Навигация по странице:ПОРОШКИ -+*Димедрол Образование оксониевой соли.С нитратом серебра на CI-ион2. АнальгинRp: Dibazoli 0,01 Papaverini h/chl 0,05 Glucosi 0,3 Misce, fiat pulvis D. t. d №10 Signa : 1 * 3 р/дГлюкоза С р-вом Феллинга. Образуется кирпично-кр. осадок. 1. Дибазол и папаверина г/хлRp: Dibazoli 0,003 Sacchari 0,2 Misce, fiat pulvis D. t. d №10 Signa : 1 * 2 р/ д (ребенку 8 лет)Rp: Riboflavini 0,025 Thiamini br 0,03 Acidi ascorbinici 0,1 Misce, fi а t р ulvis.Аскорбиновая кислота Р-ция образования берлинской лазури.3. Тиамина бромидРибофлавин: ФЭК 2. Аскорбиновая кислотаЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫRp: Sol. Lugoli 10 ml Misce. D а . Signa: 5 кап 3 р / дКалия иодид Определить невозможно, так как раствор бурого цвета. Калия иодид можно определить только после обесцвечивания раствора или удаления иода возгонкой.2. Иод
|
Решение билетов КК +ТИ. Пп Рецепт и ти качественный анализ
 № п/п
|
Рецепт и ТИ
|
Качественный анализ
|
Количественный анализ
|
ПОРОШКИ
-+* – тв. ЛФ для внутреннего или наружного применения, состоящая из двух или нескольктх компонентов в измельченном виде и обладающих св-м сыпучести.
|
| Rp: Dimedroli 0,01 Analgini 0,3 Sacchari 0,4 Misce, fiat pulvis D.t.d № 6 Signa. 1 * 2р /д
m димед. = 0,01 * 6 = 0,06
Проверка доз димедрол:
РД = 0,01 < ВРД 0,1
СД = 0,01 * 2 = 0,02 < ВСД 0,25
Проверка доз анальгин:
РД 0,3 < ВРД 1,0
СД 0,3*2 = 0,6 < 3,0 ВСД
m анальгина = 0,3 * 6 = 1,8
m сахара = 0,4 * 6 = 2,4
m порошков = 0,06 + 1,8 + 2,4 = 4,26
m 1 пор. = 4,26 : 6 = 0,71
ступка № 5
ДПС = 0,06 * 20 = 1,2 > 4,26
ДПС превышен
Т: в ступку помещаем 2,4 сахара и растираем, одновременно затирая поры. Затем выкладываем часть сахара на капсулу. Отвешиваем на ВР 0,06 димедрола и помещаем в ступку, растираем. Добавляем 1,8 анальгина. Все смешиваем. Добавляем выложенный сахар и смешиваем до однородности. Раскладываем перед собой 6 капсул. Отвешиваем на ВР 0,71 порошка и высыпаем на капсулу. Так делаем все 6 порошков. Заворачиваем их и скрепляем по 3 порошка. Складываем в пакет и приклеиваем этикетку зеленого цв. «Внутреннее».
Срок годности 10 сут.
ППК
Sacchari 2,4
Dimedroli 0,06
Analgini 1,8
m = 4,26
0,71 № 6
Приготовил
Проверил
Подпись Дата
|
1. Димедрол
Образование оксониевой соли.
С нитратом серебра на CI-ион
2. Анальгин
С пикриновой кислотой. Получаются желт. игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки.
С FeCI3 получается синее, исчезающее окр.
С NaNO2 получается сине-зел., исчезающее окр.
3. Сахар
ЛП + р.HCI + резорцин, выжидают и получается розовое окр.
ЛП + спиртовый р-р нитрата кобальта + NaOH и получится голубое окр.
|
1. Димедрол: алкалиметрия. Основан на вытеснении слабого орг. осн. более сильным минеральным. ТНП + СХС + ф/ф и титруем NaOH до слабо-роз. окр. водного слоя.
