микра. Правильные ответы указаны буквой А. Часть i общая микробиология и вирусология

• Название: Правильные ответы указаны буквой А. Часть i общая микробиология и вирусология
• Анкор: микра
• Дата: 16.11.2021
• Размер: 0.68 Mb.
• Имя файла: mikra_osnovnaya.docx
• Тип: Документы; #273314
• страница: 16 из 24

Раздел 3
ИНФЕКЦИОННАЯ ИММУНОЛОГИЯ

1. К стадиям развития инфекционного процесса относятся:

а) циклический период;

б) инкубационный период;

в) период реконвалесценции;

г) продромальный период;

д) период развития болезни.
2. Инаппарантные формы
инфекционного процесса
характеризуются:

а) очень тяжелым течением;

б) отсутствием клинических
симптомов;

в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;

г) быстрым развитием
характерных клинических
симптомов.
3. Абортивные формы
инфекционного процесса
характеризуются:

а) очень тяжелым течением;

б) отсутствием клинических
симптомов;
в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;

г) быстрым развитием характерных клинических симптомов.
4. Манифестные формы
инфекционного процесса
характеризуются:

а) очень тяжелым течением;

б) отсутствием клинических
симптомов;

в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;

г) быстрым развитием характерных клинических симптомов.
5. Укажите свойства, характерные для смешанных инфекций:

а) возникают на фоне существующего заболевания;

б) формируются из первичного очага, подвергшегося неадекватному лечению;

в) характеризуется антогонизмом между возбудителями;

г) характеризуется синергидным действием возбудителей;

д) характеризуется удлиненным инкубационным периодом;

е) ни одно из указанных
определений.
6. Патогенные микроорганизмы обладают следующими
свойствами:

а) наличие факторов патогенности;

б) нозологическая специфичность;

в) органотропность;

г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека;

д) отсутствие нозологической
специфичности.

7. Условно-патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами:

а) наличие факторов патогенности;

б) нозологическая специфичность;

в) органотропность;

г) являются представителями
нормальной микрофлоры тела
человека;

д) отсутствие нозологической
специфичности.
8. К факторам патогенности,
обусловливающим адгезию
и колонизацию, относятся:

а) плазмокоагулаза;

б) капсула;

в) гиалуронидаза;

г) фибринолизин;

д) адгезины.
9. К факторам патогенности, обусловливающим инвазивность и агрессивность, относятся:

а) плазмокоагулаза;

б) капсула;

в) гиалуронидаза;

г) фибринолизин;

д) адгезины.
10. К факторам патогенности, определяющим антифагоцитарную активность, относятся:

а) плазмокоагулаза;

б) капсула;

в) гиалуронидаза;

г) фибринолизин;

д) адгезины.
11. Для экзотокинов бактерий характерны следующие
свойства:

1) являются белками;

2) термолабильны;

3) являются белковополисахаридными комплексами;

4) термостабильны;

5) активные антигены;

6) могут переходить в анатоксин.

а) верно 1, 2, 3, 4;

б) верно 1, 2, 5, 6;

в) верно 2, 3, 4, 5;

г) верно 3, 4, 5, 6.
12. Для эндотоксинов бактерий характерны следующие
свойства:

1) являются белками;

2) выделяются при гибели клетки;

3) являются белковополисахаридными комплексами;

4) термостабильны;

5) слабые антигены;

6) могут переходить в анатоксин.

а) верно 1, 2, 3, 4;

б) верно 1, 2, 5, 6;

в) верно 2, 3, 4, 5;

г) верно 3, 4, 5, 6.
13. По механизму действия
экзотоксины делятся
на следующие группы:

а) цитотоксины;

б) адгезины;

в) мембранотоксины;

г) эксофолиатины;

д) функциональные блокаторы.
14. Анатоксином является:

а) антитело, образовавшееся
в ответ на введение в организм
человека экзотоксина
и нейтрализующее его;

б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих
токсических свойств,
но сохранивший антигенные
свойства;

в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства.
15. Антитоксином является:

а) антитело, образовавшееся
в ответ на введение в организм
человека экзотоксина
и нейтрализующее его;

б) экзотоксин, после обработки формалином, лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства;

в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства.
16. К токсигенности относится:

а) свойство бактерий выделять
в окружающую среду эндотоксины при их разрушении;

б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины;

в) способность экзотоксинов
при обработке формалином
переходить в анатоксин.
17. К токсичности относится:

а) свойство токсинов вызывать
патологические изменения;

б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины;

в) способность экзотоксинов
при обработке формалином
переходить в анатоксин.
18. Под бактериемией понимают:

а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;

б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;

в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
19. Под септикопиемией
понимают:

а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;

б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;

в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
20. Сепсисом является:

а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;

б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;

в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
21. Токсинемией является:

а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;

б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;

в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.

