микра. Правильные ответы указаны буквой А. Часть i общая микробиология и вирусология
Скачать 0.68 Mb.
|
Раздел 7 ВИРУСОЛОГИЯ 1. Для всех представителей царства Vira характерно наличие следующих основных признаков: а) отсутствие клеточного строения; б) наличие только одного типа нуклеиновой кислоты; в) наличие белоксинтезирующей системы; г) дизъюнктивный тип репродукции; д) наличие нуклеоида. 2. Материал, предназначенный для вирусологического исследования, предварительно необходимо: а) обработать раствором щелочи; б) обработать антибиотиками; в) прогреть при температуре 80 °С в течение 20 мин; г) подвергнуть центрифугированию. 3. Для индикации вирусов в культуре клеток применяют следующие феномены: а) феномен гемадсорбции; б) феномен интерференции; в) пробу Солка; г) образование бляшек; д) феномен дифракции. 4. Для индикации вирусов в куриных эмбрионах применяют следующие феномены: а) гибель эмбриона; б) феномен интерференции; в) пробу Солка; г) образование бляшек; д) изменение оболочек. 5. Реакция гемадсорбции используется для: а) выявления вируса в курином эмбрионе; б) выявления вируса в культуре клеток; в) идентификации вируса; г) серодиагностики вирусных заболеваний. 6. Респираторные инфекции могут вызывать следующие вирусы: а) парамиксовирусы; б) аденовирусы; в) ротавирусы; г) арбовирусы; д) пикорновирусы е) коронавирусы. 7. Для идентификации вирусов можно использовать: а) РТГА; б) цветную пробу Солка; в) РСК; г) РИТ; д) РН. 8. Вирусные гастроэнтериты могут вызывать представители следующих семейств: а) парамиксовирусы; б) аденовирусы; в) ротавирусы; г) арбовирусы; д) риновирусы; е) коронавирусы. 9. Микроскопию необходимо применять для учета результатов следующих серологических реакций: а) ИФА; б) РНЦПД; в) РТГА; г) РСК; д) РИФ; е) РА. 10. Устойчивостью к эфиру обладают следующие вирусы: а) РНК-содержащие; б) имеющие суперкапсид; в) ДНК-содержащие; г) не имеющие суперкапсида. 11. Имеются следующие типы взаимодействия вирусов с клеткой: а) дезъюнктивный; б) продуктивный; в) абортивный; г) интегративный. 12. Для продуктивного типа взаимодействия вируса с клеткой характерно: а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе; б) встраивание вирусной ДНК в виде правируса в хромосому клетки и совместное существование; в) образование нового поколения вирионов. 13. Для интегративного типа взаимодействия вируса с клеткой характерно: а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе; б) встраивание вирусной ДНК в виде правируса в хромосому клетки и совместное существование; в) образование нового поколения вирионов. 14. Для абортивного типа взаимодействия вируса с клеткой характерно: а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе; б) встраивание вирусной ДНК в виде правируса в хромосому клетки и совместное существование; в) образование нового поколения вирионов. 15. Симпластом называется: а) гигантская многоядерная клетка; б) совокупность эритроцитов, адсорбированных на поверхности пораженной вирусом клетки; в) вирусные включения в клетке; г) губкообразные скопления нервной ткани, возникшие под воздействием прионов. 16. Если при постановке цветной пробы Солка цвет питательной среды в пробирке изменился с красного на желтый, это свидетельствует: а) об отсутствии вируса; б) об отсутствии патогенных бактерий; в) о наличии патогенных бактерий; д) о присутствии вируса. 17. Пеплосом называется: а) нуклеокапсид; б) суперкапсид; в) капсомер; г) вирион. 18. Для просто устроенных вирусов характерно наличие: а) капсида; б) суперкапсида; в) капсомеров; г) пепломеров. 19. Для сложно устроенных вирусов характерно наличие: а) капсида; б) суперкапсида; в) капсомеров; г) пепломеров. 20. Капсид состоит из морфологических субъединиц, которыми являются: а) полипептиды; б) капсомеры; в) полисахариды; г) пепломеры. 21. Феномен интерференции используется для выявления: а) вирусов, не дающих отчетливого цитопатического действия; б) вирусов с отчетливыми проявлениями цитопатического действия; в) вируса везикулярного соматита; г) ДНК-содержащих вирусов. 22. К основным таксономическим категориям, используемым в вирусологии, относятся: а) семейства; б) трибы; в) роды; г) подсемейства; д) отделы. 23. В основу классификации вирусов положены следующие категории: а) тип нуклеиновой кислоты; б) размер и морфология вирионов; в) тинкториальные свойства; г) наличие суперкапсида; д) антигенные свойства. 24. Основными типами культур клеток являются: а) первичные; б) вторичные; в) полуперевиваемые; г) перевиваемые. 