Решение билетов КК +ТИ. Пп Рецепт и ти качественный анализ

• Название: Пп Рецепт и ти качественный анализ
• Дата: 05.03.2019
• Размер: 193.19 Kb.
• Имя файла: Решение билетов КК +ТИ.docx
• Тип: Документы; #69663
• страница: 3 из 5

Rp: Sol Kalii iodidi 3% - 50 ml

D. S: Для электрофореза

m _{калия иодади} = = 1,5

С _факт. = 3%

С _max = = 16%

V_{воды оч.} = 50мл

Ц: приготовить однокомпонентный раствор с веществом общего списка для наружного применения.

Т: отвешиваем на ВР калия иодид и помещаем в ступку. Растираем. Отмериваем цилиндром 50 мл воды и помещаем в подставку. При помощи карточку перемещаем в подставку калия иодид. Смешиваем до полного растворения. Помещаем из подставки во флакон для отпуска воронку с промытым марлевым фильтром. Делаем пергаментную прокладку в крышку и закрываем флакон. Проверяем на отсутствие механических включений и качество укупорки. Оформляем к отпуску оранж. этикеткой «наружное», на которой дополнительно указываем полный состав ЛФ.

Срок годности 10 сут.

ППК

Aquae purificatae 50 ml

Kaliiiodidi 3,0

V_общ. = 50мл

Подпись Дата

1. Калия иодид

С вино-каменной кислотой в присутствии ацетата натрия и этанола. Наблюдается бел. осадок.

С нитратом серабра желт. осадок.

1. Калия иодид: метод аргентометрии по Фаянсу. Метод основан на осаждении иодид – ионов катионами серебра. К ТНП добавляют эозинат натрия и разведенную уксусную кислоту. Титруют раствором нитрата серебра до перехода окраски осадка из желтю в роз.

KI + 2 NaI + 3 AgNO₃ = 3 AgI + 2 NaNO₃ + KNO₃

f = 1

M _1/z = M

W_{KI (Г)} =

Т _KI =

1,5 – 100% но = 0,075

но – 5% ДИО = 1,425 – 1,575

14. 
    
    

Rp: Sol. Zinci sulfatis 0,25% - 100 ml

D. S: Для электрофореза

m _{цинка сульфата} = = 0,25

С _факт. = 0,25%

С _max = = 7,3%

V_{воды оч.} = 100мл

Ц: приготовить однокомпонентный раствор с веществом общего списка для наружного применения.

Т: отвешиваем на ВР цинка сульфат и помещаем в ступку. Растираем. Отмериваем цилиндром 100 мл воды и помещаем в подставку. При помощи карточку перемещаем в подставку цинка сульфат. Смешиваем до полного растворения. Помещаем из подставки во флакон для отпуска воронку с промытым марлевым фильтром. Делаем пергаментную прокладку в крышку и закрываем флакон. Проверяем на отсутствие механических включений и качество укупорки. Оформляем к отпуску оранж. этикеткой «наружное», на которой дополнительно указываем полный состав ЛФ.

Срок годности 10 сут.

ППК

Aquae purificatae 100 ml

Zincisulfatis 0,25

V_общ. = 100мл

Подпись Дата

1. Цинка сульфат

С сульфидом натрия образуется бел. осадок.

С хлоридом бария образуется бел. осадок.

1. Цинка сульфат: комплексонометрия. Основан на способности образовывать с ТрБ прочные, хорошо раств. в воде комплексонаты. ТНП + А.Б. р-р + эриохром черный Т и титруем ТрБ до синего окр.

f = 1

W_г =

Т _{цинка сульфата} =

0,25 – 100% но = 0,02

но – 8% ДИО = 0,23 – 0,27

15. 
    
    

Rp: Sol. euphyllini 1% - 100 ml

D. S: Для электрофореза

m _{эуфилина} = = 1,0

С _факт. = 1%

С _max = = 4,2%

V_{воды оч.} = 100мл

Ц: приготовить однокомпонентный раствор с веществом общего списка для наружного применения.

Т: отвешиваем на ВР эуфиллин и помещаем в ступку. Растираем. Отмериваем цилиндром 100 мл воды и помещаем в подставку. При помощи карточку перемещаем в подставку эуфиллин. Смешиваем до полного растворения. Помещаем из подставки во флакон для отпуска воронку с промытым марлевым фильтром. Делаем пергаментную прокладку в крышку и закрываем флакон. Проверяем на отсутствие механических включений и качество укупорки. Оформляем к отпуску оранж. этикеткой «наружное», на которой дополнительно указываем полный состав ЛФ.

Срок годности 10 сут.

ППК

Aquae purificatae 100 ml

Еuphyllini 1,0

V_общ. = 100мл

Подпись Дата

1. Эуфиллин

На теофиллин: мурексидная проба: ЛП + пергидроль + HCI и выпаривать досуха на водяной бане + р-р NH₃ и получается мурексид пурпурно – кр. цвета.

На этилендиаммин: С CuSO₄ образуется ярко – фио. окр.

