фарм тех. По физикохимической природе настои и отвары представляют собой
 Скачать 361 Kb.
|
|
246. Провизор-технолог принял рецепт на мазь. Как фармацевт ввел в лекарственную форму резорцин? Rp.: Unguentum Resorcini 1,5 % 10,0 Da. Signa. Наносить на пораженные участки кожи. - а) растер с несколькими каплями воды +б) растер с несколькими каплями вазелинового масла - в) растер вещество с несколькими каплями этилового спирта - г) добавил к расплавленному вазелину 247. Врач выписал больному нафталанскую мазь. В каком порядке фармацевт расплавлял компоненты мази? - а) растер в ступке нафталанскую нефть и добавил сплав петролатума и парафина +б) расплавил петролатум и добавил к расплаву при помешивании парафин, в последнюю очередь – нафталанскую нефть - в) в ступке смешал нафталанскую нефть и петролатум и добавил расплавленный парафин - г) расплавил нафталанскую нефть, потом добавил парафин и петролатум - д) в подогретой (50-55оС) ступке растер парафин и добавил сплав нефти нафталанской с петролатумом 248. Фармацевт приготовил мазь. Укажите основу, поглощающую кожные выделения и очищающую раны: - а) желатин-глицериновая +б) полиэтиленоксидная - в) вазелин - г) спермацетовая - д) гидрогенизированный жир 249. Фармацевт приготовил мазь. Укажите вещество, которое вводят в липофильную основу, подогретую до 40оС: - а) кислота бензойная +б) камфора +в) анестезин - г) стрептоцид - д) винилин 250. Фармацевт приготовил суспензионную мазь. Укажите вещества, образующие мазь данного типа: - а) воск +б) висмута нитрат основной - в) протаргол - г) ихтиол - д) калия иодид 251. Фармацевт приготовил мазь-раствор на липофильной основе. Укажите вещество, образующее мазь данного типа: - а) дерматол +б) ментол - в) новокаин - г) крахмал - д) сера 252. Фармацевт приготовил суспензионную мазь на липофильной основе. Укажите вещества, образующие мазь данного типа: - а) протаргол +б) ксероформ - в) ментол - г) танин - д) растительные экстракты 253. По типу образования эмульсионной системы в состав мази на липофильных основах вводят: - а) камфору - б) тимол +в) протаргол - г) висмута нитрат основной - д) соли пенициллина 254. Определите суспензионные мази: - а) нафталанная мазь +б) цинковая, ксероформная, желтой окиси ртути, амидохлорная мазь - в) амиказоловая мазь - г) мазь с йодидом калия - д) камфорная мазь, ихтиоловая мазь 255. Определение лекарственных форм для парентерального инъекционного пути введения. К лекарственным средствам для парентерального применения относят водные и неводные растворы, суспензии, эмульсии и сухие твердые вещества (порошки, пористые массы, таблетки), которые растворены непосредственно перед введением. Растворы для парентерального применения объемом 100 мл и более относятся к инфузионным: - а) не соответствует определению ГФ ХI - б) не содержится в ГФ ХI - в) частично не соответствует определению ГФ ХI, так как для инъекционного введения не применяют гетерогенные дисперсные системы - г) частично не соответствуют, так как инфузионные растворы применяют не только для инъекций, но и в микстурах, полосканиях +д) полностью соответствуют определению ГФ ХI 256. В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют: +а) пропиленгликоль +б) бензилбензоат +в) вазелиновое масло - г) жирные масла со значением кислотного числа менее 2,0 - д) воду апирогенную со значениями рН 5,0-6,8 257. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения: - а) внутримышечного +б) внутриполостного - в) подкожного +г) внутриглазного +д) спинномозговой канал 258. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения: +а) внутрисердечного +б) внутриглазного - в) внутримышечного +г) при разовой дозе более 15 мл - д) инфузионного 259. Вспомогательные вещества: метиловый эфир, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, хлорбутанол, крезол относятся к группе: - а) антиоксидантов - б) регуляторов рН - в) изотонирующих +г) консервантов - д) пролонгаторов 260. Вспомогательные вещества: ронгалит, натрий бисульфит, аскорбиновая кислота, динатриевая соль этилдиминтетрауксусной кислоты, натрий метабисульфит, относятся к группе: +а) антиоксидантов - б) регуляторов рН - в) изотонирующих - г) консервантов - д) пролонгаторов 261. Поливиниловый спирт, разрешенный к применению при изготовлении инъекционных растворов, относится к группе: - а) антиоксидантов - б) регуляторов рН - в) изотонирующих - г) консервантов +д) пролонгаторов 262. Для изготовления 1000 мл 5 % раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля берут в объеме: - а) 10 мл - б) 20 мл - в) 25 мл +г) 50 мл - д) 100 мл 263. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является: - а) рН 5,0-6,8 - б) отсутствие реакций на хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы - в) сухой остаток не более 0,001 %; +г) отсутствие пирогенных веществ - д) срок хранения не более 3 суток 264. Натрий гидрооксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей: - а) слабых оснований и сильных кислот +б) сильных оснований и слабых кислот - в) легко окисляющихся - г) термолабильных 265. Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации солей: +а) слабых оснований и сильных кислот - б) сильных оснований и слабых кислот - в) легко окисляющихся - г) термолабильных 266. Ассистент приготовил пасту по прописи. В чем особенность технологии? Rp.: Zinci oxydi Amyli ana 10,0 Vaselini 20,0 Misce ut fiat pasta Da. Signa. Наносить на поврежденную кожу. - а) отвесил крахмал и смешал его с частью расплавленного вазелина, добавил оксид цинка и оставшийся вазелин - б) цинка оксид и крахмал смешал с вазелиновым маслом и добавил частями вазелин - в) в подогретой ступке растер цинка оксид с расплавленным вазелином и добавил крахмал, тщательно перемешивая +г) отвесил цинка оксид и смешал его с расплавленным вазелином в подогретой ступке к охлажденной массе частями добавил крахмал - д) тщательно смешал цинка оксид и крахмал и затем в подогретой ступке частями добавил вазелин 267. Фармацевт приготовил мазь с норсульфазолом. Укажите дисперсную систему, которую образует норсульфазол: - а) суспензия +б) эмульсия - в) раствор - г) комбинированная - д) сплав 268. Масло подсолнечное используют для диспергирования лекарственных веществ при введении их в основы: - а) желатин-глицериновую +б) свиной жир и другие жировые основы - в) вазелин - г) вазелин-ланолиновую -д) гели метилцеллюлозы 269. При приготовлении комбинированных мазей придерживаются следующего порядка, если обозначить 1) мазь сплав, 2) мазь раствор, 3) мазь эмульсия, 4) мазь суспензия: - а) 2) 1) 3) 4) - б) 1) 3) 4) 2) - в) 3) 4) 1) 2) +г) 1) 2) 4) 3) - д) 1) 4) 3) 2) 270. Если в рецепте указано «ланолин», используют для изготовления мази ланолин: - а) безводный - б) водный, содержащий 5 % воды - в) водный, содержащий 25 % воды +г) водный, содержащий 30 % воды - д) водный, содержащий воду в соотношении 1:2 271. Мазь 10 % концентрации изготавливают: - а) в соответствии с прописью НД - б) если не указана в рецепте концентрация сильнодействующего вещества +в) если не указана в рецепте концентрация вещества общего списка - г) если в рецепте не указана концентрация ядовитого вещества 272. Вазелин, как мазевая основа, кожей: - а) не всасывается, но быстро высвобождает лекарственные вещества - б) не всасывается, медленно высвобождает лекарственные вещества - в) всасывается, быстро высвобождает лекарственные вещества +д) всасывается, медленно высвобождает лекарственные вещества 273. Глицерин может быть использован для диспергирования лекарственных веществ при введении из в основы: +а) желатин-глицериновую - б) вазелин - в) гели ПЭГ - г) жир свиной и другие жирные основы +д) гели МЦ - е) вазелин-ланолиновую +ж) крахмально-глицериновую - з) эсилон-аэросильную +и) гели бентонитов 274. Осмотическое давление биологических жидкостей организма равно: - а) 8,2 атм. +б) 7,4 атм. 275. При введении в кровь гипертонического раствора возникает явление: +а) плазмолиз - б) гемолиз 276. Изогидричность раствора – это: +а) способность сохранять постоянство концентрации водородных ионов - б) одинаковый с кровью состав ионов 277. Чем отличаются растворы для инъекций от растворов для инфузий? - а) стерильностью - б) апирогенностью +в) объемом вводимого раствора 278. Допустимо ли внутривенное введение гипотонических растворов для инъекций? - а) да - б) нет +в) в объеме до 40 мл 279. Стерилизация паром при температуре 120оС в течение 8 минут рекомендована для растворов, имеющих объем: +а) 1 мл +б) 2 мл +в) 50 мл +г) 100 мл - д) 150 мл 280. Укажите правильное определение изотонического эквивалента по натрия хлориду: +а) количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г ЛВ - б) количество ЛВ, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г натрия хлорида 281. В качестве растворителей для приготовления растворов для инъекций и инфузий можно использовать