Прогенота гипотетический общий предок все ответы верные Гены регуляторы оперонов бактерий кодируют синтез
 Скачать 0.86 Mb.
|
|
7) нити ахроматического веретена 8) центриоли В результате элонгации трансляции происходит рост пептидной цепи за счет образования связей: 1) ковалентных 2) пептидных 3) фосфодиэфирных 4) водородных Экзоны в составе ДНК генома человека составляют: 1) 44% 2) нет правильного ответа 3) 24% 4) 98% Образование в эмбриогенезе некоторых животных хромосом типа «ламповых щеток» обеспечивает: 1) все ответы правильные 2) дифференцировку клеток 3) дифференциальную экспрессию генов 4) быстрое накопление продуктов, кодируемых генами, данных хромосом Первыми живыми организмами на нашей планете были: 1) автотрофы-фоносинтетики 2) анаэробные гетеротрофы 3) организмы - симбионты 4) аэробные гетеротрофы 5) автотрофы-хемосинтетики Снижается частота мутаций: (3) 1) в результате трансляции РНК 2) в результате вырожденности генетического кода 3) в результате кроссинговера 4) в результате репарации ДНК 5) в результате репликации ДНК 6) в результате транскрипции ДНК 7) в результате корректорской активности ДНК-полимеразы Выберите вид взаимодействия неаллельных генов: 1) все ответы правильные 2) модифицирующее действие генов 3) эпистаз 4) эффект положения Матричная РНК в процессе трансляции: (2) 1) используется в качестве матрицы для синтеза полипептида 2) используется в качестве матрицы для синтеза полинуклеотида 3) посредник, передающий информацию с полипептида на рибосомы 4) посредник, передающий информацию с ДНК на рибосомы В основе избирательной экспресии аллелей генов при геномном импринтинге лежит: 1) альтернативный сплайсинг 2) нарушения трансляции 3) изменения течения посттранскрипционных процессов 4) метилирование ДНК Точное количество хромосом в кариотипе человека было установлено в: 1) 1898 году 2) 2000 году 3) 1995 году 4) 1956 году Последовательности ДНК, которые после связывания с белками - транскрипционными факторами ослабляют или прекращают транскрипцию, называют: 1) нет правильного ответа 2) спейсеры 3) энхансеры 4) терминаторы 5) сайленсеры 6) промоторы 7) операторы Понятие «ген» ввел: 1) Т. Морган 2) В. Иогансен 3) Ф. Уотсон и Р. Крик 4) Г. Мендель Укажите верную последовательность этапов ПЦР: 1) взятие исследуемого фрагмента ДНК, достраивание новых цепей ДНК с помощью ДНК- полимеразы, денатурация ДНК, присоединение праймеров к цепям ДНК 2) взятие исследуемого фрагмента ДНК, денатурация ДНК, присоединение праймеров к цепям ДНК, достраивание новых цепей ДНК с помощью ДНК-полимеразы 3) денатурация ДНК, взятие исследуемого фрагмента ДНК, присоединение праймеров к цепям ДНК, достраивание новых цепей ДНК с помощью ДНК-полимеразы 4) взятие исследуемого фрагмента ДНК, присоединение праймеров к цепям ДНК, денатурация ДНК, достраивание новых цепей ДНК с помощью ДНК-полимеразы Наиболее древней формой обмена веществ является: 1) дыхание 2) нет правильного ответа 3) гликолиз 4) пластический обмен Выпадение или вставка нуклеотида может привести: 1) к генным мутациям 2) к модификационной изменчивости 3) к геномным мутациям 4) к хромосомным мутациям 5) к комбинативной изменчивости Соответсвие 5’ конца одной цепи ДНК 3’ концу другой цепи называется: 1) колинеарность 2) комплиментарность 3) антипараллельность 4) лабильность Доза гена – это: 1) количество копий гена в генотипе 2) количество синтезируемого белка в клетке за единицу времени 3) количество синтезируемых иРНК с одного гена за единицу времени 4) количество копий определенного аллеля гена Примерами болезней экспансии тринуклеотидных повторов являются: 1) фенилкетонурия 2) синдром трисомии Х 3) синдром Клайнфельтеа 4) гемофилия А 5) хорея Гентингтона 6) синдром Мартина-Белл Отличаются кариотипы у: 1) каждой особи одного вида 2) личинок и взрослых особей 3) особей разного возраста 4) нет верного ответа 5) особей разного пола Участки ДНК, отвечающие за связь с РНК-полимеразой, называют: 1) промоторы 2) спейсеры 3) сайленсеры 4) энхансеры 5) операторы 6) нет правильного ответа Для формирования «лейциновой молнии» необходимо: 1) наличие лейцина приблизительно в каждом 8-ом положении в молекуле 2) наличие небелкового компонента 3) объединение двух