Задачки с ответами. Задача у человека ген полидактилии (многопалость) доминирует над геном нормального строения кисти
 Скачать 4.81 Mb.
|
|
Задача 1. Какова вероятность рождения в семье кареглазых детей, если голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери - карие. Карий цвет глаз определяется доминантным геном, а голубой – рецессивным геном. Задача 2. У человека ген одной из форм наследственной глухонемоты рецессивен по отношению к гену нормального слуха. В семье двое детей: один здоровый, другой глухонемой. Определите возможные генотипы родителей, если известно, что оба из неблагоприятных по данному заболеванию семей и гетерозиготны. Какова вероятность рождения следующего глухонемого ребенка? Задача 3. У человека ген полидактилии (многопалость) доминирует над геном нормального строения кисти. Какова вероятность рождения пятипалого ребенка в семье, где оба родителя шестипалы и гетерозиготны? Задача 4. Две самки мыши скрещиваются с коричневым самцом. Одна самка в нескольких пометах дала 20 черных, 17 коричневых потомков, вторая 33 черных. Определите генотипы родителей и потомков. Какова вероятность появления коричневых мышей в первом и во втором скрещиваниях? Задача 5. Альбинизм (отсутствие пигмента) наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален в отношении анализируемой болезни, родился ребенок альбинос. Какова вероятность рождения следующего ребенка-альбиноса? Задача 6. У человека доминантная мутация брахидактилии проявляется в виде укороченных пальцев в результате слияния первых и вторых фаланг. Однако в гомозиготном состоянии она приводит к гибели эмбриона. Какова вероятность рождения ребенка с брахидактилией от брака мужчины с укороченными пальцами и женщины имеющей нормальное развитие пальцев. Задача 7. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный признак. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку? Задача 8. У человека ген наследственной глухонемоты рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье? Задача 9. При скрещивании нормальных мух между собой в потомстве 25% особей оказались с уменьшенными глазами. Мух с маленькими глазами скрестили с нормальными мухами и получили 37 особей с уменьшенными глазами и 39 - с нормальными. Определите генотипы скрещиваемых в обоих опытах мух. Задача 15. На звероферме получен приплод в 227 норок. Из них 169 норок имеют коричневый мех и 58 - голубовато-серый. Определите генотипы исходных форм, если известно, что коричневый цвет доминирует над голубовато-серым цветом. Какова вероятность получения серо-голубых норок на звероферме при используемом типе скрещивания? Задача 19. У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста. Определите генотип и фенотип потомства F 1 и F 2 от скрещивания гомозиготной карликовой пшеницы с нормальной. Признак обозначается любой буквой латинского алфавита. Родительские формы – Р, потомки 1-го поколения – F 1 , потомки 2-го поколения – F 2 Задача №1. У человека ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз, а умение владеть преимущественно правой рукой-над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах. Какими могут быть дети, если родители их дигетерозиготны? Какова вероятность рождения в этой семье голубоглазых левшей? Ответ подтвердите решением. Задача №2. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а ген карего цвета глаз доминирует над геном голубых глаз. Гены обеих пар находятся в разных хромосомах. Какие могут быть дети от брака гетерозиготного по обоим аллелям мужчины и голубоглазой женщины с нормальным зрением? Ответ подтвердите решением. Задача№3. Голубоглазый мужчина (рецессивный признак) с IV группой крови женился на кареглазой гомозиготной женщине с I группой крови. Какова вероятность рождения в этом браке голубоглазых детей с I группой крови? Ответ подтвердите решением. Задача №4. В семье двое детей: левша с IV группой крови и гомозиготный правша с I группой крови. Установите генотипы родителей и детей. Известно, что ген, отвечающий за умение владеть преимущественно правой рукой, доминирует над геном леворукости. Задача №5. Одна из форм наследственной глухонемоты - доминантный признак. В семье глухонемых родителей, имеющих II и III группы крови, родился здоровый ребенок с I группой крови. Установите генотипы родителей. Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым с I группой крови? Задача №6. В семье кареглазых родителей, имеющих II группу крови, родился ребенок с I группой крови. Установите генотипы родителей, если известно, что бабушка ребенка с материнской стороны и дедушка с отцовской были голубоглазыми. Какова вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка с Iгруппой крови? Задача №7. Близорукий мужчина (доминантный признак), имеющий III группу крови, женился на женщине с нормальным зрением, имеющей II группу крови. Какова вероятность рождения в этом браке здоровых детей с IV группой крови, если мужчина дигетерозиготен, а женщина гетерозиготна по аллелям группы крови? Задача №8. У кареглазой матери с I группой крови родился голубоглазый ребенок с III группой крови. Установите генотип отца, если известно, что он гетерозиготен по обеим аллелям, а карий цвет глаз доминирует над голубым цветом глаз. Задача №9. Правша (гомозиготный по гену этого доминантного признака) с IV группой крови женился на левше с I группой крови. Какова вероятность появления в этом браке детей - левшей с I группой крови? У пастушьей сумки плоды бывают треугольной формы и овальной. Формы плода определяются двумя парами не сцепленных неаллельных генов. В результате скрещивания двух растений в потомстве оказались особи с треугольными и овальными стручками в соотношении 15 треугольных к одному овальному. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков. Задача №1. Красная окраска лукавицы у лука определяется доминантным геном, а желтая окраска - его рецессивным аллелем. Однако проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого, несцепленного с ним доминантного гена, рецессивный аллель, которого подавляет окраску, и луковицы оказываются белыми. Красно-луковичное растение было скрещено с желто-луковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами. Определите генотипы родителей и потомства. Задача №2. Окраска мышей определяется двумя парами неаллельных, несцепленных генов. Доминантный ген одной пары обуславливает серый цвет, его рецессивный аллель - черный цвет. Доминантный ген другой пары способствует проявлению цветности, его рецессивный аллель подавляет цветность. При скрещивании серых мышей между собой получено потомство из 82 серых, 24 черных и 35 белых мышей. Определите генотипы родителей и потомства. Задача №3. Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной, розовидной, ореховидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в соотношении 9 ореховидных, 3 гороховидных, 3 розовидных, 1 листовидный. Определите вероятные соотношения фенотипов в потомстве от скрещивания гетерозиготных гороховидных особей с гетерозиготными розовидными особями. Задача №4. У разводимых в звероводческих хозяйствах норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных, неаллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обеих пар определяют платиновую окраску меха. Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обеим парам генов норок? Задача №5. Цвет зерен у пшеницы контролируется двумя парами несцепленных генов, при этом доминантные гены обуславливают красный цвет, а рецессивные - окраски не дают. При скрещивании краснозерных растений между собой в потомстве произошло расщепление в отношении: 15 окрашенных зерен и одно белое. Интенсивность окраски варьировала. Определите генотипы скрещиваемых растений и вариации в окраске зерен у потомства. Задача №6. У пастушьей сумки плоды бывают треугольной формы и овальной. Форма плода определяется двумя парами несцепленных неалллельных генов. В результате скрещивания двух растений, в потомстве оказались с треугольными стручками -225 растений и 15 растений с овальными стручками. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков. Задача №7. При скрещивании черных собак породы коккер-спаниель получается потомство четырех мастей: девять черных, три рыжих, три коричневых, один светло-желтый. Черный коккер-спаниель был скрещен со светло-желтым. От этого скрещивания, в помете был светло-желтый щенок. Какое соотношение мастей в потомстве можно ожидать от скрещивания того же черного спаниеля с собакой одинакового с ним генотипа? Задача №8. При скрещивании гомозиготных алеутских норок (АА) с серебристо-голубыми норками (РР) у потомства развивается стандартная коричневая окраска меха, во втором поколении выделяются также сапфировые норки (аарр). Определите тип взаимодействия генов и какое расщепление ожидается при скрещивании гетерозиготной алеутской норки с гетерозиготной серебристо-голубой? Задача №9. При скрещивании черных собак породы коккер-спаниель получается потомство четырех мастей: девять черных, три рыжих, три коричневых, один светло-желтый. Определите генотипы скрещиваемых собак. Ответ подтвердите решением. Задача №10. Белое оперение кур определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. В одной паре доминантный ген определяет окрашенное оперение, рецессивный - белое оперение. В другой паре доминантный ген подавляет окраску, рецессивный не подавляет окраску. При скрещивании белых кур получено потомство из 1680 цыплят, 315 из них было окрашено, остальные - белые. Определите генотипы родителей и окрашенных цыплят. Задача №12. Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной, розовидной, ореховидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в соотношении 9 ореховидных, 3 гороховидных, 3 розовидных, 1 листовидный. Определите генотипы родительских форм. Задача 14. При скрещивании гомозиготных алеутских норок (АА) с серебристо-голубыми норками (ВВ) у потомства развивается стандартная коричневая окраска меха, во втором поколении выделяются также сапфировые норки (ааbb). Определите тип взаимодействия генов и какое расщепление в потомстве ожидается при скрещивании двух дигетерозиготноых норок? 1. Гемоглобин взрослого человека Нв А – белок-тетрамер, состоящий из двух α- и двух β-полипептидных цепей, α-цепь включает 141 аминокислоту β-цепь – 146. Сколько пар нуклеотидов входит в состав экзонов генов α- и β-цепей гемоглобина А? 2. Оперон фермента РНК-полимеразы кишечной палочки включает 9450 пар нуклеотидов, РНК-полимераза состоит из 329 аминокислот. Сколько кодирующих и некодирующих пар нуклеотидов входит в состав оперона РНК полимеразы? 3. Белок В – мономер. Ген, кодирующий этот белок, включает 5 интронов по 10 тысяч пар нуклеотидов и 4 экзона по 270 пар нуклеотидов. а) Сколько нуклеотидов входит в состав кодирующей зоны и-РНК данного белка? б) Сколько пар нуклеотидов (экзонов и интронов) входит в состав данного гена? в) Сколько аминокислот входит в состав данного белка? 4. В одной из цепей фрагмента ДНК нуклеотиды расположены в следующей последовательности 3'... ЦЦЦГЦЦАЦЦТГЦГГА...5'. Напишите последовательности нуклеотидов в комплементарной цепи ДНК. Обозначьте черточками водородные связи между нуклеотидами цепей ДНК. Укажите стрелками направления транскрипции и трансляции. 6. Изучите упрощенную схему, иллюстрирующую последовательность основных событий при экспрессии генов. белок ванный модифициро 4 белок 3 мРНК 2 мРНК - пре 1 ДНК → → → → Условные обозначения: 3- трансляция 2- процессинг 1- транскрипция 4- посттрансляционные изменения белка 7. В начальном фрагменте первого экзона гена – полипептидной цепи нормального гемоглобина человека (Нв А) имеется следующая последовательность нуклеотидов: 3'... ЦАЦГТАААТГАГГААТЦЦТЦТТТГ…5'. а) Какие аминокислоты кодируют 1, 3, 6 и 8 кодоны? б) Как изменится аминокислотный состав этого белка, если в третьем кодоне второе основание будет заменено на Г? в) В пятом кодоне произойдет делеция первого основания? г) Какие нуклеотиды появятся на 5' – конце первого экзона гена, если новая мутация увеличила -полипептид на три аминокислоты: валин, лизин, пролин. 8. Четвертый пептид в нормальном гемоглобине состоит из следующих аминокислот: Валин-гистидин- лейцин-треонин-пролин-глутаминовая кислота-глутаминовая кислота-лизин. У больного с симптомом спленомегамии при умеренной анемии обнаружили следующий состав четвертого пептида:валин-гистидин- лейцин-треонин-пролин-лизин-глутаминовая кислота-лизин. Определите изменение в участке ДНК, кодирующем четвертый пептид гемоглобина, приведшее к заболеванию. 9. По данным шведских генетиков (К. Штерн, 1965), некоторые формы шизофрении наследуются как аутосомные доминантные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, а у гетерозигот – 20%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении исследуемого признака. 10. Ангиоматоз сетчатой оболочки (резкое расширение и новообразование сосудов сетчатки глаза, дегенерация нервных элементов) наследуется как доминантный аутосомный признак. С пенетрантностью 50%. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза. 11. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Ретинобластома (врожденная злокачественная опухоль глаза) определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность гена ретинобластомы составляет 60%. Какова вероятность рождения голубоглазых детей, больными ретинобластомой, в браке гетерозиготных по обоим признакам родителей? 12. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов. 13. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Леворукость – рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов. 14. Гипертрихоз (избыточный рост волос) края ушной раковины наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак с полным проявлением к 17 годам. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Определить вероятность проявления одновременно обеих аномалий в семье, где жена хорошо слышит и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его хорошо слышала. 7. Ген Н детерминирует у человека нормальную свертываемость крови, а h-гемофилию. Женщина, гетерозиготная по гену гемофилии, вышла замуж за мужчину с нормальной свертываемостью крови. а) Определите генотип и фенотип детей, которые могут родиться от такого брака, если известно, что ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой. б) По какому типу происходит наследование признаков? Похожие на предыдущую: 8. От брака мужчины-дальтоника и здоровой женщины родилась девочка-дальтоник. Каковы генотипы родителей, если известно, что ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с X-хромосомой? 9. У человека доминантный ген P определяет стойкий рахит, который наследуется сцеплено с X-хромосомой. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец нормален? Какого пола будут больные дети? 10. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) у людей передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии. 11. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй их сын? 12. Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосоме, а другой в Х-хромосоме. В семье, где оба родителя имели темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определить вероятность рождения в этой семье следующего ребенка без аномалии, если удалось выяснить, что темные зубы матери обусловлены геном, сцепленным с X-хромосомой, а темные зубы отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен. 13. Ген цветной слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуются через Х-хромосому и находятся на расстоянии 25 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но ее мать страдала ночной и цветовой слепотой, а муж нормален в отношении обоих признаков. 14. Гипертрихоз (избыточный рост волос) края ушной раковины наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где у отца гипертрихоз? 15. Наличие межпальцевых перепонок передается как сцепленный с Y-хромосомой признак, а полидактилия (шестипалость) – как аутосомно-доминантный признак. В семье, где отец имел межпальцевые перепонки, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность рождения в этой семье следующего ребенка без аномалий? У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода над грушевидной, гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 25 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды. Какое потомство следует ожидать от этого скрещивания? 2. У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой, короткие крылья – к длинным. В лаборатории скрещивали серых длиннокрылых самок, гетерозиготных по обоим признакам, с самцами, имеющими черное тело и короткие крылья. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей 1394, черных короткокрылых — 1418, черных длиннокрылых – 287, серых короткокрылых – 288. Определите расстояние между генами. Аналогично предыдущей 3. У мух дрозофил признаки цвета глаз и формы крыльев сцеплены. Красные глаза доминантны по отношению к темному цвету глаз, а длинные крылья к коротким. При скрещивании гетерозиготных по обеим аллелям красноглазых и длиннокрылых самок с самцами, имеющими темный цвет глаз и короткие крылья, в потомстве оказалось: красноглазых и длиннокрылых 816, темноглазых короткокрылых – 798, красноглазых короткокрылых – 35, темноглазых длиннокрылых – 37. Определите расстояние между генами. 4. У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз – над красным. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых – 24, темных розовоглазых – 26, светлых розовоглазых – 24, темных красноглазых – 25. Определите расстояние между генами. 6. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 35 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой – III. Первый страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с первой группой крови и не имел этих аномалий, а у матери была четвертая группа крови и оба дефекта. Супруг с III группой крови нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки, гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови у детей с геном дефекта. Определите генотипы и фенотипы кроссоверных потомков. 