противомикробные средства
Скачать 139.5 Kb.
|
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «СТАВРОПОЛЬСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ» Кафедра фармакологии Тестовые вопросы к итоговому занятию №6 по теме: «ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА» Педиатрический факультет Ставрополь-2014 ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ К ИТОГОВОМУ ЗАНЯТИЮ № 6 ПО ТЕМЕ: Противомикробные средства Педиатрический факультет 1.Выбрать антисептические средства: 1.Резорцин. 2.Калия перманганат. 3.Натрия гидрокарбонат. 4. Панангин. 5.Цинка окись. 6. Кортикотропин. 7.Хлоргексидин. 2.Отметить антисептические средства из групп альдегидов и спиртов: 1. Формальдегид. 2.Хлорамин. 3.Метиленовый синий. 4. Перекись водорода. 5. Фурациллин. 6. Спирт этиловый. 3.Указать антисептики из группы детергентов: 1. Этоний. 2.Церигель. 3.Хлорамин. 4.Меди сульфат. 5.Хлоргексидин. 6. Перманганат калия. 4.Выбрать антисептические средства из группы красителей: 1. Меди сульфат. 2.Резорцин. 3.Брилиантовый зеленый. 4.Цинка окись. 5.Метиленовый синий. 6.Этакридина лактат. 7.Перекись водорода. 5.Отметить галогенсодержащие антисептические средства: 1. Хлорамин Б. 2.Серебра нитрат.3.Раствор Люголя. 4.Брилиантовый зеленый. 5. Хлоргекседин. 6.Этакридина лактат. 6.Отметить антисептические вещества, производные фенола: 1. Деготь березовый. 2.Меди сульфат. 3.Резорцин. 4.Бриллиантовый зеленый.5.Этоний 6.Церигель. 7.Перманганат калия. 8. Фенол. 7.Указать антисептические средства из группы окислителей: 1.Бриллиантовый зеленый. 2.Цинка окись. 3.Перекись водорода. 4.Этакридина лактат. 5. Перманганат калия. 6.Метиленовый синий. 8.Что характерно для солей тяжелых металлов: 1.С белками образуют альбуминаты. 2.Обладают раздражающим действием. 3.Обладают дезодорирующим действием. 4.Обладают вяжущим действием. 5.Используют при отравлении цианидами. 6.Оказывают антисептическое действие 9.Отметить препараты, применяемые в офтальмологии при конъюнктивитах: 1. Унитиол. 2.Меди сульфат. 3.Раствор Люголя. 4. Перекись водорода. 5.Цинка сульфат. 6.Церигель. 10.Отметить антисептические средства, применяемые для обработки рук хирурга: 1.Фенол. 2.Резорцин. 3.Спирт этиловый. 4.Сульфат меди. 5.Раствор йода. 6.Этакридина лактат. 7.Церигель. 11.Выбрать средства, применяемые при отравлении солями тяжелых металлов: 1.Дипироксим. 2.Налорфин. 3.Раствор белка. 4.Активированный уголь. 5. Унитиол. 6.Тиосульфат натрия. 7.Фурациллин. 8.Тетацин-кальций. 12.Отметить симптомы острого отравления ртутными соединениями: 1.Острая сердечная и сосудистая недостаточность. 2.Повышение артериального давления. 3.Фотофобия. 4.Возбуждение ЦНС, сменяющееся угнетением. 5.Повышение температуры. 6.Спазм бронхов. 7.Тошнота, рвота, резкие боли в животе. 13.Выбрать β-лактамные антибиотики: 1.Полимиксины. 2.Пенициллины. 3.Цефалоспорины. 4.Монобактамы. 5.Тетрациклины. 6.Рифамицины. 7.Карбопенемы. 14.Указать полусинтетические пенициллины: 1.Бициллин-5. 2.Ампициллин. 3.Оксациллин. 4.Бензилпенициллина натриевая соль. 5.Феноксиметилпенициллин. 6.Цефазолин. 7.Карбенициллин. 8.Доксициклин. 15.Указать пенициллины, устойчивые в кислой среде желудка: 1.Бензилпенициллина натриевая соль. 2.Бициллин-5. 