Российский государственный социальный университет практическое задание 1 по дисциплине Нормальная физиология
 Скачать 38.7 Kb.
|
ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ 1 по дисциплине «Нормальная физиология» Гипоталамо-гипофизарная система. Нейросекреторные отделы гипоталамуса. Строение и характеристика нейросекреторных клеток. Связь гипофиза с гипоталамусом и её значение.(тема практического задания)
Москва План. Гипоталамо-гипофизарная регуляторная ось……….3 Гормоны передней доли гипофиза…………………… Гипоталамус и нейрогипофиз…………………………. Заключение…………………………………………….. Литература…………………………………………….. Гипоталамо-гипофизарная регуляторная ось. Определение системы. Благодаря своему влиянию на большинство других эндокринных тканей и органов гипоталамо-гипофизарная система представляет собой важнейший компонент эндокринной системы. Помимо этих так называемых гландотропных функций (которые влияют на другие железы, секретирующие эндокринную систему), он также обладает способностью регулировать неэндокринные ткани, функции, называемые агландотропными. Гипоталамус является частью промежуточного мозга («межмозгового») и, как уже следует из его названия, расположен в области головного мозга ниже таламуса (и третьего мозгового желудочка). Это место, где встречаются передний мозг, средний мозг и ромбовидный мозг. Гипоталамус состоит из нескольких ядер с различными функциями (контролирующих, например, терморегуляцию, прием пищи, функции вегетативной нервной системы или наше переживание эмоций). Благодаря уникальной связи между гипоталамусом и гипофизом акси представляет собой структуру, связывающую нервную и эндокринную системы, обладающую способностью преобразовывать гуморальные сигналы с периферии организма в эфферентные нервные импульсы и, наоборот, преобразовывать афферентные нервные импульсы в гуморальные сигналы. 1) Передняя доля гипофиза (аденогипофиз) Вместе с небольшим участком между передней и задней долями (так называемая промежуточная часть) они представляют собой часть железы, образованную из эктодермальной выстилки примитивной ротовой полости. Клетки передней доли гипофиза под контролем гипоталамуса принимают активное участие в синтезе и секреции гипофизарных гормонов. 2) Задняя доля гипофиза (нейрогипофиз) Задняя доля гипофиза, образованная в виде выпячивания из нейроэктодермы межмозгового пространства, состоит в основном из окончаний аксонов, исходящих из ядер гипоталамуса. По этим аксонам гормоны, вырабатываемые гипоталамусом (процесс, известный как нейросекреция), доставляются транспортом плазмы непосредственно в нейрогипофиз. Окончания аксонов хранят гормоны в везикулах, прежде чем секретировать их в кровоток. Гипоталамическая регуляция передней доли гипофиза Чтобы гипоталамус мог эффективно регулировать функцию передней доли гипофиза, между двумя частями мозга развилась особая сосудистая система: портальная система гипофиза. Как и другие портальные системы в организме человека, она состоит из двух последовательных капиллярных сетей, соединенных последовательно. Первое первичное капиллярное сплетение начинается от передней гипофизарной артерии (ветви внутренней сонной артерии) и может быть обнаружено в инфундибулярной области (на ее вентральной стороне и простирается к срединному эминетию). Капилляры этой части портальной системы захватывают гипоталамические гормоны, регулирующие деятельность передней доли гипофиза. В области срединных эминентий (одна из немногих областей головного мозга, не защищенных гематоэнцефалическим барьером) кровеносные сосуды соединяются друг с другом, образуя гипофизарные воротные вены, несущие кровь через воронку к передней доле гипофиза. . Там сосуды разветвляются, образуя другое вторичное капиллярное сплетение. Описанная система транспортирует гормоны гипоталамуса непосредственно в переднюю долю гипофиза, благодаря чему они не разбавляются в большом круге кровообращения и достигают вторичных капиллярных сплетений в достаточно высоких концентрациях. 1) Либерины: также известны как рилизинг-гормоны или рилизинг-факторы (RH/RF). Действие либеринов на секрецию гормонов передней доли гипофиза в целом носит стимулирующий характер: либерины способствуют их синтезу и высвобождению. Интересно, что большинство либеринов действуют (в разной степени) более чем на один тип гормонов. а) тиреотропин-рилизинг гормон (ТРГ) ТРГ представляет собой трипептид, продуцируемый клетками паравентрикулярного ядра гипоталамуса. Его основной задачей является стимуляция секреции ТТГ в передней доле гипофиза, но в то же время он оказывает аналогичное влияние на секрецию пролактина. Регуляция его продукции осуществляется посредством отрицательной обратной связи: повышение концентрации тиреоидных гормонов угнетает его синтез. Кроме того, соматостатин также оказывает некоторое ингибирующее действие на его продукцию. б) гонадотропин-рилизинг-гормон, также известный как гонадолиберин (GnRH; лютеинизирующий