Основные методы изучения генетики человека: Б) генеалогический
Трудности изучения генетики человека: Г) все ответы верны.
Основным методом генетики человека является: В) генеалогический
Метод составления и анализа родословной впервые был предложен: В) Ф. Гальтоном;
Метод, который позволяет выяснить характер наследования признака, тип наследования, вероятность проявления анализируемого признака у потомства, называется; Б) генеалогическим
Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется: В) аутосомно-доминантно;
Признак, который встречается в родословной редко, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, не в каждом поколении, у больных детей могут быть здоровые родители, наследуется: Г) аутосомно-рецессивно.
Признаки, которые встречаются в равной степени, как у мужчин, так и у женщин, являются: В) аутосомными
Признаки, которые встречаются чаще у мужчин или у женщин, являются: Б) сцепленными с полом;
Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его дочерей, называется: Г) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
Признак, проявляющийся у детей, родители которых им не обладают, является: А) рецессивным
Признак, который встречается чаще у мужчин и не в каждом поколении, а у больной матери все её сыновья больные, является: Б) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
Признаки, наследуемые по мужской линии, называются: А) голандрическими;
Для цитоплазматической наследственности характерно, что признак ; Г) все ответы верны.
Пробанд это В) человек, родословную которого изучают;
Сибсами являются: Г) родные братья и сестры.
Если анализируемый признак в родословной встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что этот признак: В) имеет наследственную природу
Признак, который встречается только у мужчин, в каждом поколении, а у больного отца все его сыновья больные, является: А) голандрическим
Если признак встречается чаще у лиц мужского или женского пола, то этот признак; Б) сцеплен с Х- или У- хромосомой;
Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты … наследования Б) аутосомно-рецессивного;
С помощью генеалогического метода можно установить: В) сцепленное наследование;
На основе анализа родословной, которая показала, что заболевание встречается в каждом поколении и только у мужчин, передается от отца к сыну, можно заключить - тип наследования этого заболевания В) сцепленный с Y-хромосомой.
Если в родословной заболевание проявляется в каждом поколении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек и один из родителей болен, то это заболевание имеет характерные черты … наследования: В) сцепленного с полом;
Брахидактилия наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному;
Не витамино зависимый рахит наследуется по … типу В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
Дальтонизм наследуется по … типу: Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Ихтиоз наследуется по … типу: Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Гипертрихоз ушной раковины наследуется по … типу: А) голандрическому;
Метод генетики, который не используется при определении наследственности и изменчивости человека: Г) гибридологический.
Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины – носительницы этого гена и здорового супруга составляет: А) 25%;
Менделирующие признаки у человека наследуются Г) аутосомно.
Темная эмаль зубов наследуется по … типу: Г) А и В верны.
Гемофилия типа А наследуется по … типу Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Кариотип – совокупность признаков … набора хромосом: Б) метафазного;
Благодаря генеалогическому методу, были (о) установлены(о): А) сцепленное наследование признаков;
С помощью … метода было показано, что продолжительность жизни, и творческие способности человека, в большей степени определяются наследственностью, а не влиянием воспитания и действием окружающей среды:; Б) близнецового;
Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от друга благодаря … изменчивости: Б) комбинативной;
Метафазные Х- и Y-хромосомы человека различаются по: Г) все ответы верны.
Органоиды яйцеклетки человека, которые отвечают за цитоплазматическую наследственность: Б) митоходрии;
Субметацентрическая средняя хромосома кариотипа человека: В) Х-хромосома;
Дети одной беременности называются: А) близнецами;
Морфологически 21 пара хромосом: А) акроцентрическая
Расположение метафазных пар хромосом, по мере убывания размеров называется: В) идиограмма;
Метод дифференциального окрашивания хромосом разработан: Б) Т. Касперсоном;
Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии признака, называется: В) близнецовый
Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются Б) монозиготные;
Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются: Б) монозиготные;
Рождение однояйцевых близнецов, как правило,: Б) передается по линии матери;
Конкордантность по группе крови среди монозиготных близнецов в %: А) 99
Дискордантность определяет; Б) отличие по многим признакам;
Генеалогический метод позволяет определить … … признака: А) тип наследования;
Цитогенетическим методом изучаются хромосомы на стадии … митоза Б) метафазы
Денверская классификация учитывает … хромосом: А) размер;
Для изучения кариотипа, генных и хромосомных мутаций человека с помощью цитогенетического метода, деление клетки, останавливается перед … митоза: А) анафазой
В Х-хромосоме лежит доминантный ген, который отвечает за: В) нормальное цветовосприятие;.