воду: +а) для инъекций +б) для инъекций простерилизованную - в) очищенную - г) очищенную простерилизованную 282. Лекарственные формы для инъекций имеют следующие преимущества: +а) быстрое и полное действие лекарственного вещества - б) создание депо с целью пролонгирования действия лекарственных веществ +в) большие сроки годности +д) точность дозирования лекарственного вещества - е) возможность применения стабилизаторов 283. Какой мазевой основой необходимо пользоваться в офтальмологии, если она не указана и отсутствует НД на данную мазь: - а) вазелин - б) сплав 90 ч. вазелина и 10 ч. ланолина - в) сплав 80 ч. вазелина и 20 ч. ланолина безводного +г) сплав 90 ч. вазелина и 10 ч. ланолина безводного 284. Какие свойства вазелина не позволяют эффективно использовать его в чистом виде при изготовлении глазных мазей: - а) питательная среда для микроэлементов - б) раздражающее действие вследствие прогоркания +в) гидрофобность, плохое распределение по конъюнктиве - г) нестойкость при стерилизации 285. Укажите возможные параметры стерилизации основы для глазных мазей: - а) паром при 100оС 30 мин - б) паром под давлением при 120оС 8 мин +в) горячим воздухом при 180оС 30-40 минут или при 200оС 15-20 минут в зависимости от массы 286. Как правильно ввести цинка сульфат в глазную мазь: - а) измельчить в ступке в сухом виде и смешать с основой - б) измельчить в ступке в вазелиновым маслом и смешать с основой +в) растворить в минимальном количестве воды и смешать с основой 287. К какому типу дисперсных систем относится мазь желтой окиси ртути: +а) мазь-суспензия - б) мазь-раствор - в) мазь-эмульсия - г) комбинированная мазь 288. Антибиотики пенициллинового ряда вводят в мазевые основы по типу: - а) эмульсии +б) суспензии 289. В соответствии с ФС 42-82-72 мазь пенициллиновая готовится из расчета: - а) 100 000 ЕД в 1 г +б) 10 000 ЕД в 1 г - в) 1 000 000 ЕД в 1 г 290. Отметьте требования, отличающие суппозиторные основы от основ для мазей: - а) легко высвобождать лекарственные вещества +б) расплавляться при температуре тела - в) стабильность при хранении +г) растворять при температуре тела - д) время полной деформации не более 15 минут 291. Суппозитории – лекарственные формы для применения: +а) наружного - б) внутреннего - в) парентерального - г) сублингвального - д) трансдермального 292. В случае изготовления суппозиториев методом ручного формования при расчетах количества основы не используют: - а) выписанные количества лекарственных веществ +б) коэффициент пересчета (модуль перехода) +в) объем гнезда формы +г) значение обратного заместительного коэффициента +д) значение плотности основы 293. В случае изготовления суппозиториев методом выливания в формы на жировой основе при расчетах количества основы не используют: - а) выписанные количества лекарственных веществ +б) коэффициент пересчета (модуль перехода) - в) объем гнезда формы - г) значение обратного заместительного коэффициента +д) значение плотности основ 294. При изготовлении суппозиториев методом выливания в формы на гидрофильной основе, в отличие от жировой, при расчетах количества основы используют: - а) выписанные количества лекарственных веществ +б) коэффициент пересчета (модуль перехода) - в) объем гнезда формы - г) значение обратного заместительного коэффициента +д) значение плотности основ 295. Утверждение, что дозы сильнодействующих и ядовитых веществ, содержащихся в суппозиториях, проверяют: +а) верно - б) не верно 296. По типу образования суспензионной системы в состав суппозиториев на липофильных основах вводят: +а) стрептоцид - б) протаргол - в) осарсол +г) цинка оксид - д) камфору 297. По типу образования раствора в состав суппозиториев на гидрофильной основе водят: - а) дерматол +б) колларгол +в) адреналина гидрохлорид - г) эфирные масла +д) ихтиол 298. По типу образования эмульсионной композиции в состав суппозиториев на дифильных основах вводят: +а) танин - б) ксероформ +в) новокаин +г) экстракт красавки - д) облепиховое масло 299. В соответствии с дисперсологической классификацией пилюли относятся к системам: - а) без дисперсионной среды - б) свободнодисперсным +в) связнодисперсным - г) с упруго-пластичной дисперсионной средой - д) с твердой дисперсионной средой 300. К пилюлям предъявляются следующие требования: +а) средняя масса пилюли не более 0,2 г +б) шарообразная форма, не изменяющаяся при хранении +в) однородность поверхности пилюль +г) поверхность