Главная страница

Предельные углеводороды номенклатура, изомерия


Скачать 156.31 Kb.
НазваниеПредельные углеводороды номенклатура, изомерия
Анкорkollokvium_1 (1).rtf
Дата02.05.2017
Размер156.31 Kb.
Формат файлаrtf
Имя файлаkollokvium_1 (1).rtf
ТипДокументы
#6558

Ф-2-1-1

  1. Предельные углеводороды – номенклатура, изомерия.

  2. Химические свойства непредельных галогеналканов: реакции кратной связи.

  3. Из метилацетилена получите 2-метил-2,3,4-пентатриол, используя на одной из стадий реакцию Фаворского.

  4. Используя механизм реакции объясните, в каких условиях из 1,2-эпоксибутана можно получить 2-метокси-1-бутанол.

  5. Напишите структурную формулу этилвтор.бутилоксоний бромида.



Ф-2-1-2

  1. Предельные углеводороды: способы получения.

  2. Химические свойства непредельных спиртов.

  3. Из изопропилхлорида получите 2-изопропокси-1-пропанол.8

  4. Сравните реакционную способность хлористого аллила, хлористого пропила, хлористого 1-пропенила в реакциях SN1. Приведите механизм реакций.

  5. Назовите:




Ф-2-1-3

  1. Этиленовые углеводороды: номенклатура, изомерия.

  2. Химические свойства алкилгалогенидов: реакции замещения.

  3. Из метилацетилена получите 2,3-гександиола.

  4. На примере реакции ацидолиза метилизоамилового эфира, используя механизм реакции, объясните правило Цейзеля.

  5. Напишите структурную формулу 2,3-диметил-2-пентантиола.



Ф-2-1-4

  1. Этиленовые углеводороды: способы получения.

  2. Химические свойства полигалогенпроизводных.

  3. Из пропилена получите диметилпропенилкарбинол.

  4. Объясните правило Марковникова на примере реакций метилацетилена с HCl и этиловым спиртом (в присутствии алкоголята).

  5. Напишите структурную формулу аллилвтор.изоамилового эфира.


Ф-2-1-5

  1. Диеновые углеводороды:классификация, номенклатура, способы получения.

  2. Химические свойства непредельных галогеналкилов: реакции замещения.

  3. Из 2-метил-1,2-пропандиола получите диметилизоаммилметан.

  4. Сравните кислотные свойства втор.изоамилового спирта, 3-метил-1-бутанола, диметилэтилкарбинола. Напишите уравнения реакций, характеризующие кислотность спиртов.

  5. Назовите:




Ф-2-1-6

  1. Ацетиленовые углеводороды: номенклатура, способы получения.

  2. Химические свойства одноатомных спиртов: кислотно-основные свойства.

  3. Из 1,2-диметоксибутана получите окись симм.диметилэтилена.

  4. Сравните реакционную способность хлористых изоамилов (перв., втор., трет.) в реакциях SN1. Приведите механизм реакции.

  5. Напишите структурную формулу бромистого триэтилсульфония.



Ф-2-1-7

  1. Предельные моногалогеналканы: номенклатура, изомерия.

  2. Химические свойства одноатомных спиртов: реакции замещения.

  3. Из пропилена получите 2-гексин.

  4. На примере взаимодействия окиси этилэтилена с аммиаком, используя механизм реакции, объясните правило Красуского.

  5. Назовите:



Ф-2-1-8

  1. Предельные моногалогеноалкилы: способы получения.

  2. Химические свойства одноатомных спиртов: реакции окисления, восстановления, элиминирования.

  3. Из пропилена получите диметилпропилметан.

  4. Напишите уравнения и укажите тип реакций ацетиленида натрия с бутилбромидом и трет.бутилбромидом.

  5. Назовите:


Ф-2-1-9

  1. Галогенопроизводные углеводороды: классификация, номенклатура, изомерия.

  2. Химические свойства одноатомных спиртов: реакции, в которых спирт является нуклеофилом.

  3. Из 1-бутена получите 1,1-дихлорэтан.

  4. Используя механизм реакции объясните, почему по реакции Вюрца можно получить н.октан, но нельзя 2,2,3,3-тетраметилбутан.

  5. Назовите:


Ф-2-1-10

  1. Непредельные галогеноалкилы: способы получения.

  2. Химические свойства многоатомных спиртов.

  3. Из пропилена получите 2-пропокси-1-пропанол.

