Главная страница

реферат ф-я. Реферат по дисциплине нормальная физиология студент гр. 9326 Боровкова Кристина Сергеевна Подпись


Скачать 0.82 Mb.
НазваниеРеферат по дисциплине нормальная физиология студент гр. 9326 Боровкова Кристина Сергеевна Подпись
Дата05.11.2020
Размер0.82 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлареферат ф-я.docx
ТипРеферат
#148294



МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
НОВГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им. ЯРОСЛАВА МУДРОГО
ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ
­________________________________________________________________

КАФЕДРА НОРМАЛЬНОЙ ФИЗИОЛОГИИ

«МЕТОДЫ РЕГИСТРАЦИИ ИМПУЛЬСНОЙ АКТИВНОСТИ НЕЙРОНОВ: ТИПЫ ПАТТЕРНОВ»

Реферат по дисциплине нормальная физиология


выполнил:
студент гр. 9326
Боровкова Кристина Сергеевна

Подпись _______________
Преподаватель:
Лейфер О.В.

Подпись _______________


Великий Новгород
2020
ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………….3

ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ…………………4

1.1. Нервная система человека……………………………………………..4

1.2. Нейрон…………………………………………………………………….6

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ АКТИВНОСТИ НЕЙРОНОВ……..7
2.1. Импульсная активность нейронов……………………………………7

2.2. Метод вызванных потенциалов……………………………………...11
2.3. Электроэнцефалография (ЭЭГ)……………………………………....11
2.4. Магнитоэнцефалография (МЭГ)……………………………………..12
2.5. Томографические методы исследования……………………………13

ГЛАВА 3. ИЗМЕНЕНИЯ ЭЭГ: НАРУШЕНИЯ И ОТКЛОНЕНИЯ……….…14
3.1. Замедление……………………………………………………………….14
3.2. Пароксизмальная активность неэпилептиформного типа………..15
3.3. Дифференциальная диагностика «дыхательных волн»…………...15
3.4. Повышенная возбудимость нейронных структур (эпилептиформные паттерны)………………………………………………..16
3.5. Доброкачественные варианты изменений на ЭЭГ, не имеющие определенного клинического значения……………………………………..17
3.6. Патологические неэпилептиформные изменения на ЭЭГ…………19
ЗАКЛЮЧЕНИЕ………………………………………………………………….20
ЛИТЕРАТУРА…………………………………………………………………...21
ПРИЛОЖЕНИЕ………………………………………………………………..22


Введение

Изучение активности нервных клеток, или нейронов, как целостных морфологических и функциональных единиц нервной системы, безусловно, остается базовым направлением в психофизиологии. Одним из показателей активности нейронов являются потенциалы действия – электрические импульсы длительностью несколько мс и амплитудой до нескольких мВ. Современные технические возможности позволяют регистрировать импульсную активность нейронов у животных в свободном поведении и, таким образом, сопоставлять эту активность и вызванные рефлексы, но также редких случаях в условиях нейрохирургических операций исследователям удается зарегистрировать импульсную активность нейронов у человека.

В коре головного мозга идет постоянная электрическая активность, являющаяся результатом генерации синаптических потенциалов и импульсных разрядов в отдельных нервных клетках.

Генерация в коре электрических колебаний была обнаружена Р. Катоном и А. Данилевским. Возможность регистрации биопотенциалов непосредственно от поверхности головы животных была показана В. Правдич-Неминским в 1925 г. и уже в 1929 г. Г. Бергер зарегистрировал электрическую активность от поверхности головы человека — электроэнцефалограмму.
ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

    1. Нервная система человека




Нервная система – это совокупность клеток (нейроны, глия) и коммуникационных элементов (нервные волокна, синапсы), которая созидает целостность тела и формирует его связь с внешней средой.


Основные функции НС:
- получение, хранение, переработка информации из внешней и внутренней среды;
- управление двигательной активностью;
- регуляция и координация деятельности всех органов и систем органов;
- обеспечивает высшую нервную деятельность и т. д.

Выделяют 2 вида нервных систем:
1. Центральная нервная система (головной + спинной мозг)
2. Периферическая нервная система (нервы, нервные узлы, соматическая и вегетативная нервная система).1
Центральная нервная система (ЦНС) – часть нервной системы позвоночных, представленная скоплением нервных клеток и их отростков, а также клеток нейроглии, образующих головной и спинной мозг.

