Руководство аптечной организацией осуществляет провизор, имеющий сертификат специалиста и стаж работы по специальности не менее 3 лет.
 Скачать 90.03 Kb.
|
|
Сдельная – заработок зависит от количества фактически изготовленной продукции. Исчисляется с помощью сдельных расценок. Простая повременная – размер оплаты находится в прямой зависимости от количества отработанного времени. Рассчитывается умножением тарифной ставки на количество отработанных часов. Повременно-премальная – в этом случае учитывается не только количество, но и качество работы, в связи с чем, работникам дополнительно начисляется премия за отдельные показатели деятельности. Простая сдельная – оплата труда начисляется за выполненную работу. Рассчитывается исходя из сдельных расценок и количества изготовленной продукции. Сдельно-премиальная – работнику дополнительно начисляется премия за конкретные производственные результаты. Рассчитывают премии, как в твердых суммах 33 функции мз Министерство здравоохранения Российской Федерации (Минздрав России) — федеральное министерство, осуществляющее функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, обязательного медицинского страхования, обращения лекарственных средств для медицинского применения, включая вопросы организации профилактики заболеваний, в том числе инфекционных заболеваний и СПИДа, медицинской помощи, медицинской реабилитации и медицинских экспертиз, фармацевтической деятельности, включая обеспечение качества, эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения, обращения медицинских изделий, санитарно-эпидемиологического благополучия населения, курортного дела, а также по управлению государственным имуществом и оказанию государственных услуг в сфере здравоохранения. 21 мая 2012 года преобразовано из Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. 34.Программа.дополнительного лекарственного обеспечения ..Механизм реализации программы выглядит следующим образом: государственные структуры составляют список лекарств, жизненно необходимых для социально незащищенных слоев населения (ветеранов, инвалидов, малообеспеченных граждан и пр.). Эти льготным категориям населения могут по рецепту врача бесплатно получить в аптеках лекарства из данного списка. Граждане, не желающие участвовать в программе, могут получить взамен наличные деньги и покупать лекарства сами. Государство в лице Федерального фонда обязательного медицинского страхования, со своей стороны, выбирает на конкурсной основе поставщиков "бесплатных" лекарств и в конце года компенсирует им затраты на эти поставки. ДЛО - это дополнительное лекарственное обеспечение отдельных категорий граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг. Федеральный закон от 17 июля 1999 года № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» в редакции Федерального закона от 22 августа 2004 года № 122-ФЗ. Как выписать рецепт? Согласно Федеральному закону № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» имеете право на получение дополнительного лекарственного обеспечения Вам необходимо обратиться в свою поликлинику. При первом обращении при себе нужно иметь: - документ, удостоверяющий личность (паспорт или иной документ) - документ, подтверждающий право на получение набора социальных услуг (МСЭ) - решение о назначении ЕДВ, которое Вам выдадут в Вашем отделении Пенсионного Фонда - полис обязательного медицинского страхования (ОМС) При повторном обращении Вам понадобиться только полис ОМС. Если Вы не можете дойти до поликлиники – вызовите врача. Он обязан выписать Вам рецепт на дому. Если Вы потеряли рецепт – выписать новый можно у Вашего врача. 36.лицензирование Лице́нзия — разрешение на выполнения какой либо деятельности. Лицензиа́т — юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, имеющие лицензию на осуществление конкретного вида деятельности. Лицензио́нные усло́вия — условия действительности лицензии. Лицензирующие органы: * Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор): - организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения; - аптечными организациями, подведомственными федералным органам исполнительной владсти и государственным академиям наук.* Органы исполнительной власти субъектов РФ (комитет здравоохранения/департамент здравоохранения) *СЭ-организациями осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (все кроме Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения). Срок действия фармлицензий: Лицензия на фармацевтическую деятельность с момента ее получения бессрочна (действует без органичения срока действия). Территория действия лицензии: Фармацевтическая лицензия действует на всей территории России. Лицензии выдаются: Юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям: - организациям оптовой торговли лекарственными средствами; - аптечным организациям; - ветеринарным аптечным организациям; - медицинским организациям и их обособленным подразделениям (амбулатории, фельдшерские и фельдшерско-акушерские пункты, центры (отделения) общей врачебной (семейной) практики); - ветеринарным организациям. Виды фармацевтических лицензий: Фармацевтическая лицензия на розничную торговлю лекарственными средствами; Фармацевтическая лицензия на оптовую торговлю лекарственными средствами; Фармацевтическая лицензия на производство лекарственных средств. Срок получения лицензий: Получение фармацевтической лицензии осуществляется лицензирующими органами в течении 45 рабочих дней с момента представления документов в лицензирующий орган. 