сухая и гладкая +д) растворимость при 37о С не более 1 часа 301. При изготовлении пилюль с кальция глицерофосфатом используют: - а) растительные порошки - б) крахмально-сахарную смесь +в) белую глину +г) воду - д) глицериновую мазь - е) бентонитовые глины - ж) растительные экстракты +з) глицериновую воду - и) ланолин 302. При изготовлении пилюль с окислителями используют: - а) растительные порошки +б) крахмально-сахарную смесь +в) белую глину +г) воду - д) глицериновую мазь - е) бентонитовые глины - ж) растительные экстракты - з) глицериновую воду +и) ланолин 303. При изготовлении пилюль с алкалоидами и их солями используют: - а) растительные порошки +б) крахмально-сахарную смесь - в) белую глину - г) воду +д) глицериновую мазь - е) бентонитовые глины - ж) глицериновую воду - з) ланолин 304. Сухие растительные экстракты применяют при изготовлении пилюль: - а) только по назначению врача - б) в количестве 1/3 от пилюльной массы +в) в количестве 1/4 от пилюльной массы - г) в количестве, равном количеству сухого экстракта 305. Густые растительные экстракты применяют при изготовлении пилюль: - а) только по назначению врача +б) в количестве 1/3 от пилюльной массы - в) в количестве 1/4 от пилюльной массы - г) в количестве, равном количеству сухого экстракта 1. Фармацевтическая технология – это: +1. наука о теоретических основах и производственных процессах изготовления лекарственных форм на основе установленных закономерностей –2. система научных знаний об изыскании, свойствах, производстве, анализе лекарственных средств, а также об организации фармацевтической службы и маркетинга 2. Базовыми терминами фармацевтической технологии являются: +1. лекарственное вещество +2. вспомогательное вещество +3. лекарственное средство +4. лекарственная форма +5. готовое лекарственное средство 3. Лекарственное средство согласно постановления Совета Министров РБ № 1870 от 7.12.98 г. это: –1. фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органом соответствующей страны в установленном порядке для применения с целью лечения, предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного +2. вещество или сочетание нескольких веществ природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающее специфической фармакологической активностью и в определенной лекарственной форме, применяемое для профилактики, диагностики и лечения заболеваний людей, предотвращения беременности, реабилитации больных, или для действия изменения состояния и функций организма путем внутреннего или внешнего применения 4. В Республике Беларусь нормирование производства готовых лекарственных средств проводится по следующим направлениям: +1. установление права на фармацевтическую работу +2. нормирование состава прописей лекарственных средств +3. нормирование качества лекарственных средств +4. нормирование условий технологического процесса изготовления лекарственных средств 5. Предельно допустимая норма единовременного отпуска в одном рецепте для кодеина (г.): +1. 0,2 –2. 0,3 –3. 0,6 –4. 0,1 –5. 0,25 6. Предельно допустимая норма единовременного отпуска в одном рецепте для эфедрина гидрохлорида (г.): –1. 0,2 +2. 0,6 –3. 0,25 –4. 0,3 –5. 0,5 7. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом: -1. Мелкокристаллическим -2. Аморфным -3. Жидким +4. Относительно более индифферентным 8. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества: -1. красящие -2. выписанные в меньшей массе -3. имеющие малое значение насыпной массы +4. трудноизмельчаемые -5. теряющие кристаллизационную воду 9. Порошки классифицируют: +1. по составу +2. по способу применения +3. по характеру дозирования +4. по способу прописывания 10. Порошки для внутреннего применения должны иметь размер частиц не более (мм): –1. 0,1 +2. 0,16 –3. 0,2 –4. 0,25 –5. 0,3 11. При производстве порошков в аптечных условиях чаще всего отсутствует операция: –1. измельчение +2. просеивание –3. смешивание –4. дозирование –5. упаковка и оформление к отпуску 12. Какое количество спирта этилового 95 % в каплях необходимо добавлять при измельчении веществ типа камфоры, пентоксила, тимола, ментола, фенилсалицилата: –1. 5 –2. 8 +3. 10 –4. 15 –5. 20 13. Какое количество спирта этилового 95 % в каплях необходимо добавлять при измельчении 1,0 веществ типа борной и салициловой кислот, стрептоцида, натрия тетрабората: +1. 5 –2. 8 –3. 10 –4. 15 –5. 20 14. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют: -1. глюкозу -2. крахмально-сахарную смесь +3. лактозу -4. сахарозу -5. фитин -6. фруктозу 15. Вам предстоит изготовить 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10. Вы взвесите: +1. 0,5 г платифиллина гидротартрата -2. 5,0 г лактозы -3. 4,5 г сахара белого -4. 0,05 г платифиллина гидротартрата +5. 4,5 г сахара молочного 16. Порошки, содержащие камфору, упаковывают в бумажные капсулы: –1. простые +2. пергаментные –3. парафинированные –4. вощаные 17. Гигроскопичные вещества (эуфиллин) и вещества, изменяющиеся под действием О2 и СО2 воздуха упаковывают в бумажные капсулы: –1. простые +2. вощаные +3. парафинированные –4. пергаментные 18. В зависимости от характера связи дисперсной фазы с дисперсионной средой и степени дисперсности фазы жидкие лекарственные формы могут быть представлены: +1. истинными растворами низкомолекулярных соединений +2. истинными растворами ВМС +3. коллоидными растворами +4. суспензиями +5. эмульсиями 19. Полный химический анализ воды очищенной контрольно-аналитическая лаборатория проводит: –1. 1 раз в неделю –2. 1 раз в месяц +3. 1 раз в квартал –4. 1 раз в 6 месяцев 20. В аптеках для процеживания применяют стеклянные фильтры №: +1. 1 +2. 2 –3. 3 –4. 4 21. Выберите лекарственные средства, при приготовлении растворов которых используют нагревание или горячую воду: +1. борная кислота –2. натрия гидрокарбонат +3. натрия тетраборат –4. антипирин +5. фурацилин 22. При приготовлении растворов окислителей (серебра нитрата, калия перманганата, йода и др.) используют: +1. воду очищенную свежеперегнанную +2. процеживание растворов через ватный тампон, тщательно промытый горячей водой очищенной +3. процеживание растворов через стеклянные фильтры № 1 и № 2 +4. получение легко растворимых комплексов –5. образование растворимых солей 23. В рецепте прописан раствор натрия тиосульфанта 60 % - 100,0 (раствор № 1 по Демьяновичу). Выберите правильную технологию раствора: –1. в мерной посуде в части воды очищенной растворяют 60,0 натрия тиосульфата и доводят объем раствора до 100 мл +2. в мерной посуде в части воды очищенной растворяют 85,0 натрия тиосульфата и объем раствора доводят до 100 мл 24. Растворы по агрегатному состоянию могут быть: -1. только жидкие -2. только жидкие и газообразные +3. жидкие, газообразные, твердые 25. НЕ используют процессы нагревания и тщательного перемешивания при изготовлении растворов: -1. глютаминовой кислоты +2. натрия гидрокарбоната -3. фурацилина +4. хлоргидрата -5. никотиновой кислоты 26. Сухие вещества растворяют в рассчитанном объеме воды в следующем порядке: –1. сильнодействующие, общего списка, ядовитые +2. ядовитые, сильнодействующие, общего списка –3. не имеет значения 27. Если растворителем служит ароматная вода, то при приготовлении данных растворов: +1. КУО для сухих веществ не используют –2. КУО используют +3. концентрированные растворы не используют –4. концентрированные растворы используют 28. Объем растворителя при приготовлении концентрированных растворов в случае отсутствия мерной посуды рассчитывают используя: +1. КУО +2. величину плотности раствора 29. Допустимое отклонение в концентрации в растворах, содержащих вещества свыше 20 % составляет: +1. не более 1 % –2. 2 % –3. свыше 5 % 30. Кристаллизационная вода в глюкозе учитывается при приготовлении: +1. концентрированных растворов для бюреточной установки -2. растворов для внутреннего применения новорожденным детям +3. растворов для инъекций 31. Концентрированные растворы для бюреточной установки: +1. готовят в асептических условиях +2. готовят на свежеперегнанной воде +3. готовят с использованием массо-объемного метода +4. фильтруют +5. подвергают полному химическому анализу 32. Если прописан раствор кислоты хлористоводородной для внутреннего применения в технологии используют: +1. кислоту хлористоводородную разведенную с концентрацией водорода хлорида 8,2-8,4 % –2. кислоту хлористоводородную с концентрацией водорода хлорида 24,8-25,2 % +3. раствор кислоты хлористоводородной разведенной 1:10 с концентрацией водорода хлорида 0,83 % 33. Если прописан раствор кислоты уксусной без обозначения концентрации, то отпускают: –1. 7 % +2. 30 % –3. 98 % –4. 99,2 % 34. Можно ли использовать в технологии формалин с заниженным содержанием формальдегида (например, 34 %): +1. да –2. нет 35. Если прописан раствор перекиси водорода без обозначения концентрации, то отпускают: +1. 3 % –2. 5 % –3. 10 % –4. 30 % –5. 37 % |