02 Сифилис. Приобретенный сифилис
Скачать 62.5 Kb.
|
Сифилис Сифилис — хроническое заболевание, возбудителем которого является трепонема, открытая в 1905 году учеными Шаудином и Гофманом, названной ими бледной спирохетой, за её свойство плохо окрашиваться различными красителями. Различают приобретенный сифилис при заражении половым путем и врожденный сифилис, развивающийся при внутриутробном заражении. В ответ на внедрение и размножение в организме бледных трепонем, возникает реакция, характеризующаяся сменой активных, клинически выраженных периодов болезни и периодов с отсутствием видимых проявлений заболевания (так называемые латентные периоды). Со временем нарастают выраженность симптомов и тяжесть поражений, меняется не только клиническая, но и патоанатомическая их сущность, что связано с изменениями в иммунологической реактивности организма. Немногим более половины детей и подростков, больных сифилисом, имеют специфические проявления заболевания на слизистой оболочке полости рта. При этом у некоторых из них это единственная область клинического проявления инфекции. У детей практически одинакова вероятность бытового и полового инфицирования. У подростков и взрослых же имеет место только половой путь заражения. В закономерной смене фаз течения сифилиса различают инкубационный, первичный, вторичный и третичный периоды. Инкубационный период в среднем длится 4—5 недель, чаще 21-24 дня. Первичный период сифилиса - начинается с возникновения на месте заражения первичной сифиломы. Через несколько дней появляется реакция со стороны регионарных лимфатических узлов, где идёт размножение бледных трепонем, и распространение их по лимфатической системе организма. В ответ на внедрение возбудителя, в организме идет выработка антител, которые начинают улавливаться в крови при помощи реакции связывания комплемента (реакция Вассермана) уже в конце третьей недели первичного периода. Начиная с четвёртой недели реакция Вассермана становится стойко положительной. Поэтому в течение первичного периода сифилиса выделяются два этапа - первичный серонегативный сифилис (3 недели с момента появления твердого шанкра) и первичный серопозитивный сифилис (следующие недели первичного периода). В общей сложности продолжительность первичного периода сифилиса составляет 6—7 недель. К концу этого срока спирохеты захватываются всеми лимфатическими узлами, что клинически проявляется полиаденитом и общим недомоганием, головными болями, болями в мышцах, суставах, повышением температуры тела, быстрой утомляемостью. Первичная сифилома - твердый шанкр — может локализоваться в любом месте красной каймы губ и слизистой оболочке полости рта, но чаще на губах, языке, миндалинах. Твердый шанкр — это плотное инфильтративное ограниченное образование, 2—3 см в диаметре, состоящее в основном из лимфоидных и плазматических клеток. В центральное части инфильтрата развивается эрозия мясо-красного цвета, безболезненная, по форме напоминающая перевернутое блюдце, иногда покрытая серовато-белым налетом. Чаще всего в полости рта обнаруживается один твёрдый шанкр (95%). Течение твердого шанкра может осложняться вторичной инфекцией (фузоспирохитоз), что приводит к углублению дефекта. Образуется язва с грязно-серым некротическим налётом. При первичном сифилисе у детей и подростков выявляется специфическая ангина, у подростков отмечаются язвенные и эрозированные твёрдые шанкры слизистой оболочки щёк, миндалин, твёрдого и мягкого нёба, остатки пигментации на красной кайме губ. Значительно чаще проявления сифилиса у детей и подростков на слизистой оболочке полости рта и в ротоглотке встречаются при вторичном сифилисе, для которого характерны выраженная "специфическая" ангина и обилие элементов высыпания. Общие симптомы сифилитической инфекции нередко расцениваются как гриппозное состояние. Через несколько дней на коже и слизистой оболочке появляется обильная розеолёзно-папулёзная сыпь, которая на фоне общего недомогания нередко расценивается как корь, скарлатина, краснуха, и даже как брюшной или сыпной тиф (Ю.