Функции центральной нервной системы:
- интегрирующая (объединение организма в единое целое)
- координирующая (деятельность элементов согласно всего организма)
- регулирующая (жизнедеятельность тканей, органов и их систем)
- трофическая (регулирует процессы веществ и их интенсивность действия в тканях, органах и их системах)
- обеспечение формирования целенаправленной деятельности
- обеспечение формирования психической деятельности (формирование эмоций, памяти)
1.2. Нейрон


Основной функциональной единицей центральной нервной системы является – нейрон.

Нейрон имеет дендрит, аксон и сому. Следует также обратить внимание на понятие об аксональном холмике и начальном сегменте, т. к. именно в этом месте происходит возбуждение нейрона.

Аксональный холмик – место отхождения аксона от перикариона, он является интегративной зоной на мембране, а также интегрирует все возникающие на нейроне локальные потенциалы (возбуждающие и тормозные).2


Классификация нейронов по функциям:

• афферентные (чувствительные)
• вставочные (ассоциативные)
• эфферентные (двигательные)


По виду медиатора:
- ацетилхолинергические
- холинергические
- гистаминергические
- пептидергические

Основные функции:
1. Транспорт:
- быстрый аксонный транспорт
- медленный аксонный транспорт
2. Хранение
3. Фиксация

Быстрая аксонный транспорт - перенос везикул, митохондрий и некоторых белковых частиц от тела клетки к окончаниям аксона (прямой транспорт) со скоростью 250-400 мм/сут. Он осуществляется специальном транспортным механизмом при помощи микротрубочек и нейрофиламентов. 
Быстро аксонный транспорт от терминалей аксона к телу клетки (обратный транспорт) перемещает лизосомы, везикулы, возникающие в окончаниях аксона в ходе пиноцитоза, например ацетилхолинэстеразы, медиаторы (норадреналин) и др., со скоростью 220 мм/сут. Скорость быстрого прямого и обратного транспорта не зависит от типа и диаметра аксона.

Медленный аксонный транспорт - обеспечивает перемещение со скоростью 1-4 мм/сут. белков и структур цитоплазмы - микротрубочек, нейрофиламентов, РНК, транспортных и канальных мембранных белков и др. в дистальном направлении за счет энергии синтетических процессов в перикарионе. Он имеет особое значение в процессах роста и регенерации отростков нейрона.3


ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ АКТИВНОСТИ НЕЙРОНОВ


Методы исследования:
- клинические (ЭЭГ, метод возвратных потенциалов, томография и др.)


- экспериментальные (перерезка, экспирпация, разрушение мозговых структур, электронное раздражение и электронная коагуляция)

2.1 Импульсная активность нейронов


Импульсная, или разрядная, деятельность нейрона носит дискретный характер. Это значит, что даже при самой высокой частоте импульсации следующие друг за другом потенциалы действия
разделены минимальным расстоянием, равным длительности периода абсолютной рефрактерности каждого предыдущего ПД.

Абсолютная рефрактерность – утрата способности отвечать возбуждением даже на сильные раздражители.4
Виды нейронов:

  1. Молчащие нейроны – проявляют импульсную активность только в ответ на какое-либо раздражение.

  2. Фоновые нейроны (фоновоактивные) – проявляющие свою активность вне воздействия раздражителя.

Типы активности фоновых нейронов (Рис3.):
1. Непрерывно-аритмичный тип (нейроны могут генерировать импульсы непрерывно с некоторым замедлением или увеличением часторы разрядов); значение – обеспечивают тонус нервных центров.

2. Пачечный тип (нейроны выдают группу импульсов с коротким межимпульсным интервалом, после этого наступает период молчания и вновь возникает группа, или пачка, импульсов).

3. Групповой тип активности – характеризуется апериодическим проявлением в фоне группы импульсов (межимпульсные интервалы составляют от 3 до 30 мс), смещающихся периодом молчания.5

Свойства фоновой активности нейрона:
- возникает без каких-либо видимых воздействий;
- вызвана определенным стимулом (пища, свет, звук, боль и др.);
- задается экспериментом или получается организмом из среды его обитания.

