восстоновление. S к биологическим микросистемам не относится тканевый уровень
 Скачать 64.13 Kb.
|
|
*** I: S: К способам гаструляции относится: +: иммиграция; -: инволюция; -: элонгация; -: деполимеризации I: S: Способ гаструляции - -: овуляция -: элонгация +: инвагинация -: имплантация I: S: Клетки при дроблении называются: -: полимеры -: мономеры -: цитомеры +: бластомеры I: S: Образовавшаяся при оплодотворении клетка называется: -: синкарион -: пронуклеус +: зигота -: гамета I: S: Клеточное ядро в G2-периоде содержит количество ДНК: -: с -: 2с -: 2с → 4с +: 4с I: S: Максимально конденсированные хромосомы, расположенные по экватору, - признак: -: профазы +: метафазы -: анафазы -: телофазы I: S: Цитокинез (цитотомия) - это: -: передвижение клетки в организме -: передвижение веществ внутри клетки +: перешнуровка цитоплазмы при образовании дочерних клеток -: дифференцировка клетки I: S: Процесс, происходящий в зиготене: -: транскрипция -: кроссинговер -: трансляция +: конъюгация I: S: Внедрение зародыша в слизистую оболочку матки - ###### +: Внедрение зародыша в слизистую оболочку матки - имплантация I: S: Средний зародышевый листок - ###### +: Средний зародышевый листок - мезодерма I: S: Растворение яйцевых оболочек при оплодотворении - -: овуляция -: активация яйцеклетки +: акросомная реакция -: кортикальная реакция I: S: При мейозе у нормальной женщины возникает бивалентов: +: 23; -: 44; -: 46; -: 92 I: S: Обмен генетической информацией между локусами гомологов происходит в период: -: анафазы 1 +: профазы 1 -: анафазы 2 -: профазы 2 I: S: Количество тетрад у кролика во время мейоза (2n=44): -: 88 -: 44 +: 22 -: 11 I: S: В анафазе-1 мейоза к противоположным полюсам расходятся хромосомы: -: половые -: сестринские +: гомологичные -: акроцентрические I: S: Процесс образования тканей, органов и прочих структур в ходе эмбрионального развития - -: онтогенез +: морфогенез -: филогенез -: тератогенез I: S: Нервная система образуется из: -: энтодермы +: эктодермы -: мезодермы -: мезенхимы I: Q: Последовательность фаз митоза 1: Профаза 2: Метафаза 3: Анафаза 4: Телофаза I: Q: Последовательность периодов митотического цикла 1: Митоз (М) 2: Постмитотический (G1) 3: Синтетический (S) 4: Премитотический (G2) I: Q: Последовательность фаз профазы-1 мейоза 1: Лептотена 2: Зиготена 3: Пахитена 4: Диплотена 5: Диакинез I: S: К формам полового размножения относится: -: шизогония; -: полиплоидия; +: копуляция; -: почкование I: S: Индивидуальное развитие - ###. +: Индивидуальное развитие – онтогенез. I: S: Синтетическому периоду интерфазы дал название процесс синтеза: -: белка +: ДНК -: рибосом -: РНК *** I: S: Установить соответствия: L1: Генная мутация L2: Изменение числа аутосом L3: Изменение числа гоносом L4: Структурное изменение хромосомы R1: Гемофилия R2: Синдром Дауна R3: Синдром Клайнфельтера R4: Синдром «кошачьего крика» R5: Малярия I: S: Установить соответствия: L1: Синдром Шерешевского-Тернера L2: Синдром Клайнфельтера L3: Синдром «суперженщина» L4: Синдром «супермужчина» R1: 45,X0 R2: 47,XXY R3: 47,XXX R4: 47,XYY R5: 47,YYY I: S: Цитогенетический метод связан с изучением ##### +: Цитогенетический метод связан с изучением кариотипа I: S: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов - ###. +: Хромосомы, одинаковые у представителей обоих полов – аутосомы. I: S: Кариотип ребенка мужского пола с синдромом Патау ###### +: 47,XY, +13 I: S: Кариотип ребенка женского пола с синдромом Эдвардса ###### +: 47,XX, +18 I: S: У мужчины с синдромом Клайнфельтера ###### ###### +: У мужчины с синдромом Клайнфельтера телец полового Х-хроматина - одно. I: S: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром ###### ###### +: При делеции короткого плеча пятой хромосомы наблюдается синдром «кошачьего крика» I: S: Дополнительная 21 хромосома в кариотипе человека является причиной синдрома: -: Эдвардса -: Патау +: Дауна -: «кошачьего крика» I: S: Расщепление по генотипу 1:2:1 получится при скрещивании особей с генотипами: -: Rr х rr +: Dd х Dd -: WW х ww -: SS х SS I: S: Частота кроссинговера прямо пропорциональна: +: взаимоудаленности