тесты педиатрия. тесты пед 1. Предшественником клеток крови является 00 полипотентная стволовая клетка
 Скачать 137.75 Kb.
|
|
Вопрос 155 Какие органы и системы наиболее часто поражаются при болезни Шенлейн - Геноха: 0.00: сердце, головной мозг 0.00: почки, лимфатические узлы 5.00: кожа, суставы, почки Вопрос 156 Какие симптомы характерны для геморрагического васкулита: 5.00: пятнисто-папулезная сыпь на разгибательных поверхностях 0.00: внутримышечная гематома 0.00: нейротрофические язвы Вопрос 157 Что характерно для капилляротоксического нефрита: 0.00:лейкоцитурия 5.00: микрогематурия 0.00: выраженные экстраренальные симптомы Вопрос 158 Причиной геморрагического васкулита могут быть: 0.00: перенесенная 1-2 недели назад острая вирусная инфекция 0.00: лекарственная аллергия 0.00: профилактические прививки 5.00: верно все Вопрос 159 Болезнь Шенлейн - Геноха относится к: 5.00: вазопатиям 0.00: тромбоцитопатиям 0.00: коагулопатиям Вопрос 160 Наличие, какого синдрома обязательно для постановки диагноза геморрагический васкулит: 0.00: почечного 5.00: кожного 0.00: суставного Вопрос 161 Выраженная активность процесса при геморрагическом васкулите является показанием для назначения: 5.00: преднизолона 0.00: сумамеда 0.00: дофамина Вопрос 162 Что характерно, для пурпурного типа кровоточивости: 5.00: симметричная нецветущая эритемная сыпь 0.00: гемартроз, посттравматическое кровотечение 0.00: петехиально - пятнистые кровоизлияния в слизистые Вопрос 163 Гематомный тип кровоточивости характерен для: 5.00: коагулопатии 0.00: тромбоцитопатии 0.00: вазопатии Вопрос 164 Какие симптомы выделяют при геморрагическом васкулите: 0.00: нервный, суставной 0.00: синдром дыхательной недостаточности 5.00: кожный, суставной, почечный Вопрос 165 Причиной геморрагического васкулита могут служить: 0.00: травма 5.00: перенесенная 2 недели назад острая вирусная инфекция 0.00: экстракция зуба Вопрос 166 Геморрагический васкулит относится к: 5.00: вазопатиям 0.00: коагулопатиям 0.00: тромбоцитопатиям Вопрос 167 Выраженная активность процесса при геморрагическом васкулите является показанием для назначения: 0.00: антибиотикотерапии 5.00: кортикостероидов 0.00: сосудосуживающих средств Вопрос 168 Какие формы поражения почек характерны для геморрагического васкулита: 0.00: пиелонефрит 0.00: гемолитико - уремический синдром 5.00: диффузный гломерулонефрит Вопрос 169 При геморрагическом васкулите причиной кровотечения является: 0.00: нарушение свертываемости крови 5.00: повреждение сосудистой стенки иммунными комплексами 0.00: нарушение адгезии и агрегации тромбоцитов Вопрос 170 С какими заболеваниями следует дифференцировать геморрагический васкулит: 5.00: ревматизм 0.00: псориаз 0.00: цирроз печени Вопрос 171 Для неосложненного абдоминального синдрома при геморрагическом васкулите характерно: 5.00: схваткообразные боли в области пупка 0.00: зловонный стул зеленого цвета 0.00: гепатоспленомегалия 0.00: черный стул 0.00: стул с примесью крови Вопрос 172 Наиболее значимыми признаками гемолиза являются: 0.00: анемия + ретикулоцитоз 5.00: анемия +ретикулоцитоз +повышение непрямого билирубина 0.00: повышение цветового показателя Вопрос 173 Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы: 0.00: бледность, лихорадка 0.00: желтуха 0.00: моча красного цвета 5.00: все ответы правильные Вопрос 174 Гемолитическая анемия, вызываемая медикаментами, наиболее часто возникает у пациентов с дефицитом фермента: 0.00: пируваткиназа 5.00: глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа 0.00: глютанион- пероксидаза Вопрос 175 Клиническим проявлениям гемолиза характерно: 0.00: желтушность склер, слизистых, кожных покровов 0.00: увеличение селезенки, печени, темный цвет мочи. 5.00: все выше перечисленные признаки Вопрос 176 Диспансерное наблюдение гематолога аутоиммунной гемолитической анемии: 5.00: более 5 лет, отвод от проф. прививок не менее 2 лет 0.00: до1 года, отвод от проф. прививок не более 6 мес. 0.00: не проводится Вопрос 177 Для течения болезни Минковского-Шоффара характерны следующие формы: 5.00: бессимптомная форма, легкая, тяжелая. 0.00: легкая форма, средняя форма, тяжелая форма 0.00: нет правильного ответа Вопрос 178 Диагностика гемолитической болезни новорожденных включает в себя: а) пренатальная: данные анамнеза заболевания, обследование резус-отрицательной беременной, амниоцентез, УЗИ плода. б) постнатальная: данные анамнеза, оценка клинических симптомов у новорожденных, данных гемограммы у новорожденного, оценка антиглобулинового теста с эритроцитами ребенка, анализ биохимических параметров пуповинной крови. 0.00: верно а) 0.00: верно б) 5.00: верно все Вопрос 179 Характерный признак гипопластической и апластической анемии: 5.00: функциональная недостаточность костного мозга 0.00: поражение пищеварительного тракта 0.00: нарушение гемокоагуляции и гемолиза Вопрос 180 Основными факторами, вызывающими гипо-и апластические анемии являются: 5.00: химические вещества, цитотоксические препараты, вирусы 0.00: заболевания желудочно-кишечного тракта 0.00: заболевания нервной системы Вопрос 181 Клиническая картина характерная для гипо-и апластических анемий: 5.00: болезнь начинается остро, быстро прогрессирует 0.00: характерна гипотермия, отсутствие клиники 0.00: болезнь прогрессирует медленно, без изменений в ОАК Вопрос 182 Признаком внутрисосудистого гемолиза является: 0.00: повышение непрямого билирубина 0.00: ретикулоцитоз 5.00: повышение свободного гемоглобина плазмы 0.00: повышение цветового показателя Вопрос 183 При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте назначается: 0.00: заместительная терапия 5.00: глюкокортикоиды 0.00: спленэктомия 0.00: цитостатики Вопрос 184 Для гемолитико-уремического синдрома характерно начало: 0.00: у детей старше 7 лет 5.00: предшествующая кишечная или вирусная инфекция Вопрос 185 Для приобретенной аутоиммунной гемолитической анемии характерно: 5.00: слабость, вялость, тахикардия, одышка, лихорадка 0.00: возбуждение, брадикардия, гипотермия, гепатомегалия Вопрос 186 Гемолитические анемии относятся: 5.00: к группе заболеваний, передающихся по наследству 0.00: к группе заболеваний, не передающихся по наследству Вопрос 187 Для болезни Минковского - Шоффара характерно: 5.00: умеренная анемии, ахолурическая желтуха, спленомегалия 0.00: выраженная анемия, гепатомегалия 0.00: нет правильного ответа. Вопрос 188 Показания к спленэктомии при гемолитической анемии Минковского- Шоффара: 0.00: спленэктомия проводится всегда после уточнения диагноза 0.00: показана при тяжелых формах НС, при гиперспленизме 0.00: показана при типичных формах, с задержкой физ. развития 5.00: правильные ответы 2, 3 Вопрос 189 Виды лечения и профилактика осложнений гемолитической болезни новорожденного включает: 0.00: родоразрешение на 37-38 недели гестации, 0.00: профилактика РДС, реакция Кумбса 0.00: контроль уровня неконьюгированного гемоглобина, 0.00: обменная трансфузия новорожденному 0.00: лечение не проводится 5.00: верно все кроме 5 Вопрос 190 Лечение гемолитической болезни новорожденного включает в себя: 5.00: фототерапию, обменную трансфузию. 