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O
1 моль 1 экв.
fэкв. = 1 M1/z = М
Wг = 
Т димедрола = 
0,01 – 100% но = 0,002
но – 20% ДИО = 0,008 – 0,0012
2. Анальгин: йодометрия. Основан на восстановительных СА-х ЛП. ТНП раств. в спирте + р. HCI до полного растворения навески. Титруем I2 без индикатора до соломенно-желт. окр., не исчезающего в течении 30сек.
f = ½
Wг = 
Т анальгина = 
0,3 – 100% но = 0,024
но – 8% ДИО = 0,276 – 0,324
|
|
Rp: Dibazoli 0,01
Papaverini h/chl 0,05
Glucosi 0,3
Misce, fiat pulvis
D. t. d №10
Signa: 1 * 3 р/д
m дибазола = 0,1
РД = 0,01 < ВРД 0,05
СД = 0,01 * 3 = 0,03 < ВСД 0,15
m папаверина г/хл = 0,5
РД 0,05 < ВРД 0,2
СД = 0,05 * 3 = 0,15 < ВСД 0,6
m глюкозы б/вод = 3,0
m глюкозы вод. =  = 3,33
m порошков = 0,1 + 0,5 + 3,33 = 3,93
m 1 пор. = 3,93 : 10 = 0,393
ступка № 4
ДПС = 0,1 * 20 = 2,0 > 3,93
ДПС превышен
Т: в ступку помещаем 3,33 глюкозы и растираем, одновременно затирая поры. Затем выкладываем часть глюкозы на капсулу. Отвешиваем на ВР 0,1 дибазола и помещаем в ступку, растираем. Добавляем 0,5 папаверина г/хл. Все смешиваем. Добавляем выложенную глюкозу и смешиваем до однородности. Раскладываем перед собой 10 капсул. Отвешиваем на ВР 0,39 порошка и высыпаем на капсулу. Так делаем все 10 порошков. Заворачиваем их и скрепляем по 3 порошка. Складываем в пакет и приклеиваем этикетку зеленого цв. «внутреннее».
Срок годности 10 сут.
ППК
Glucosi 3,33
Dibazoli 0,1
Papaverini h/chl 0,5
m = 3,93
0,39 № 10
Приготовил
Проверил
Дата Подпись
|
1. Дибазол
С р-ром йода в присутствии HCI. Получится красно – серебристый осадок.
Со спиртовым р-ром Co(NO3)2. Получится голубое окр.
На CI – ион с AgNO3, предварительно осаждая NH4OH
2. Папаверина г/хлорид
С пикриновой кислотой получается желтый осадок.
С р-вом Бушарда (KI + I2 = KI3) получается бел. осадок в кислой среде.
С р-вом Майера (HgI2 + КI = K2[HgI4]) получается белый осадок в нейтр. или слабо-кислой среде.
С р-вом Драгендорфа (BiI3 + KI = K[BiI4]) получается оранж. осадок.
С р-вом Фреде(раствор молибдата аммония (NH4)2MoO4 в концентрированной серной кислоте) получается зел. окр.
С конц. Серной к-той – фиолетовое
окрашивание
с конц азотной к-той – желтое окрашивание
3. Глюкоза
С р-вом Феллинга. Образуется кирпично-кр. осадок.
|
1. Дибазол и папаверина г/хл: алкалиметрия. Основан на вытеснении слабого орг. осн. более сильным минеральным. ТНП раств. в воде + СХС + ф/ф и титруем NaOH до слабо-роз. окр. водного слоя.
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O
1 моль 1 экв.
fэкв. = 1 M1/z = М
Wг = 
Тср. = 
Т дибазола = 
Тпапав. г/хл. = 
0,06 – 100% но = 0,006
но – 10 % ДИО = 0,054 – 0,066
2. Глюкоза: иодометрия. Основан на вос-х св-х ЛП за счет альдегидной группы. ТНП + из. I2 + р-р NaOH и оставляем на время + р. H2SO4 + крахмал и титруем Na2S2O3 до о/цв.
