СОСТАВ
Вакцина
изготовлена
из
экстраэмбриональной
жидкости СПФ-эмбрионов кур и уток, инфициро-
ванных
вирусами
инфекционного
бронхита
кур
(ИБК, штамм «Н52»), ньюкаслской болезни (НБ,
штамм «Ла-Сота»), синдрома снижения яйцено-
скости (ССЯ-76, штамм «127»), инактивированных
формальдегидом,
с
добавлением
в
качестве
адъю-
ванта: жидкого парафина 226,55 мг/дозу, поли-
сорбата-80 – 2,5 мг/дозу, сорбитана моноолеата –
10,0
мг/дозу,
ПЭГ-8
диолеата
–
15,0
мг/дозу.
СВОЙСТВА ВАКЦИНЫ
Вакцина вызывает формирование иммунного от-
вета к возбудителям инфекционного бронхита
кур,
ньюкаслской болезни и синдрома снижения яйце-
носкости через 21 сутки после однократного при-
менения, который сохраняется в течение 65 недель.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Вакцинации
подлежит
птица
в
возрасте
16
недель.
Вакцину вводят однократно в объеме 0,5 мл под-
кожно
в
область
средней
трети
шеи.
АВИСАН СЕКЬЮР
Вакцина не вызывает клинически выраженной поствакцинальной реакции.
СРОК ХРАНЕНИЯ
24 месяца в сухом, темном месте при температуре
от 2°C до 8°С. Замораживание вакцины не допу-
скается.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ: отсутствует.
ФОРМА ВЫПУСКА: пластиковые
флаконы
по
250
и
500
мл
(500
и
1000
прививных
доз).
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: LABORATORIOS
HIPRA,
S.A.,Испания.
Одна иммунизирующая доза вакцины (0,5 мл) со-
держит не менее 10
9 инактивированных клеток
Salmonella typhimurium и не менее 10
9 инактиви-
рованных
клеток
Salmonellaenteritidis.
ПОКАЗАНИЯ
Предназначена для профилактики сальмонеллеза
кур в птицеводческих племенных и промышленных стадах
различных
направлений
выращивания.
ПРЕИМУЩЕСТВО
Максимальная
эффективность
и
безопасность.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Вакцинации
подлежит
птица,
в
том
числе
получен-
ная от
иммунизированных родителей, в 8-10 не-
дельном возрасте с последующей ревакцинацией
в возрасте 14-17 недель, но не позже чем за 3 не-
дели
до
начала
яйцекладки.
Вакцину
вводят внутримышечно в грудную или бедренную
группу
мышц,
в
объеме
0,5
мл.