1. Эуфиллин: ацидиметрия. Основан на основных свойствах ЛП за счет аминогруппы. ТНП + м/о и титруем HCI до оранжево – роз. окр.

СН₂ – NH₂ СН₂ – NH₂

+ 2НС1 • 2НС1

CH₂ – NH₂ СН₂ – NH₂

1 моль 2 экв.

f_экв. = 1/2 M_1/z = М/2

W_г =

Т _{усл. эуф.} =

Т _эуф. =

1,0 – 100% но = 0,06

но – 6% ДИО = 0,94 – 1,06

16. 
    
    

Rp: Sol Kalii iodidi 1% - 200 ml

Euphyllini 2,0

M. D. S: По ст. л 3 р/д

m _{калия иодида} = = 2,0

m _эуф. = 2,0

С _факт. = = 2%

С _max = 3%

V_{воды оч.} = 200мл

Число приемов = 200 : 15 = 13,3

РД _эуф. = 2,0 : 13,3 = 0,15 < ВРД 0,5

СД _эуф. = 0,15 * 3 = 0,45 < ВСД 1,5

Ц: приготовить многокомпонентный раствор с веществом общего списка и веществом с нормируемыми нормами отпуска для наружного применения.

Т: Отмериваем цилиндром 100 мл воды и помещаем в подставку. Отвешиваем на ВР эуфиллин и калия иодид и помещаем в подставку. Смешиваем до полного растворения. Помещаем из подставки во флакон для отпуска воронку с промытым марлевым фильтром. Делаем пергаментную прокладку в крышку и закрываем флакон. Проверяем на отсутствие механических включений и качество укупорки. Оформляем к отпуску оранж. этикеткой «наружное», на которой дополнительно указываем полный состав ЛФ + доп. этикетка «Хранить в защищенном от света месте».

Срок годности 10 сут.

ППК

Aquae purificatae 200 ml

Еuphyllini 2,0

Kaliiiodide 2,0

V_общ. = 200мл

Подпись Дата

1. Эуфиллин

На теофиллин: мурексидная проба: ЛП + пергидроль + HCI и выпаривать досуха на водяной бане + р-р NH₃ и получается мурексид пурпурно – кр. цвета.

На этилендиаммин: С CuSO₄ образуется ярко – фио. окр.

2. Калия иодид

С вино-каменной кислотой в присутствии ацетата натрия и этанола. Наблюдается бел. осадок.

С нитратом серабра желт. осадок.

1. Эуфиллин: ацидиметрия. Основан на основных свойствах ЛП за счет аминогруппы. ТНП + м/о и титруем HCI до оранжево – роз. окр.

СН₂ – NH₂ СН₂ – NH₂

+ 2НС1 • 2НС1

CH₂ – NH₂ СН₂ – NH₂

1 моль 2 экв.

f_экв. = 1/2 M_1/z = М/2

W_г =

Т _{усл. эуф.} =

Т _эуф. =

2,0 – 100% но = 0,1

но – 5% ДИО = 1,9 – 2,1

2. Калия иодид: метод аргентометрии по Фаянсу. Метод основан на осаждении иодид – ионов катионами серебра. К ТНП добавляют эозинат натрия и разведенную уксусную кислоту. Титруют раствором нитрата серебра до перехода окраски осадка из желтю в роз.

KI + 2 NaI + 3 AgNO₃ = 3 AgI + 2 NaNO₃ + KNO₃

f = 1

W_{KI (Г)} =

Т _KI =

2,0 – 100% но = 0,1

но – 5% ДИО = 1,9 – 2,1

17. 
    
    

Rp: Coffeini-natrii benzoatis 0,5

Natrii bromidi 2,0

Magnesii sulfatis 5,0

Aquae purificatae 200 ml

M. D. S: по ст. л 3 р/д

m _КБН = 0,5

m _NaBr = 2,0

m _MgSO4 = 5,0

число приемов = 200 : 15 = 13 приемов

РД _КБН = 0,5 : 13 = 0,04 < ВРД 0,5

СД _КБН = 0,04 * 3 = 0,12 < ВСД 1,5

С _факт. = = 3,75%

С _max = 3%

V_{воды оч.} = до 200мл

Ц: приготовить многокомпонентный раствор, один компонент из который с нормируемыми дозами.

Т: помещаем в подставку не большое кол-во воды и помещаем туда сначала КБН и растворяем, затем натрия бромид и магния сульфат. Смешиваем до полного растворения. Помещаем из подставки в цилиндр и доводим водой оч. до 200 мл. Помещаем во флакон для отпуска воронку с промытым марлевым фильтром и переливаем во флакон из цилиндра. Делаем пергаментную прокладку в крышку и закрываем флакон. Проверяем на отсутствие механических включений и качество укупорки. Оформляем к отпуску зел. этикеткой «внутреннее».

Срок годности 10 сут.

ППК

Aquae purificatae q.s.

Coffeini-natrii benzoatis 0,5

Natrii bromidi 2,0

Magnesii sulfatis 5,0

Aquae purificatae ad 200 ml

V_общ. = 200мл

Подпись Дата

1. Коффеин-бензоат натрия

С хлоридом железа III(на бензоат ион) образуется комплексная соль телесного цвета.

