методичка по палеонтологии 2003. Программам высшего профессионального образования по специальности Геологическая, съемка, поиски и разведка месторождений полезных ископаемых
 Скачать 2.1 Mb.
|
|
4 Палеоботаника Палеоботаника изучает растительный мир геологического прошлого. Палеоботанические данные служат в основном для определения геологического возраста континентальных, прежде всего угленосных отложений, имеющих широкое распространение и важное практическое значение. Кроме того, палеоботаника позволяет выяснить особенности климата различных геологических эпох, восстановить палеогеографию Земли. Особенно важное значение для геологии имеют ископаемые споры и пыльца, хорошо сохраняющиеся в горных породах благодаря очень прочной оболочке. Широкая распространенность спори пыльцы, разносящихся ветром и текучими водами на большие расстояния, позволяет с успехом использовать их для стратиграфических целей. Классификация ископаемых растений далеко еще несовершенна. Обычно специалист-палеоботаник имеет дело с разрозненными частями растений, по которым трудно восстановить полный облик древнего растения и установить его систематическое положение. Все растения разделены на две группы низшие и высшие растения. 4.1 НИЗШИЕ РАСТЕНИЯ) В группу низших растений объединяют бактерии, водоросли, грибы и лишайники. Тело низших растений не расчленено на стебель и листья, не имеет тканей, носит название слоевище, или таллом. Важное геологическое значение имеют водоросли. Водоросли (ALGAE). Водоросли составляют огромную группу растений, объединяющую 10 самостоятельных типов. Для геологии наиболее важны сине-зеленые, диатомовые и золотистые водоросли, в меньшей степени — зеленые, харовые и багряные. Тело водорослей состоит из одной или многих более или менее одинаковых клеток и не имеет тканей. Тип сине-зеленые водоросли (CYANOPHYTA) Это наиболее примитивные одноклеточные и многоклеточные микроскопические водоросли, в клетках которых отсутствуют ядра. Размножаются они бесполым путем деления клеток. Образуют колонии округлой, пластинчатой, кустистой формы, которые формируют слоистые известковые наросты икорки, часто встречающиеся в ископаемом состоянии и называемые строматолитами (прикрепленные ко дну образования различной формы) (рисунок А. 29, а, б) и онколитами (неприкрепленные округлые тела. Слоистые сгроматолиты встречаются в отложениях любого возраста, но особый интерес имеют их представители из докембрийских пород, в которых органические остатки крайне редки. За последние 25 лет изучение строматолитов сильно продвинулось вперед, причем большие успехи сделаны геологами Советского Союза. По строматолитам удалось расчленить отложения верхнего протерозоя на 4 части. Наиболее древние сгроматолиты и онколиты обнаружены в архейских породах возрастом в 3 млрд. лет. Распространение архей — ныне. Тип красные, или багряные, водоросли (RHODOPHYTA) Багряные водоросли — многоклеточные растения, имеющие сложное строение. Ядро четко дифференцировано. Комбинация хлорофилла с другими пигментами обусловливает различную окраску хроматофоров — от красной до желтой, зеленой или голубоватой. Форма таллома (слоевища) разнообразна — от ленто- до дендровидной. Некоторые багряные водоросли отлагают в стенках клеток карбонат кальция и магния, их слоевища обрастают раковинами. У древних представителей этого типа клетки в наружном слое располагаются параллельно поверхности, а подкорковым слоем ориентированы перпендикулярно к нему. Известковые скелеты красных водорослей встречаются, начиная с кембрия. Они довольно хорошо сохраняются в ископаемом состоянии, в палеозое и мезозое являлись важнейшими рифообразователями, определенную рифообразующую роль играли ив кайнозое. Тип бурые водоросли (PHAEOPHYTA) Бурые водоросли — многоклеточные прикрепленные к субстрату растения. Они разнообразны по форме и размерам. Сложно разветвленное слоевище бурых водорослей внешне напоминает высшие растения, обладает "корнями, "стеблями, "листьями" и "плодами. В центральной части слоевища