спиралей гидрофобными элементами 4) формирование альфа-спирали, у которой одна сторона гидрофобна 5) наличие лизина приблизительно в каждом 8-ом положении в молекуле Выберите виды взаимодействия аллельных генов: (3) 1) полимерия 2) комплиментарность 3) кодоминирование 4) полное доминирование 5) неполное доминирование Возможности генеалогического метода: (4) 1) экспрессивность признака 2) гомо- и гетерозиготность членов родословной 3) определение типа наследования 4) вероятность рождения ребенка с признаком 5) полимерный характер наследования признака 6) выявление наследственного характера признака Согласно гипотезе симбиотического происхождения эукариотической клетки: (3) 1) пластиды были когда-то свободноживущими прокариотическими клетками 2) базальные тельца ресничек и жгутиков были когда-то свободноживущими прокариотическими клетками 3) рибосомы были когда-то свободноживущими прокариотическими клетками 4) митохондрии были когда-то свободноживущими прокариотическими клетками 5) ядрышки были когда-то свободноживущими прокариотическими клетками 6) включения были когда-то свободноживущими прокариотическими клетками Метилирование ДНК: (2) 1) приводит к конденсации хроматина 2) приводит репрессии транскрипции 3) приводит к альтернативному сплайсингу первичных РНК-транскриптов 4) кодирует синтез общеклеточных белки эукариот 5) кодирует синтез тканеспецифичных белков х эукариот Свойства белковой молекулы в первичной структуре определяются: (2) 1) порядком аминокислот в пептиде 2) количеством аминокислот в пептиде 3) наличием метионина в первом положении цепочки аминокислот 4) наличием небелковых компонентов Назовите алгоритм «шрапнельного» (shotgun) метода расшифровки генома человека, предложенного в 1999 г. Крегом Вентером: 1) нет правильного ответа 2) определение последовательностей нуклеотидов перекрывающихся фрагментов первичной структуры ДНК, разделение генома на небольшие перекрывающиеся фрагменты ДНК, компьютерная сборка фрагментов ДНК с учетом соответствия нуклеотидных последовательностей на концах фрагментов 3) разделение генома на небольшие перекрывающиеся фрагменты ДНК, определение последовательностей нуклеотидов перекрывающихся фрагментов первичной структуры ДНК, компьютерная сборка фрагментов ДНК с учетом соответствия нуклеотидных последовательностей на концах фрагментов 4) компьютерная сборка фрагментов ДНК с учетом соответствия нуклеотидных последовательностей на концах фрагментов, разделение генома на небольшие перекрывающиеся фрагменты ДНК, определение последовательностей нуклеотидов перекрывающихся фрагментов первичной структуры ДНК Сколько молекул гистонов входит в состав нуклеосомы 1) нет верного ответа 2) семь 3) шесть 4) две 5) четыре 6) двенадцать 7) восемь Генетический код вырожден, так как: (2) 1) некоторые тРНК способны распознавать несколько кодонов-синонимов мРНК 2) рост полипептида в рибосоме происходит на основе информации триплетов мРНК следующих за инициирующим кодоном 3) к стартовому кодону мРНК присоединяется тРНК, связанная с метионином 4) аминокислота может кодироваться несколькими триплетами ДНК Изменение структуры хромосом может привести: 1) все утверждения правильны 2) к фенилкетонурии 3) к синдрому Шерешевского-Тернера 4) к гемофилии 5) к синдрому «кошачьего крика» 6) к синдрому Патау 7) к ахондроплазии Какие химические связи участвуют в образовании молекулы ДНК: (2) 1) дисульфидные 2) гибридизации орбиталей 3) водородные 4) йонные 5) фосфодиэфирные Для систематизации хромосом используют две стандартные классификации. Дифференциально окрашенные хромосомы изучают на основе: 1) Денверской классификации 2) нет верного ответа 3) Парижской классификации Экспрессия генов эукариот подвержена регуляция: (3) 1) на стадии инициации трансляции 2) на стадии инициации транскрипции 3) на стадии сплайсинга 4) на стадии элонгации трансляции 5) на стадии транспорта аминокислот в рибосомы Антикодоны находятся: 1) в рибосомах 2) в ДНК 3) нет правильного ответа 4) в рРНК 5) в тРНК 6) в иРНК Транспозоны – это: 1) все ответы правильные 2) последовательности ДНК, уходящие из генома в результате делеций 3) последовательности иРНК, способные перемещаться внутри нее 4) последовательности ДНК, способные