R - С + I2 + 3NaОН → R - С + 2 NaI+ 2Н2О
I2 + 2 Nа2S2О3 = 2 NаI + Nа2S4О6
I2 + 2 е → 2 I-
2 S2О3 2- - 2 е → 2 S4О62-
fэкв.= 1/2 M1/z = М/2
Wг = 
Т глюк. = 
0,3 – 100% но = 0,024
но – 8% ДИО = 0,276 – 0,324
|
|
Rp: Dibazoli 0,003
Sacchari 0,2
Misce, fiat pulvis
D. t. d №10
Signa: 1 * 2 р/ д
(ребенку 8 лет)
РД = 0,003 < ВРД 0,006
СД = 0,003 * 2 = 0,006 = ВСД 0,006
m дибазола = 0,03|1:10| 0,3
m сахара = 0,2 * 10 – 0,3 = 1,7
m порошков = 0,3 + 1,7 = 2,0
m 1 пор. = 2,0 : 10 = 0,2
ступка № 3
ДПС = 0,3 * 20 = 6,0 > 2,03
ДПС не превышен
Т: в ступку помещаем 2,0 сахара и растираем, одновременно затирая поры. Отвешиваем на ВР 0,03 дибазола и помещаем в ступку, растираем и смешиваем до однородности. Раскладываем перед собой 10 капсул. Отвешиваем на ВР 0,2 порошка и высыпаем на капсулу. Так делаем все 10 порошков. Заворачиваем их и скрепляем по 3 порошка. Складываем в пакет и приклеиваем этикетку зеленого цв. «внутренее» + доп. этикетка «детское»
Срок годности 10 сут.
ППК
Sacchari 1,7
Trit. Dibazoli 1:10 0,3
m = 2,0
0,2 № 10
Приготовил
Проверил
Дата Подпись
|
1. Дибазол
С р-ром йода в присутствии HCI. Получится красно – серебристый осадок.
Со спиртовым р-ром Co(NO3)2. Получится голубое окр.
На CI – ион с AgNO3, предварительно осаждая NH4OH
2. Сахар
ЛП + р.HCI + резорцин, выжидают и получается розовое окр.
ЛП + спиртовый р-р нитрата кобальта + NaOH и получится голубое окр.
|
1. Дибазол: алкалиметрия. Основан на вытеснении слабого орг. осн. более сильным минеральным. ТНП раств. в воде + СХС + ф/ф и титруем NaOH до слабо-роз. окр. водного слоя.
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O
1 моль 1 экв.
fэкв. = 1 M1/z = М
Wг = 
Т дибазола =
0,003 – 100% но = 0,0006
но – 20% ДИО = 0,0024 – 0,0036
|
|
Rp: Riboflavini 0,025
Thiamini br 0,03
Acidi ascorbinici 0,1
Misce, fiаt рulvis.
D. t. d № 6
Signa: 1 * 3 р/д
m рибофл. = 0,15
m тиамина бр. = 0,18
m кислоты аск. = 0,6
m порошков = 0,18 + 0,6 = 0,78
m 1 пор. = 0,93 : 6 = 0,155
ступка № 2
ДПС = 0,18 * 20 = 3,6 > 0,78
ДПС не превышен
Т: на ВР отвешиваем аск. кислоту и помещаем в ступку. Растираем и одновременно затираем поры. Отвешиваем на ВР тиамина бромид и помещаем в ступку и растираем. Выкладываем смесь на капсулу, оставляя в ступке примерно 0,15 порошковой смеси. Насыпаем рибофлавин, отвешанный на бумаге на ВР. Сверху присыпаем примерно 0,15 порошковой смеси. Смешиваем. Добавляем выложенную смесь и перемешиваем до однородности. Готовую массу с помощью карточку фасуем по 0,15 в 6 капсул. Заворачиваем их и скрепляем по 3 порошка. Складываем в пакет и приклеиваем этикетку зеленого цв. «внутренее».
Срок годности 10 сут.
ППК
Acidi ascorbinici 0,6
Thiamini br 0,18
Riboflavini 0,15
m = 0,93
0,15 № 6
Приготовил
проверил
Дата Подпись
|
1. Рибофлавин
УФС – желто-зеленая окраска и зел. флуоресценция, которая исчезает при + HCI или NaOH, а при + NaHSO3 исчезает и флуоресценция и окраска
2. Аскорбиновая кислота
Р-ция образования берлинской лазури.