4.Оксациллин. 5.Ампициллин. 6.Цефалотин. 7.Амоксициллин 16.Выбрать пенициллины, устойчивые к действию β-лактомазы (пенициллиназы): 1.Ампиокс. 2.Феноксиметилпенициллин. 3.Бициллин-5. 4.Амоксиклав 5.Карбенициллин. 6.Оксациллин. 7.Ампициллин. 8.Амоксициллин 17.Отметить антибиотики, нарушающие синтез микробной стенки: 1.Леворин. 2.Цефтазидим. 3.Бензилпенициллин. 4.Имипенем. 5.Стрептомицин. 6.Азтреонам. 7.Тетрациклин. 18.Механизм действия бензилпенициллина натриевой соли: 1.Нарушает синтез белка в микробной клетке. 2.Нарушает синтез уридиновых оснований. 3.Блокирует транспептидазу. 4.Нарушает синтез муреина. 5.Нарушает синтез микробной стенки. 6.Действует бактерицидно. 19.Особенности действия и применения бензилпенициллина натриевой соли у детей: 1.Действует на синегнойную палочку. 2.Препарат широкого спектра действия. 3.Действует на грамположительные и грамотрицательные кокки. 4.Не применяется внутрь. 5.Назначается 2 раза в сутки. 6.При использовании характерны аллергические реакции. 7.Назначается 2 раза в сутки новорожденному на 1-й неделе. 20.Что характерно для ампициллина? 1.Препарат широкого спектра действия. 2.Устойчив к действию пенициллиназы. 3.Не разрушается в кислой среде желудка. 4.Вызывает аллергические реакции. 5.Действует бактерицидно. 6.Применяется только парентерально. 21.Какие побочные реакции наблюдаются при использовании пенициллинов? 1.Агранулоцитоз. 2.Анемия. 3.Аллергические реакции. 4.Снижение слуха и вестибулярные расстройства. 5.Судороги. 6.Дизбактериоз. 7.Повышение возбудимости ЦНС. 22.Отметить сульфаниламидные препараты ,применяемые при кишечных инфекциях: 1.Сульгин. 2.Уросульфан. 3.Фталазол. 4. Сульфадиметоксин. 5.Сульфален. 6.Бисептол. 7. Фтазин. 23.Указать сульфаниламидные препараты длительного действия: 1.Сульфадимезин.2.Бисептол.3.Сульфадиметоксин. 4.Сульфапиридазин. 5.Сульфален. 6. Сульфамонометоксин. 24.Отметить механизм действия сульфаниламидных препаратов: 1.Нарушение ферментативного контроля за синтезом фолиевой кислоты. 2.Нарушение синтеза белка в микробной клетке. 3.Блокада синтетазы. 4.Нарушение клеточной стенки микроорганизмов. 5.Конкурентный антагонизм с ПАБК в процессе синтеза фолиевой кислоты. 6.Изменение проницаемости цитоплазматической мембраны микроорганизмов. 25.Какие осложнения могут возникнуть при применении сульфаниламидов? 1.Анемия. Лейкопения 2.Образование метгемоглобина. 3.Подавление иммунитета 4.Снижение свертываемости крови. 5.Вестибулярные расстройства 6.Аллергические реакции 7.Кристаллурия. 26.Особенности действия и применения ко-тримоксазола (бисептол) у детей: 1.Препарат короткого действия. 2.Нарушает синтез микробной стенки. 3.Препарат нарушает активность ферментов синтетазы и редуктазы, участвующих в синтезе фолиниевой кислоты. 4.Назначается 2 раза в сутки. 5.Возможно развитие кристалурии. 6.Действует бактерицидно. 27.Указать механизм действия цефалоспоринов: 1.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны. 2.Угнетают транспептидазу. 3.Угнетают синтез муреина на 1-м этапе. 4.Нарушают синтез белка микробной клетки. 5.Ингибируют синтез микробной стенки (оболочки). 28.Перечислить цефалоспорины: 1.Оксациллин. 2.Цефалексин. 3.Циклоспорин. 4.Цефуроксим. 5.Ампициллин. 6.