Фоновая активность различается по внешнему проявлению: редкой, очень редкой, частой, очень частой; регулярной и нерегулярной; ритмичной и «пачечной», состоящей из тесно сгруппированных «залпов» ПД.

Вызванная активность
Импульсные разряды нейрона, возникающие в ответ на внешнее раздражение, называются вызванной активностью.

Ответ нервной клетки может возникнуть в форме одиночного ПД, серии импульсов с затухающей частотой, а также в виде пачек импульсов, появляющихся через определенные интервалы.


Определенная последовательность ПД называется паттерном (рисунок) ответа нейрона, в котором закодирована информация о свойствах раздражителя.6

Электрофизиологические исследования отдельных ядер таламуса выявили многообразие форм импульсной активности, однако в настоящее время нет единой классификации клеток таламуса по характеру их электрической активности. В работах на животных были выделены два основных паттерна нейронной активности: тоническая одиночная активность и пачечная активность, связанная с генерацией низкопорогового Са2+ зависимого тока. Наблюдаемые в этих экспериментах ритмические формы пачечной активности, были связаны с погружением животных в состояние глубокого сна или анестезии. В ходе исследований мозга обезьян были обнаружены пачечные разряды в некоторых таламических ядрах в состоянии бодрствования, часто в ответ на зрительные стимулы. Эти результаты дают основания предположить, что пачечная активность нейронов может являться одним из способов передачи информации.

Работы в области выделения типовых паттернов велись и применительно к импульсной активности нейронов таламуса человека, отводимой в ходе стереотаксических нейрохирургических операций на пациентах с различными заболеваниями (паркинсонизм, дистония, хроническая боль, психические расстройства и др.). Так, в ряде работ была произведена классификация нейронной активности некоторых таламических зон (центрального латерального ядра, парафасцикулярного комплекса и задней группы ядер таламуса) на следующие типы: ритмические и неритмические пачечные формы активности и одиночную нерегулярную активность, реагирующую на предъявление соматосенсорных стимулов или реализацию произвольных движений.7


Поскольку нейроны имеют небольшие размеры (несколько десятков микрон), то и регистрация их активности осуществляется с помощью подводимых вплотную к ним специальных отводящих микроэлектродов. Своё название они получили потому, что диаметр их регистрирующей поверхности составляет около одного микрона. Микроэлектродные методики в основном применяются для исследования активности нейронов на микро- и мезо- уровнях организации мозга и может проводиться как внутри-, так и внеклеточно.

Микроэлектроды бывают металлическими и стеклянными.

- Металлический микроэлектрод представляет собой стержень из специальной высокоомной изолированной проволоки со специальным способом заточенным регистрирующим кончиком.
- Стеклянный микроэлектрод – пирексовая тонкая трубочка (диаметр около 1 мм) с тонким незапаянным кончиком, которая заполнена раствором электролита.

Специальные устройства позволяют вводить такие электроды в разные отделы головного мозга, что способствует к наблюдению и изучению электрических разрядов нейронов (рис.2). При «подходе» кончика электрода к активному нейрону экспериментатор видит на мониторе появление импульсов, амплитуда которых при дальнейшем осторожном продвижении электрода постепенно увеличивается. Когда амплитуда импульсов начинает значительно превосходить фоновую активность мозга, электрод больше не подводят, чтобы исключить возможность повреждения мембраны нейрона. С помощью микроэлектродов регистрируют активность отдельных, а также небольших групп нейронов и множественных популяций (т. е. сравнительно больших групп нейронов). Оцениваются такие параметры, как: частота импульсации, частота ритмических пачек, группировка импульсов, длительность межстимульных интервалов и др.
2.2 Метод вызванных потенциалов

У человека — это регистрация колебаний электрической активности, возникающих на ЭЭГ при однократном раздражение периферических рецепторов.

2.3 Электроэнцефалография (ЭЭГ)

Это регистрация суммарной электрической активности нейронов мозга. Осуществляется путем регистрации разности потенциалов между двумя какими-либо точками, расположенными на голове. ЭЭГ представляет собой низкоамплитудные колебания электрической активности, частотные и амплитудные характеристики которых зависят от состояния ЦНС. При помощи ЭЭГ объективно оценивают состояние сенсорных систем.