расположены группы клеток, выполняющих проводящую функцию, а периферия его состоит из густо переплетающихся клеток, стенки которых покрываются более плотной наружной оболочкой - кутикулой. Бурые водоросли размножаются как половым, таки бесполым путем. Палеозойские и мезозойские находки редки и не всегда достоверны, а в палеогеновых и неогеновых отложениях они обычны. Отметим, что в силурийских и девонских отложениях встречаются остатки крупных (дом в поперечнике) древовидных растений по характерному представителю - Nema-tophyton — данная группа получила название Nematophyta — нематофиты). Эти водные растения некоторые исследователи связывают с бурыми водорослями. Тип зелёные водоросли (CHLOROPHYTA) Зеленые водоросли характеризуются большим разнообразием форм — это одно, многоклеточные и неклеточного строения растения, одиночные и колониальные. Многоклеточные водоросли приобретают облик простой или разветвленной нити, иногда слоевище их становится многослойным. У неклеточных водорослей слоевище состоит из одной клетки гигантских размеров, неразделенной перегородками, и содержит множество ядер. Хлорофилл не маскируется другими пигментами, поэтому водоросли чаще всего окрашены в зеленый цвет. Оболочка клеток часто инкрустируется кремнеземом или карбонатом кальция. Размножение половое и бесполое. В настоящее время зеленые водоросли распространены в пресных водоемах, реже они обитают в морях, некоторые приспособились к наземной жизни. Зеленые водоросли — одни из древнейших организмов их остатки встречаются начиная с раннего кембрия. В ископаемом состоянии чаще всего сохраняются неклеточные, так называемые сифоновые водоросли (Siphonales), обладающие известковым скелетом. Главная ось сифоновых и боковые ответвления имеют цилиндрическую форму. Вокруг главной оси слоевища откладывается карбонат кальция, который постепенно захватывает и боковые ответвления. При отмирании водоросли остается трубка спорами на месте боковых ответвлений. Особого расцвета сифоновые достигали в триасовых морях, где они являлись породообразующими. Тип диатомовые водоросли (DIATOMEA) Это одноклеточные микроскопические одиночные организмы, реже колониальные. Клетки диатомей окружены панцирем из кремнезема, состоящим из двух створок (рисунок А. 29, г, д Панцирь пронизан мельчайшими порами, через которые происходит обмен с внешней средой. Большинство диатомовых ведут планктонный образ жизни преимущественно в областях умеренного или холодного климата. Появились диатомовые в юрских морях и получили широкое распространение в меловом и палеогеновом периодах. Массовые скопления их створок образуют кремнистую породу — диатомита на дне современных морей—диатомовые илы. Распространение юра—ныне. Тип золотистые водоросли (CHRYSOPHYTA) Среди этих водорослей для геологии большое значение имеют кокко- литофориды — микроскопические планктонные одноклеточные водоросли (от 4 до 40 мкм. Оболочка их клетки покрыта слизью, в которой находятся известковые пластинки — кокколиты с выростами разнообразной формы (рисунок А. 29, е. После отмирания клетки кокколиты распадаются и часто сохраняются в ископаемом состоянии. Геологическое значение кокколитофорид велико наряду с планктонными фораминиферами они являются хорошими руководящими ископаемыми для меловых и палеогеновых отложений. В меловом периоде огромные скопления кокколитофорид участвовали в формировании породы — писчего мела. Они составляют основную массу писчего мела, а не фораминиферы, как это считали ранее. Распространение мел — ныне. 4.2 ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ (CORMOPHYTA) У высших растений имеются ткани, представляющие собой группы специализированных клеток, выполняющих различные функции. Как правило, тело расчленено на корень, стебель и листья. По способу размножения высшие растения делятся на споровые и семенные. Споровые появились раньше семенных, у семенных функцию спор выполняет пыльца. Семена имеют то преимущество, что в них находится запас питательных веществ, обеспечивающих