Сборник основных нормативноправовых документов по предупреждению распространения вичинфекции, реализации приоритетного национального проекта в сфере здравоохранения

• Название: Сборник основных нормативноправовых документов по предупреждению распространения вичинфекции, реализации приоритетного национального проекта в сфере здравоохранения
• Анкор: sbornik_prikazov_po_vich_do_2008.doc
• Дата: 04.09.2018
• Размер: 3.08 Mb.
• Имя файла: sbornik_prikazov_po_vich_do_2008.doc
• Тип: Инструкция; #24088
• страница: 61 из 62

Приложение 2

к приказу Минздрава РБ

от «13» мая 2008 г.

№ 564-Д

Инструкция

по заполнению отчетной формы ежемесячного наблюдения по реализации приоритетного национального проекта

«Сведения о мероприятиях по профилактике ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявлению и лечению больных ВИЧ»

1. 
   Отчетную форму ежемесячного наблюдения за реализацией приоритетного национального проекта «Сведения о мероприятиях по профилактике ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявлению и лечению больных ВИЧ» составляют лечебно-профилактические учреждения всех профилей, осуществляющие медицинскую помощь больным ВИЧ-инфекцией и гепатитами В и С, независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности.
   
2. 
   Отчетную форму ежемесячного наблюдения за реализацией приоритетного национального проекта «Сведения о мероприятиях по профилактике ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявлению и лечению больных ВИЧ» представляют в следующем порядке и в следующие сроки:
   
   1. 
      Лечебно-профилактические учреждения всех профилей, независимо от их организационно-правовой формы и формы собственности представляют форму «Сведения о мероприятиях по профилактике ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявлению и лечению больных ВИЧ» (месячную, годовую) Центру по профилактике и борьбе со СПИДом в субъекте Российской Федерации 2 числа после отчетного месяца.
      
   2. 
      Центр по профилактике и борьбе со СПИДом в субъекте РФ представляет форму «Сведения о мероприятиях по профилактике ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявлению и лечению больных ВИЧ» (месячную, годовую)органу исполнительной власти субъекта Российской Федерации в области здравоохранения и ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии" в субъекте Российской Федерации 4 числа после отчетного месяца.
      
   3. 
      ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии" в субъекте Российской Федерации представляет форму «Сведения о мероприятиях по профилактике ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявлению и лечению больных ВИЧ» (месячную, годовую)управлению Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека субъекту Российской Федерации 5 числа после отчетного месяца.
      
   4. 
      Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в субъекте Российской Федерации представляет форму «Сведения о мероприятиях по профилактике ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявлению и лечению больных ВИЧ» (месячную, годовую) в ФГУЗ "Федеральный центр гигиены и эпидемиологии" Роспотребнадзора 6 числа после отчетного месяца.
      
   5. 
      ФГУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора представляет сводный отчет «Сведения о мероприятиях по профилактике ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявлению и лечению больных ВИЧ» (месячный, годовой) в целом по Российской Федерации и в разрезе субъектов Российской Федерации в Роспотребнадзор 10 числа после отчетного месяца.
      
3. 
   В форму "Сведения о мероприятиях по профилактике ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, выявлению и лечению больных ВИЧ" собирают информацию из учетно-отчетных форм медицинской документации: № 025/у-04 «Медицинская карта амбулаторного больного», №112/у «История развития ребенка», №003/у «Медицинская карта стационарного больного», № 30/у-04 «Контрольная карта диспансерного наблюдения», № 266/у-88 «Оперативное донесение о лице, в крови которого методом иммунного блотинга определены антитела к ВИЧ», учетной формы № 263/у-ТВ «Карта персонального учета больного туберкулезом, сочетанным с ВИЧ-инфекцией», отчетной формы № 4 «Сведения о результатах исследования крови на антитела к ВИЧ», отчетной формы № 61 «Сведения о контингентах больных ВИЧ-инфекцией», отчетной формы № 13 «Сведения о прерывании беременности», отчетной формы № 32 «Сведения о медицинской помощи беременным, роженицам и родильницам».
   
   1. 
      В графе 4 указывают соответствующее строкам число, зарегистрированное с 01.01.1987 года по последний день отчетного месяца.
      
   2. 
      В графе 5 указывают соответствующее строкам число, зарегистрированное с 01.01. отчетного года по последний день отчетного месяца.
      
   3. 
      В графе 6 указывают соответствующее строкам число, зарегистрированное с первого по последний день отчетного месяца. Числа в графах 5 и 6 в январе будут совпадать. В графе 5 начиная с февраля общее число будет увеличиваться с каждым отчетным месяцем.
      
4. 
   При заполнении раздела I «Проведение профилактических обследований на ВИЧ-инфекцию, гепатиты В и C, организация и проведение лечения больных ВИЧ, включая контроль качества»:
   
   1. 
      В строке 1 указывают число российских граждан (взрослых и детей), запланированных к обследованию на антитела к ВИЧ в субъекте Российской Федерации, включая учреждения Федеральной службы исполнения наказаний (ГУ ФСИН) в рамках приоритетного национального проекта.
      