1. При скрещивании желтоплодной тыквы с белой все потомство дало белые плоды. При скрещивании полученных особей между собой получилось растений: с белыми плодами – 204, с желтыми – 53, с зелеными – 17. Определите генотипы, родителей и потомков. 3. У овса цвет зерен определяется двумя парами не сцепленных между собой генов. Один доминантный ген обуславливает черный цвет, другой – серый. Ген черного цвета подавляет ген серого цвета. Оба рецессивных аллеля обуславливают белую окраску: а) при скрещивании чернозерного овса в потомстве оказалось расщепление на 12 чернозерных, три серозерных и один с белыми зернами. Определите генотипы скрещиваемых особей и их потомства; б) при скрещивании белозерного овса с чернозерным получилась половина растений с черными зернами, половина – с серыми. Определите генотипы скрещиваемых особей. 4. Цветы душистого горошка могут быть белыми и красными. При скрещивании двух растений с белыми цветами все потомство оказалось с красными цветами. При скрещивании потомков между собой оказалось растений с красными и белыми цветами в отношении 9 красных и 7 белых. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколений. 5. Форма плодов у тыквы определяется двумя парами не сцепленных неаллельных генов и может быть сферической, дисковидной, удлиненной. При скрещивании двух растений со сферической формой плода получено потомство из растений, дающих в F 2 все три формы плода: с дисковидными плодами – девять, со сферическими – шесть, с удлиненными – один. Определите генотипы родителей и потомства первого и второго поколений. 6. У попугайчиков-неразлучников цвет перьев определяется двумя парами не сцепленных неаллельных генов. Сочетание двух доминантных генов определяет зеленый цвет, сочетание доминантного гена из одной пары и рецессивных генов из другой определяет желтый или голубой цвет, рецессивные особи по обеим парам имеют белый цвет. При скрещивании зеленых попугайчиков-неразлучников между собой получено потомство из 55 зеленых, 18 желтых, 17 голубых и 6 белых. Определите генотипы родителей и потомства. 9. Рост человека контролируется несколькими парами не сцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие – все доминантные гены и рост 180 см. Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем парам генов роста. 11. По исследованиям Дэвенпорья, на Ямайке цвет кожи негров определяется двумя парами неаллельных генов S 1 и S 2 ; цвет кожи белых – рецессивными аллелями s 1 и s 2 . Гены S 1 и S 2 обладают неполным доминированием. Определите возможный цвет кожи у детей от брака: а) белого с негритянкой, б) мулатки с негром, в) мулатки с белым. Типичные задачи на группу крови и резус фактор: 10. Дигетерозиготная по II группе крови и резус-белку женщина вступила в брак с таким же мужчиной: а) какое расщепление по фенотипу можно ожидать у детей? б) по какому закону Менделя в этом случае произойдет наследование признаков? 11. Резус-положительная женщина со II группой крови, отец которой был резус-отрицательным и имел I группу крови, вышла замуж за резус-отрицательного мужчину с I группой крови. Какова вероятность, что ребенок унаследует оба признака отца? 12. Дигетерозиготные родители имеют II и III группы крови и резус-положительны. Какие группы крови можно ожидать у детей? Может ли в такой семье родится резус-отрицательный ребенок с I группой крови? Какова вероятность этого события? 13. Резус-отрицательный мужчина с IV группой крови женился на резус-положительной женщине, имеющей кровь III группы. Отец жены резус-отрицательный с III группой крови. В семье двое детей: один резус- отрицательный с III группой крови, другой – резус-положительный с I группой. По какой из двух пар аллелей исключается отцовство для одного из детей? 15. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых – II и III. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном. 16. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с I группой крови с нормальным по этому признаку мужчиной с IV группой крови родился глухонемой ребенок. Установите генотипы родителей и ребенка. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей? Какие группы крови они будут иметь? Задачи на плейотропию: Плейотропия – явление, при котором один ген обуславливает несколько признаков. При решении задач обратите внимание, что расщепление по фенотипу при скрещивании гибридов происходит в отношении 1:2:1, т.