Главная страница

Фгз практика. 1. практика 2 курс ФГЗ. Пояснительная записка Цель практики


Скачать 53.54 Kb.
НазваниеПояснительная записка Цель практики
АнкорФгз практика
Дата17.01.2022
Размер53.54 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файла1. практика 2 курс ФГЗ.docx
ТипПояснительная записка
#333114
страница3 из 3
1   2   3
Тематический план производственной практики по дисциплине «Фармацевтическая химия»



Тема

Количество дней

Количество часов

1

Знакомство с системой сертификации лекарственных средств в Республике Казахстан.

1

6

2

Знакомство с работой провизора-аналитика рецептурно-производственного отдела аптеки.

1

6

3

Химические методы качественного анализа.

1

6

4

Химические методы количественного определения

1

6

5

Анализ лекарственных форм с соединениями галогенов (VII группа Периодической Системы) - натрия хлорид, калия хлорид, натрия бромид, калия бромид , натрия йодид, калия йодид , кислота хлористоводородная, иод.

1

6

6

Анализ лекарственных форм с соединениями элементов VI группы. Соединения кислорода и серы.

1

6

7

Анализ лекарственных форм с соединениями элементов II группы периодической системы. (кальция и магния)

1

6

8

Особенности анализа органических лекарственных средств .Анализ спирта этилового и растворов формальдегида (концентрация формалина 36-40%).


1

6

9

Особенности анализа лекарственных форм , содержащих соли органических кислот ( кальция лактат,натрия цитрат, кальция глюконат). Циклические уреиды (барбитураты; фенобарбитал)

1

6

10

Особенности анализа лекарственных форм, содержащих простые и сложные эфиры, ароматические кислоты и их производные.

1

6

11

Ароматические аминокислоты и их производные (новокаин, дикаин, анестезин)

1

6

12

Амиды сульфаниловой кислоты .Стрептоцид , сульфацил-натрия, норсульфазол, сульфадимезин, фталазол.

1

6

13

Гетероциклические соединения. Фурацилин , анальгин.

1

6

14

Глициды. .Витамины. Глюкоза. Кислота аскорбиновая.

1

6

15

Оценочное собеседование.

1

6


1.Знакомство с системой сертификации лекарственных средств в Республике Казахстан.

1.1.Нормативно-правовая документация, регламентирующая сертификацию лекарственных средств в Республике Казахстан.

1.2.Понятие о фармакопейной статье, стандарте Республики Казахстан (СТ РК),Фармакопее Республики Казахстан, Международной Фармакопее, производственном регламенте, ГФ СССР X и XI

1.3.Структура центра сертификации. Лаборатории для проведения химического и микробиологического анализа.

2.Знакомство с работой провизора-аналитика рецептурно-производственного отдела аптеки.

2.1.Приказ, регламентирующий контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеке.

2.2.Обязанности провизора - аналитика в аптеке.

2.3.Перечень лекарственных средств, подвергающихся обязательному физическому контролю.

2.4.Перечень лекарственных средств, подвергающихся полному химическому контролю.

3.Химические методы качественного анализа.

3.1.Качественные реакции на основные катионы и анионы(Cl-,SO42-,NO3-, NO2-, CH3COO- ,K+,Na+, Ca2+,Mg2+,Zn2+, Fe2+)

3.2 Качественные реакции на основные функциональные группы органических лекарственных веществ( спиртовый гидроксил, органически связанный галоген, фенольный гидроксил, карбоксильная группа, первичная ароматическая аминогруппа)

4.Химические методы количественного определения:

4.1.Методы нейтрализации в водной и неводной среде.

4.2.Методы окислительно-восстановительного титрования (перманганатометрия, йодометрия, нитритометрия).

4.3.Метод комплексонометрии. Индикаторы.

4.4.Методы осадительного титрования. Аргентометриямспо Мору, Фаянсу, Фольгарду. Различия.

5.Анализ лекарственных форм с соединениями галогенов (VII группа Периодической Системы) - натрия хлорид, калия хлорид, натрия бромид, калия бромид , натрия йодид, калия йодид , кислота хлористоводородная, иод.

5.1.Анализ раствора натрия хлорида 0,9%-200 мл.

5.2.Анализ раствора калия хлорида 4%-100 мл.

Особенности оформления раствора.

5.3.Анализ раствора калия йодида 3%-10 мл. Отличие титрования иодидов от титрования хлоридов и бромидов.

5.4.Анализ растворов йода 5% и 10 %.

6.Анализ лекарственных форм с соединениями элементов VI группы. Соединения кислорода и серы.