С р-ром I₂ и HCI (на кофеин) образуется бурый осадок периодида кофеина

С р-ром танина образуется бел. осадок, который растворим в изб. реактива.

2. Натрия бромид

С пикриновой кислотой. Получаются желт. игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки.

С нитратом серебра. Получается желтоватый творож. осадок.

3. Магния сульфат

С гидрофосфатом натрия в присутствии А.Б. раствора получается бел. осадок.

С хлоридом бария образуется бел. осадок.

1. Коффеин-бензоат натрия: ацидиметрия. Основан на вытеснении слабой орг. кислоты более сильной минеральной. ТНП + эфир для извлечения бензойной кислоты + м/о и тируем HCI до розового окр. водного слоя.



1 моль 1 экв.

f = 1

W_г =

Т _{усл. КБН} =

Т _КБН =

0,5 – 100% но = 0,04

но – 8% ДИО = 0,46 – 0,54

2. Натрия бромид: аргентометрия по Фаянсу. Метод основан на осаждении бромид-ионов катионами серебра. ТНП + р.CH₃COOH + бромфеноловый синий и титруют AgNO₃ до фио.окр.

NaCI + AgNO₃ = NaNO₃ + AgCI f=1

W_г =

Т _NaBr =

2,0 – 100% но = 0,1

но – 5% ДИО = 1,9 – 2,1

3. Магния сульфат: комплексонометрия. Основан на способности образовывать с ТрБ прочные, хорошо раств. в воде комплексонаты. ТНП + А.Б. р-р + хромовый темно-синий и титруем ТрБ до сине-фио. окр.

f = 1

W_г =

Т _MgSO4 =

5,0 – 100% но = 0,2

но – 4% ДИО = 4,8 – 5,2

18. 
    
    

Rp: Magnesii sulfatis 6,0

Natrii bromidi 4,0

Acidi ascorbinici 4,0

Tincturae Valerianae

Tincturae Leonuri ana 5 ml

Aquae purificatae 200 ml

M. D. S: по ст л 3 р/д

m _MgSO4 = 6,0

m _NaBr = 4,0

m _{к-ты аск.} = 4,0

V _{н-ки валер.} = 5мл

V _{н-ки пуст.} = 5мл

С _факт. = = 6,6%

С _max = 3%

V_{воды оч.} = до 200мл

V_общ. = 210мл

Ц: приготовить мутную микстуру методом конденсации на базе сложного раствора в концентрации более 3% с настойками, не содержащими эфирного масла в свободном виде .

Т: в подставку помещаем не большое кол-во воды оч. и растворяем там сухие вещества. Переливаем в цилиндр и доводим водой до 200мл. Фильтруем во флакон. Отмериваем цилиндром н-ку пустырника и добавляем во флакон. Отмериваем настойку валерианы и добавляем во флакон. Делаем пергаментную прокладку в крышку и закрываем флакон. Проверяем на отсутствие механических включений и качество укупорки. Оформляем к отпуску зел. этикеткой «внутреннее».

Срок годности 10 сут.

ППК

Aquae purificatae q.s.

Magnesii sulfatis 6,0

Natrii bromidi 4,0

Acidi ascorbinici 4,0

Aquae purificatae ad 200 ml

Tincturae Valerianae 5 ml

Tincturae Leonuri 5 ml

V_общ. = 210мл

Подпись Дата

1. Магния сульфат

С гидрофосфатом натрия в присутствии А.Б. раствора получается бел. осадок.

С хлоридом бария образуется бел. осадок.

2. Натрия бромид

С пикриновой кислотой. Получаются желт. игольчатые кристаллы, выходящие из одной точки.

С нитратом серебра. Получается желтоватый творож. осадок.

3. Кислота аскорбиновая

Р-ция образования берлинской лазури.

1. Магния сульфат: комплексонометрия. Основан на способности образовывать с ТрБ прочные, хорошо раств. в воде комплексонаты. ТНП + А.Б. р-р + хромовый темно-синий и титруем ТрБ до сине-фио. окр.

f = 1

W_г =

Т _MgSO4 =

6,0 – 100% но = 0,18

но – 3% ДИО = 5,82 – 6,18

2. Натрия бромид: аргентометрия по Фаянсу. Метод основан на осаждении бромид-ионов катионами серебра. ТНП + р.CH₃COOH + бромфеноловый синий и титруют AgNO₃ до фио.окр.

NaCI + AgNO₃ = NaNO₃ + AgCI f=1

W_г =

Т _NaBr =

4,0 – 100% но = 0,16

но – 4% ДИО = 3,84 – 4,16

3. Аскорбиновая кислота: алкалиметрия. Основан на кис-х св-х ЛП. ТНП + ф/ф и титруем NaOH до слабо-роз. окр.

ОН ОН ОNa ОН

+ NaOH → + Н₂О

моль экв.

f_экв = 1 М_1/z = М

W_г =

Т _{аск. кис.} =

4,0 – 100% но = 0,16

но – 4% ДИО = 3,84 – 4,16

19.