Цефотаксим. 7.Левомицетин. 8.Цефпиром. 29.Что характерно для цефалексина? 1.Антибиотик широкого спектра действия. 2.Активен в отношениии синегнойной палочки. 3.Назначается внутрь. 4.Устойчив к β-лактамазе. 5.Оказывает нефротоксическое действие. 6.Возможны аллергические реакции. 30.Выбрать цефалоспорины 3 и 4-го поколения: 1.Линкомицин. 2.Цефтазидим. 3.Цефотаксим. 4.Цефазолин. 5.Полимиксин. 6. Цефалотин. 7.Цефуроксим. 8 Цефпиром. 31.Выбрать цефалоспорины, активные против синегнойной палочки: 1. Цефтазидим. 2. Полимиксин. 3.Карбенициллин. 4.Цефотаксим. 5.Сизомицин. 6. Цефпиром. 7.Цефуроксим. 8.Цефалоридин. 32.Указать антибиотики, нарушающие проницаемость цитоплазматической мембраны: 1.Стрептомицина сульфат. 2. Леворин. 3.Тетрациклин. 4.Ремантадин. 5.Нистатин. 6.Полимиксина сульфат. 7.Линкомицин. 8.Грамицидин. 33.Указать группы антибиотиков, нарушающих синтез белка микробной клетки: 1.Полиеновые антибиотики. 2.Тетрациклины. 3. Производные нитрофурана. 4.Линкозамиды. 5.Макролиды. 6.Полимиксин. 7.Аминогликозиды. 34.Каков механизм и спектр действия аминогликозидов? 1.Нарушают синтез белка микробной клетки. 2.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны. 3.Накапливаясь на рибосомах, нарушают генетическое кодирование. 4.Являются конкурентными антагонистами парааминобензойной кислоты. 5.Губительно действуют на микобактерии туберкулеза, туляремии, чумы, синегнойную палочку, бруцеллы. 6.Действуют в основном на грамотрицательные кокки. 35.Отметить основные свойства макролдидов и особенности действия у детей: 1. Нарушают синтез муреина. 2.Влияют в основном на грамположительные бактерии. 3.Действуют на синегнойную палочку. 4.В основе молекулы содержат макролактонное кольцо. 5.Угнетают активность транслоказы, нарушая синтез белка микробной клетки. 6. Вызывают тяжелый псевдомембранный колит 36.Указать основные свойства тетрациклинов и особенности действия у детей: 1. Не применяют до 12 лет. 2.Имеют широкий спектр действия. 3.Действуют на протей, синегнойную палочку, патогенные грибы. 4.Нарушают синтез белка за счет нарушения переноса аминокислот с РНК на рибосомы. 5.Снижают энергетический потенциал микробной клетки вследствие разобщения процессов сопряженного окислительного фосфорилирования. 6.Угнетают 3-й этап синтеза муреина. 7.Нарушают формирование скелета и зубов. 37.Каковы основные свойства левомицетина и особенности действия у детей: 1.Ограничевает проницаемость цитоплазматической мембраны. 2.Нарушает перенос аминокислот с РНК на рибосомы. 3.Имеет широкий спектр. 4.Угнетает синтез белка микробной клетки. 5.Угнетает кроветворение. 6.Возбуждает ЦНС. 7.Вызывает коллапс. 8.Действует на микобактерии туберкулеза. 38.Отметить основные свойства полимиксинов: 1.Действуют на синегнойную палочку и кишечные бактерии. 2.Оказывают бактерицидный эффект. 3.Угнетают костно-мозговое кроветворение. 4.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны. 5.Назначают энтерально и местно. 6.Обладают нефротоксическим действием. 7.Всасывается из кишечника хорошо. 39.Какие осложнения антибиотикотерапии связаны с воздействием на микроорганизмы: 1.Поражение печени. 2.Местнораздражающее действие. 3.Развитие устойчивых штамов микроорганизмов. 4.Кандидомикозы. 