   2. 
      В строке 2 указывают абсолютное число российских граждан (взрослых и детей), обследованных на антитела к ВИЧ в субъекте Российской Федерации, включая ГУ ФСИН, в рамках приоритетного национального проекта.
      
   3. 
      В строке 3 указывают число зарегистрированных лиц, в крови которых при исследовании методом иммунного блотинга выявлены антитела к ВИЧ, в том числе лица из других регионов, лица без определенного места жительства, выбывшие, контингенты ГУ ФСИН (лица, находящиеся в местах лишения свободы), контингенты из других ведомств. Исключают детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями с неокончательным диагнозом ВИЧ, иностранных граждан и лиц, выявленных анонимно.
      

4.4. В строке 4 указывают число зарегистрированных лиц, в крови которых при исследовании методом иммунного блотинга выявлены антитела к ВИЧ среди жителей субъекта РФ, включая лиц, прибывших из других регионов, контингенты ГУ ФСИН, контингенты из других ведомств. Исключают детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями с неокончательным диагнозом ВИЧ, выбывших, иностранных граждан и лиц, выявленных анонимно.

4.5. В строке 5 указывают число умерших ВИЧ-инфицированных российских граждан по различным причинам на территории субъекта Российской Федерации, включая контингенты ГУ ФСИН.

6. 
   В строке 6 указывают число умерших вследствие ВИЧ-инфекции инфицированных ВИЧ российских граждан на территории субъекта Российской Федерации, включая контингенты ГУ ФСИН. (из строки 5).
   
7. 
   В строке 7 указывают суммарное число ВИЧ-инфицированных российских граждан, подлежащих диспансерному наблюдению на территории субъекта РФ в течение периода с 01.01.1987 г. по последний день отчетного периода, включая лиц, находящихся в местах лишения свободы. В графе 5 указывают число лиц, подлежащих диспансерному наблюдению в текущем году, исключая лиц, умерших и выбывших до начала отчетного года. В графе 6 указывают число лиц, подлежащих диспансерному наблюдению с первого по последний день отчетного месяца, исключая лиц, умерших и выбывших до отчетного месяца.
   
8. 
   В строке 8 указывают суммарное число ВИЧ-инфицированных российских граждан, состоявших на диспансерном наблюдении с 01.01.1987 года по последний день отчетного периода. В графе 5 указывают число лиц, состоявших на диспансерном наблюдении с 01.01. отчетного года по последний день отчетного периода. В графе 6 указывают число лиц, состоявших на диспансерном наблюдении с первого по последний день отчетного месяца.
   
9. 
   В строке 9 указывают суммарное число ВИЧ-инфицированных российских граждан, состоящих на диспансерном наблюдении в субъекте РФ на последний день отчетного месяца, включая ГУ ФСИН. Исключают всех умерших и выбывших лиц на последний день отчетного месяца.
   
10. 
    В строке 10 указывают число ВИЧ-инфицированных российских граждан, прошедших диспансерное обследование в течение последнего отчетного года. При этом указывают число лиц, прошедших обследование как минимум 1 раз за отчетный период. Повторные обследования одного и того же инфицированного ВИЧ не учитывают.
    
11. 
    В строке 11 указывают число ВИЧ-инфицированных российских граждан, прошедших исследование иммунного статуса (СD4) как минимум 1 раз в год. При этом в графах 5, 6 указывают число лиц, прошедших обследование как минимум 1 раз за отчетный период. Повторные обследования одного и того же инфицированного ВИЧ не учитывают.
    
12. 
    В строке 12 указывают число ВИЧ-инфицированных российских граждан, прошедших исследование для определения вирусной нагрузки как минимум 1 раз в год. При этом в графах 5, 6 указывают число лиц, обследованных как минимум 1 раз за отчетный период. Повторные обследования одного и того же инфицированного ВИЧ не учитывают.
    
13. 
    В строке 13 графе 5 указывают количество проведенных исследований по определению иммунного статуса (СD4) пациентам с ВИЧ-инфекцией в субъекте с 1 января отчетного года по последний день отчетного месяца всего, включая контрольные и повторные исследования, в графе 6 указывают количество проведенных исследований только за отчетный месяц (из графы 5), в рамках приоритетного национального проекта.
    
14. 
    В строке 14 графе 5 указывают количество проведенных исследований по определению вирусной нагрузки пациентам с ВИЧ-инфекцией в субъекте с 1 января отчетного года по последний день отчетного месяца всего, включая контрольные и повторные исследования, в графе 6 указывают количество проведенных исследований только за отчетный месяц (из графы 5), в рамках приоритетного национального проекта.
    