генов из одной группы сцепления -: взаимоудаленности генов из разных групп сцепления -: близости генов из одной группы сцепления -: близости генов из разных групп сцепления I: S: Уменьшение длины хромосомы может идти за счет: -: инверсии -: дупликации -: политении +: делеции I: S: Совокупность генов гаплоидного набора хромосом - -: генотип +: геном -: кариотип -: фенотип I: S: Единица наследственной информации, обеспечивающая развитие одного признака - -: нуклеотид -: геном +: ген -: аминокислота I: S: При оплодотворении яйцеклетки спермием, несущим У+У хромосомы, образуется зигота: -: 46,ХХ -: 46,ХУ +: 47,ХУУ -: 48,ХХУУ I: S: Ген, фенотипически проявляющийся только в гомозиготном состоянии - +: рецессивный -: доминантный -: аллельный -: альтернативный I: S: Наука о законах и механизмах наследственности и изменчивости.- -: этология +: генетика -: экология -: география I: S: Изменения, происходящие в генотипе под влиянием факторов внешней или внутренней среды, - -: адаптации -: корреляции -: транспозиции +: мутации I: S: Если отрезать хвосты у мышей, то бесхвостые особи после их скрещивания появятся в поколении -: первом -: втором -: третьем +: не появятся вообще I: S: Андрогенез и гиногенез - разновидности: -: гаметогенеза +: партеногенеза -: копуляции -: тератогенеза I: S: Форма бесполого размножения - +: почкование -: конъюгация -: копуляция -: овуляция I: S: Аппарат движения у сперматозоида - +: жгутик -: акросома -: центриоль -: ресничка I: S: Появление загара у человека - -: мутационная изменчивость -: полимерия +: модификационная изменчивость -: комбинативная изменчивость I: S: Полиплоидия – это: -: увеличение числа отдельных генов -: изменение числа отдельных хромосом -: полимеризация плодных оболочек +: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному I: S: Амплитуда возможной изменчивости в реализации генотипа - -: дрейф генов -: норма фенотипа +: норма реакции -: дрейф фенов I: S: Генотип человека – это: +: совокупность генов, содержащихся в диплоидном наборе хромосом -: совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом -: набор только активных генов -: набор не работающих в данный момент генов I: S: Эритроциты человека содержат экземпляров одного и того же гена: -: четыре -: три -: один +: ни одного I: S: При оплодотворении нормальной яйцеклетки спермием, несущим Х+У половые хромосомы, образуется зигота: -: 46,ХУ -: 47,ХУУ +: 47,ХХУ -: 48,ХХХУ I: S: Особь с генотипом DDGg образует типов гамет - -: один +: два -: три -: четыре I: S Ядра клеток человека с кариотипом 45,ХО содержат телец Х-хроматина - +: ни одного -: одно -: два -: четыре I: S: У родителей I и IV группа крови. Возможные группы крови их потомков: -: I и II -: I и IV +: II и III -: III и IV I: S: Набор хромосом, характерный для данного вида, называется: -: генотип -: геном +: кариотип -: фенотип I: S: Закон Харди-Вайнберга описывает: -: гомологические ряды в наследственной изменчивости -: условия сцепления генов +: ситуацию в генофонде популяции -: закономерности наследственной изменчивости I: S: Близнецы, развивающиеся из одной оплодотворенной яйцеклетки, называются: -: дигаметными -: дизиготными +: монозиготными -: моногаметными I: S: Ген, фенотипически проявляющийся как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии - -: рецессивный +: доминантный -: аллельный -: альтернативный I: S: Во втором поколении при дигибридном скрещивании наблюдается расщепление по фенотипу: -: 3:1 -: 1:2:1 -: 1:1:1:1; +: 9:3:3:1 . I: S: Количество групп сцепления генов у женщины (не считая митохондриальную ДНК): -: 22 +: 23 -: 24 -: 46 I: S: В одинаковых локусах гомологичных хромосом находятся гены: -: альтернативные +: аллельные -: неаллельные -: идентичные I: S: К структурному изменению хромосомы следует отнести: -: анеуплоидию -: моносомию +: инверсию -: трисомию I: S: Количество групп сцепления генов у мужчины (не считая митохондриальной ДНК): -: 22 -: 23 +: 24 -: 46 I: S: Процесс обмена генами между гомологичными хромосомами - -: гетерозис -: копуляция +: кроссинговер -: дрейф генов I: S: Количество хромосом, обнаруживаемое при