питание проростку. Кроме того, семя, попав в неблагоприятные условия, не теряет всхожести, а споры погибают. Появление семян в конце девонского периода позволило растениям быстро захватить обширные пространства на континентах. Высшие растения делятся на пять типов риниофиты, моховидные, плауновидные, членистостебельные папоротниковидные. Тип риниофиты (RHYNIOPHYTA) Под этим названием объединены древнейшие наземные или полувод- ные растения, которые еще плохо изучены. У них не было отчетливого деления на стебель, листья и корень, но имелись присущие высшим растениям устьица на побегах, регулировавшие газообмен, пучок проводящей ткани в стебле и споры. Риниофиты имели стебель, ветвившийся на две части. Вместо корневой системы у них были развиты корневища (подземные стебли, от которых отходили вниз тонкие корневые волоски. Споры размещались на концах побегов в своеобразных колосках. Распространение силур — средний девон. Представитель родриния (Rhynia) (рисунок А. 30) из раннего девона — невысокое растением) со стеблями, делящимися на две части. Тип плауновидные (LYCOPSIDA) К этому типу принадлежат травянистые и древесные споровые растения, населявшие в изобилии леса позднего палеозоя. Листья имели вид линейных выростов на стеблях, настоящие корни отсутствовали, их функцию выполняла подземная часть стебля с тонкими корневыми волосками. Древесные формы вымерли, они были широко распространены в позднем палеозое (карбон—пермь) и достигали огромных размеров (дом в 46 высоту им. в диаметре ствола. Представители род лепидодендрон (Lepi- dodendron) (рисунок А. 31, а) со следами прикрепления листьев ромбической или веретенообразной формы (рисунок А. 31, брод сигиллярия (Sigillaria) (рисунок А. 31, в со следами прикрепления листьев округло-квадратной формы. Плауновидные появились в силуре и достигли расцвета в карбоне, когда на больших пространствах заболоченных тропических областей росли преимущественно деревья — лепидодендроны и сигиллярии. Именно из них формировались крупные залежи каменного угля. Последние древовидные формы вымерли вначале триаса, а травянистые сохранились до наших дней. Тип членистостебельные (SPHENOPSIDA) К этому типу относятся травянистые и древесные растения, стебель которых разделен на узлы и междоузлия. В современной флоре они представлены только травянистым хвощом. Членистостебельные произошли от риниофитов вначале девона и достигли расцвета в карбоне и перми. В эти периоды в лесах в изобилии произрастали каламитовые — деревья высотой дом, напоминавшие гигантские хвощи. В ископаемом состоянии встречаются в виде отпечатков веерообразно расположенные тонкие листья, называемые аннуляриями (рисунок А. 32, б) и слепки разрушившихся полостей стебля. Представитель род каламитес (Cala- mites) (рисунок А. 32, а, б) — древовидный хвощ из среднего карбона — ранней перми. Тип папоротниковидные (PTEROPSIDA) Представители этого типа наиболее широко распространены среди растительного мира. Они имеют настоящий корень, стебель и листья Тип папоротниковидных разделяется натри больших класса папоротники, или бессеменные, голосеменные и покрытосеменные. Класс папоротники (Filicinae). Это очень разнообразные споровые травянистые растения, древесные формы редки. У них часто нет ствола, и основу растения составляют листья, которые хорошо развиты, многократно рассечены и встречаются в ископаемом состоянии в виде отпечатков. При классификации ископаемых папоротников, представленных отпечатками листьев, учитываются степень расчлененности листьев, расположение и форма мелких перышек, характер их прикрепления и тип жилкования (рисунок А. 33). Класс папоротников делится на два подкласса прапапоротники и настоящие папоротники. Прапапоротники появились в среднем девоне, они характеризовались переходными чертами строения от риниофитов к настоящим папоротниками вымерли вначале перми. Настоящие папоротники, произошедшие от папоротников в позднем девоне, получили широкое развитие в мезозое и кайнозое. Класс голосеменные (Gymnospermae). Эти растения размножаются семенами, которые не изолированы от внешней среды они расположены на листьях или собраны в шишки. Голосеменные представлены деревьями, реже кустарниками и лианами. Первые голосеменные известны с позднего девона, к концу палеозойской эры они вытеснили споровых и безраздельно господствовали в мезозое. В конце мезозойской эры они становятся второстепенными растениями, господствующую роль захватили покрытосеменные. Среди голосеменных выделяется ряд групп, среди которых рассмотрены важнейшие. Кордаитовые — высокие деревья (дом) с относительно тонким (1— 1,5 ми гладким стволом, обильно ветвящимся у вершины (рисунок А. 34, а. В позднем палеозое они были распространены по всему миру, но резко доминировали только в умеренном поясе северного полушария, где были основными углеобразователями (Кузнецкий, Минусинский и другие бассейны. Распространение карбон — триас. Цикадовые — невысокие древовидные растения с колоннообразным стволом, оканчивающимся вверху пучком пальмовидных листьев, которые встречаются в ископаемом состоянии. Большинство — обитатели тропиков и субтропиков. Распространение триас — ныне (преимущественно в триасе — раннем мелу. Гинкговые — крупные листопадные деревья. В ископаемом состоянии встречаются листья вееровидной формы. Гинкговые появились в конце карбона, но были широко распространены в мезозое. В позднем мелу начали вымирать и до наших дней дожил только один род гинкго, живущий как реликт в Китае (рисунок А. 34, б Хвойные деревья, достигающие иногда очень крупных размеров, реже кустарники. Они появились в конце карбона и играли важную роль начиная с перми. Наиболее широко были распространены в мезозое, да ив наше время являются одной из господствующих групп среди растений — второй после покрытосеменных. Класс покрытосеменные (Angio-spermae).K покрытосеменным, или цветковьм, относятся самые высокоорганизованные растения. Сейчас это наиболее многочисленная и разнообразная группа растений, представленная древесными, кустарниковыми и травянистыми формами. Некоторые из них приспособились к жизни как в пресной, таки в морской воде. Характерной чертой покрытосеменных является присутствие завязи — вместилища семязачатков. Завязь защищает семязачатки от внешней среды, и из нее возникает плод. Цветок, завязь, плод — образования, присущие только покрытосеменным. Кроме того, они имеют, чрезвычайно разнообразные листья. В ископаемом состоянии чаще всего сохраняются отпечатки листьев, реже семена, еще реже плоды. В изобилии встречается пыльца. Различаются листья цельные и рассеченные, они очень разнообразны. Для определения покрытосеменных по листьям очень важное значение имеет форма жилкования, 48 она чрезвычайно разнообразна (рисунок А. Покрытосеменные появились вначале мелового периода и стали господствующей группой уже в конце мелового периода. Расцвет покрытосеменных сопровождался вымиранием голосеменных — почти всех гинкговых, большинства цикадовых. Лишь хвойные сохранили свое значение до наших дней. 5 Эволюция органического мира Архей, протерозой Современная историческая микробиология располагает и прямыми свидетельствами существования жизни в протерозое - это строматополиты и мик- рофоссилии, или микрофитолиты. Строматополиты - прикреплённые ко дну (субстрату) слоистые органо- генно – осадочные образования, состоящие из карбонатов кальция и магния, которые возникают в результате жизнедеятельности сине-зелёных водорослей (цианий) и бактерий. По мере отложения микрослоёв создаются стоматолитовые корки, желваки, полусферические и столбчатые колонии. Докембрийские строматополиты - обитатели морского мелководья. Не исключено, что помимо этих бентосных форм сохраняются планктонные сообщества цианей - микрофитолиты. Долгое время их безуспешно искали в слоях, содержащих карбонатные строматолиты, но обнаружены они были в кремнях, которые, как выяснилось, переполнены микрофитолитами и их фрагментами. Венд. В отложениях венда обнаружена большое количество организмов животного