) уменьшают навеску сырья с большей биологической активностью - в) увеличивают навеску сырья с меньшей биологической активностью Хлористоводородную кислоту добавляют при осуществлении процесса экстракции: - а) дубильных веществ - б) сердечных гликозидов - в) эфирных масел - г) сапонинов +д) алкалоидов Для изготовления 200 мл водного извлечения из 15,0 травы пустырника (Кв = 2 мл/г) следует взять воды: - а) 185 мл - б) 215 мл +в) 230 мл - г) 196 мл - д) 199 мл При изготовлении водного извлечения из сырья концентрированные растворы: - а) используют +б) не используют После полного охлаждения процеживают: - а) отвар коры дуба - б) настой травы пустырника - в) отвар листьев толокнянки +г) отвар листьев сенны Без охлаждения после нагревания изготавливают водные извлечения: - а) настой корневищ с корнями валерианы +б) отвар листьев толокнянки - в) настой корней алтея +г) отвар корневищ с корнями лапчатки Добавлять к водным извлечениям консерванты в случае необходимости государственная фармакопея: +а) разрешает - б) не разрешает Стадии экстракционного процесса при изготовлении водного извлечения: - а) осмос +б) смачивание (капиллярная пропитка) +в) десорбция +г) образование первичного сока +д) массо-обмен В основе экстракции действующих веществ из лекарственного растительного сырья лежат физико-химические процессы: - а) образование первичного сока - б) диализ +в) диффузия +г) десорбция Для изготовления 200 мл настоя корней алтея из 2,0 сырья (Красх = 1,05) необходимо взять корней алтея и воды очищенной: - а) 2,6 и 260 мл - б) 2,2 и 220 мл - в) 2,1 и 202 мл - г) 2,4 и 240 мл +д) 2,1 и 210 мл К основным направлениям государственного нормирования производства и контроля качества лекарственных средств относятся: -а)разработка теоретических основ существующих методов изготовления лекарственных форм +б) регламентация состава лекарственного средства +в) регламентация условий, обеспечивающих технику безопасности, охрану труда персонала, соблюдение экологических норм производства +г) установление права на фармацевтическую деятельность +д)регламентация условий изготовления, обеспечивающих высокое качество лекарственных средств Выберите нормативную документацию на лекарственные средства: +а) ФС +б) ВФС - в) ТУ - г) ГОСТ +д) ГФ Рецепт имеет значение: +а) медицинское +б) юридическое +в) экономическое +г) технологическое Терапевтическая неэквивалентность лекарственных средств - это: - а) отношение площади под фармакокинетической кривой исследуемой формы к площади стандартной формы, выраженное в процентах +б) явление, при котором лекарственное вещество в одной и той же дозе, в виде одной и той же лекарственной формы обладает разной терапевтической активностью Согласно биофармацевтической концепции биофармацевтическими факторами являются: +а) вид лекарственной формы +б) химическая модификация лекарственных веществ +в) природа и количество вспомогательных веществ +г) дисперсность +д) характер технологического процесса Фармакокинетические методы определения биодоступности основаны на: +а) определении лекарственного вещества в крови +б) определении лекарственного вещества в моче - в) оценке терапевтического эффекта При определении биологической доступности при повторных введениях основным фармакокинетическим параметром является: - а) площадь под фармакокинетической кривой +б) средняя стационарная концентрация - в) константа скорости элиминации Для оценки биодоступности лекарственных веществ из мазей в опытах in vitro применяют приборы: - а) вращающегося типа - б) мешалочного типа - в) проточного типа +г) Крувчинского - д) фирмы «Сарториус» Какие виды весов применяются в аптечной практике? +а) торсионные +б) тарирные (Мора) +в) ручные ВСМ - г) аналитические Сколько типоразмеров ручных весов выпускает промышленность: - а) 1 - б) 2 - в) 3 +г) 4 - д) 5 К метрологическим характеристикам весов относятся: +а) устойчивость + б) чувствительность +в) верность +г) постоянство показаний Верность весов - это: +а) способность весов показывать правильное соотношение между массой взвешиваемого груза и разновеса -б) способность показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы тела в одних и тех же условиях После каждого отвешивания ручные весы: - а) промывают проточной водой - б) протирают сухим ватным тампоном +в) протирают тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью Укажите размеры наружного и внутреннего диаметра стандартного каплемера: - а) 5 мм - 0,8 мм +б) 3 мм - 0,6 мм - в) 2 мм - 0,5 мм При производстве порошков в аптечных условиях чаще всего отсутствует операция: - а) измельчение +б) просеивание - в) смешивание - г) дозирование - д) упаковка и оформление к отпуску 31. Какой степени дисперсности должен быть порошок для внутреннего применения? - а) 0,05 мм +б) 0,16 мм - в) 0,1 мм - г) 0,2 мм - д) 0,25 мм 32. Какие приемы используют для предотвращения агрегации тонкоизмельченных порошков: - а) длительное измельчение в чистом виде +б) измельчение в присутствии твердых веществ +в) измельчение в присутствии вспомогательной жидкости 33. При производстве порошков применяют средства малой механизации: +а) дозатор ДПР-2 +б) аппарат М.Х. Исламгулова +в) кофемолку +г) дозатор ТК-3 - д) смеситель СЭС-1 34. Если в рецепте выписан раствор без указания растворителя, то готовят раствор: - а) масляный - б) спиртовой +в) водный 35. Основными частями дистиллятора являются: +а) камера испарения +б) сепаратор +в) конденсатор - г) сборник воды 36. Вода очищенная хранится в аптеке в течение: - а) 24 часов - б) 48 часов + в) 72 часов 37. Для получения деминерализованной воды применяются: - а) кипячение +б) ионный обмен - в) обратный осмос - г) электродиализ - д) ультразвук 38. Какие растворы для наружного применения изготавливают в массо-объемной концентрации: - а) масляные - б) глицериновые +в) водные +г) коллоидные +д) спиртовые 39. При приготовлении жидких лекарственных форм в первую очередь растворяют вещества: -а) сильнодействующие +б) ядовитые - в) общего списка - г) не имеет значения 40. Приготовление растворов на ароматных водах имеет особенности: -а) обязательно применение концентрированных растворов +б) концентрированные растворы не используют вообще +в) при расчете растворителя не учитывают объем ЛВ - г) при расчете растворителя учитывают объем ЛВ 41. Правильно ли определен общий объем лекарственной формы в прописи? Возьми: Экстракта белладонны - 0,015 Глицерина - 30,0 Воды мятной – 60 мл Воды очищенной – 200 мл Смешай. Выдай. Обозначь. Общий объем равен 290 мл. - а) общий объем определен правильно +б) общий объем определен неправильно 42. Правильно ли определен общий объем микстуры по прописи: Возьми: Кислоты хлористоводородной – 2 мл Пепсина - 2,0 Воды очищенной - до 100 мл Смешай. Выдай. Обозначь. Общий объем микстуры равен 100 мл. +а) общий объем определен правильно - б) общий объем определен неправильно 43. Какой объем растворителя необходим для растворения 1,0 г умеренно растворимого вещества? - а) до 1 мл - б) 1-10 мл - в) 10-30 мл +г) 30-100 мл - д) 100-1000 мл 44. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов лекарственных веществ применяют: +а) образование растворимых солей +б) солюбилизацию +в) предварительное диспергирование +г) комплексообразование 45. Какой из факторов влияет на точность отмеривания по бюретке? +а) вязкость жидкости +б) температура жидкости +в) диаметр бюретки +г) чистота бюретки - д) объем жидкости 46. В условиях аптеки фильтрованию подвергают: - а) растворы для внутреннего применения +б) концентрированные растворы для бюреточной установки +в) инъекционные растворы +г) глазные капли - д) неводные растворы 47. Укажите допустимые отклонения в концентрации концентрированных растворов, содержащих вещества до 20 % включительно: - а) 3 % + б) 2 % - в) 1,5 % - г) 1 % - д) 0,5 % 48. При изготовлении микстуры из концентрированных растворов, что отмеривается в первую очередь? Возьми: Кодеина фосфата - 0,2 Натрия бромида - 4,0 Адонизида – 5 мл Настойки валерианы – 10 мл Воды очищенной – 200 мл Смешай. Выдай. Обозначь. - а) раствор кодеина фосфата - б) раствор натрия бромида - в) адонизид - г) настойка валерианы +д) вода очищенная 49. Правильно ли рассчитан объем воды в прописи: Возьми: Р-ра антипирина 