0.00: проведение спленэктомии 0.00: в лечении не нуждается 0.00: переливание эритроцитарной массы Вопрос 191 Дифференциальный диагноз гемолитической болезни новорожденного проводят с: 0.00: коньюгационной, физиологической желтухой новорожденных 0.00: наследственными гемолитическими анемиями 0.00: гепатитом вследствии внутриутробных инфекций 5.00: все ответы правильные Вопрос 192 Диагноз гипо-и апластической анемии ставиться на основании: 0.00: УЗИ органов брюшной полости, лабораторных показателей 5.00: клинической симптоматики, гистология костного мозга 0.00: жалоб, данных объективного осмотра 0.00: нет правильных ответов Вопрос 193 Лечение гипо-и апластической анемии: 0.00: симптоматическая терапия 5.00: заместительная терапия, глюкокортикоидная терапия 0.00: трансплантация костного мозга 0.00: правильны все варианты ответов Вопрос 194 Недостаточная продукция клеток костного мозга при гипо- и апластических анемиях обусловлена: 5.00: анемическим, геморрагическим синдромом, инф. осложнениями 0.00: лихорадочным синдромом, диспептическими явлениями 0.00: анемическим, желудочно-кишечным, неврологическим синдромом 0.00: нет правильного ответа Вопрос 195 Диспансерное наблюдение детей перенесших гипо-или апластическую анемию: 5.00: проводится 0.00: не проводится Вопрос 196 Гемолитические анемии подразделяются на: 5.00: наследственные, приобретенные 0.00: хронические, острые 0.00: нет правильного ответа Вопрос 197 Гемолитическая болезнь новорожденных это заболевание вызванное: 5.00: несовместимостью групп крови матери и плода. 0.00: приемом лекарственных средств 0.00: острым инфекционным заболеванием Вопрос 198 Характерные осложнения возникающие при гемолитических анемиях: 5.00: гемолитический, апластический, мегалобластоидный криз 0.00: гемолитический, мегалобластоидный криз отсутствует 0.00: желчнокаменная болезнь, развивается к 14-15 годам Вопрос 199 Диагноз гемолитическая анемия ставится: 0.00: при наличии клинических проявлений заболевания 0.00: при наличии лабораторных изменений 5.00: правильный ответ 1, 2. Вопрос 200 Для приобретенной аутоиммунной гемолитической анемии характерно: 5.00: увеличение непр. билирубина, повышение ретикулоцитов 0.00: снижение непр. билирубина, снижение ретикулоцитов 0.00: в лабораторных данных без изменений Вопрос 201 Тип гемолиза при наследственном сфероцитозе: 5.00: внутриклеточный 0.00: внутрисосудистый Вопрос 202 Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом: 5.00: белковой части мембраны эритроцита 0.00: липидной части мембраны эритроцита Вопрос 203 Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются: 0.00: повышение прямого билирубина + желтуха 5.00: повышение непрямого билирубина + желтуха 0.00: повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин 0.00: повышение непрямого билирубина+ свободный билирубин Вопрос 204 При наследственном сфероцитозе осмотическая резистентность эритроцитов: 0.00: увеличивается 0.00: не меняется 5.00: снижается Вопрос 205 Клиническая картина приобретенной апластической анемии складывается из: 0.00: геморрагического синдрома 0.00: склонности к инфекциям 0.00: анемического синдрома 5.00: все ответы правильные Вопрос 206 Окончательный диагноз апластической анемии ставится на основании: 0.00: общего анализа крови 0.00: коагулограммы 0.00: стернальной пункции 5.00: трепанобиопсс Вопрос 207 Апластические