синдроме Дауна в соматических клетках: -: 40 -: 44 +: 47 -: 48 I: S: При изучении кариотипа для задержки деления на стадии метафазы используют: -: альбумин -: акрихин +: колхицин -: коллаген I: S: Транслокация – это вариант: -: полиплоидии -: генной мутации +: хромосомной мутации -: модификационной изменчивости I: S: Выпадение трех нуклеотидов в 14–16 позициях гена р53 является примером: +: генной мутации -: хромосомной мутации -: комбинативной изменчивости -: модификационной изменчивости I: S: У человека мужской пол является: -: химерным -: мозаичным -: гомогаметным +: гетерогаметным I: S: Укажите комплекс хромосом, относящийся к синдрому Клайнфельтера: -: 45, ХО +: 47, ХХУ -: 47, ХУ, +21 -: 47, ХХХ I: S: Дупликация – это вариант: -: полиплоидии -: модификационной изменчивости +: хромосомной мутации -: комбинативной изменчивости I: S: В кариотипе нормальной женщины имеются: -: одна Х-хромосома +: две Х-хромосомы -: две Y-хромосомы -: Х и Y хромосомы I: S: Генеалогический метод, используемый в генетике человека, связан с изучением: -: кариотипа -: генофонда +: родословных -: иммунитета I: S: Гемофилия передается по наследству: +: через Х-хромосому -: аутосомно-рецессивно -: аутосомно-доминантно -: через Y-хромосому I: S: Появление загара у человека можно отнести к: -: мутационной изменчивости -: гаметогенезу +: модификационной изменчивости -: гаструляции I: S: Полиплоидия – это: -: увеличение числа отдельных генов -: изменение числа отдельных хромосом -: полимеризация плодных оболочек +: увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному I: S: Цитогенетический метод может быть применен при установлении: -: полидипсии -: полимерии -: полидактилии +: анэуплодии I: S: Ген черной окраски шерсти у крупного рогатого скота доминирует над геном красной окраски. При скрещивании двух особей черной окраски среди потомков оказалось 25% телят с красной шерстью. Определите долю гомозиготных чистопородных особей с черной окраской среди всех потомков. +: 25% I: Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. Определите долю голубоглазых детей от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых? +: 50% I: S: Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку. +: 25% I: S: У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. Гены, отвечающие за эти признаки, находятся в разных группах сцепления. Определите вероятность рождения голубоглазого ребенка с нормальным зрением от брака дигетерозиготных родителей. +: 6,25% I: S: Алкаптонурия наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку. +: 75% I: S: Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. Определите долю кареглазых детей от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых? +: 50% I: S: У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вступает в брак с нормальным мужчиной. Какова вероятность рождения в этом браке сына-дальтоника? +: 25% I: S: У человека ген раннего развития гипертонической болезни доминирует над геном нормального давления. В семье оба супруга страдают гипертонической болезнью с ранним началом, у первого ребенка в семье нормальное кровяное давление. Какова вероятность рождения ребёнка с гипертонией в этой семье? +: 75% I: S: У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц. Женщина с длинными ресницами, у отца которой были ресницы короткие, вступает в брак с мужчиной, имеющим короткие ресницы. Какова вероятность, что ребёнок в этой семье родится с длинными ресницами? +: 50% I: S: У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц. Женщина с длинными ресницами, у отца которой были ресницы короткие, вступает в брак с мужчиной, имеющим короткие ресницы. Какова вероятность, что ребёнок в этой семье родится с короткими ресницами? +: 50% I: S: У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц. Определить вероятность рождения ребёнка с длинными ресницами в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку.? +: 75% I: S: У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц. Определить вероятность рождения ребёнка с короткими ресницами в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку? +: 25% |