Предельные углеводороды номенклатура, изомерия

• Название: Предельные углеводороды номенклатура, изомерия
• Анкор: kollokvium_1 (1).rtf
• Дата: 02.05.2017
• Размер: 156.31 Kb.
• Имя файла: kollokvium_1 (1).rtf
• Тип: Документы; #6558

Ф-2-1-1

1. 
   Предельные углеводороды – номенклатура, изомерия.
   
2. 
   Химические свойства непредельных галогеналканов: реакции кратной связи.
   
3. 
   Из метилацетилена получите 2-метил-2,3,4-пентатриол, используя на одной из стадий реакцию Фаворского.
   
4. 
   Используя механизм реакции объясните, в каких условиях из 1,2-эпоксибутана можно получить 2-метокси-1-бутанол.
   
5. 
   Напишите структурную формулу этилвтор.бутилоксоний бромида.
   

Ф-2-1-2

1. 
   Предельные углеводороды: способы получения.
   
2. 
   Химические свойства непредельных спиртов.
   
3. 
   Из изопропилхлорида получите 2-изопропокси-1-пропанол.8
   
4. 
   Сравните реакционную способность хлористого аллила, хлористого пропила, хлористого 1-пропенила в реакциях S_N1. Приведите механизм реакций.
   
5. 
   Назовите:
   
6. 
   
   

Ф-2-1-3

1. 
   Этиленовые углеводороды: номенклатура, изомерия.
   
2. 
   Химические свойства алкилгалогенидов: реакции замещения.
   
3. 
   Из метилацетилена получите 2,3-гександиола.
   
4. 
   На примере реакции ацидолиза метилизоамилового эфира, используя механизм реакции, объясните правило Цейзеля.
   
5. 
   Напишите структурную формулу 2,3-диметил-2-пентантиола.
   

Ф-2-1-4

1. 
   Этиленовые углеводороды: способы получения.
   
2. 
   Химические свойства полигалогенпроизводных.
   
3. 
   Из пропилена получите диметилпропенилкарбинол.
   
4. 
   Объясните правило Марковникова на примере реакций метилацетилена с HCl и этиловым спиртом (в присутствии алкоголята).
   
5. 
   Напишите структурную формулу аллилвтор.изоамилового эфира.
   

Ф-2-1-5

1. 
   Диеновые углеводороды:классификация, номенклатура, способы получения.
   
2. 
   Химические свойства непредельных галогеналкилов: реакции замещения.
   
3. 
   Из 2-метил-1,2-пропандиола получите диметилизоаммилметан.
   
4. 
   Сравните кислотные свойства втор.изоамилового спирта, 3-метил-1-бутанола, диметилэтилкарбинола. Напишите уравнения реакций, характеризующие кислотность спиртов.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-6

1. 
   Ацетиленовые углеводороды: номенклатура, способы получения.
   
2. 
   Химические свойства одноатомных спиртов: кислотно-основные свойства.
   
3. 
   Из 1,2-диметоксибутана получите окись симм.диметилэтилена.
   
4. 
   Сравните реакционную способность хлористых изоамилов (перв., втор., трет.) в реакциях S_N1. Приведите механизм реакции.
   
5. 
   Напишите структурную формулу бромистого триэтилсульфония.
   

Ф-2-1-7

1. 
   Предельные моногалогеналканы: номенклатура, изомерия.
   
2. 
   Химические свойства одноатомных спиртов: реакции замещения.
   
3. 
   Из пропилена получите 2-гексин.
   
4. 
   На примере взаимодействия окиси этилэтилена с аммиаком, используя механизм реакции, объясните правило Красуского.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-8

1. 
   Предельные моногалогеноалкилы: способы получения.
   
2. 
   Химические свойства одноатомных спиртов: реакции окисления, восстановления, элиминирования.
   
3. 
   Из пропилена получите диметилпропилметан.
   
4. 
   Напишите уравнения и укажите тип реакций ацетиленида натрия с бутилбромидом и трет.бутилбромидом.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-9

1. 
   Галогенопроизводные углеводороды: классификация, номенклатура, изомерия.
   
2. 
   Химические свойства одноатомных спиртов: реакции, в которых спирт является нуклеофилом.
   
3. 
   Из 1-бутена получите 1,1-дихлорэтан.
   
4. 
   Используя механизм реакции объясните, почему по реакции Вюрца можно получить н.октан, но нельзя 2,2,3,3-тетраметилбутан.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-10

1. 
   Непредельные галогеноалкилы: способы получения.
   
2. 
   Химические свойства многоатомных спиртов.
   
3. 
   Из пропилена получите 2-пропокси-1-пропанол.
   
