Производные фенотиазина
 Скачать 82 Kb.
|
|
К.О. + : 1) Субстанции - Кислотно-основное титрование в неводной среде. ЛФ: УФСФМ, видимая СФМ (с PdCl2 или окислители), экстракционная фотометрия, Цериметрия В биологических жидкостях - ВЭЖХ, флюро-СФМ Стабилизация ЛФ для инъекций: некоторые ЛФ готовят асептически в токе азота и не стерилизуют температурой. Это раствор Аминазина 2,5%. Стабилизаторы: аскорбинка, сульфат натрия, метабисульфат натрия. Ковалентно связанный галоген. Для аминазина - т.к. содержит хлор необходимо выделить основание щелочью. Отмывают до отрицательно реакции на хлорид. Затем переводят ковалентный хлор в хлорид=-ион. Реакция на хлорид: 1) окисление - с кислородом; конц. H2SO4 + HNO3 ; Na2СO3 + КNO3 Сl-, который открывают с AgNO3. Восстановление: цинковая пыль в HCl или NaOH при нагревании образуется хлорид ион. +AgNO3 Так же определяется в фильтрате после выделения основания: [Препарат]HCl + NaOH основание . + HNO3 , + AgNO3 и так далее... Частные реакции: этацизин - не дает гидроксамовой пробы, т.к. в момент гидролиза не дает ацильного остатка:  Хранение: список Б, в холодильнике. Обращение: с осторожностью, в резиновых перчатках. При попадании на кожу - смывают подкисленной водой.  Метаболиты: -образование N-оксидов -деметилирование, дехлорирование -гидроксилирование в 3-е положение -окисление по сере -образование глюкуранидов Все метаболиты не активны. |