К. Скрипкин, 1980) тогда, как появление сыпи свидетельствует о начале вторичного периода сифилиса. Вторичный период сифилиса характеризуется поражением кожи, слизистой оболочки и внутренних органов. Вторичный период сифилиса без лечения длится в среднем 3—4 года. В течение вторичного периода сифилиса сменяются моменты активных проявлений болезни и скрытые бессимптомные периоды, причем продолжительность каждого этапа индивидуальна. В начале вторичного периода идет активная стадия заболевания, вызванная генерализацией инфекции и характеризуется наличием большого числа розеолёзно-папулезных симметрично располагающихся высыпаний, полиаденитом, и остатками первичной сифиломы. Данный период сифилиса носит название сифилис вторичный свежий (Lues II recens). Он продолжается 2—3 недели и самопроизвольно исчезает. Этот активный период сменяет период скрытой дремлющей инфекции (Lues II latens), в дальнейшем возникают активные проявления сифилиса - рецидивы (Lues II recidiva). В течение вторичного периода сифилиса такая смена скрытых периодов и рецидивов может наблюдаться несколько раз (3-4 и более), что объясняется индивидуальным состоянием инфекционного иммунитета характерного для сифилиса. Высыпания вторичного рецидивного сифилиса отличаются от высыпаний при вторичном свежем сифилисе: количество розеолёзно-папулезных элементов уменьшается, они имеют более бледную окраску, склонность к группированию, образованию фигур, дуг, гирлянд и располагаются в местах подвергающихся раздражению (как правило, в полости рта). На протяжении всего вторичного периода сифилиса реакция Вассермана и другие серологические реакции положительные. Розеола — характерный элемент вторичного периода сифилиса. На слизистой оболочке полости рта она обычно появляется на дужках, мягком небе, миндалинах. Розеолы имеют склонность к слиянию, что создает картину схожую с катаральной ангиной. Пораженная область приобретает застойно-красную, медно-красную окраску, имеющую резкие границы. В отличие от катаральной, сифилитическая ангина не сопровождается субъективными ощущениями боли, подъемом температуры тела. Папулы — наиболее частое проявление вторичного периода сифилиса в полости рта, особенно на этапах рецидивного течения. Они могут образовываться в любом месте слизистой оболочки, но излюбленной локализацией являются миндалины, небные дужки, мягкое небо, где они могут сливаться, образуя картину папулезной ангины. Нередко папулы образуются на языке, щеках, десне. Вид папулы зависит от длительности существования. Вначале, в момент появления папулы, она представляется в виде застойно-гиперемированного участка слизистой оболочки (размером до горошины) с небольшим инфильтратом в основании. Со временем образовывающийся воспалительный экссудат пропитывает эпителий, покрывающий папулу, она приобретает серовато-белый цвет с тёмно-красным венчиком. Размеры её увеличиваются до 1—1,5 см, округлых очертаний с выраженным плотным инфильтратом (основу которого составляют лимфоидные и плазматические клетки). Папула может не выступать над краем окружающей слизистой оболочки. При поскаб-ливании поверхности папулы, верхний мацерирующий слой эпителия снимается, обнажая мясокрасного цвета эрозию. На поверхности эрозии всегда обнаруживается бледная трепонема. В участках слизистой оболочки полости рта, подвергающейся травме папулы могут сливаться в сплошные бляшки, значительно возвышаясь над окружающим уровнем. Боль фактически отсутствует или очень незначительна при приёме раздражающей пищи. При локализации папулы в углу рта боль возникает вследствие постоянного травмирования инфильтрированной кожи и слизистой оболочки угла рта. Сифилитическая заеда кровоточит, покрыта корками, и распространяется на окружающую кожу, приобретая внешний вид кандилом. При раздражении папул в полости рта они также приобретают склонность к гипертрофии и превращаются в широкие кондиломы. Это возможно при локализации папул по переходной складке, на щеках по линии смыкания