гормон-рилизинг-гормон, LHRH) Этот гормон длиной 10 аминокислот, вырабатываемый в медиальной части преоптической области, стимулирует выработку ЛГ и ФСГ передней доли гипофиза. Его секреция происходит импульсами с переменной частотой (импульсы обычно возникают каждые 60–90 минут и длятся около 1 минуты). Важным фактом является то, что только секреция в бобах оказывает стимулирующее действие. Интересно, что нейроны, синтезирующие ГнРГ, развиваются в эмбриональном возрасте в области будущей полости носа. Им предстоит мигрировать (по ходу обонятельного нерва) через мозг в область будущего гипоталамуса. Генетический дефект этой миграции (сцепленная с Х-хромосомой мутация), называемый синдромом Каллмана, вызывает отсутствие клеток, продуцирующих ГнРГ, в гипоталамусе. Вследствие низкого уровня половых гормонов гонады недоразвиты (состояние, называемое гипогонадотропным гипогонадизмом) и, в случае синдрома Каллмана, связаны с нарушением обоняния. в) кортикотропин, также известный как кортиколиберин (CRH) Снова белковый гормон, состоящий из 41 аминокислоты, вырабатываемый паравентрикулярным ядром. Усиливает синтез проопиомеланокортина (РОМС) и всех его производных гормонов (АКТГ, МСГ, β-эндорфин и др.). г) Гормон, высвобождающий гормон роста, более известный как соматолиберин (GRH) ГРГ синтезируется в дугообразном ядре и является представителем пептидных гормонов длиной 44 аминокислоты. Его основная функция – стимулировать выработку гормона роста (соматотропина – СТГ). Через отрицательную обратную связь он также влияет на синтез IGF-1 (инсулиноподобного фактора роста, опосредующего большинство эффектов СТГ). 2) Статины – также известные как ингибирующие гормоны или ингибирующие факторы (ИГ/ИФ) Статины снижают выработку гипофизарных гормонов. а) соматостатин (гормон, тормозящий рост – GIH) Соматостатин – гормон, образующийся в нейронах паравентрикулярного ядра гипоталамуса в виде препропротеина. Эта молекула-предшественник может быть разделена на одну из двух форм: более короткая молекула из 14 аминокислот, которая составляет большую часть вырабатываемого гормона (до 90%), или более длинная молекула из 28 аминокислот (около 10% вырабатываемого GIH). . Обе формы активны, и их основная роль заключается в снижении высвобождения СТГ. В меньшей степени они также участвуют в ингибировании секреции ТТГ. б) Гормон, ингибирующий пролактин (PIH, дофамин) PIH синтезируется, как и GRH, в дугообразном ядре и является ингибитором продукции пролактина и ТТГ. Помимо ингибирующего действия GRH, считается, что секреция пролактина подавляется другим нейропептидом, называемым GAP (пептид, ассоциированный с гонадотропин-высвобождающим гормоном). Мы не должны забывать о важности дофамина как нейротрансмиттера, особенно в системе «путей вознаграждения». Гормоны аденогипофиза Передняя доля гипофиза (аденогипофиз) с ее огромным влиянием на эндокринные и неэндокринные ткани и органы представляет собой важнейшую часть гормональной системы. Он секретирует как гормоны с непосредственным влиянием на ткани (СТГ и пролактин), так и гландотропные гормоны (АКТГ, ТТГ, ФСГ и ЛГ). Поэтому он контролирует деятельность нескольких желез внутренней секреции, и нарушение его секреторной функции может привести к их нарушению, даже если сами железы не поражены каким-либо патологическим процессом. Все аденогипофизарные гормоны состоят из аминокислот и различаются по длине цепи и ее модификациям: 1) Короткие пептидные гормоны: АКТГ, α-МСГ или β-эндорфин 2) Белковые гормоны, состоящие из длинной цепи аминокислот: СТГ и пролактин. 3) Белковые гормоны с модифицированной аминокислотной цепью – гликопротеины: ТТГ, ЛГ и ФСГ. Гликопротеиновые гормоны имеют очень характерную структуру, состоящую из двух субъединиц, связанных нековалентными связями. А-субъединица имеет одинаковое расположение аминокислот во всех гормонах; они различаются только составом сахаридных остатков. Напротив, β-субъединица структурно уникальна в каждом конкретном гормоне и, таким образом, обуславливает его специфическое действие. Однако рецепторы всегда распознают комплекс обеих субъединиц. Вот почему они оба необходимы для правильного функционирования гормона. Хромофильные клетки можно дополнительно разделить в зависимости от типа окрашивания, которое они окрашивают. Они могут окрашиваться либо кислым красителем (эозином) — так называемые ацидофильные клетки, либо основным красителем (гематоксилином) — так называемые базофильные клетки. Ацидофильные клетки синтезируют простые белки и включают: 1) соматотропные клетки, продуцирующие гормон роста 2) Маммотропные клетки, продуцирующие пролактин Базофильные клетки синтезируют гликопротеины и включают: 1) Кортикотропные клетки, продуцирующие АКТГ 2) Тиреотропные клетки, продуцирующие ТТГ 3) Гонадотропные клетки, продуцирующие ФСГ и ЛГ В следующей таблице приведены основные гормоны, вырабатываемые передней долей гипофиза, и их основные |