37.Должностные.обязанности Фармацевт обязан: -Проводить контроль качества лекарственных средств на стадиях изготовления, транспортировки, хранения и реализации. -Осуществлять отпуск изготовленных в аптеке и готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения. -Проводить мероприятия по организации лекарственного обеспечения населения (формирование спроса на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, определение потребности в них, составление заявки-заказа на лекарственные средства). -.Участвовать в приемке товара, его распределении по местам хранения. -Обеспечивать условия хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с их физико-химическими свойствами и действующими правилами хранения. -Изготавливать лекарственные средства с учетом особенностей технологического процесса в условиях аптек, фармацевтических предприятий. -Осуществлять рациональную организацию труда. -Проводить санитарно-просветительную и информационную работу среди населения о лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения, их применении и хранении в домашних условиях. -Оказывать доврачебную помощь при неотложных состояниях. -Определять правильности оформления рецептов /требований/ (соответствие прописанных доз возрасту больного, совместимость ингредиентов) на различные лекарственные средства, в т.ч. ядовитые и сильнодействующие, с учетом существующих требований по их отпуску. -Выполнять требования гигиены труда, техники безопасности, противопожарной безопасности и производственной санитарии. -Оказывать консультативную помощь фасовщикам по расфасовке лекарственных средств. -Осуществлять контроль разовых и суточных доз лекарственных средств списков А и Б, расчет общей массы и объема лекарственного средства и отдельных его ингредиентов по массе, объему и каплям, контроль сроков годности лекарственных средств. -Обеспечивать соблюдение фармацевтического порядка и санитарно-гигиенического режима на рабочем месте. 2.15.Оформлять документацию по фармацевтической деятельности, рациональному использованию производственного оборудования, приборов,компьютерной техники. -Соблюдать морально-правовые нормы профессионального общения. Фармацевт вправе: -Вносить предложения руководству по повышению доступности и качества лекарственной помощи населению. -Иметь доступ к информации, необходимой для качественного выполнения функциональных обязанностей средних фармацевтических кадров. -Совершенствовать систему организации труда средних фармацевтических кадров на основе передового опыта, внедрения новых технологий. -.Принимать участие в работе совещаний, конференций. -Повышать квалификацию, проходить аттестацию на присвоение квалификационной категории. 35.товарооборот.характеристика товарооборота В зависимости от специфики операции купли – продажи товаров в составе товарооборота торгового предприятия выделяют его следующие виды: 1. розничный товарооборот; 2. оптовый товарооборот; 1. Розничный товарооборот. Он характеризует продажу потребительских товаров населению и другим конечным потребителям, завершая процесс их обращения на потребительском рынке. 2Оптовым товарооборотом является продажа товаров одной организацией другой организации для последующей перепродажи или потребления, обязательным признаком которой является наличие счета-фактуры на отгрузку товара. Показатели товарооборота имеют количественную и качественную характеристики. Количественная характеристика товарооборота – это объем реализации в денежном выражении, качественная структура товарооборота. Структура (или ассортиментный состав) товарооборота — это частица отдельных товарных групп в общем объеме реализации. 38льготное и бесплатное обеспечение граждан лс 1.Федеральные льготополучатели в соответствии с главой 2 Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг имеют следующие категории граждан: -инвалиды войны; - участники Великой Отечественной войны; -ветераны боевых действий, -лица, награжденные знаком "Жителю блокадного Ленинграда"; -инвалиды; -дети-инвалиды Заболеваем при которых дают льготные л/п: -Детские церебральные параличи -Муковисцидоз (больным детям) -СПИД, ВИЧ-инфицированные -Онкологические заболевания -Гематологические заболевания, гемобластозы, цитопения, наследственные гемопатии -Лучевая болезнь -Лепра -Туберкулез -Тяжелая форма бруцеллеза -Системные хронические тяжелые заболевания кожи Порядок действий для получения льготы: Льготополучателям необходимо 1)обратиться в поликлинику по месту жительства к лечащему врачу с документом, подтверждающим право на льготу. 2Получатели набора социальных услуг должны предоставить справку о сохранении набора социальных услуг в части лекарственного обеспечения на текущий год из отделения Пенсионного фонда РФ по месту жительства. 3Ветераны труда – удостоверение ветерана труда, пенсионное удостоверение, медицинский страховой полис и СНИЛС. 