зубов, по боковым участкам языка. При локализации папул на спинке языка они придают ему внешний вид "скошенного луга", то есть чередование участков нормальных и атрофированных нитевидных сосочков. В этих участках папулы представляются гладкими, блестящими, округлыми образованиями, иногда ниже уровня слизистой оболочки. Значительно чаще проявления сифилиса у детей и подростков на слизистой оболочке полости рта и в ротоглотке встречаются при вторичном сифилисе, для которого характерны выраженная "специфическая" ангина и обилие элементов высыпания, При вторичном рецидивном сифилисе эрозированные папулёзные высыпания у подростков встречаются так же часто, как и обычные папулы. Для детей и подростков наиболее характерны множественные поражения слизистой оболочки полости рта, а также локализация сифилитических элементов на языке и твёрдом нёбе. После нескольких рецидивов вторичного периода сифилиса он переходит в третичный, гуммозный период. Третичный период сифилиса может длиться десятилетиями и характеризуется образованием воспалительных инфильтратов (гумм и бугорков), склонных к распаду и вызывающих нередко значительные деструктивные необратимые изменения в органах и тканях. Количество бледных трепонем в организме значительно уменьшается, реакция Вассермана может быть положительной у 60—80 % больных. Гуммозный сифилид — это проявление третичного периода сифилиса. Гумма может локализоваться в любом месте слизистой оболочки полости рта, но чаще она образуется на мягком, твердом нёбе, языке. Заболевание начинается с появления безболезненного узла (очага сифилитического продуктивно-некротического воспаления), который постепенно увеличивается (слизистая оболочка над ним застойно - красная). Затем он вскрывается, оттуда отторгается гуммозный стержень и образуется гуммозная гранулирующая язва кратерообразной формы, с ровными плотными краями. Она рубцуется с образованием характерного звездчатого втянутого рубца. Процесс может длиться 3-4 месяца и почти не вызывать субъективных ощущений у пациента. Одной из самых тяжелых форм проявления третичного сифилиса на слизистой оболочке полости рта является диффузный интерстициальный сифилитический глоссит, при котором происходит мощная инфильтрация языка плазматическими клетками. При этом язык становится плотным, слизистая оболочка его утолщена. Со временем инфильтрат замещается рубцовой тканью, что приводит к деформации языка, на поверхности которого образуются болезненные трещины, трофические язвы. Возможно раковое перерождение. На фоне гуммозного интерстиционального глоссита вероятно появление отдельных гумм. Гуммозное поражение твёрдого неба, может проявиться вначале только насморком с гнойными или сукровичным отделяемым, а затем в появлении перфорации неба. Вследствие прободения твердого и мягкого неба, разрушения небной занавески, появляется гнусавость и пища попадает в полость носа. Аналогичный процесс может протекать в носу, что приведет к внезапному западению спинки носа (седловидная форма). Бугорковый сифилид также форма клинического проявления третичного периода сифилиса, но встречается реже, чем гуммозный. Бугорки могут локализоваться в любом участке слизистой оболочки полости рта, но чаще на губах, альвеолярных частях, небе. Сифилитические бугорки — плотные образования медно-красного цвета, не склонны к слиянию. При разрушении бугорков образуются язвы, размером от чечевицы до маленькой горошины, имеющие ровные плотные края. После их заживления образуются мозаичные рубцы, на которых никогда не происходит новых высыпаний бугорков. Это отличает сифилитические бугорки от туберкулезных, характерных для туберкулезной (вульгарной) волчанки. Сифилитическая алопеция или плешивость бывает мелкоочаговой, диффузной или смешанной. Этот признак характерен для вторичного рецидивного сифилиса и обнаруживается у 15—18% больных. Мелкоочаговая алопеция проявляется мелкими, округлыми очертаниями разреженных волос без признаков воспаления и шелушения. Можно отметить сифилитическую алопецию в