Различают ритмы ЭЭГ: альфа-ритм (8-13 Гц, 10-100 мкВ), бета ритм (14-30 Гц, ампл. менее 20 мкВ), тета-ритм (7-11 Гц, ампл. более 100 мкВ), дельта-ритм (менее 4 Гц, ампл. 150-200 мкВ). Обычно в условиях спокойной позы у человека регистрируются альфа-ритм. При активном бодрствовании – бета-ритм. Переход от альфа- к бета- ритму или от тетра- к альфа- и бета-ритму называется десинхронизацией. При засыпании, когда уменьшается активность коры больших полушарий, имеет место синхронизация – переход электрической активности от альфа-ритма к тета- и даже к дельта-ритму. При этом клетки мозга начинают работать синхронно: частота генерации волн уменьшается, а их амплитуда возрастает. 8

2.4 Магнитоэнцефалография (МЭГ)

Магнитоэнцефалография - технология, позволяющая измерять и визуализировать магнитные поля, возникающие вследствие электрической активности мозга. Метод МЭГ, обладает высокой пространственной точностью локализации источника нейронной активности.

МЭГ регистрируют с помощью сверхпроводящего квантового интерференционного устройства - магнитометра. Магнитоэнцефалография связана с тангеционально направленными источниками тока, имеющими место в корковых областях, образующих борозды.
Электрическое и магнитное поля взаимоперпендикулярны, поэтому при одновременной регистрации обоих полей можно получить взаимодополняющую информацию об исходном источнике генерации тех или иных потенциалов. МЭГ может быть представлена в виде профилей магнитных полей на поверхности черепа либо в виде кривой линии, отражающей частоту и амплитуду изменения магнитного поля в определённой точке скальпа. А также она дополняет информацию об активности мозга, получаемую с помощью ЭЭГ.9

2.5 Томографические методы исследования

Функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) - методика, которая измеряет гемодинамический ответ (изменение кровотока), связанный с активностью нейронов. фМРТ не позволяет увидеть электрическую активность нейронов напрямую, а делает это опосредованно, благодаря феномену нейроваскулярного взаимодействия. Данный феномен представляет собой региональное изменение кровотока в ответ на активацию близлежащих нейронов, поскольку при усилении их активности они нуждаются в большем количестве кислорода и питательных веществ, приносимых с током крови.
фМРТ является методикой нейровизуализации, использующей окси-гемоглобин и дезокси-гемоглобин в кровеносных сосудах как эндогенный контрастный агент. При этом используется принцип BOLD-контрастности (контрастность, зависящая от степени насыщения крови кислородом), открытый Seiji Ogawa в 1990 году. Методика BOLD- фМРТ заключается в следующем: повышение нейрональной активности вызывает местное увеличение потребления кислорода. Это ведет к увеличению уровня парамагнетика дезоксигемоголобина, который снижает уровень сигнала фМРТ. Но через несколько секунд нейрональная активность вызывает также увеличение церебрального кровотока и объема крови, что ведет к увеличению притока артериальной крови и, следовательно, к увеличению оксигемоглобина, который повышает уровень сигнала фМРТ. По неизвестным пока причинам количество оксигенированной крови, которая поступает в ответ на активность нейронов, сильно превышает метаболитическое потребление кислорода, что ведет к изменению в соотношении оксигемоглобина и дезоксигемоглобина, что измеряется и является основой для BOLD- фМРТ сигнала10

ГЛАВА 3. ИЗМЕНЕНИЯ ЭЭГ: НАРУШЕНИЯ И ОТКЛОНЕНИЯ

Возникновение патологических ЭЭГ синдромов (нарушений и отклонений) связано с изменением функциональной активности нервных клеток. Эти изменения могут характеризоваться как понижением, так и повышением возбудимости нейронов.

3.1 Замедление

Замедление биоэлектрической активности происходит вследствие снижения функциональной активности части нервных клеток. Патогенетически представляет собой выключение части «микропереключателей» (А). В результате основной ритм пейсмейкерной зоны распространяется по поврежденной зоне с минимальными изменениями ЭЭГ, что регистрируется как медленные колебания и ритмы.