перемещаться по геному Кариотип: (2) 1) хромосомный набор гамет 2) совокупность генов соматических клеток организмов данного вида 3) характеризуется числом и строением хромосом 4) число хромосом в любой клетке организма 5) набор хромосом соматических клеток организма Секвенирование ДНК по Сэнгеру: (3) 1) позволяет обнаружить генные мутации 2) позволяет получить ДНК-зонды 3) позволяет получить рестрикционные фрагменты различной длины 4) позволяет характеризовать гены 5) позволяет получить ДНК-фингерпринты 6) позволяет изучить организацию генома Назовите возможный механизм замены HbA на HbS: 1) полиплодия 2) анэуплоидия 3) вставка нуклеотида 4) замена нуклеотида 5) выпадение нуклеотида Двадцать две аутосомы, половые хромосомы Х и Y, митохондриальная ДНК человека содержат: 1) около 40-50 тысяч генов 2) около 10-15 тысяч генов 3) около 60-65 тысяч генов 4) нет правильного ответа 5) около 100-120 тысяч генов Метод изучения генетики человека, основанный на анализе родословных: 1) близнецовый 2) дерматоглифический 3) популяционно-статистический 4) генеалогический К репресивным оперонам относится: 1) все ответы правильные 2) лактозный 3) метиониновый 4) триптофановый Генотип: 1) это совокупность набора хромосом соматических клеток организма 2) это совокупность всех признаков и свойств, формирующихся в процессе развития организма в конкретных условиях среды 3) это суммарная ДНК в гаплоидном наборе хромосом ядерной локализации, а также нуклеотидные последовательности ДНК митохондрий организма 4) все ответы верные 5) это совокупность генов соматических клеток, определяющих признаки организма Особенности человека как объекта генетики: (4) 1) много признаков 2) малое число групп сцепления 3) редкая смена поколений 4) большое число хромосом в кариотипе 5) возможность направленного скрещивания 6) малое число потомков Укажите, как могут возникнуть мутации со сдвигом рамки считывания: (2) 1) при вставке-выпадении любого числа нуклеотидов, кратного трем 2) при выпадении любого числа нуклеотидов, не кратного трем 3) при вставке-выпадении трех нуклеотидов 4) при заменах одного нуклеотида на другой 5) при вставке любого числа нуклеотидов, не кратного трем В основе способности живых организмов к формированию новых адаптаций 1) нет верного ответа 2) лежит возможность к рекомбинацииям молекул РНК в водной среде 3) лежит возможность передавать в поколениях изменения наследственного материала 4) лежит способность к сохранению у потомков строения и функций родительских форм 5) лежит способность молекул фосфолипидов на поверхности раздела вода-воздух образовывать двойные слои молекул ДНК-микрочипы используют: 1) для анализа аминокислотных последовательностей полипептидов, которые образуются клетками индивидуума 2) для получения праймеров, соответствующих известным генам 3) все ответы верные 4) для анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов ДНК организмов данного вида 5) для исследования одного гена, либо для исследований сотен тысяч генов одного индивида Назовите возможную причину мутаций: 1) все утверждения правильны 2) нерасхождение хроматид в анафазу второго деления мейоза 3) нерасхождение хромосом в анафазу первого деления мейоза 4) ошибки в репликации ДНК 5) неравный кроссинговер 6) ошибки в репарации ДНК Образующийся на 5'-конце мРНК кэп, необходим для осуществления: (3) 1) узнавания мРНК малой субъединией рибосомы 2) сплайсинга 3) элонгации трансляции в рибосомах 4) образования транскрибирующего комплекса 5) разрушения нуклеосом 6) транспортирования мРНК в цитоплазму Изменения числа хромосом относят к: 1) транслокациям хромосом 2) делециям хромосом 3) хромосомным мутациям 4) генным мутациям 5) дупликациям хромосом 6) геномным мутациям Укажите верное утверждение: 1) мутации возникают только в соматически х клетках 2) нет правильного ответа 3) мутации случайны по влиянию на фенотип 4) мутации возникают только в половых клетках 5) мутации неслучайны по влиянию на фенотип Примерами болезней геномного импринтинга являются: (2) 1) синдром Ангельмана 2) синдром Прадера-Вилли 3) синдром Шерешевского-Тернера 4) муковисцидоз 5) синдром «кошачьего крика» 6) синдром Дауна Объем генома человека составляет: 1) около 6,2 х 109 пар оснований 2) около 3,1 х 107 пар оснований 3) около 1,6 х 109 пар оснований 4) нет правильного ответа Доза гена: (2) 1) это количество синтезируемых иРНК с одного гена за единицу времени 2) строго специфична для каждого гена 3) изменяется в зависимости от фазы жизненного цикла клетки 4) это количество копий гена в генотипе 5) это количество копий определенного аллеля гена Обратная транскриптаза была открыта: 1) у коацерватов 2) у РНК-содержащих вирусов 3) у прокариот 4) у ДНК-содержащих вирусов Клетки многоклеточного организма отличаются по виду и функциям: нервные, эпителиальные и т.