области бороды, бровей и ресниц. Сифилитическая лейкодерма (пигментный сифилид) появляется у больных через 5—6 месяцев заражения, то есть во вторичном рецидивном периоде. На боковых и задней поверхности шеи, в подмышечных впадинах на гиперемированном фоне образуются белесоватые депигментированные круглые или овальные пятна, напоминающие сетку или кружево. Лейкодерма наблюдается у 15% больных сифилисом, причем у 98% из них она локализуется на шее. Через несколько месяцев сифилитическая лейкодерма спонтанно исчезает. Знание клинических проявлений сифилиса, очень часто локализующихся в полости рта, помогает стоматологу диагностировать это заболевание и направлять больных на лечение в специализированные лечебные учреждения. Третичный период не является конечным этапом сифилиса, так как возможно дальнейшее развитие заболевания в форме прогрессивного паралича и спинной сухотки. Для правильной и своевременной диагностики сифилиса врачу-стоматологу следует знать признаки сифилиса, проявляющиеся на слизистой оболочке полости рта, коже шеи, лица, волосяной части головы (см. выше). Диагностика и дифференциальная диагностика твердого шанкра может быть затруднена при атипичном его проявления в форме заеды или трещины. При обследовании следует растянуть угол или складку рта, что выявит овальные очертания очага поражения с плотными краями и основанием. При локализации твердого шанкра на миндалинах нужно дифференцировать его от ангины. При этом следует иметь в виду безболезненный односторонний характер поражения и значительную плотность при сифилисе. На красной кайме губ твёрдый шанкр следует дифференцировать с эрозией при простом герпесе, которая имеет мягкие, слегка отёчные и гиперемированные края и основание, сопровождается сильной болью, и неровными, фестончатыми очертаниями. Нередко твердый шанкр возникает в полости рта, в участке слизистой оболочки, подвергающейся травме. При этом возникает необходимость дифференцировать его от травматической язвы или афты, которые склонны появляться в травмируемом участке при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите. Основными отличиями сифилиса являются плотный инфильтрат, безболезненность язвы и отсутствие терапевтического эффекта после устранения травмирующего фактора. Гуммозную язву следует отличать от туберкулёзной, которая имеет мягкие подрытые края, резко болезненна. Значительные трудности могут возникнуть при дифференциальной диагностике с раковой язвой, для которой также свойственны плотные края и основание, малоболезненное течение. Однако для рака характерна язвенная поверхность неправильных очертаний. Окончательный диагноз подтверждает цитологическое исследование нахождением атипичных эпителиальных клеток. Гуммозную язву иногда можно принять за твёрдый шанкр, однако для первичного сифилида характерен регионарный лимфаденит, отсутствующий при гумме. Значительные трудности могут возникнуть при дифференциальной диагностике твердого шанкра и раковой язвы. При проведении дифференциального диагноза следует учитывать, что раковая язва располагается более глубоко, чем сифилома, имеет неровные, изъеденные плотные края. Дно язвы легко кровоточит, может иметь неровный, бугристый вид. В окружности возможны явления гиперкератоза. Решающими в постановке диагноза будут данные цитологического (при раке выявляются атипичные клетки) и бактериоскопического исследования (нахождение бледной трепонемы в содержимом язвы). При всех клинических проявлениях сифилиса имеется двусторонний регионарный лимфаденит, характеризующийся пальпацией плотных, умеренно увеличенных, подвижных, безболезненных лимфоузлов (иногда слабо болезненных). Дифференцировать сифилитические папулы следует с лейкоплакией, красным плоским лишаем, при которых нет инфильтрата в основании и белесый налет, обусловленный гиперкератозом, не снимается при поскабливании. При молочнице белесый налет слизистой оболочки обусловлен присутствием гриба Candida, который легко снимается, обнажая слегка гиперемированную слизистую оболочку. Более