5.Ототоксическое и нефротоксическое действие. 6.Суперинфекция. 7.Эндотоксический шок . 8.Гиповитаминозы. 40.Какие осложнения вызывают аминогликозиды? 1. Нарушение нервно-мышечной передачи. 2.Гипертензивное действие 3.Тератогенное действие. 4.Поражение VIII пары черепно-мозговых нервов. 5.Угнетение кроветворения. 41.Выбрать противовирусные средства: 1.Бензилпенициллин. 2.Ампициллин. 3. Ацикловир. 4.Ремантадин. 5.Оксолин. 6.Интерферон. 7.Фурадонин. 8.Фуразолидон. 42.Механизм действия интерферона. 1.Блокирует бактериальный фермент ДНК-гиразу 2.Нарушает синтез муреина. 3.Нарушает перенос аминокислот с РНК на рибосомы. 4.Повышает резистентность клетки к вирусу 5.Нарушает стабильность ДНК бактерий. 6.Угнетает репродукцию вирусов. 7.Ингибирует вирусную ДНК-полимеразу. 43.Выбрать производные нитрофурана: 1. Ампициллин. 2. Фурациллин. 3.Фуразолидон. 4. Ремантадин. 5.Фуросемид. 6.Оксациллин. 7.Фурагин. 8.Фурадонин. 44.Указать спектр действия производных нитрофурана: 1.Лямблии. 2. Возбудитель туберкулеза. 3.Возбудитель трахомы. 4.Трихомонады. 5.Грамположительные и грамотрицательные бактерии. 6.Спирохеты. 45.Механизм действия производных нитрофурана. 1. Повреждают клеточную стенку. 2.Нарушают перенос аминокислот с РНК на рибосомы. 3.Связывают ионы двухвалентного железа. 4.Образуют комплексы с ионами металлов, необходимых для активации ферментных систем. 5.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса). 6.Нарушают стабильность ДНК бактерий 46.Выбрать производные фторхинолона. 1. Ампициллин. 2.Офлоксацин. 3. Фурадонин. 4.Фуразолидон. 5.Оксациллин. 6.Ципрофлоксацин.7.Фурагин. 47.Механизм действия производных фторхинолона. 1.Блокируют бактериальный фермент ДНК-гиразу. 2.Нарушают перенос аминокислот с РНК на рибосомы. 3.Образуют комплексы с ионами металлов, необходимых для активации ферментных систем. 4.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикарбоновых кислот (Кребса). 5.Нарушают стабильность ДНК бактерий. 48.Выбрать производные хиноксалина. 1.Кислота налидиксовая. 2.Нитроксолин 3.Хиноксидин. 4.Диоксидин 5.Интерферон. 6.Фурадонин. 7.Ципрофлоксацин. 49.Механизм действия производных 8-оксихинолина. 1. Нарушают перенос аминокислот с РНК на рибосомы. 2.Образуют комплексы с ионами металлов, необходимых для активации ферментных систем. 3.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикарбоновых кислот (Кребса). 4.Нарушают стабильность ДНК бактерий. 50.Выбрать производные 8-оксихинолина. 1.Кислота налидиксовая. 2.Нитроксолин 3.Хиноксидин. 4.Диоксидин 5.Интерферон. 6.Интетрикс. 7.Ципрофлоксацин. 51.Перечислить побочные эффекты при применении производных 8-оксихинолина: 1.Периферические невриты. 2.Миелопатии. 3.Спастические параличи. 4.Кожный зуд (дерматит). 5.Тошнота,боли в животе. 6.Атрофия слизистых ЖКТ. 52.Выбрать противотуберкулезные средства производные гидразида изоникотиновой кислоты: 1.Стрептомицин. 2.Этамбутол. 3.Изониазид. 4.Канамицин. 5.Циклосерин. ПАСК. 6.Фтивазид. 7.Пиразинамид. 8. Рафампицин. 53.Выбрать противотуберкулезные антибиотики: 1.Этамбутол. 2.Изониазид. 3.Канамицин. 4.Циклосерин. 5.ПАСК. 6.Фтивазид. 7.Рафампицин. 8.Стрептомицин. 54.Выбрать синтетические противотуберкулезные средства: 1. Этамбутол. 