Цитогенетический метод исследует кариотип человека, хромосомы которого, состоят из … хроматид (ы): Б) 2
Вероятность однополости дизиготных близнецов в %: В) 50
Различие признаков у монозиготных близнецов зависит Б) только от факторов внешней среды;
Рождение дизиготных близнецов у человека определяется: А) действиями среды
Предрасположенность к таким заболеваниям, как шизофрения, выяснена … методом: В) близнецовым;
Хромосомные болезни изучает … метод генетики человека: В) близнецовым;
Наследственные болезни обмена изучает метод: Б) биохимическим;
Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением В) аминокислотного обмена;
Механизм возникновения наследственных болезней обмена: А) генный;
Ферментопатии относятся к … болезням В) генным;
Фенилкетонурия наследуется по … типу Б) аутосомно-рецессивному ;
Синдром Дауна относится к … болезням: А) хромосомным
Возможные механизмы возникновения синдрома Дауна Г) трисомия аутосом и транслокация.
Точечные мутации проводят к болезням В) обмена;
Трисомия по 21-ой хромосоме вызывает синдром: А) Дауна
Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром: В) Патау
Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром: Б) Эдвардса;
Трисомия по хромосоме в группе Д может вызывать синдром В) Патау;
Триплоидия вызывает синдром: Г) все ответы не верны.
Реципрокные транслокации, которые приводят с синдрому Дауна: Б) 21/21
Триплоидии приводят к: Г) летальности.
Генетическая картина синдрома Клайнфельтера; Г) все ответы верны.
Генетическая картина синдрома Шерешевского-Тернера: А) 45, ХО
Генетическая картина синдрома трисомии по Х-хромосоме: Г) 44АХХХ.
Наследственность и изменчивость человека изучается методами: В) клонирования, цитологическим;
Амниоцентез - это метод: В) пренатальной диагностики;
Метод, изучающий узоры на теле, называется: Б) дерматоглифическим;
Амниотическая жидкость используется при исследовании: Г) все ответы верны.
Ультразвуковое исследование плода распространенный метод: А) пренатальной диагностики
Экспресс-диагностику определения телец Барра использует метод В) цитогенетический;
Кариотипирование использует метод: В) цитогенетический;
Мужской У - половой хроматин (F-тельце), просматриваемый в люминесцентном микроскопе, используется методом В) цитогенетический
Близнецовый метод впервые был предложен: Г) Ф. Гальтоном.
Монозиготные близнецы идентичны по генотипу, потому что: Г) верны Б и В.
Евгеника – наука, цель которой является: А) способствовать рождению здоровых, одаренных;
Основоположником евгенического направления является: Г) Ф. Гальтон.
Первые медико-генетические кабинеты в России были открыты в: Б) 1967 г.
Фенилкетонурию на ранних стадиях лечат исключением фенилаланина из питания, такое лечение называется В) патогенетическое;
Генные заболевания успешно можно вылечить, используя … способ лечения: А) этиологический;
Методы лечения генетических больных: А) симптоматическое, патогенетическое, этиологическое
Гетерозиготных носителей рецессивных генов можно выявит методами генетики человека: В) генеалогическим, биохимическим
Принципы диагностики болезней обмена веществ В) генный, молекулярный, организменный;
Селективный скрининг используется при: Г) А и Б верны.
Показания к применению кариотипирования: Б) множественные пороки развития;
Показания к применению биохимического метода генетики человека: А) непереносимость некоторых продуктов питания;
Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХУУ: А) одно
Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХХХ: В) три;
Сколько флюоресцирующих телец обнаруживается у организма 48,ХХУУ: Б) два
Механизмы возникновения хромосомных болезней: А) геномные мутации;
Механизм хромосомной аберрации наблюдается при возникновении: Б) синдрома кошачьего крика;
Мозаицизм возникает в результате В) нарушения митоза;
Мозаицизм около 5% клеток с нарушениями расхождения 21-ой пары хромосом приводит к возникновению: Б) слабо проявляются фенотипические картины заболевания;
Одним из механизмов возникновения «мозаиков» является нарушение: А) дробления бластомеров:
Механизм возникновения синдрома Шерешевского-Тернера определяется: Б) гетероплоидией;
Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает заболевание: Г) хромосомное.
Сидром трисомии 13 пары хромосом приводит к нарушению: Б) в системе аутосом;
Метод лечения, который изменяет причину наследственного заболевания и радикально его излечивает: В) этиологический;
Ферментопатии относятся к группе наследственных заболеваний: А) обмена;
Альбинизм относятся к группе наследственных заболеваний: А) генным;
Фенилкетонурия наследуется по ... типу: Б) аутосомно-рецессивному;
Синдром Леша-Нихана имеет дефект обмена … веществ: В) пуринов;
Болезнь Вильсона-Коновалова имеет дефект обмена … веществ: Г) минеральных.
Муковисцидоз вызван нарушениями: А) развития органов и тканей;
Больная восьми лет низкого роста, имеет «щитовидную» грудную клетку и широко расставленные соски, крыловидную складку на шеи, лицо «сфинкса» должна быть направлена к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром: Г) Шерешевского-Тернера.
Больной мужчина тридцати лет со скудным оволосением в подмышечных впадинах и на лобке, страдающий первичным бесплодием должен быть направлен к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром: А) Клайнфельтера;
|
Скачать 25.52 Kb.