трудную задачу представляет дифференциальная диагностика сифилитических папул от бляшек при гиперпластической форме кандидоза. При соскабливании верхний слой налета при кандидозе трудно снимается, но при определенном усилии может быть снят с образованием эрозии. Однако для эро-зированной сифилитической папулы характерен мясо-красный цвет и мощный плотный инфильтрат в основании. При многоформной эксудативной эритеме, герпетическом стоматите или хронической рецидивирующей афте в основании эрозивных участков нет инфильтрации, а имеет место сильная боль. Врожденный сифилис делится на раннюю (от момента рождения до 5 лет) и позднюю (начиная с пятилетнего возраста) стадии. У больного сифилисом истинного иммунитета не развивается. Установлено, что люди, переболевшие и излеченные от сифилиса, могут заражаться им повторно (реинфицирование), о чем будет свидетельствовать развитие первичной сифиломы и дальнейшее характерное течение сифилиса. У больных сифилисом во время болезни образуется инфекционный иммунитет, который препятствует реинфецированию. Как только больной выздоравливает, этот иммунитет исчезает. Инфекционный иммунитет не защищает больного от суперинфекции, то есть дополнительного заражения на фоне развившегося заболевания. При этом происходит обострение того периода сифилиса, в котором находится болезнь на данный момент. В грудном возрасте врожденный сифилис может проявиться сразу в момент рождения, либо в возрасте 2—4 месяцев. Проявление врожденного сифилиса затрагивает кожу и слизистую оболочку. Сифилитические папулы при врожденном сифилисе грудного возраста часто встречаются и напоминают таковые вторичного периода сифилиса, но отличаются наклонностью к слиянию. Частой локализацией является расположение папул на коже вокруг рта и на губах, где наблюдается диффузная сифилитическая околоротовая инфильтрация, являющаяся следствием слияния сифилитических папул. После разрушения папул остаются характерные околоротовые рубцы, которые составляют вероятный признак врожденного сифилиса. Глубоко расположенные папулы на губах и в углу рта могут оставлять рубцы округлых или овальных форм с неровной, изрытой поверхностью. Такие рубцы остаются на всю жизнь и являются типичным проявлением вторичного сифилиса. Поражением, характерным для позднего врожденного сифилиса (от 5 лет и старше), являются гуммы, разрушающие твердое и мягкое неба, а также интерстщиальный сифилитический глоссит, по аналогии с течением третичного периода сифилиса. Дистрофия зубов проявляющаяся в позднем врожденном сифилисе является характерным диагностическим признаком. К наиболее типичным признакам врожденного сифилиса относят зубы Гетчинсона — центральные верхние постоянные резцы имеют форму отвертки или бочкообразную форму, то есть на уровне шейки зуб шире, чем у режущего края, причем по режущему краю может наблюдаться полулунная вырезка. Центральные резцы конвергируют к средней линии. На центральных верхних молочных резцах дистрофии Гетчинсона не бывает. Однако далеко не все больные врожденным сифилисом имеют зубы Гетчинсона. Их можно обнаружить ещё до прорезывания по рентгенограмме. Для позднего врожденного сифилиса характерна триада Гетчинсона — паренхиматозный кератит, глухота и зубы от-верткообразной формы с полукруглым режущим краем (см. Некариозные поражения зубов). Лечение больных с проявлением сифилиса на слизистой оболочке полости рта должно проводиться в кожно-венерологическом диспансере по соответствующим схемам. Общее лечение ускоряет регенеративный процесс, однако его сочетание с дополнительным местным воздействием приводит к сокращению сроков эпителизации патологических проявлений. Деформации, развившиеся в третичном периоде сифилиса или при позднем врожденном сифилисе, усугубляют обширные дефекты и рубцы и подлежат ортодонтическому и хирургическому лечению в клиниках специализирующихся на пластических операциях на лице. Хирургическое лечение можно проводить только после завершения специфического лечения и заключения венеролога. |