2. ПАСК. 3. Стрептомицин. 4. Рафампицин. 5. Тиоцетазон. 6.Гентамицин. 55.Каков механизм действия производных гидразида изоникотиновой кислоты. 1.Нарушают синтез белка микробной клетки. 2.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны. 3.Блокируют ферменты микобактерий (каталазу, дегидрогеназы, дезоксирибонуклеазу). 4.ПАБК. 5.Угнетают синтез миколевых кислот и нарушают структуру клеточной стенки. 56.Указать противобластомные алкиллирующие средства: 1. Тиофосфамид. 2.Винбластин. 3.Проспидин. 4. Тестостерон. 5.Допан. 6.Сарколизин. 7. Фторофур. 8.Фторурацил. 57.Указать противобластомные средства, являющиеся антиметаболитами: 1.Метотрексат. 2.Тестостерон. 3. Тамоксифен. 4.Меркаптопурин.5. Колхамин. 6.Фторурацил. 7.Фторафур. 58.Указать противобластомные антибиотические вещества : 1. Тиофосфамид.2. Оливомицин. 3.Винбластин. 4.Рубомицин. 5. Брунеомицин. 6.Фосфэстрол. 7.Флутамид.8. Дексаметазон. 59.Указать противобластомные антимитотические вещества: 1. Допан 2.Колхамин. 3.Рубомицин. 4.Винбластин. 5.Винкристин. 6.Оливомицин. 7.Брунеомицин. 60.Указать противобластомные гормональные вещества: 1. Фторурацил. 2.Дексаметазон. 3.Синестрол. 4.Метотрексат. 5.Тестостерон. 6. Фторафур. 7. Фосфэстрол. 61.Указать механизм клеточного действия алкилирующих противобластомных средств: 1.Нарушают синтез пуриновых оснований. 2.Подавляют способность клетки к делению. 3.Нарушают стабильность ДНК. 4.Образуют поперечное связывание нитей ДНК. 5.Нарушают синтез пиримидиновых оснований. 6.Нарушают синтез РНК. 62.Указать основные показания к применению метотрексата и меркаптопурина: 1.Рак желудка. 2.Острый лейкоз. 3.Рак поджелудочной железы. 4.Лимфагрануломатоз. 5.Ревматоидный артрит. 6.Рак толстой кишки. 63.Какие препараты применяют при раке предстательной железы? 1.Фторурацил. 2. Фосфэстрол. 3.Флутамид. 4.Дексаметазон. 5.Преднизолон. 6.Ципротерона ацетат. 64.Указать побочные эффекты, типичные для цитостатических средств: 1.Лейкоцитоз. 2.Тромбоцитопения. 3.Анемия. 4.Поражение слизистой ЖКТ. 5.Аллергические реакции. 6.Рвота. 7.Гипертензия. 65.Указать иммунодепрессивные вещества: 1.Глюкокортикоиды. 2.Левамизол. 3.Меркаптопурин. 4.Циклоспорин. 5. Азатиоприн. 6.Тималин. 7.Интерферон. 66.Указать иммуностимуляторы: 1. Интерферон. 2. Хлорбутин. 3.Лимфолейкины. 4. Тактивин. 5.Гепарин. 6.Продигиозан. 7.Пентоксил.8.Меркаптопурин. 67.Указать возможные пути подавления иммунного ответа: 1.Подавить синтез белка и образование антител. 2.Стимулировать кооперацию Т- и В- лимфоцитов. 3.Разрушить сформировавшиеся лимфоциты. 4.Стимулировать лейкопоэз. 5.Нарушить образование Т- и В- лимфоцитов. 6.Подавить функцию стволовых клеток. 68.Указать возможные пути стимулирования иммунной системы: 1. Стимулировать работу тимуса. 2.Активация синтеза нуклеиновых кислот. 3.Подавить активность лимфокинов. 4.Подавить активность Т-супрессоров. 5.Стимулировать кооперацию Т- и В- лимфоцитов. 6.Подавить функцию стволовых клеток. 69.Выбрать показания к применению иммуностимуляторов: 1.Хронические инфекции. 2.Комплексная терапия иммунодефицитных состояний. 3. Хронические гнойные воспаления мягких тканей и костей.. 4.Злокачественные опухоли. 5.Ревматоидный артрит. 6.Гипертоническая болезнь. 70.