3. Тиамина бромид
С пикриновой кислотой (на 3-й атом азота) образуется желт. осадок.
С нитратом серебра (на все реактивы) образуется желтоватый осадок – серый
|
1. Рибофлавин: ФЭК
2. Аскорбиновая кислота: алкалиметрия. Основан на кислотных св-ах препарата за счет подвижного атома водорода в 3 положении.
ТНП раств в воде + ф/ф и титруем NaOH до слабо розового окрашивания.
ОН ОН ОNa ОН
+ NaOH → + Н2О
моль экв.
fэкв = 1 М1/z = М
Wг = 
Т аск. кис. = 
0,1 – 100% но = 0,01
но – 10% ДИО = 0,09 – 0,11
3. Тиамина бромид: аргентометрия по Фаянсу. Основан на осаждении бромид ионов катионами серебра. ТНП растворяют в воде + индикатор бромтимоловый синий и титруют 0,1 н р-ром NaOH → до голубовато- зеленого окрашивания.
[R3N]•Br•HBr + AgNO3 → [R3N]•Br + AgBr
f=1
Wг = 
Т тиам. бр. = 
0,03 – 100% но = 0,0015
но – 15 % ДИО = 0,0255 – 0,0315
|
ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
– это всесторонне дисперсные системы, в которых ЛС распределены в жидкой дисперсной среде.
|
|
Rp: Sol. Lugoli 10 ml
Misce. Dа.
Signa: 5 кап 3 р/д
m I2 =  = 0,5
m KI = 2 * m I2 = 0,5 * 2 = 1,0
Vводы оч. для KI = 1 мл
С факт. =  = 15% = Сmax = 3%
Vводы оч. = до 10мл
Ц: приготовить сложный водный раствор для наружного применения из красящего вещества и вещества общего списка.
Т: в цилиндр на 10 мл помещаем 1 мл воды очищенной. Отвешиваем на ВР 1,0 калия иодида и помещаем в цилиндр. Перемешиваем до полного растворения. Отвешиваем на ВР на пергаменте йод, так как это красящее вещество. Помещаем 0,5 йода в цилиндр и растворяем. Доводим водой очищенной до 10 мл по верхнему мениску, так как раствор окрашен. Перемешиваем. Не фильтруя перемещаем во флакон. Укупориваем. Приклеиваем этикетку «Внутреннее» зеленого цвета. Обклеиваем флакон.
Срок годности 10 сут.
ППК:
Aquae purificatae q.s.
Kalii iodidi 1,0
Iodi 0,5
Aquae purificatae ad 10ml
Vобщ. = 10 мл
Приготовил
Проверил
Подпись Дата
|
1. Калия иодид
Определить невозможно, так как раствор бурого цвета. Калия иодид можно определить только после обесцвечивания раствора или удаления иода возгонкой.
2. Иод
С крахмалом получается синее окрашивание.
|
1. Иод: метод иодометрии. Вариант прямого титрования. Метод основан на окислительных свойствах препарата ТНП титруем раствором натрия тиосульфата без индикатора до обесцвечения.
2 I2 + 2 Na2S2O3 = 2 NaI + Na2S4O6
f = ½
M 1/z = M/2
WI2 (Г) = 
Т I2 = 
0,5 – 100% но = 0,04
но – 8% ДИО = 0,46 – 0,54
2. Калия иодид: Определение калия иодида: метод аргентометрии по Фаянсу. Метод основан на осаждении иодид – ионов катионами серебра. К оттитрованному раствору добавляют эозинат натрия и разведенную уксусную кислоту. Титруют раствором нитрата серебра до розового окрашивания осадка.
KI + 2 NaI + 3 AgNO3 = 3 AgI + 2 NaNO3 + KNO3
f = 1
M 1/z = M
WKI (Г) = 
Т KI = 
1,0 – 100% но = 0,06
но – 6% ДИО = 0,94 – 1,06
| |
|
|
Скачать 193.19 Kb.