микра. Правильные ответы указаны буквой А. Часть i общая микробиология и вирусология
![]()
|
Раздел 3 ИНФЕКЦИОННАЯ ИММУНОЛОГИЯ 1. К стадиям развития инфекционного процесса относятся: а) циклический период; б) инкубационный период; в) период реконвалесценции; г) продромальный период; д) период развития болезни. 2. Инаппарантные формы инфекционного процесса характеризуются: а) очень тяжелым течением; б) отсутствием клинических симптомов; в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса; г) быстрым развитием характерных клинических симптомов. 3. Абортивные формы инфекционного процесса характеризуются: а) очень тяжелым течением; б) отсутствием клинических симптомов; в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса; г) быстрым развитием характерных клинических симптомов. 4. Манифестные формы инфекционного процесса характеризуются: а) очень тяжелым течением; б) отсутствием клинических симптомов; в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса; г) быстрым развитием характерных клинических симптомов. 5. Укажите свойства, характерные для смешанных инфекций: а) возникают на фоне существующего заболевания; б) формируются из первичного очага, подвергшегося неадекватному лечению; в) характеризуется антогонизмом между возбудителями; г) характеризуется синергидным действием возбудителей; д) характеризуется удлиненным инкубационным периодом; е) ни одно из указанных определений. 6. Патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами: а) наличие факторов патогенности; б) нозологическая специфичность; в) органотропность; г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека; д) отсутствие нозологической специфичности. 7. Условно-патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами: а) наличие факторов патогенности; б) нозологическая специфичность; в) органотропность; г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека; д) отсутствие нозологической специфичности. 8. К факторам патогенности, обусловливающим адгезию и колонизацию, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 9. К факторам патогенности, обусловливающим инвазивность и агрессивность, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 10. К факторам патогенности, определяющим антифагоцитарную активность, относятся: а) плазмокоагулаза; б) капсула; в) гиалуронидаза; г) фибринолизин; д) адгезины. 11. Для экзотокинов бактерий характерны следующие свойства: 1) являются белками; 2) термолабильны; 3) являются белковополисахаридными комплексами; 4) термостабильны; 5) активные антигены; 6) могут переходить в анатоксин. а) верно 1, 2, 3, 4; б) верно 1, 2, 5, 6; в) верно 2, 3, 4, 5; г) верно 3, 4, 5, 6. 12. Для эндотоксинов бактерий характерны следующие свойства: 1) являются белками; 2) выделяются при гибели клетки; 3) являются белковополисахаридными комплексами; 4) термостабильны; 5) слабые антигены; 6) могут переходить в анатоксин. а) верно 1, 2, 3, 4; б) верно 1, 2, 5, 6; в) верно 2, 3, 4, 5; г) верно 3, 4, 5, 6. 13. По механизму действия экзотоксины делятся на следующие группы: а) цитотоксины; б) адгезины; в) мембранотоксины; г) эксофолиатины; д) функциональные блокаторы. 14. Анатоксином является: а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующее его; б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства; в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства. 15. Антитоксином является: а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующее его; б) экзотоксин, после обработки формалином, лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства; в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства. 16. К токсигенности относится: а) свойство бактерий выделять в окружающую среду эндотоксины при их разрушении; б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины; в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин. 17. К токсичности относится: а) свойство токсинов вызывать патологические изменения; б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины; в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин. 18. Под бактериемией понимают: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 19. Под септикопиемией понимают: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 20. Сепсисом является: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 21. Токсинемией является: а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах; б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов; в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов; г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови. 22. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся: а) тучные клетки; б) лейкоциты; в) макрофаги; г) натуральные киллерные клетки; д) лимфоциты. 23. Для системы комплемента справедливы следующие положения: а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты; б) белки комплемента относятся к глобулинам или гликопротеинам; в) белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют 5–10 % всех белков крови; г) система комплемента представлена 20–26 белками сыворотки крови, которые циркулируют в виде отдельных фракций. 24. Имеются следующие пути активации системы комплемента: а) классический; б) пектиновый; в) альтернативный; г) лектиновый. 25. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства: а) система комплемента может активироваться антигенами без участия антител; б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов; в) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело; г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; д) этот путь активации имеет место на ранних стадиях инфекционного процесса. 26. Классическому пути активации комплемента отвечают следующие свойства: а) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело; б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; в) может активироваться антигенами без участия антител; г) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ); д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов. 27. Лектиновому пути активации комплемента отвечают следующие свойства: а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими антигенами без участия антител; б) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ); в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4; г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток; д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4, запускает процесс формирования лизирующего мембрану комплекса. 