Выбрать показания к применению иммунодепрессантов: 1.Для подавления реакции тканевой несовместимости в трансплантологии. 2.Злокачественные новообразования. 3.Неспецифический язвенный колит. 4.Ревматоидный артрит. 5.Трофические язвы. 6.Хронические гнойные воспаления мягких тканей и костей. Укажите все правильные ответы 71. Укажите макролиды ІІ поколения: эритромицин азитромицин кларитромицин тобрамицин сизомицин 72. Укажите механизмы, способствующие развитию резистентности бактерий к β- лактамным антибиотикам: выработка β-лактамаз модификация мишени связывания блокада транслоказы эффлюкс повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для антибиотиков 73.Укажите механизмы действия противовирусных препаратов: 1) препятствуют вхождению вируса в клетку 2) нарушают синтез РНК и ДНК вирусов 3) повышают синтез интерферона 4) активируют Т-звено иммунитета 5) активируют В-звено иммунитета Укажите один правильный ответ 74. Иммунокомпетентные клетки, являющиеся мишенью для циклоспорина А: 1) В-лимфоциты и макрофаги 2) избирательно Т-лимфоциты 3) избирательно В-лимфоциты 4) Т-лимфоциты и В-лимфоциты 75. Укажите механизм антимикробного действия офлоксацина: блок ДНК-полимеразы и нарушение синтеза ДНК блок ДНК-гиразы и нарушение сверхспирализации ДНК блок транспептидазы и нарушение синтеза клеточной стенки нарушение целостности цитоплазматической мембраны 76. Назовите диуретик, который может усилить ототоксичность аминогликозидных антибиотиков: гидрохлортиазид спиронолактон фуросемид триамтерен диакарб 77. Пациентам, получающим фталазол, необходимо назначать витамин: А В С D Ответы к тестовым вопросам
Список препаратов для выписывания:
Задания для выписывания рецептов: 1.Антисептик из группы окислителей. 2.Производное нитрофурана. 3.Препарат, обладающий вяжущим действием. 4.Антибиотик широкого спектра действия, применяемый при кишечных инфекциях. 5.Препарат пенициллина короткого действия при пневмонии ребенку 1 года. 6.Препарат пенициллинов широкого спектра действия при инфекции мочевыводящих путей ребенку 3-х лет. 7. Препарат пенициллина продолжительного действия для противорецидивного лечения ревматизма ребенку 8 лет. 8.Препарат из группы цефалоспоринов. 9.Производное макролидов ребенку 5 лет при ангине. 10.Антибиотик, нарушающий синтез белка в микробной клетке при дизентерии ребенку 12 лет. 11.Антибиотик, влияющий на функцию цитоплазматической мембраны. 12.Противогрибковый антибиотик. 13.Сульфаниламидный препарат длительного действия ребенку 5 лет. 14.Сульфаниламидный препарат короткого действия ребенку 5 лет 15.Комбинированный препарат, содержащий сульфаниламид и триметоприм ребенку 7 лет. 16.Препарат сульфаниламидов, применяемый при кишечных инфекциях, ребенку массой 20 кг. 17.Противоглистный препарат ребенку 4 лет. 18.Антибиотик ребенку 10 лет(масса 32 кг) для лечения туберкулеза. Теоретические вопросы по теме «Противомикробные средства»1.Противомикробные средства неизбирательного действия. Органические антисептические средства. Классификация. Характеристика группы фенола, нитрофурана, красителей, детергентов. 2.Классификация неорганических антисептических средств. Характеристика галогенсодержащих средств, окислителей и солей тяжелых металлов. 