происхождения. Основной особенностью их является отсутствие скелета, поэтому вендская фауна представлена только отпечатками - животные венда хотя и достигали значительных размеров, но состояли они из желепо- добного вещества (подобно медузам. На обширных территориях, занятых мелководными бассейнами, обитатели представители типа кишечнополосных, от которых остались многочисленные отпечатки медузных форм. Среди этих животных преобладали формы с осью симметрии бесконечно большого порядка, но появляются медузы стр х -, четырёх – и шестилучевой симметрией. Иногда на отпечатках наблюдаются следысегментирования. В заключение отметим следующие основные особенности животных венда отсутствие скелета присутствие всех экологических групп (бентос, нектон, планктон гигантизму наиболее примитивных по организации форм отсутствие среди вендских многоклеточных предков мелких скелетных организмов, широко распостронявшихся в кембрии слабая активность хищников и трупоедов; появление в конце венда первых скелетообразующих форм Sabbe- 49 litida. Изучение древних многоклеточных имеет большое значение для познания закономерностей развития жизни. Фанерозой Палезойская эра В течение палеозоя произошли значительные события в развитии жизни на Земле. В морях палеозоя были представлены как простейшие (форами- ниферы и радиолярии, таки многоклеточные животные. Среди Metazoa наиболее широко распространены беспозвоночные бентосные прикреплённые (Apchaeocyath, Coelenterata, Bryozoa, Polifera Brachiopoda) и подвижные группы и др. Из пелагических форм можно отметить граптолитов. В палеозое появились позвоночные животные вначале водные рыбы, затем наземные - земноводные, а к концу эры - и пресмыкающиеся. Растительный мир палеозоя представлен низшими водными растениями- водорослями, главным образом морскими. В конце силурийского периода растения вышли на сушу - появились первые наземные сосудистые растения. В целом палеозойскую эру можно определить как эру господства низших позвоночных, появления первых позвоночных, выхода растений на сушу. Кембрийский период. В кембрийских отложениях выявлены многие типы беспозвоночных и первые наиболее примитивные фораминиферы. В это время развивались простейшие с агглютинированной, реже известковой раковиной, радиолярии, шес- тилучевые губки. Наиболее характерны для кембрия археоциаты - одиночные и коллони- альные. Совместно с губками и водорослями они являлись первыми рифообра- зователями. Вымерли археоциаты к концу раннего кембрия. Особого развития в кембрии достигли трилобиты - как Miomera, таки. В кембрийских морях существовали беззамковые брахиоподы с хи- тиново – фосфатной раковиной, появились первые двухстворчатые моллюски, головоногие, иглокожие (Garpoidea, Thecoidea), остракоды, а в конце периода - первые граптолиты. Растительность кембрия представлена тольководорослями; известьвы- деляющие водоросли были рифообразователями. В целом для кембрия типичны губки, археоциаты, трилобиты, беззам- ковые брахиоподы и водоросли. Ордовикский период. Ордовикский период характеризуется появлением многочисленных беспозвоночных, обладающих карбонатным скелетом, что увеличило разнообразие жизненных форм периода (кишечнополостные, мшанки, замковые брахиоподы, наутилоидеи, многие иглокожие и т.д.). В ордовикских отложениях находят фрагменты первых позвоночных. Силурийский период. В силуре резко сократилось количество трилобитов. Появились крупные хелицеровые, многочисленные остракоды. Заметную роль в биомассе силура играют двустворчатые и брюхоногие, в особенности головоногие моллюски. К наиболее значительным событиям силура относятся появление первых панцирных рыб и выход растений на сушу. Девонский период. Вначале девона появляются первые аммоноидеи со спирально- плоскостной раковиной. В девоне разнообразны и многочисленны тентакули- ты. Среди иглокожих преобладают морские лилии. Девонская суша становится более населенной. У них стали возникать приспособления защищающие от испарения и высыхания- кожица с устьицами, различные