анемии развиваются чаще в результате: 0.00: воздействия радиации 0.00: применения химических агентов 0.00: применения цитостатиков 5.00: неизвестной причины( идиопатические формы) Вопрос 208 Для гемолитико-уремического синдрома характерно: 0.00: возраст детей выше 7 лет 5.00: тромбоцитопения, анемия, ОПН 0.00: неврологическая симптоматика 0.00: нет правильных ответов Вопрос 209 При гипо-и апластических анемиях геморрагический синдром: 5.00: выражен 0.00: не выражен Вопрос 210 При гипо- и апластических анемиях прогноз заболевания зависит от: 0.00: тяжести заболевания 0.00: возраста ребенка 0.00: лекарственной терапии 0.00: симптоматической терапии 5.00: все ответы правильные Вопрос 211 Для злокачественных опухолей характерно: 0.00: медленный рост 5.00: метастазирование 0.00: высокий уровень дифференцировки клеток 0.00: верно все Вопрос 212 Острый лимфобластный лейкоз- это неконтролируемая пролиферация: 5.00: клеток белой крови 0.00: клеток красной крови 0.00: клеток тромбоцитарного звена Вопрос 213 Острый лимфобластный лейкоз диагностируется при наличии: 0.00: 25% бластных клеток в мазке костного мозга 5.00: 30% бластных клеток в мазке костного мозга 0.00: 35% бластных клеток в мазке костного мозга Вопрос 214 Для острого лимфобластного лейкоза характерны следующие цитохимические данные: 0.00: положительная реакция на пероксидазу 5.00: отрицательная реакция на пероксидазу 0.00: положительная реакция на липиды 0.00: слабое диффузное окрашивание цитоплазмы при ШИК-реакции Вопрос 215 Для острого лимфобластного лейкоза наиболее характерно метастазирование: 0.00: в желудок 0.00: в яички 0.00: в головной мозг 5.00: верно 2,3 Вопрос 216 Синдром лизиса характеризуется: 5.00: развитие ДВС-синдрома, олиго- и анурией, интоксикацией 0.00: гиперурикемией, ДВС-синдром, отсутствием интоксикации 0.00: бронхоспазмом, развитием ДВС-синдрома Вопрос 217 Острый лимфобластный лейкоз следует дифференцировать с: 0.00: лейкемоидной реакцией 0.00: инфекционным мононуклеозом 0.00: хроническим миелолейкозом 5.00: со всем перечисленным Вопрос 218 Хронический миелолейкоз характеризуется: 0.00: более низкой степенью дифференцировки клеток, чем ОЛЛ 5.00: более высокой степенью дифференцировки клеток, чем ОЛЛ 0.00: тем же уровнем дифференцировки клеток, что и ОЛЛ Вопрос 219 В терапии острого лимфобластного лейкоза не используют: 0.00: дексаметезон 0.00: L-аспарагиназу 0.00: метотрексат 5.00: миелосан Вопрос 220 К специфическим осложнениям терапии винкристином относятся: 5.00: невриты, параличи, атаксия, слепота 0.00: кардиомиопатия, артериальная гипотония 0.00: анафилактический шок 0.00: геморрагический цистит, токсический гепатит Вопрос 221 Клетки-предшественницы гемопоэза располагаются в: 0.00: селезенке 0.00: печени 5.00: красном костном мозге 0.00: вилочковой железе Вопрос 222 К соматической мутации клеток-предшественниц кроветворения приводят: 0.00: онковирусы 0.00: эндо - и экзоканцерогены 0.00: радиационное облучение 5.00: верно все перечисленное Вопрос 223 Для острого лимфобластного лейкоза характерны следующие синдромы: 5.00: анемический, геморрагический, пролиферативный 0.00: иммунодефицитный, бронхообструктивный, анемический 0.00: анемический, нефритический, пролиферативный Вопрос 224 В течении острого лимфобластного лейкоза выделяют следующие стадии: 0.00: острый период 0.00: клиническая ремиссия 0.00: рецидив 0.00: терминальный период 5.00: правильно все Вопрос 225 Клиническая ремиссия при остром лейкозе устанавливается при |