Периодическое диффузное замедление возникает в начальных стадиях неврологических заболеваний с преобладанием в клинической картине общемозговых синдромов, когда функциональная активность нейронов может восстанавливаться после прекращения нагрузки.

Диффузное замедление, обусловленное как снижением общей частоты фонового ритма, так и/или повышением индекса медленноволновых форм активности, характерно для пациентов раннего детского возраста, так и старшей возрастной группы, и не указывает на развитие какого-либо патологического процесса.

Однако выраженные изменения ЭЭГ как правило носят патологический характер и чаще всего связаны как со снижением функциональной активности корковых структур (В). Особенно выраженные изменения, связанные с нарушением функциональной активности всех структурных образований головного мозга, наблюдается при коме.

Периодическое фокальное и регионарное замедление биоэлектрической активности головного мозга (Рис5.), особенно выявляемое при проведении функциональных нагрузочных проб чаще всего указывает на нарушение процессов регуляции той или иной зоны корковых структур, которое еще способно восстанавливаться в покое. Такие изменения ЭЭГ чаще всего наблюдаются при развитии стенотических процессов в магистральных артериях головы и крупных сегментах мозговых артерий.

3.2 Пароксизмальная активность неэпилептиформного типа


Под пароксизмальной активностью на ЭЭГ понимают быстрое (внезапное) отклонение или нарушение характера записи с регистрацией графоэлементов значимо отличающихся от фоновой активности. Появление пароксизмальной активности не всегда указывает на развитие заболевания, и может встречаться у здоровых людей.



3.3 Дифференциальная диагностика «дыхательных волн»


Дыхательные волны следует дифференцировать от пароксизмальных билатерально-синхронных медленных волн, возникающих у пациентов, имеющих нарушения гемоликвородинамики. У таких пациентов изменения ЭЭГ так же выявляются при проведении функциональных нагрузочных проб, особенно при проведении гипервентиляции и обусловлены развитием функциональной несостоятельности ликворопроводящей системы и последующего воздействия на срединно-таламические структуры со стороны мозговых желудочков, развивающихся во время проведения нагрузочных проб.

Также, часто выявление пароксизмов «дыхательных» волн расценивается как проявление эпилептиформной активности, с которой она не связана ни этиологически, ни патогенетически. Однако, при сравнении ЭЭГ характеристик этих двух форм пароксизмальной активности, выявляются существенные различия. Так дыхательные волны, возникающие вследствие гипоксических процессов в подкорковых структурах, характеризуются постепенным нарастанием по амплитуде и в основном представлены полиморфными, группами волн тета- дельта- диапазона с пологим подъемом восходящего плеча волны. В то время как эпилептиформная активность, обусловленная гиперсинхронными разрядами корковых нейронов, характеризуется ритмичными мономорфными комплексами чередующихся острых-медленных волн с быстрым нарастанием по амплитуде с достижением максимального значения и постепенным ее уменьшением только к концу пароксизма, что связано с истощением внутренних энергетических резервов нейронов. Имеют постепенное начало.

3.4 Повышенная возбудимость нейронных структур (эпилептиформные паттерны)


Формирование эпилептиформных паттернов возникает в корковых структурах и связано с повышением функциональной активности их нейронов. В основе лежит патологический гиперсинхронный разряд нейронов (микропереключателей), который регистрируется как острый паттерн в виде спайка или острой волны.
 При повторяющихся эпилептиформных разрядах начинает регистрироваться общее истощение нервных клеток, которое характеризуется нарастающим замедлением частоты эпилептиформных паттернов с последующим прекращением эпилептиформной активности.

3.5 Доброкачественные варианты изменений на ЭЭГ, не имеющие определенного клинического значения


Ритмичные θ-вспышки в височных отведениях в состоянии дремоты. Этот паттерн встречается у 0,5-2,0% обследованных здоровых взрослых людей и характеризуется разрядами в виде пробегов θ-волн частотой 5-7 Гц, Данный паттерн максимально выражен в средних височных отведениях и обозначается термином «ритмичные средневисочные θ-вспышки в состоянии дремоты». Это паттерн не эволюционирует в пространстве и времени и наблюдается у подростков и взрослых в состоянии расслабленного бодрствования.