д. Их различия определяются: (3) 1) дифференциальной экспрессией генов 2) синтезом различных специфичных белков 3) отсутствием некоторых генов 4) различной генетической информацией, локализованной в их ядре 5) различным количеством ядер 6) транскрипцией разных участков ДНК 7) различным количеством хромосом в разных клетках Секвенирование ДНК по Сэнгеру базируется на: (3) 1) гибридизации ДНК-зонда с ДНК-мишенью 2) применении аналогов нуклеотидов - дидезоксинуклеозидтрифосфатов 3) осуществлении повторяющихся циклов амплификации ДНК 4) в ходе реакции синтеза образуются серии ДНК-фрагментов, комплементарных матрице и обрывающихся в момент присоединения к растущей цепи определенного дидезоксинуклеозидтрифосфата 5) получении рекомбинантных молекул ДНК 6) включении ддНТФ: ддАТФ, ддЦТФ, ддГТФ и ддТТФ в цепь ДНК и прекращении дальнейшего ее синтеза Образование мембран клеток обусловлено: (3) 1) способностью молекул фосфолипидов образовывать с водой водородные связи 2) способностью молекул фосфолипидов в водной среде образовывать два ряда так, что «хвосты» контактируют с липидным окружением, а «головки» — с водным , 3) способностью фосфолипидов спонтанно образовывать полимерные молекулы 4) способностью фосфолипидов к ауторепликации 5) способностью фосфолипидов катализировать образование полипептидов 6) наличием в молекуле липидов гидрофильной «головки» и гидрофобного «хвоста» У мужчин половой хроматин может быть обнаружен: 1) при синдроме Кляйнфельтера 2) при синдроме «кошачьего крика» 3) при синдроме Дауна 4) при синдроме Патау ДНК прокариот: (2) 1) находится в ядрышке 2) находится в тилакоиде 3) находится в нуклеоиде 4) находится в плазмидах 5) находится в ядре 6) находится в нуклеотиде У эукариот трансляция: 1) начинается на одном конце хромосомы и заканчивается на другом 2) начинается на рибосоме и заканчивается на другой рибосоме 3) нет правильного ответа 4) начинается на промоторе и заканчивается на терминаторе гена Относительная устойчивость живых организмов в меняющихся условиях окружающей среды обеспечивается: 1) их способностью к самовоспроизведению 2) их особенностями химического состава 3) их способностью к саморегуляции 4) их способностью к сохранению у потомков строения и функций родительских форм 5) все ответы верные Рождение ребенка с болезнью Дауна в браке здоровых родителей может быть вызвано: 1) нарушением митоза в соматических клетках родителей 2) нарушением мейоза у одного из родителей 3) нарушением обмена веществ плода 4) нет верного ответа Экспрессия гена включает: (4) 1) репликацию ДНК 2) транскрипцию ДНК 3) трансляцию ДНК 4) трансляцию РНК 5) посттрансляционные процессы 6) рекомбинантный обмен между сестринскими молекулами ДНК 7) расхождение хроматид в анафазе митоза 8) посттранскрипционные процессы В процессе элонгации трансляции: 1) рибосома перемещается вдоль молекулы мРНК в направлении 5' -»3' от одного кодона к другому 2) все ответы верные 3) в результате транслокации рибосомы, синтезируемый пептид, связанный с тРНК, перемещается из А-центра в Р-центр 4) в большой субъединице рибосомы образуются пептидные связи 5) в А-центре рибосомы происходит связывание различных аминоацил-тРНК, антикодоны которых комплементарны и антипараллельны кодонам мРНК Кодоны находятся: 1) в тРНК 2) в рРНК 3) нет правильного ответа 4) в полипептидах Оперон прокариот включает: (4) 1) терминатор 2) структурные гены 3) антикодоны 4) гистоновые и негистоновые белки 5) промотор 6) оператор Вторичная перетяжка некоторых хромосом: (2) 1) содержит гены не способные к транскрипции 2) обеспечивает движение дочерних хромосом в митозе |