покровные ткани, образовалась проводящая система, с помощью которой растение получало воду и минеральные вещества, стебель, корни, листья. Девон был временем господства многочисленных рыб - пластиноко- жих, акантодовых, хрящевых и костных. Пластинокожие вымерли к концу этого периода. Акантоды просуществовали до конца палеозоя, дав начало хрящевыми костным рыбам. Последние разделились натри ветви кистеперых, двоякодышащих и лучеперых. К концу девона появились первые наземные четвероногие животные - стегоцефалы. Их пятипалые конечности походили еще на плавники кистеперых рыб. Черепу стефалов был костным, сплошным. Это были первые земноводные животные. Каменноугольный период (карбон. В морях карбона широко равсселились крупные фораминиферы - фузу- линиды, которые морфологически очень быстро менялись. Они принимали участие в накоплении карбонатных осадков. Среди кишечнополостных произошли значительные изменения в сравнении с девоном. С рифами связаны одиночные и колониальные ругозы, которые переживают в карбоне свой расцвета также мшанки и кольчатые черви. Для иглокожих характерны как прикрепленные (морские лилии, таки подвижные (морские ежи) формы. Среди моллюсков важнейшее значение имеют головоногие. Появляются первые внутрираковинные - белемниты, а среди юрюхоногих моллюсков - плавающие (рода также наземные легочные формы. Карбоновая суша, в отличие от более ранних периодов фанерозоя, была покрыта лесами. Карбон был временем расцвета стегоцефалов, которые обитали на влажных берегах болот и озер, в зарослях лесов. В середине карбона появились первые пресмыкающиеся (котилозавры, происхождение которых пока неясно. Пермский период. В морях перми по-прежнему большую роль играют фузулиниды, но к концу периода они вымирают, как и табуляты (аулопориды, сирингопориды), ругозы, многие мшанки, основные группы морских лилий и морских бутонов (бластоидей), а также гониатиты, трилобиты, такая характерная группа брахиопод, как продуктиды многие ринхонеллиды и спирифериды. На этом фоне появляются некоторые новые группы - аммономдеи с усложненной цератитовой линией. Увеличивается количество двухстворчатых и брюхоногих моллюсков как и карбоне, они постелено расширяют ареалы обитания, переходя измор- ских бассейнов в пресно- и солоноватоводные. Вначале перми вымирают акантоды, резко сокращается количество хрящевых рыб, многих акуловых. Климат в областях, где в карбоне была распространена тропическая растительность, становится более сухим, процессы углеобразования в них затухают. Вымерли стегоцефалы, создались условия для развития пресмыкающихся, которые оказались приспособленнее к более холодному и сухому климату первыми. Среди рептилий перми известны растительноядные, хищные и всеядные формы. Мезозойская эра В мезозое растения развивались более быстрыми темпами, чем животные. К концу мезозоя в меловом периоде появились покрытосеменные, или цветковые, растения. Мезозой был временем быстрого развития позвоночных. Значительно обновился состав рыб. К концу триаса исчезли древние земноводные- лабиринтодонты в мезозое распространены бесхвостые земноводные, отмечаются первые хвостатые, расцвет которых приходится на кайнозой. Пресмыкающиеся стали господствующим классом мезозоя. Среди них были самые крупные животные. Для начала эры характерны многочисленные новые группы пресмыкающихся, которые достигли максимального расцвета в раннем мелу. В мезозое появились и первые млекопитающие. Эти виды были немногочисленны и почти полностью вымерли к концу мела. Среди беспозвоночных морских животных первенство принадлежит головоногим моллюскам, прежде всего аммонитами белемнитам, которые к концу эры исчезают. Сохранились в ископаемом состоянии осьминоги, каракатицы, кальмары, получившие распространение в кайнозое. В мезозое широко распространены двустворки и гастроподы, сократилось количество брахиопод. Иглокожие, поджвижные и прикрепленные, достигли в мезозое значительного разнообразия. Шестилучевые кораллы вместе с губками являются основными рифостроителями. В мезозое пережили расцвет многие форамини- феры. Среди членистоногих быстро эволюционировали насекомые. 