Фокальные синусоидальные или аркообразные θ-волны частотой 4-7 Гц с максимумом в вертексной области по средней линии впервые были описаны Цыганеком. Этот паттерн отличается более медленной частотой, кроме того, встречается как в состоянии дремоты, так и в бодрствовании. Хотя первоначально считалось, что этот паттерн характерен для височной эпилепсии, он встречается в гетерогенной популяции, является неспецифическим и не имеет определенного клинического значения.

Разряды спайк-волна с частотой 6 Гц известны под названием «спайк-волновой фантом».  Если спайки имеют низкую амплитуду и возникают только в состоянии дремоты, это обычно указывает на доброкачественный характер этих изменений. Если спайки имеют высокую амплитуду и возникают с частотой менее 6 Гц или выявляются во время бодрствования и сохраняются в медленноволновом сне, более высока связь этих изменений с эпилептическими приступами.

14 и 6 Гц позитивные разряды (первоначально названные 14- и 6-Гц позитивные спайки) также известны под названием «гребешки». Этот паттерн регистрируется на ЭЭГ в виде вспышек положительно направленных «гребенчатых» веретен преимущественно в задних височных областях. Частота составляет в большинстве случаев 14 или 6—7 Гц, а продолжительность — 0,5-1,0 секунд. Преобладает частота 14 Гц, а вспышки частотой 6 Гц могут регистрироваться с включением более быстрых частот или на частоте 6 Гц. Чаще этот паттерн встречается в подростковом возрасте, хотя может встречаться и у взрослых; с возрастом частота встречаемости уменьшается.

Калиточные волны - чаще встречаются у взрослых людей, старше 30 лет. Они выявляются в диапазоне частот 6—11 Гц, и по амплитуде могут достигать 200 мкВ. Наблюдаются в височных областях в состоянии дремоты и в поверхностном сне, обычно возникают билатерально и независимо. Обычно регистрируются в виде разрядов. Фокальное замедление или последующий медленноволновой компонент отсутствуют; Сходная частота и морфология разрядов и изолированных элементов служит признаком, предполагающим их неэпилептическое происхождение. Калиточные волны рассматривают как нормальные изменения на ЭЭГ.

S.R.EDA — ЭЭГ-патгерн, напоминающий по своим характеристикам субклинический эпилептический приступ. Однако клинические проявления, как субъективные, так и объективные, отсутствуют, и связи с эпилепсией не выявлено. В отличие от большинства доброкачественных вариантов изменений на ЭЭГ, S.R.EDA, как правило, встречается в возрасте старше 50 лет и в состоянии бодрствования. Этот паттерн может существовать в двух формах: как билатеральные эпизодические разряды ритмичных заостренных θ-волн частотой 5—7 Гц с максимумом в височно-теменных отведениях или как внезапно появляющиеся монофазные повторяющиеся острые или медленные волны локально в области вертекса, возникающие с прогрессивно уменьшающимися интервалами между ними до формирования стойкой длительной вспышки. Вспышки S.R.EDA обычно продолжаются от 40 до 80 с и не сопровождаются постиктальным замедлением.

3.6 Патологические неэпилептиформные изменения на ЭЭГ


ЭЭГ способна объективно подтверждать и определять степень эпилептической энцефалопатии при выявлении диффузных неэпилептиформных нарушения, а также латерализовать (или даже определять локализацию) нарушений при выявлении фокального замедления. Многие неэпилептиформные и эпилептиформные нарушения характеризуют энцефалопатию.11

Заключение

Импульсная активность отдельных нейронов или групп нейронов может оцениваться лишь у животных и в отдельных случаях у людей во время операционного вмешательства на мозге.

Наиболее активно в клинической и экспериментальной практике используются методы регистрации электрической активности нейронов мозга.

Литература:


1. Котов А. В., Лосевой Т. Н. Физиология и основы анатомии. - М.: ОАО "издательство "Медицина", 2011. – С. 1056

2. Агаджанян Н. А. и др. под ред.Торшина В. И. Т.1 Основы физиологии человека. – М. Российский ун-т дружбы народов Новое издание 2017, учебник в 2 т.