25. Человеческий лейкоцитарный интерферон используют для: а) диагностики вирусных инфекций; б) определения уровня естественной резистентности в РНГА; в) лечения и экстренной профилактики вирусных инфекций. 26. Вирус гриппа принадлежит к семейству: а) ортомиксовирусов; б) рабдовирусов; в) ретровирусов; г) аденовирусов. 27. Поливалентная гриппозная сыворотка используется для: а) экстренной профилактики; б) серодиагностики; в) экспресс-диагностики; г) лечения. 28. Живая противовирусная вакцина используется для: а) профилактики; б) серодиагностики; в) экспресс-диагностики; г) лечения. 29. Семейство Orthomixoviridae включает следующие родовые таксоны: а) Influenza; б) Pneumovirus; в) Enterovirus; г) Rhinovirus; д) Rotavirus. 30. Все представители семейства Orthomixoviridae являются: а) сложными вирусами; б) (-) РНК вирусы; в) не имеют внечеловеческого резервуара; г) возбудители ОРЗ; д) имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии. 31. Вирусы гриппа А, В, С различаются по следующим признакам: а) экология; б) масштаб антигенной изменчивости; в) строение вириона; г) спектр вирионных ферментов; д) степень «эпидемичности». 32. Шипы ортомиксовирусов представляют собой: а) матриксный белок; б) полисахарид; в) гемагглютинин; г) нуклеопротеин; д) нейраминидазу. 33. Белки (гликопротеины) суперкапсида ортомиксовирусов являются: а) нейраминидазой; б) матриксным белком; в) гемагглютинином; г) нуклеопротеином; д) РНК-полимеразным комплексом. 34. Белки нуклеокапсида ортомиксовирусов являются: а) нуклеопротеином; б) М-белоком; в) гемагглютинином; г) нейраминидазой; д) ферментами РНК-полимеразного комплекса. 35. Для генома ортомиксовирусов характерно: а) фрагментарность; б) высокая мутабельность; в) (-) РНК; г) транскрипция / репликация в цитоплазме; д) ДНК. 36. Репликацию ортомиксовирусов инициируют: а) протеаза; б) РНК-зависимая РНК-полимераза; в) обратная транскриптаза; г) нейраминидаза; д) эндонуклеаза. 37. Гемагглютинин ортомиксовирусов: а) инициирует взаимодействие вируса с клеткой; б) обретает активность после ограниченного протеолиза; в) является фактором слияния; г) является протективным антигеном; д) отличается эпиотропным консерватизмом; е) имеется у всех типов (видов) рода Influenza. 38. Нейраминидаза ортомиксовирусов: а) является протективным антигеном; б) обеспечивает рецепцию вирионов; в) является фактором распространения; г) отличается эпиотропной изменчивостью; д) имеется у всех типов (видов) рода Influenza. 39. Антигены, определяющие штаммовые варианты вируса гриппа А, относятся к: а) нуклеопротеину; б) нейраминидазе; в) ферментам РНК-полимеразного комплекса; г) гемагглютинину; д) М-белку. 40. Антигенный шифт вирусов гриппа: а) характерен только для типа А; б) имеет экологическую детерминацию; в) сопровождается сменой субтипов поверхностных белков вириона; г) содействует возникновению пандемических штаммов; д) сопровождается сменой антигенного (эпиотропного) профиля нуклеокапсидных белков; е) имеет генетическую детерминацию. 41. Современными субтипами вируса гриппа А человека являются: а) H2N2; б) H3N2; в) H5N1; г) H3N3; д) НN1. 42. Укажите этап жизненного цикла вируса гриппа А, чувствительный к производным адамантана (ремантадин и пр.): а) рецепция вириона; б) проникновение вириона в клетку; в) внутриэндосомальное «раздевание» вириона; г) транспорт нуклеокапсида в ядро; д) транскрипция и репликация вирусной РНК; е) сборка вирионов (на этапе «почкования»). 43. Для серодиагностики гриппозной инфекции применяется: а) реакция связывания комплемента; б) преципитация; в) иммуноблоттинг; г) реакция торможения гемагглютинации; д) реакция непрямой гемагглютинации. 44. Укажите свойства вирусов гриппа, определяющие трудности получения надежной противогриппозной вакцины: а) отсутствие протективных антигенов; б) антигенные различия между вакцинальными и эпидемическими штаммами; в) типовая неоднородность; г) шифт-варианты; д) дрейф-варианты. 45. Причиной эпидемий могут быть вирусы гриппа: а) типа А; б) типа В; в) типов А и С. 46. Геном вируса гриппа А представлен: а) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК; б) двунитчатой ДНК с однонитчатым участком; в) фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК; г) нефрагментированнй однонитчатой линейной «плюс-нитевой» молекулой РНК. 47. Репродукция вируса гриппа происходит: а) в клетках эпителия дыхательных путей; б) в клетках лимфатических узлов дыхательных путей; в) в макрофагах лимфатических узлов; г) в эритроцитах. 