22. К клеточным факторам
неспецифической защиты
организма относятся:

а) тучные клетки;

б) лейкоциты;

в) макрофаги;

г) натуральные киллерные клетки;

д) лимфоциты.
23. Для системы комплемента справедливы следующие
положения:

а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают
участие в реакциях неспецифической защиты;

б) белки комплемента относятся
к глобулинам или гликопротеинам;

в) белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют
5–10 % всех белков крови;

г) система комплемента представлена 20–26 белками сыворотки крови, которые циркулируют
в виде отдельных фракций.
24. Имеются следующие пути активации системы комплемента:

а) классический;

б) пектиновый;

в) альтернативный;

г) лектиновый.
25. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

а) система комплемента может
активироваться антигенами
без участия антител;

б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов;

в) запускается и протекает
с участием комплекса антиген–антитело;

г) процесс завершается
перфорацией мембраны
и лизисом микробных клеток;

д) этот путь активации имеет
место на ранних стадиях
инфекционного процесса.
26. Классическому пути активации комплемента отвечают
следующие свойства:

а) запускается и протекает
с участием комплекса антиген–антитело;

б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток;

в) может активироваться антигенами без участия антител;

г) обусловлен присутствием
в крови маннансвязывающего
лектина (МСЛ);

д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов.
27. Лектиновому пути активации комплемента отвечают
следующие свойства:

а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими
антигенами без участия антител;

б) обусловлен присутствием
в крови маннансвязывающего
лектина (МСЛ);

в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4;

г) процесс завершается
перфорацией мембраны
и лизисом микробных клеток;

д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2
и С4, запускает процесс
формирования лизирующего
мембрану комплекса.
28. Для антигенов главного
комплекса системы гистосовместимости характерны
следующие признаки:

а) антигены МНС уникальны для каждого организма и определяют его биологическую индивидуальность;

б) по химической структуре
и функциональному назначению МНС подразделяют на два класса;

в) МНС одинаковы у всех
теплокровных организмов;

г) антигены I класса МНС
находятся на поверхности всех
ядросодержащих клеток;

д) по химической структуре
и функциональному назначению МНС подразделяют на четыре класса;

е) антигены II класса МНС
находятся на мембране
иммунокомпетентных клеток.
29. Для иммуноглобулина класса G справедливы следующие
положения:

а) является мономером, имеет
2 антигенсвязывающих центра;

б) легко проходит через плацентарный барьер;

в) обеспечивает нейтрализацию, опсонизацию и маркирование
антигена;

г) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;

д) существует в сывороточной
и секреторной формах;

е) это самая крупная молекула
из всех Ig.
30. Для иммуноглобулина класса М справедливы следующие
положения:

а) это самая крупная молекула
из всех Ig;

б) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;

в) на его долю приходится около 5–10 % всех сывороточных Ig;

г) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин;

д) не проходит через плаценту.
31. Для иммуноглобулина класса А характерны следующие
признаки:

а) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;

б) существует в сывороточной
и секреторной формах;

в) не проходит через плацентарный барьер.;

г) существует в форме мономера,
с 2 антигенсвязываюшими центрами и в полимерной форме в виде
ди- или тримера;

д) препятствует адгезии микробов на эпителиальных клетках и генерализации инфекции в пределах слизистых;

е) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин.
32. Для иммуноглобулина класса Е справедливы следующие
положения:

а) это мономер, который имеет
2 антигенсвязывающих центра;

б) содержание в сыворотке крови – примерно 0,00025 г/л;

в) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;

г) обладает выраженной цитофильностью – тропностью к тучным клеткам и базофилам;

д) участвует в развитии гиперчувствительности немедленного
типа – реакция I типа;

е) обнаружение требует применения высокочувствительных методов диагностики.
33. Для иммуноглобулин класса D характерны следующие
признаки:

а) не проходит через плацентарный барьер;