  4. Используя механизм реакции объясните, почему ацидолиз метил-трет.амилового эфира идет против правила Цейзеля.

  5. Назовите:




Ф-2-1-11

  1. Полигалогенопроизводные углеводородов: способы получения.

  2. Химические свойства эфиров.

  3. Из изобутана получите изобутиловый спирт.

  4. Расположите в ряд по уменьшению основных свойств втор.бутиловый спирт, триметилкарбинол, 1-бутанол. Напишите уравнение реакции спирта как основания.

  5. Назовите:


Ф-2-1-12

  1. Спирты: классификация, номенклатура, изомерия.

  2. Химические свойства алкилгалогенидов: реакции со щелочами и Ме.

  3. Из пропилена получите 1-пропокси-2-пропанол.

  4. Сравните скорость монобромирования изопентана и неопентана. Используя механизм реакции укажите направление ее.

  5. Напишите структурную формулу хлористого этилизоамилоксония.



Ф-2-1-13

  1. Предельные одноатомные спирты: методы получения.

  2. Химические свойства эпоксисоединений.

  3. Из пропилена получите изопропилизопропениловый эфир.

  4. Сравните реакционную способность втор.бутилхлорида, бутилхлорида, трет.амилхлорида в реакциях дегидрогалогенирования. Укажите возможные механизмы реакций.

  5. Назовите:


Ф-2-1-14

  1. Многоатомные спирты: способы получения.

  2. Химические свойства ацетиленовых углеводородов: реакции, обусловленные кислотностью водорода при тройной связи (р. Фаворского, Реппе, Йоцича и др.).

  3. Из пропилена получите пропилаллиловый эфир.

  4. Сравните реакционную способность втор.бутилхлорида, трет.бутилхлорида, н.бутилхлорида, винилхлорида в реакциях SN2.

  5. Напишите структурную формулу окиси изобутилэтилена.



Ф-2-1-15

  1. Непредельные спирты: способы получения.

  2. Химические свойства ацетиленовых углеводородов: реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения.

  3. Из изопропилхлорида получите 1-изопропокси-2-пропанол.

  4. На примере взаимодействия изобутилена с бромистым водородом, используя механизмы реакций, объясните правило Марковникова и перекисный эффект Хараша.

  5. Напишите структурную формулу втор.бутилизоамилнеопентилметана.


Ф-2-1-16

  1. Простые эфиры: классификация, номенклатура, изомерия.

  2. Химические свойства алкадиенов: реакции окисления и полимеризации.

  3. Из пропилена получите этилизопропилкарбинол.

  4. Сравните реакционную способность втор.бутилового, трет.амилового, пропилового спиртов в реакциях внутримолекулярной дегидратации.

  5. Назовите:


Ф-2-1-17

  1. Простые эфиры: способы получения.

  2. Химические свойства алкадиенов: реакции электрофильного и радикального присоединения.

  3. Из пропилена получите этилпропилкарбинол.

  4. Сравните реакционную способность в реакциях SN1 следующих галогеналкилов: перв., втор., трет.-изоамилхлоиды. Приведите механизм реакции.

  5. Назовите:


Ф-2-1-18

  1. Тиоспирты: номенклатура, способы получения, химические свойства.

  2. Химические свойства этиленовых углеводородов: реакции окисления, полимеризации.

  3. Из пропилового спирта получите изопропилаллиловый эфир.

  4. Сравните реакционную способность бутиловых спиртов (перв., втор., трет.) в реакциях SN2. Укажите механизм реакции.

  5. Назовите:


Ф-2-1-19

  1. Тиоэфиры: номенклатура, способы получения, химические свойства.

  2. Химические свойства этиленовых углеводородов: реакции электрофильного и радикального присоединения.

  3. Из пропиленгликоля получите 2-метил-3-пентин-2-ол.

  4. Сравните реакционную способность изоамиловых спиртов (перв., втор., трет.) в реакциях SN1. Укажите механизм реакций.

  5. Назовите:


Ф-2-1-20

  1. Циклические простые эфиры: классификация, номенклатура, способы получения.

  2. Предельные углеводороды: химические свойства.

  3. Из пропилена получите диметилизопропилкарбинол.

  4. Используя реакцию Реппе, получите из ацетилена пропаргиловый спирт и напишите уравнение реакции его с реактивом Гриньяра (1:1).

  5. Напишите формулу изоамилнеопентилсульфида.


написать администратору сайта