48. Для лечения гриппа можно использовать: а) ремантадин; б) пенициллин; в) интерферон; г) противогриппозный гамма-глобулин; д) инактивированную гриппозную вакцину. 49. Укажите родовые таксоны семейства Paramyxoviridae: а) Rotavirus; б) Paramyxovirus; в) Rubulavirus; г) Rhinovirus; д) Morbillivirus; е) Pneumovirus. 50. Выберите положения, справедливые для парамиксовирусов: а) вероятность шифт-вариаций; б) антигенный (эпиотропный) консерватизм; в) способность к симпластообразованию; г) экологическая неоднородность; д) универсальная склонность к персистенции. 51. Укажите признаки, по которым парамиксовирусы отличаются от ортомиксовирусов: а) структура генома; б) механизм и условия «раздевания» нуклеокапсида; в) внутриклеточная локализация виропласта; г) антигенная изменчивость; д) принцип строения вириона. 52. Выберите положения, справедливые для генома парамиксовирусов: а) (+) РНК; б) (-) РНК; в) сегментированность; г) склонность к дрейф-вариациям; д) склонность к шифт-вариациям. 53. Укажите функции, универсальные для суперкапсидных белков всех парамиксовирусов: а) гемагглютинирующая активность; б) нейраминидазная активность; в) взаимодействие с клеточными рецепторами; г) протективная иммуногенность; д) слияние с плазматической мембраной. 54. Перечислите вирионные ферменты парамиксовирусов: а) протеаза; б) РНК-зависимая РНК-полимераза; в) обратная транскриптаза; г) нейраминидаза; д) ДНК-полимераза е) интеграза. 55. Укажите вирионный фермент, обеспечивающий начало транскрипции и репликации генома парамиксовирусов: а) рестриктаза; б) РНК-зависимая РНК-полимераза; в) ДНК-полимераза; г) обратная транскриптаза; д) интеграза. 56. Серологическая неоднородность парамиксовирусов: а) является отражением шифт-вариаций; б) является результатом дрейф-вариаций; в) закреплена в стабильных (консервативных) иммунотипах; г) проявляется на уровне суперкапсидных белков; д) имеет патогенетические параллели. 57. Для заблаговременной профилактики кори используют: а) живую коревую вакцину; б) убитую коревую вакцину; в) противокоревой гамма-глобулин. 58. Вирус кори является: а) ДНК-содержащим; б) РНК- содержащим; в) парамиксовирусом. 59. Вирус кори бывает причиной: а) склеротизирующего энцефалита; б) острого энцефалита; в) герпетических высыпаний на поверхности кожи. 60. Риновирусы вызывают у человека: а) заразный насморк; б) гастроэнтерит; в) энцефаломенингит. 61. Аденовирусы могут быть причиной: а) конъюнктивитов; б) ОРВИ; в) гепатитов; г) энцефалитов; д) гастроэнтеритов. 62. Из перечисленных вирусных инфекции к зоонозам относятся: а) полиомиелит; б) клещевой энцефалит; в) паротит; г) гепатит А; д) бешенство е) гепатит В. 63. Из перечисленных вирусных инфекций к антропонозам относятся: а) полиомиелит; б) клещевой энцефалит; в) паротит; г) гепатит А; д) бешенство; е) гепатит В. 64. Вирусы, возбудители следующих заболеваний, обладают тропизмом к нервной ткани: а) полиомиелит; б) клещевой энцефалит; в) паротит; г) гепатит А; д) бешенство; е) гепатит В. 65. Из перечисленных вирусных инфекций трансмиссивный механизм передачи характерен для: а) кори; б) клещевого энцефалита; в) паротита; г) гепатита А; д) бешенства; е) СПИДа. 66. Укажите положения, справедливые для аденовирусов человека: а) серологическая (антигенная) неоднородность; б) патогенетическая неоднородность; в) универсальная способность к персистенции; г) универсальная онкогенность (для животных); д) склонность к шифт- и дрейф-мутациям. 67. Для персистенции аденовирусов характерны следующие признаки: а) универсальное свойство всех аденовирусов; б) связана с лимфоидной тканью (лимфоцитами); в) поддерживается антиапоптозными факторами аденовирусов; г) сопряжена с антигенной изменчивостью аденовирусов (селекция иммунорезистентных / «ускользающих» мутантов); д) поддерживается активной антииммунитетной стратегией аденовирусов. 68. Укажите положения, справедливые для болезнетворности аденовирусов в отношении человека: а) «онкогенность»; б) «полиэтиологичность»; в) возбудители острых респираторных заболеваний; г) возбудители конъюнктивита; д) возбудители острых кишечных заболеваний; е) возбудители гепатита; ж) возбудители инфекционного мононуклеоза. 69. Геном аденовирусов представлен: а) одной однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК; б) двунитчатой линейной ДНК; в) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК. |