б) имеет молекулярную массу
160 кДа;

в) является мономером;

г) называют также реагином;

д) является рецептором предшественников В-лимфоиитов;

е) обладает выраженной цитофильностью – тропностью
к тучным клеткам и базофилам.
34. Аллергенами могут быть:

а) сыворотки животных;

б) пищевые продукты;

в) яды пчел, ос;

г) гормоны;

д) ферментные препараты;

е) латекс;

ж) антибиотики.
35. Для реакций гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) справедливы следующие положения:

а) это Т-зависимые аллергии;

б) их развитие обусловлено
выработкой антител разных
классов;

в) патологический процесс
развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена;

г) это В-зависимые аллергии;

д) патологический процесс
проявляется через 20–30 мин
после повторной встречи
с аллергеном.
36. Для реакций
гиперчувствительности
замедленного типа (ГЗТ)
характерны следующие
признаки:

а) это Т-зависимые аллергии;

б) обусловлены присутствием
в организме Т-лимфоцитов;

в) патологический процесс
развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена;

г) гиперчувствительность этого типа можно передать интактному организму только путем введения взвеси сенсибилизированных
лимфоцитов донора;

д) реакции проявляются через
20–30 мин после повторной
встречи с аллергеном.
37. При первичном
иммунном ответе первыми
появляются:

а) Ig A;

б) Ig M;

в) Ig E;

г) Ig G;

д) Ig D.
38. При первичном иммунном ответе:

а) вырабатываются только Ig М;

б) вырабатываются только Ig G;

в) вырабатываются сначала Ig М,
а затем Ig G.

39. Согласно клонально-селек-ционной теории Ф. Бернета к ингибированию соответствующего клона лимфоцитов ведет:

а) контакт с экстремально высокой дозой соответствующего антигена;

б) контакт с аномально низким
количеством соответствующего
антигена;

в) генетическая предрасположенность.
40. В лаборатории искусственно получены полипептиды
с молекулярными массами:
А – 50, В – 500000, С – 5000000.
Из указанных веществ:

а) все являются антигенами;

б) ни одно не является антигеном;

в) антигеном является только
вещество С;

г) антигеном не является только вещество А.
41. Укажите, какие из следующих характеристик лучше всего определяют свойства гаптенов:

а) иммуногенны и реагируют с Ат;

б) иммуногенны и не реагируют
с AT;

в) реагируют с АТ, но неиммуногенны;

г) не реагируют с AT и неиммуногенны;

д) химически сложные макромолекулярные структуры.
42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:

а) система комплемента и фагоцитоза;

б) антителогенез;

в) интерферон;

г) бактерицидные субстанции
ткани, гидролитические ферменты;

д) лизоцим, НК- и К-клетки.

43. Киммунокомпетентным клеткам относятся:

а) Т-лимфоциты;

б) В-лимфоциты;

в) макрофаги;

г) НК-клетки.
44. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:

а) гуморальные факторы вилочковой железы;

б) факторы, усиливающие
и подавляющие функциональную активность клеток;

в) гуморальные факторы
макрофагов;

г) гуморальные факторы костного мозга.
45. В трехклеточной системе
кооперации иммунного ответа
принимают участие:

а) Т-лимфоциты;

б) В-лимфоциты;

в) макрофаги;

г) недифференцированные клетки и нейтрофилы.
46. Основными признаками,
характеризующими антигены,
являются:

а) чужеродность;

б) антигенность;

в) иммуногенность;

г) специфичность.
47. Первичный иммунный ответ после введения антигена
развивается:

а) через 1–2 дня;

б) через 3–4 дня;

в) через 5–6 дней;

г) через 7–10 дней;

д) через 10–12 дней.

48. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются:

а) агглютинация;

б) преципитация;

в) лизис;

г) цитотоксичность.
49. Антигенную специфичность бактериальной клетки
определяют:

1) полные антитела;

2) гаптены;

3) полугаптены;

4) гетерогенные антитела;

5) видовые антигены;

6) типовые антигены.

а) верно 2, 5, 6;

б) верно 1, 3, 4;

в) верно 1, 2, 3.
50. Интерфероны нарушают:

а) адсорбцию вируса;

б) проникновение вируса;

в) депротеинизацию вируса;

г) процессы транскрипции
и трансляции вирусных РНК;

д) сборку вирионов;

е) выход вирионов из клетки.