52 Кайнозойская эра Палеогеновый период. Этот период характеризуется широким распространением в морях средиземноморской провинции крупных фораминифер отряда Nummulitida; многообразны и мелкие фораминиферы других отрядов, радиолярии. Продолжается экспансия двустворчатых и брюхоногих моллюсков. Головоногие представлены преимущественно внутрираковинными, а мшанки по- прежнему циклостоматами и хейлостоматами. Среди членистоногих наиболее многочисленны насекомые двукрылые, перепончатокрылые и чешуекрылые жуки. Родовой состав многих беспозвоночных близок к современному. Вначале палеогена преобладали сумчатые и насекомоядные древние хищники, или креодонты, древние кондилартры. В течении этого периода на суше развиваются древние приматы - обитатели лесов, а в морях - киты, дельфины, моржи. Многочисленны летучие мыши. В конце палеогена появились безрогие носороги - индрикотерии. В Европе и на юге Западной Сибири произрастали вечнозеленые тропические папоротники, пальмы и кипарисы, а для северной части Европы, Азии и Америки была характерна листопадная флора с папоротниками умеренного климата, гинкговыми, хвойными и двудольными (бук, дуб, платан, каштан, береза, ольха, клен. Неогеновый период. В морях этого времени известны многие типы беспозвоночных, родовой и видовойсостав которых близок к современному. Разнообразны брюхоногие и двустворки. Среди рыб преобладают костные и лучеперые. Широко распространены килевые и бескилевые, или страусоподобные, птицы. Развиваются черепахи, змеи, лягушки. На суше главную роль играют млекопитающие грызуны, лошадиные, носорогообразные, парнокопытные (свинообразные, верблюды, жирафы, олени) хоботные (мастодонты, хищники (саблезубые тигры, гиены, куницы. К концу неогена облик флоры приближается к современному. На севере Европы и Азии формируется растительность тундры. В Европе и Северной Америке появляются степные равнинные пространства. Антропогеновый период. Данный период - самый короткий из всех периодов геохронологической шкалы (его продолжительность около 1,8 млн. лет. Одним из важнейших событий в это время были крупнейшие оледенения северного полушария. Второе, не менее крупное, событие - появления человека, первые остатки которого известны уже вначале антропогена или, возможно, в конце неогена. В течение антропогена формировались современные фауна и флора. Изменение климата в северном полушарии – периодические похолодания и 53 потепления (чередование ледниковых и межледниковых эпох) – приводило к миграции животных и растений. В странах умеренного пояса широко распространены слоны и настоящие носороги мамонт и шерстистый носорог приспособились к жизни у края ледника. Вблизи ледников росли разнообразные мхи, карликовая берёза, полярная ива (тундровая флора. Южнее простиралась субарктическая степь, покрытая травами и низкими кустарниками на ещё большем расстоянии от ледника сохранялись лесные массивы господствующую роль в этих лесах играли попеременно сосна, ель и пихта вместе с сосной произрастали берёза и осина. Далее к югу следовала полоса широколиственных лесов (дуб, бук, липа, граб, клён). Растительность межледниковых эпох в общем соответствовала современной, однако неоднократные оледенения значительно опустошили европейскую флору. Данные о её развитии в этот период были получены преимущественно в результате реликтов, а также ископаемых спор, пыльцы и семян. 54 Список использованных источников 1. Г.И. Немков Историческая геология с основами палеонтологии. - М Недра, 1986. – с. 2. О.В. Богоявленская, МВ. Фёдоров Основы палеонтологии. - М Недра, 1990. – с. 3. ЯМ. Левитес Историческая геология с основами палеонтологии и геологи СССР. - М Недра, 1970. – с. 4. Е.В. Владимирская, А.М. Павлов и др. Историческая геология с элементами палеонтологии. - Л Недра, 1985. – с. 55 Приложение А Рucунок А - Многокамерные фораминиферы Рucунок А - Однокамерные, двухкамерные фораминиферы 56 |