4Пенсионеры, не имеющие льгот по другим основаниям, – пенсионное удостоверение, медицинский страховой полис и СНИЛС. Лекарственные средства отпускаются бесплатно, либо с 50% скидкой от стоимости лекарственного препарата – розничной цены аптечной организации складываемой с учетом предельно допустимой надбавки, установленной Право на получение льготной лекарственной помощи действует при сохранении принадлежности к указанным категориям граждан, подтверждаемой врачебной комиссией лечебного учреждения. 39 регистрация лс Лекарственные препараты вводятся в гражданский оборот на территории Российской Федерации, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Государственной регистрации подлежат: оригинальные лекарственные препараты; воспроизведенные лекарственные препараты; новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов; лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, в новой дозировке. Государственная регистрация лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется по результатам экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Государственной регистрации не подлежат: -лекарственные препараты, изготовленные аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, которые имеют лицензию на фармацевтическую деятельность, по рецептам на лекарственные препараты и требованиям медицинских организаций, ветеринарных организаций; лекарственное растительное сырье; лекарственные препараты, приобретенные физическими лицами за пределами территории Российской Федерации и предназначенные для личного использования; лекарственные препараты, предназначенные для экспорта; радиофармацевтические лекарственные препараты, изготовленные непосредственно в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Не допускается государственная регистрация: различных лекарственных препаратов под одинаковым торговым наименованием; одного лекарственного препарата, выпускаемого производителем под различными торговыми наименованиями и представленного на государственную регистрацию в виде двух и более лекарственных препаратов. 40 зарегистрация БАД В РФ - Федеральная служба Роспотребнадзора Регистрация включает 3 основных этапа: 1. испытания образцов 2. экспертизу документации 3. оформление свидетельства о государственной регистрации Что проверяют при испытаниях? Безопасность БАД Подлинность (соответствие заявленных и реально присутствующих компонентов) Иногда - ГМО-статус После исследований и экспертиз принимается решение о государственной регистрации БАД. Что происходит при отрицательном заключении? Если вы получите отрицательное экспертное заключение вРоспотребнадзоре. Для регистрации Вам придется менять название БАД и заново проходить всю процедуру с нуля. БАД - дополнительный источник биологически активных веществ / микроорганизамов Ваш продукт может считаться БАД только если содержит биологически активные вещества / микроорганизмы в количестве более 10% адекватного уровня потребления в сутки, но не более верхнего допустимого уровня потребления. Именно эти компоненты указываются в свидетельстве о государственной регистрации БАД в формулировке "... дополнительный источник ...". Если Ваша БАД содержит также биологически активные компоненты в количестве от 5% до 10% адекватного уровня потребления, такие компоненты также указываются в СГР на БАД, но с формулировкой " ... содержит ...".Безопасность В ходе регистрационных испытаний БАД проверяются следующие показатели безопасности: Микробиологические показатели Содержание токсичных элементов Пестициды (для БАД с растительными компонентами) Допустимые уровни радионуклидов 41..функции.Росздравнадзора В компетенцию Росздравнадзора входят государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности посредством проведения проверок: соблюдения прав граждан в сфере охраны здоровья органами государственной власти РФ и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, медицинскими и фармацевтическими организациями, а также ИП, осуществляющими такую деятельность; соблюдения медицинскими организациями и ИП порядка оказания медпомощи, стандартов медпомощи, порядка проведения медицинских экспертиз, осмотров и освидетельствований, требований по безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий и их утилизации; соблюдения медицинскими и фармацевтическими работниками, руководителями медицинских и аптечных организаций ограничений, применяемых к ним при осуществлении профессиональной деятельности в соответствии с законодательством РФ; организации и осуществления ведомственного контроля и внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности; в сфере обращения лекарственных средств; осуществления выплат лицам, награжденным знаком «Почетный донор»; деятельности медицинских организаций, оказывающих психиатрическую помощь; проводит мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты; мониторинг безопасности медицинских изделий. 42..отличие.оригинальных препаратов от дженериковТри отличия оригинальных препаратов от дженериковПервое отличие – это степень очистки и побочные действия. Лекарства со временем совершенствуются: улучшается рецептура, уменьшаются риски возникновения реакции. Так появляются препараты второго и последующих поколений, которые отличаются от оригинальных. Эффект от их использования такой же, но неприятных последствий гораздо меньше – они становятся безопаснее. Например, более дорогие средства от аллергии не вызывают сонливости и понижения работоспособности, как дешевые. |