28. Для антигенов главного комплекса системы гистосовместимости характерны следующие признаки: а) антигены МНС уникальны для каждого организма и определяют его биологическую индивидуальность; б) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на два класса; в) МНС одинаковы у всех теплокровных организмов; г) антигены I класса МНС находятся на поверхности всех ядросодержащих клеток; д) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на четыре класса; е) антигены II класса МНС находятся на мембране иммунокомпетентных клеток. 29. Для иммуноглобулина класса G справедливы следующие положения: а) является мономером, имеет 2 антигенсвязывающих центра; б) легко проходит через плацентарный барьер; в) обеспечивает нейтрализацию, опсонизацию и маркирование антигена; г) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; д) существует в сывороточной и секреторной формах; е) это самая крупная молекула из всех Ig. 30. Для иммуноглобулина класса М справедливы следующие положения: а) это самая крупная молекула из всех Ig; б) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; в) на его долю приходится около 5–10 % всех сывороточных Ig; г) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин; д) не проходит через плаценту. 31. Для иммуноглобулина класса А характерны следующие признаки: а) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; б) существует в сывороточной и секреторной формах; в) не проходит через плацентарный барьер.; г) существует в форме мономера, с 2 антигенсвязываюшими центрами и в полимерной форме в виде ди- или тримера; д) препятствует адгезии микробов на эпителиальных клетках и генерализации инфекции в пределах слизистых; е) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин. 32. Для иммуноглобулина класса Е справедливы следующие положения: а) это мономер, который имеет 2 антигенсвязывающих центра; б) содержание в сыворотке крови – примерно 0,00025 г/л; в) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров; г) обладает выраженной цитофильностью – тропностью к тучным клеткам и базофилам; д) участвует в развитии гиперчувствительности немедленного типа – реакция I типа; е) обнаружение требует применения высокочувствительных методов диагностики. 33. Для иммуноглобулин класса D характерны следующие признаки: а) не проходит через плацентарный барьер; б) имеет молекулярную массу 160 кДа; в) является мономером; г) называют также реагином; д) является рецептором предшественников В-лимфоиитов; е) обладает выраженной цитофильностью – тропностью к тучным клеткам и базофилам. 34. Аллергенами могут быть: а) сыворотки животных; б) пищевые продукты; в) яды пчел, ос; г) гормоны; д) ферментные препараты; е) латекс; ж) антибиотики. 35. Для реакций гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) справедливы следующие положения: а) это Т-зависимые аллергии; б) их развитие обусловлено выработкой антител разных классов; в) патологический процесс развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена; г) это В-зависимые аллергии; д) патологический процесс проявляется через 20–30 мин после повторной встречи с аллергеном. 36. Для реакций гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) характерны следующие признаки: а) это Т-зависимые аллергии; б) обусловлены присутствием в организме Т-лимфоцитов; в) патологический процесс развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена; г) гиперчувствительность этого типа можно передать интактному организму только путем введения взвеси сенсибилизированных лимфоцитов донора; д) реакции проявляются через 20–30 мин после повторной встречи с аллергеном. 37. При первичном иммунном ответе первыми появляются: а) Ig A; б) Ig M; в) Ig E; г) Ig G; д) Ig D. 38. При первичном иммунном ответе: а) вырабатываются только Ig М; б) вырабатываются только Ig G; в) вырабатываются сначала Ig М, а затем Ig G. 39. Согласно клонально-селек-ционной теории Ф. Бернета к ингибированию соответствующего клона лимфоцитов ведет: а) контакт с экстремально высокой дозой соответствующего антигена; б) контакт с аномально низким количеством соответствующего антигена; в) генетическая предрасположенность. 40. В лаборатории искусственно получены полипептиды с молекулярными массами: А – 50, В – 500000, С – 5000000. Из указанных веществ: а) все являются антигенами; б) ни одно не является антигеном; в) антигеном является только вещество С; г) антигеном не является только вещество А. 41. Укажите, какие из следующих характеристик лучше всего определяют свойства гаптенов: а) иммуногенны и реагируют с Ат; б) иммуногенны и не реагируют с AT; в) реагируют с АТ, но неиммуногенны; г) не реагируют с AT и неиммуногенны; д) химически сложные макромолекулярные структуры. 42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся: а) система комплемента и фагоцитоза; б) антителогенез; в) интерферон; г) бактерицидные субстанции ткани, гидролитические ферменты; д) лизоцим, НК- и К-клетки. 43. Киммунокомпетентным клеткам относятся: а) Т-лимфоциты; б) В-лимфоциты; в) макрофаги; г) НК-клетки. 44. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют: а) гуморальные факторы вилочковой железы; б) факторы, усиливающие и подавляющие функциональную активность клеток; в) гуморальные факторы макрофагов; г) гуморальные факторы костного мозга. 45. В трехклеточной системе кооперации иммунного ответа принимают участие: а) Т-лимфоциты; б) В-лимфоциты; в) макрофаги; г) недифференцированные клетки и нейтрофилы. 46. Основными признаками, характеризующими антигены, являются: а) чужеродность; б) антигенность; в) иммуногенность; г) специфичность. 47. Первичный иммунный ответ после введения антигена развивается: а) через 1–2 дня; б) через 3–4 дня; в) через 5–6 дней; г) через 7–10 дней; д) через 10–12 дней. 48. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются: а) агглютинация; б) преципитация; в) лизис; г) цитотоксичность. 49. Антигенную специфичность бактериальной клетки определяют: 1) полные антитела; 2) гаптены; 3) полугаптены; 4) гетерогенные антитела; 5) видовые антигены; 6) типовые антигены. а) верно 2, 5, 6; б) верно 1, 3, 4; в) верно 1, 2, 3. 50. Интерфероны нарушают: а) адсорбцию вируса; б) проникновение вируса; в) депротеинизацию вируса; г) процессы транскрипции и трансляции вирусных РНК; д) сборку вирионов; е) выход вирионов из клетки. |