4. 
   Используя механизм реакции объясните, почему ацидолиз метил-трет.амилового эфира идет против правила Цейзеля.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-11

1. 
   Полигалогенопроизводные углеводородов: способы получения.
   
2. 
   Химические свойства эфиров.
   
3. 
   Из изобутана получите изобутиловый спирт.
   
4. 
   Расположите в ряд по уменьшению основных свойств втор.бутиловый спирт, триметилкарбинол, 1-бутанол. Напишите уравнение реакции спирта как основания.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-12

1. 
   Спирты: классификация, номенклатура, изомерия.
   
2. 
   Химические свойства алкилгалогенидов: реакции со щелочами и Ме.
   
3. 
   Из пропилена получите 1-пропокси-2-пропанол.
   
4. 
   Сравните скорость монобромирования изопентана и неопентана. Используя механизм реакции укажите направление ее.
   
5. 
   Напишите структурную формулу хлористого этилизоамилоксония.
   

Ф-2-1-13

1. 
   Предельные одноатомные спирты: методы получения.
   
2. 
   Химические свойства эпоксисоединений.
   
3. 
   Из пропилена получите изопропилизопропениловый эфир.
   
4. 
   Сравните реакционную способность втор.бутилхлорида, бутилхлорида, трет.амилхлорида в реакциях дегидрогалогенирования. Укажите возможные механизмы реакций.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-14

1. 
   Многоатомные спирты: способы получения.
   
2. 
   Химические свойства ацетиленовых углеводородов: реакции, обусловленные кислотностью водорода при тройной связи (р. Фаворского, Реппе, Йоцича и др.).
   
3. 
   Из пропилена получите пропилаллиловый эфир.
   
4. 
   Сравните реакционную способность втор.бутилхлорида, трет.бутилхлорида, н.бутилхлорида, винилхлорида в реакциях S_N2.
   
5. 
   Напишите структурную формулу окиси изобутилэтилена.
   

Ф-2-1-15

1. 
   Непредельные спирты: способы получения.
   
2. 
   Химические свойства ацетиленовых углеводородов: реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения.
   
3. 
   Из изопропилхлорида получите 1-изопропокси-2-пропанол.
   
4. 
   На примере взаимодействия изобутилена с бромистым водородом, используя механизмы реакций, объясните правило Марковникова и перекисный эффект Хараша.
   
5. 
   Напишите структурную формулу втор.бутилизоамилнеопентилметана.
   

Ф-2-1-16

1. 
   Простые эфиры: классификация, номенклатура, изомерия.
   
2. 
   Химические свойства алкадиенов: реакции окисления и полимеризации.
   
3. 
   Из пропилена получите этилизопропилкарбинол.
   
4. 
   Сравните реакционную способность втор.бутилового, трет.амилового, пропилового спиртов в реакциях внутримолекулярной дегидратации.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-17

1. 
   Простые эфиры: способы получения.
   
2. 
   Химические свойства алкадиенов: реакции электрофильного и радикального присоединения.
   
3. 
   Из пропилена получите этилпропилкарбинол.
   
4. 
   Сравните реакционную способность в реакциях S_N1 следующих галогеналкилов: перв., втор., трет.-изоамилхлоиды. Приведите механизм реакции.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-18

1. 
   Тиоспирты: номенклатура, способы получения, химические свойства.
   
2. 
   Химические свойства этиленовых углеводородов: реакции окисления, полимеризации.
   
3. 
   Из пропилового спирта получите изопропилаллиловый эфир.
   
4. 
   Сравните реакционную способность бутиловых спиртов (перв., втор., трет.) в реакциях S_N2. Укажите механизм реакции.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-19

1. 
   Тиоэфиры: номенклатура, способы получения, химические свойства.
   
2. 
   Химические свойства этиленовых углеводородов: реакции электрофильного и радикального присоединения.
   
3. 
   Из пропиленгликоля получите 2-метил-3-пентин-2-ол.
   
4. 
   Сравните реакционную способность изоамиловых спиртов (перв., втор., трет.) в реакциях S_N1. Укажите механизм реакций.
   
5. 
   Назовите:
   

Ф-2-1-20

1. 
   Циклические простые эфиры: классификация, номенклатура, способы получения.
   
2. 
   Предельные углеводороды: химические свойства.
   
3. 
   Из пропилена получите диметилизопропилкарбинол.
   
4. 
   Используя реакцию Реппе, получите из ацетилена пропаргиловый спирт и напишите уравнение реакции его с реактивом Гриньяра (1:1).
   
5. 
   Напишите формулу изоамилнеопентилсульфида.