3. Деветьяров Д. А., Семенова Ю. Н., Бутяева Л. И., Седов А. С. Физиология человека, 2015, том 41, № 3, с. 63-73
4. Интернет-ресурс: «Регистрация импульсной активности нервных клеток» Студопедия, 2015 (https://studopedia.ru/15_66874_registratsiya-impulsnoy-aktivnosti-nervnih-kletok.html) Дата обращения 10.10.2020 22:37

5. Интернет-ресурс: Савченков Ю. И. «Клетки центральной нервной системы, их функции и особенности строения» - (http://www.myshared.ru/slide/984090/) Дата обращения 11.10.2020 0:12
6. Интернет источник Laesus De Liro «Функциональная магнитно-резонансная томография» (https://laesus-de-liro.livejournal.com/363598.html) Дата обращения 11.10.2020 01:57
7. Бушов Ю.В., Светлик М.В. Зеркальные нейроны и их функции: учеб. пособие. – Томск: Издательский Дом Томского государственного университета, 2018. – 94 с.
8. Интернет источник «Изменения ЭЭГ: нарушения и отклонения» -(https://cmi.to/%D1%8D%D1%8D%D0%B3/%D1%8D%D1%8D%D0%B3%D0%BD%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%88%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F%D0%B8%D0%BE%D1%82%D0%BA%D0%BB%D0%BE%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F/) Дата обращения 11.10.2020 4:04



Приложение


Рис1.




1 - нейрон (увеличен) и кончик отводящего электрода;

2 – микроманипулятор (в разрезе);

3 – микроэлектрод с отводящим проводом;

4 – индифферентный электрод;

5 – усилитель;

6 – монитор и записывающее устройство

Б– пример записи импульсной активности нейрона (нейронограмма)


Приложение 2

Рис2.



Приложение 3


Рис3.



Приложение 4

Рис4.



Приложение 5

Рис5.



Приложение 6

Рис6.



Приложение 7

Рис7.



S.R.EDA у 73-летнего пациента во время гипервентиляции. Клинические проявления отсутствуют.


1 Котов А. В., Лосевой Т. Н. Физиология и основы анатомии. - М.: ОАО "издательство "Медицина", 2011. – С. 1056



2 Агаджанян Н. А. и др. под ред.Торшина В. И. Т.1 Основы физиологии человека. – М. Российский ун-т дружбы народов Новое издание 2017, учебник в 2 т.

3 Котов А. В., Лосевой Т. Н. Физиология и основы анатомии. - М.: ОАО "издательство "Медицина", 2011. – С. 1056

4 Агаджанян Н. А. и др. под ред.Торшина В. И. Т.1 Основы физиологии человека. – М. Российский ун-т дружбы народов Новое издание 2017, учебник в 2 т.


5 Интернет-ресурс: Савченков Ю. И. «Клетки центральной нервной системы, их функции и особенности строения» - (http://www.myshared.ru/slide/984090/) Дата обращения 11.10.2020 0:12


6 Агаджанян Н. А. и др. под ред.Торшина В. И. Т.1 Основы физиологии человека. – М. Российский ун-т дружбы народов Новое издание 2017, учебник в 2 т.

7 Деветьяров Д. А., Семенова Ю. Н., Бутяева Л. И., Седов А. С. Физиология человека, 2015, том 41, № 3, с. 63-73


8 Агаджанян Н. А. и др. под ред.Торшина В. И. Т.1 Основы физиологии человека. – М. Российский ун-т дружбы народов Новое издание 2017, учебник в 2 т.

9 Бушов Ю.В., Светлик М.В. Зеркальные нейроны и их функции: учеб. пособие. – Томск: Издательский Дом Томского государственного университета, 2018. – 94 с.

10 Интернет источник Laesus De Liro «Функциональная магнитно-резонансная томография»


(https://laesus-de-liro.livejournal.com/363598.html) Дата обращения 11.10.2020 01:57
11 Интернет источник «Изменения ЭЭГ: нарушения и отклонения» -(https://cmi.to/%D1%8D%D1%8D%D0%B3/%D1%8D%D1%8D%D0%B3%D0%BD%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%88%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F%D0%B8%D0%BE%D1%82%D0%BA%D0%BB%D0%BE%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F/) Дата обращения 11.10.2020 4:04





написать администратору сайта