3.Химиотерапевтические средства. Классификация. Принципы химиотерапии. 4.Сульфаниламидные препараты. Классификация. Механизм противомикробного действия, спектр действия. Применение. Осложнения. Особенности действия и применение в педиатрии. 5.Антибиотики. Классификация по механизму действия. 6.Пенициллины. Классификация. Фармакологическая характеристика естественных пенициллинов. Спектр и механизм действия. Характеристики препаратов. Применение. Осложнения. 7.Полусинтетические пенициллины. Классификация. Спектр действия. Особенности действия отдельных препаратов. Применение. Осложнения. 8.Фармакологичская характеристика цефалоспоринов. Классификация. Механизм и спектр действия. Характеристика препаратов. Применение осложнения. 9.Противогрибковые антибиотики. Спектр и механизм действия. Показания к применению. 10.Фармакологическая характеристика полимиксинов.,грамицидина. Механизм и спектр действия. Показания к применению. Осложнения. 11.Аминогликозиды. Классификация. Механизм и спектр действия. Характеристика препаратов. Применение. Осложнения у детей. 12.Макролиды. Спектр и механизм действия. Характеристика препаратов. Применение.Осложнения. 13.Тетрациклины. Классификация. Спектр и механизм действия. Характеристика препаратов. Клиническое применение. Осложнения. Особенности действия на организм ребенку. 14.Левомицетин. Спектр и механизм действия. Клиническое применение. Осложнение. 15.Осложнения антибиотикотерапии. 16.Производные нитрофурана, нафтиридина, 8-оксихинолина, фторхинолона. Препараты. Спектр действия, механизм действия. Показания к применению. 17.Противовирусные средства. Классификация. Фармакологическая характеристика. Применение. 19. Противотуберкулезные средства. Характеристика противотуберкулезных средств 1-ой группы. Механизм действия, применение, осложнения. Фармакологическая характеристика отдельных групп препаратов. 20. Противотуберкулезные средства. Фармакологическая характеристика препаратов 2-ой и 3-ей групп. Механизм действия, применение, осложнения. 21.Противоглистные средства. Классификация. Фармакологическая характеристика. Применение. Осложнения. 22. Противоопухолевые средства. Классификация. Фармакологическая характеристика алкилирующих соединений, антиметаболитов, антимитотических препаратов.. 23. Противоопухолевые средства.Фармакологическая характеристика гормональных и антигормональных препаратов. 24.Средства, влияющие на иммунные процессы. Основные пути воздействия иммунодепрессивных средств на иммунный ответ. 25.Классификация иммунодепрессантов. Фармакологическая характеристика иммунодепрессантов. Классификация. Механизм действия. Применение. Осложнения. 26.Основные пути воздействия иммунностимулирующих средств на иммунный ответ. Классификация иммуностимуляторов. Фармакологическая характеристика. Противомикробные средства. Тестовые вопросы. Составители сотрудники кафедры фармакологии СГМА: Г.К. Боровкова, Э.В. Бейер, К.Б. Ованесов, А.П. Попова А.В. Попов ЛР № 0203326 от 27 января 1997 года Сдано в набор 25.04.2007 г. Подписано в печать 25.04.2007 г. Печать офсетная. Гарнитура офсетная. Усл. печ. 1.4 Уч.-изд. л. 1.1 Заказ 1267. Тираж 70. Ставропольская государственная медицинская академия, 2007 |