6.1.Анализ воды очищенной в условиях аптеки (ежедневный - определение примеси хлоридов, сульфатов, солей кальция, угольного ангидрида, восстанавливающих веществ, аммиака)

6.2 Анализ воды очищенной в условиях лаборатории (1 раз в 3 месяца – определение примеси хлоридов, сульфатов, солей кальция, угольного ангидрида, аммиака, восстанавливающих веществ, нитратов и нитритов, тяжелых металлов, значение рН, сухой остаток, микробиологические показатели).

6.3.Анализ растворов перекиси водорода различной концентрации (пергидроля с концентрацией более 27,5 % и 3% раствора). Особенности периодического контроля нестойких препаратов .

7.Анализ лекарственных форм с соединениями элементов II группы периодической системы. (кальция и магния)

7.1.Анализ раствора кальция хлорида для инъекций 10%- 200мл

7.2.Анализ раствора магня сульфата для инъекций 20% -10 мл.

Комплексонометрическое титрование.

7.3.Рефрактометрическое определение растворов высоких концентраций.Принцип работы рефрактометра. Пользование рефрактометрическими таблицами.

8.Особенности анализа органических лекарственных средств .Анализ спирта этилового и растворов формальдегида (концентрация формалина 36-40%).

8.1.Прием,учет и проверка концентрации спирта этилового.

8.2.Периодическая проверка концентрации растворов формальдегида как нестойкого препарата.

Йодометрическое и рефрактометрическое определение.

9.Особенности анализа лекарственных форм , содержащих соли органических кислот ( кальция лактат,натрия цитрат, кальция глюконат). .Циклические уреиды (барбитураты; фенобарбитал)

9.1.Анализ раствора кальция глюконата 10%- 100мл.

9.2.Анализ порошка по рецепту:

Rp: Phenobarbitali 0,005

Sacchari 0,1

M.f.pulvis

D.t.d № 10

S.По 1 порции на ночь ребенку 6 месяцев.

10.Особенности анализа лекарственных форм, содержащих простые и сложные эфиры, ароматические кислоты и их производные.

10.1 Производные эфиров. Анализ порошка состава:

Rp: Dimedroli 0,05

Glucosi 0,2

M.D.t.d №10

S. По 1 порошку на ночь.

10.2. Ароматические кислоты и их производные. Определение примеси свободной салициловой кислоты в таблетках кислоты ацетилсалициловой согласно фармакопейной методике.

Почему определение этой примеси имеет большое значение? 10.3.Количественное определение кислоты ацетилсалициловой.

11.Ароматические аминокислоты и их производные (новокаин, дикаин, анестезин)

11.1.Как по физическим свойствам отличить анестезин от новокаина?

11.2.Анализ лекарственной формы:

Rp: Sol.Novocaini 0.5%-200ml

Ster!

D.S. Для инфильтрационной анестезии.

В чем разница анализа до и после стерилизации?

12.Амиды сульфаниловой кислоты .Стрептоцид , сульфацил-натрия, норсульфазол, сульфадимезин, фталазол.

12.1.Какой реакцией можно отличить фталазол от норсульфазола?

12.2.Анализ лекарственной формы:

Rp: Sol.Sulfacyli –Natrii 30%- 10ml

Ster!

D.S. Глазные капли. По 1 капле в оба глаза.

Качественные реакции на первичные ароматические амины и образование комплексов с солями меди.

Количественное определение (нитритометрия; рефрактометрия)

13.Гетероциклические соединения. Фурацилин , анальгин.

13.1 .Анализ лекарственной формы:

Rp:Sol. Furacilini 0,02% -10 ml

D.S.Для промывания пазух.

Качественное и количественное определение (количественное определение йодометрическим и фотоколориметрический способом).

13.2.Анализ лекарственной формы:

Rp.Sol. Analgini 25%-10 ml

Ster!

D.S. Для инъекций .

Качественные реакции. Количественное определение иодометрическим и рефрактометрическим методом.

14.Глициды. .Витамины. Глюкоза. Кислота аскорбиновая.

14.1. Глюкоза. Анализ лекарственной формы:

Rp:Sol. Glucosi 10%- 200ml

Ster!

D.s. Для инъекций.

Качественный анализ. Количественное определение. В чем разница анализа до и после стерилизации?

14.2. Кислота аскорбиновая. Анализ лекарственной формы:

Rp:Ac.ascorbini 0,05

Glucosi 0,15

M.f.pulvis

D.t.d. №10

S. По 1 порошку 2 раза в день.

Качественное и количественное определение кислоты аскорбиновой. Количественное определение методом нейтрализации и йодиметрии.

15.Оценочное собеседование.

Примечание: при описании анализа лекарственных средств обязательны уравнения реакций и результат.
1   2   3


написать администратору сайта