Патфиз. патфиз. Сахарный диабет ii типа. Инсулинорезистентность. Подготовил студент 314 группы Гуреев Сергей
Скачать 5.15 Mb.
|
Сахарный диабет II типа. Инсулинорезистентность.Подготовил студент 314 группы Гуреев СергейЭтиология. ИНСД – длительное действие выявляющих его факторов или возрастная экспрессия предрасполагающих генов. Поскольку доказано, что у большей части больных инсулинонезависимый сахарный диабет сочетается с ожирением и коррелирует с пожилым возрастом, значительная их часть имеет характерную комбинацию расстройств, объединённых в единый синдром – метаболический Х-синдром. Патогенез ИНСД. В патогенезе ИНСД признается представление о первичности инсулинорезистентности и нарушении отвечаемости b-клеток на глюкозо-стимул. Это ведет к трехфазной картине течения ИНСД: стадия начальной инсулинорезистентности и компенсации гликемии. стадия выраженной инсулинрезистентности и относительной инсулиновой недостаточности, интолерантности к глюкозе. стадия снижения инсулиновой секреции и явного диабета. Формирующаяся у больных прогрессирующая тучность усиливает инсулинрезистентность. пререцепторную, рецепторную, пострецепторную, комбинированную. ИР может подразделяться на варианты и по причине, лежащей в её основе. Данная классификация предусматривает вычленение следующих форм ИР: А. Аномалии секреторного продукта В-клеток аномалии молекулы инсулина неполное превращение проинсулина в инсулин. Б. Циркулирующие антагонисты инсулина повышенные уровни контринсулярных гормонов (СТГ, кортизол, глюкогон, катехоламины, тироксин и др.) негормональные антагонисты инсулина, а именно свободные жирные кислоты (СЖК), амилин, кахексии и другие; антиинсулиновые антитела. В. Дефекты тканей — мишеней дефекты инсулинового рецептора блокирующие или десенсибилизирующие антитела против инсулинового рецептора пострецепторные дефекты. Инсулинорезистентность имеет место при:
ИР-синдроме типа А (дефект инсулинового рецептора): ИР-синдроме типа В (аутоантитела к инсулиновому рецептору); местной и системной липоатрофии; гиперплазии шишковидной железы; синдроме Альстрема: атаксии-телеангиоэктазии; синдроме Рэбсона-Мендепхолла; синдроме Вернера; синдромах Лоуренса —Муна и Барде-Бидла; синдроме эльфа (синдром Доногу-Ушинда): Thalassemia major; миотонической дистрофии; симптоматических формах вторичного СД, вызванных гицерпродукпией контринсулярных гормонов (например, акромегалии, гипофизарном гигантизме). Скрининг в группах риска для активного выявления СД 2 типаКонтроль глюкозы 1 раз в год Сочетание 3-х любых факторов риска Возраст >65 лет (даже при отсутствии других факторов риска) Критерии диагностики СДHbA1c≥6,5% Глюкоза плазмы натощак ≥7,0 ммоль/л Глюкоза плазмы в ОГТ (75 глюкозы) ≥11,1 ммоль/л Глюкоза плазмы ≥11,1 ммоль/л, выявленная в любое время, у пациентов с симптомами диабета American Diabetes Association. Diabetes Care 2012:35 S 11-63.
Скрининг больных сахарным диабетом 2 типа без осложнений Основные компоненты лечения СД 2 типаГликемический контроль Контроль уровня липидов Контроль АД Лекарственная терапия Изменение образа жизни Медикаментозная терапияСпасибо за внимание!!! |