к. ген, обуславливающий развитие какого-либо признака в гомозиготе, дает проявление и другого признака. Если один из признаков – летальность, то ген в гомозиготном организме вызывает его гибель, тогда расщепление будет 1:2. Типичные задачи: 17. У человека доминантная мутация брахидактилии проявляется в виде укороченных пальцев в результате слияния первых и вторых фаланг. Однако в гомозиготном состоянии она приводит к гибели эмбриона. Какова вероятность рождения ребенка с брахидактилией от брака мужчины с укороченными пальцами и женщины, имеющей нормальное развитие пальцев. 18. Платиновые лисицы ценятся выше, чем серебристые, что диктуется модой. Поэтому звероводческие хозяйства стараются получать как можно больше платиновых щенков. Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых лисиц, если известно, что платиновость и серебристость определяются аллельными аутосомными генами, платиновость доминирует над серебристостью, но в гомозиготном состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша? 20. При скрещивании между собой хохлатых уток утята выводятся только из 75% яиц, а 25% эмбрионов гибнет перед вылуплением. Среди вылупившихся утят примерно 2/3 хохлатых и 1/3 нормальных. Какое потомство можно ожидать от скрещивания хохлатых уток с нормальными? 19. У пчел ген, определяющий вислокрылость, проявляется только в гетерозиготном состоянии, а в гомозиготном вызывает гибель организма: а) определите фенотипы и генотипы потомства от скрещивания вислокрылой пчелы с нормальным трутнем; б) определите фенотипы и генотипы самцов-потомков вислокрылых пчел. 9. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов – доминантные аутосомные признаки. Гены, аллели которых обусловливают развитие этих признаков, расположены в разных парах гомологичных хромосом. Родители гетерозиготны по всем трем признакам. Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка? ЧЕРТИМ ОГРОМНУЮ РЕШЕТКУ ПЕННЕТА, В ИТОГЕ БУДЕТ 1/64 В УГОЛОЧКЕ 10. Конкордантность монозиготных близнецов по массе тела составляет 80%, а дизиготных – 30%. Каково соотношение наследственных и средовых факторов в формировании признака. Подобные задачи: 11. Группы крови системы АВО у монозиготных близнецов совпадают в 100% случаев, а у дизиготных близнецов – только в 40%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака? 12. При изучении склонности человека к занятию спортом было обнаружено, что коэффициент конкордантности по этому признаку среди монозиготных близнецов составил 66,3%, а среди дизиготныхблизнецов – 26,8%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака? 13. При изучении заболеваемости человека коклюшем было обнаружено, что коэффициент конкордантности по этому признаку среди монозиготных близнецов составил 97,7%, а среди дизиготных близнецов – 92%. Чему равна доля наследственности в формировании этого признака? Почему эта доля выше нуля для этого инфекционного заболевания? 14. Исследования показали, что среди 120 пар дизиготных близнецов, в которых хотя бы у одного из них имелся изучаемый признак, только у 30 пар этот признак встречался и у второго близнеца. Среди 50 изученных пар монозиготных близнецов таких пар было 40. Чему равна доля наследственности в формировании изучаемого признака? Подобные предыдущей: 15. Обследовано 65 пар монозиготных близнецов (ОБ) и 87 пар дизиготных близнецов (ДБ). При опросе выяснено, что в 63 парах ОБ корью болели оба, а у ДБ корью болели оба в 82 парах. Вычислите конкордантность в %, отдельно для каждой группы близнецов. На основании этого решите, существует ли наследственная предрасположенность к этому заболеванию? 16. У эндокринолога городской поликлиники на учете находятся семьи, неблагополучные по сахарному диабету. Среди семей, имеющих близнецов, выявлено 115 пар монозиготных близнецов, из которых были больны 75 пар и 151 пара дизиготных близнецов – среди них больны были 28 пар. Вычислите конкордантность в %, отдельно для каждой группы близнецов. Существует ли наследственное предрасположение к этому заболеванию. Пробанд – нормальная женщина – имеет 5 сестер, две из которых – однояйцовые близнецы, две – двуяйцовые близнецы. Все сестры имеют 6 пальцев на руке. Мать пробанда здорова, отец – шестипалый. Со стороны матери все нормальны. У отца два брата и четыре сестры – все пятипалые. Бабушка по линии отца – шестипалая. У нее были две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дедушка по линии отца и все его родственники нормальные. Пробанд – здоровая девушка. Ее младшая сестра и один из двух братьев больны. Их родители здоровы. Сестра, брат и родители отца девушки здоровы. Сестра, брат и родители матери пробанда здоровы. У дяди пробанда и его здоровой жены два сына – один здоровый, а другой больной. Дедушка пробанда со стороны отца и бабушка пробанда со стороны матери являются сибсами и имеют здоровую сестру, здоровую мать и больного отца. Каков тип наследования патологического признака? Каков генотип пробанда, его братьев и сестры? Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна. Две сестры и два брата матери пробанда здоровы. Все их дети здоровы. По материнской линии известно, что бабушка больна, дедушка здоров. Сестра бабушки больна, а брат здоров; прадедушка (отец бабушки) страдал ночной слепотой; сестра и брат прадедушки были больны; прапрадедушка болел, его брат, имеющий больную дочь и двух больных сыновей, тоже болел. Жена пробанда, ее родители и родственники здоровы. Нарисуйте родословную, определите тип наследования ночной слепоты, определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда. Пробанд – мальчик-альбинос. Родители его – двоюродные брат и сестра, т.е. дедушка и бабушка – сибсы. Они здоровы. Два брата и сестра матери здоровы. Общий дядя супругов здоров. Их общий дедушка – альбинос, бабушка здорова. По линии отца мужа – дядя, тетя, дедушка и бабушка здоровы. По линии матери жены две тети, дядя, дедушка и бабушка здоровы. Нарисуйте родословную. Определите тип наследования альбинизма. Какова вероятность рождения сле- дующего ребенка – альбиноса? Пробанд имеет межпальцевые перепонки. Два его брата больны, три сестры здоровы. Отец пробанда болен, мать здорова. Дедушка и бабушка пробанда по материнской линии здоровы, бабушка пробанда по отцовской линии здорова, а дедушка и три его брата больны. Два дяди пробанда по отцовской линии больны и имеют каждый по здоровой дочери и одному больному сыну. Нарисуйте схему родословной. Определите тип наследования межпальцевых перепонок. Какова вероятность рождения больных детей у пробанда, если его жена здорова? К врачу-генетику обратился юноша, страдающий наследственным заболеванием. В ходе беседы врача с юношей выяснилось следующее. Его старшая сестра тоже страдает этим заболеванием. Его младший брат, две младшие сестры и его родители здоровы. Родители и два младших брата матери тоже здоровы. Родители и две старшие сестры отца здоровы. Бабушка юноши со стороны отца и его дедушка со стороны матери – родные брат и сестра. Их родители здоровы. Юноша собирается жениться на здоровой девушке, в семье которой больных, страдающих этим заболеванием, никогда не было Составьте графическое изображение родословной человека, обратившегося к врачу-генетику. Какова вероятность рождения в семье пробанда больных детей? Определите тип наследования изучаемых признаков и генотип пробанда в следующих родословных. Аутосомно-рецессивный, так как больных мало, встречается не в каждом поколении, проявляется и у мужчин и у женщин наследование по горизонтали Аутосомно- доминантный, так как много больных, встречается в каждом поколении и у мужчин и у женщин, наследование по вертикали Наследование доминантного гена, сцепленного с Х хромосомой, так как болеют и мужчины и женщины, от больного мужчины рождаются все девочки больные Наследование рецессивного гена, сцепленного с Х хромосомой, так как болеют мужчины, женщины лишь носительницы, наследование по типу крис-кросс» Проведите анализ родословной. Укажите тип наследования признака, поколение и вероятность рождения в семье пробанда здоровых детей. Проведите анализ следующей родословной. Определите вероятность рождения у пробанда детей с патологией. Пробанд страдает легкой формой серповидноклеточной анемии. Его супруга здорова. Она имеет дочь также с легкой формой анемии. Мать и бабка пробанда страдали этой же формой серповидноклеточной анемии, остальные сибсы матери и ее отец здоровы. У жены пробанда есть сестра, больная легкой формой анемии, вторая сестра умерла от анемии. Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у отца было два брата и сестра с легкой формой анемии и что в семье сестры отца двое детей умерли от серповидноклеточнон анемии. Определите вероятность рождения в семье пробанда второго ребенка с этим заболеванием Наследование рецессивного гена, сцепленного с Х хромосомой, так как болеют мужчины, женщины лишь носительницы, наследование по типу крис-кросс». Аутосомно-рецессивный, так как больных мало, проявляется и у мужчин и у женщин наследование по горизонтали |