1 % - 100 мл Настойки мяты – 1 мл Сиропа сахарного – 10 мл Смешай. Выдай. Обозначь. По 1 стол. Ложке 3 раза в день. Конц. р-ра антипирина 1:20 - 20 мл; Настойки мяты - 1 мл; Сиропа сахарного - 10 мл; Воды очищенной - 80 мл. +а) да - б) нет 50. Какой ингредиент следует добавить в последнюю очередь в прописи: Возьми: Раствора натрия бромида 3 % - 180 мл Настойки валерианы - 10 мл Настойки мяты, Настойки красавки поровну - по 5 мл Смешай. Выдай. Обозначь. - а) концентрированный раствор натрия бромида - б) настойку красавки - в) настойку валерианы +г) настойку мяты - д) воду 51. Как лучше ввести в микстуру нашатырно-анисовые капли? - а) с равным количеством приготовленной микстуры +б) с помощью аптечной пипетки под давлением 52. При оформлении к отпуску лекарственных форм с ядовитыми веществами применяют: +а) опечатывание +б) сигнатуру - в) этикетку «яд» +г) этикетку «обращаться с осторожностью» 53. Комплексообразование используют для повышения растворимости следующих веществ: +а) йода - б) кальция глюконата 54. При отсутствии указаний врача в рецепте растворы йода для внутреннего применения готовят следующей концентрации: - а) 1 % +б) 5 % 55. Укажите, какие из перечисленных растворов относятся к стандартным фармакопейным жидкостям: +а) формалин +б) раствор аммиака +в) жидкость Бурова - г) свинцовая вода +д) растворы кислоты хлористоводородной 56. Какой концентрации следует отпустить раствор аммиака по рецепту при отсутствии специальных указаний: - а) 5 % +б) 10 % - в) 25 % 57. Жидкость Бурова - это: +а) 8 % раствор основного алюминия ацетата - б) раствор свинца ацетата основного - в) раствор калия арсенита - г) раствор калия ацетата 58. Укажите, растворы каких веществ необходимо отпустить в склянках оранжевого стекла? +а) калия йодида б) натрия хлорид +в) серебра нитрат +г) протаргол 59. Какой срок хранения в аптеке микстур, содержащих глюкозу: +а) 1 сутки - б) 2 суток - в) 3 суток - г) 10 суток 60. Какие из жидкостей отпускаются по массе: +а) хлороформ - б) сахарный сироп +в) глицерин +г) димексид - д) нашатырно-анисовые капли 61. В качестве растворителя в медицинской практике применяют глицерин: - а) абсолютный +б) его 86-90 % водный раствор 62. Какая стадия чаще всего отсутствует при приготовлении неводных растворов в условиях аптек: - а) отвешивание лекарственных веществ - б) отвешивание (отмеривание) растворителя - в) растворение +г) процеживание - д) укупорка и оформление к отпуску 63. Явление высаливания в растворах ВМС наблюдается при добавлении: +а) солей - б) разбавленных растворов солей +в) крепкого спирта 64. В процессе хранения в растворах ВМС наблюдаются следующие явления: - а) коагуляция +б) коацервация +в) желатинирование +г) синерезис 65. Растворы колларгола готовят: - а) насыпают тонким слоем на поверхность воды очищенной в широкогорлой подставке +б) измельчают в ступке с небольшим количеством воды очищенной 66. Согласно дисперсологической классификации суспензии и эмульсии относятся к: - а) пропитанным связно-дисперсным системам - б) свободным всесторонне-дисперсным системам без дисперсионной среды +в) свободным всесторонне-дисперсным системам с жидкой дисперсионной средой 67. Равнозначны ли понятия «кинетическая» и «агрегативная» устойчивость суспензий? - а) равнозначны +б) не равнозначны 68. Равнозначны ли понятия «кинетическая» и «седиментационная» устойчивость суспензий? +а) равнозначны - б) не равнозначны 69. Конденсационный метод образования суспензий имеет место при: - а) нерастворимости веществ в данной дисперсионной среде +б) смене растворителя с образованием пересыщенных растворов - в) снижение растворимости под действием одноименных ионов - г) добавление солюбилизаторов + д) образование осадка как продукта химической реакции 70. К гидрофобным веществам с нерезко выраженными гидрофобными свойствами относятся: +а) терпингидрат +б) фенилсалицилат - в) камфора - г) сера 71. Какой фактор не влияет на кинетическую устойчивость суспензий? - а) степень дисперсности лекарственных веществ +б) объем лекарственной формы - в) вязкость среды - г) температура - д) плотность дисперсной фазы |