15. 
    В строке 15, графе 4 указывают число выявленных ВИЧ-инфицированных российских граждан, нуждавшихся в ВААРТ (высоко активная антиретровирусная терапия) с 01.01.1987 года по последний день отчетного периода от числа лиц, взятых на диспансерное наблюдение в субъекте Российской Федерации (из строки 8), включая лиц, находящихся в местах лишения свободы на территории субъекта, умерших и выбывших лиц. Не включают женщин, нуждающихся в профилактике вертикальной передачи ВИЧ инфекции и не имеющих показаний к назначению ВААРТ. В графе 5 указывают фактическое число лиц, нуждаюшихся в ВААРТ, с 1 января отчетного года по последний день отчетного периода, исключая умерших и выбывших лиц до начала отчетного года. В графе 6 указывают фактическое число лиц, нуждающихся в ВААРТ, на последний день отчетного месяца, включая контингенты ГУ ФСИН, исключая умерших и выбывших лиц до начала отчетного месяца. Под нуждающимися в ВААРТ понимают ВИЧ-инфицированных российских граждан, имеющих стадию вторичных заболеваний (стадия 4) в фазе прогрессирования, либо имеющих уровень CD4 лимфоцитов менее 0,35 млрд/л.
    
16. 
    В строке 16 указывают число ВИЧ-инфицированных детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями, нуждавшихся в ВААРТ (из строки 15). Детей, нуждавшихся в профилактике вертикального пути передачи ВИЧ-инфекции, не включают.
    
17. 
    В строке 17 указывают суммарное число ВИЧ-инфицированных лиц, которые получали ВААРТ, включая лиц, находящихся в ГУ ФСИН на территории субъекта Российской Федерации, умерших и выбывших лиц на конец отчетного периода из различных источников финансирования, (приоритетный национальный проект, проекты Глобального фонда, бюджет субъектов Российской Федерации, другие источники). Не включают женщин, получавших антиретровирусные препараты только с целью профилактики вертикальной передачи ВИЧ инфекции. В графе 4 указывают общее число лиц, взятых на ВААРТ на конец отчетного периода. В графе 5 указывают число лиц, взятых на ВААРТ, включая умерших и выбывших лиц, в текущем году с 1 января отчетного года по последний день отчетного месяца. В графе 6 указывают число лиц, взятых на ВААРТ, включая ГУ ФСИН, умерших и выбывших лиц, с первого по последний день отчетного месяца.
    
18. 
    В строке 18 указывают число ВИЧ-инфицированных лиц, прервавших ВААРТ (и не возобновивших лечение), включая лиц, находящихся в ГУ ФСИН на территории субъекта Российской Федерации, умерших и выбывших лиц, на конец отчетного периода из числа лиц, взятых на терапию (из строки 17). В графе 4 указывают общее число лиц, прервавших ВААРТ, включая лиц, находящихся в ГУ ФСИН на территории субъекта РФ, умерших и выбывших лиц на конец отчетного периода. В графе 5 указывают число лиц, прервавших ВААРТ с 1 января отчетного года по последний день отчетного периода. В графе 6 указывают число лиц, прервавших ВААРТ, с первого по последний день отчетного месяца.
    
19. 
    В строке 19 указывают число умерших ВИЧ-инфицированных российских граждан по разным причинам из прервавших ВААРТ в субъекте Российской Федерации, включая ГУ ФСИН (из строки 18).
    

4.20-23. В строках 20-23 указывают раздельно число пациентов, которые получали антиретровирусные препараты (из строки 17) из различных источников финансирования: за счет приоритетного национального проекта, за счет проектов Глобального фонда, за счет бюджета субъекта Российской Федерации, за счет других источников. При этом, если пациент получал препараты из различных источников, его учитывают по каждому источнику.

24. 
    В строке 24 указывают число ВИЧ-инфицированных детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями, получавших ВААРТ на конец отчетного периода (из строки 17). Детей, получающих профилактику вертикального пути передачи ВИЧ-инфекции, не включают.
    
25. 
    В строке 25 указывают число лиц, получавших ВААРТ в течение отчетного периода, прошедших исследование иммунного статуса (СD4) как минимум 1 раз в течение года (из строки 17). Повторные обследования одного и того же инфицированного ВИЧ не учитывают.
    
26. 
    В строке 26 указывают число ВИЧ-инфицированных лиц, получавших ВААРТ в течение отчетного периода, прошедших исследование для определения вирусной нагрузки как минимум 1 раз в течение года (из строки 17). Повторные обследования одного и того же инфицированного ВИЧ не учитывают.
    

27. 
    В строке 27 указывают число ВИЧ-инфицированных лиц, находившихся в учреждениях системы ГУ ФСИН, в течение отчетного периода.
    
28. 
    В строке 28, графе 4 указывают число ВИЧ-инфицированных лиц в системе ГУ ФСИН, нуждавшихся в ВААРТ с 01.01.1987 года по последний день отчетного периода (из строки 15). Умерших и выбывших лиц включают. Женщин, нуждающихся в профилактике вертикальной передачи ВИЧ- инфекции и не имеющих показаний к назначению ВААРТ не включают. В графе 5 указывают фактическое число лиц, нуждавшихся в ВААРТ в системе ГУ ФСИН с 1 января отчетного года по последний день отчетного месяца, исключая умерших и выбывших лиц до начала отчетного года. В графе 6 указывают фактическое число лиц, нуждающихся в ВААРТ в системе ГУ ФСИН, с первого по последний день отчетного месяца, исключая умерших и выбывших лиц до начала отчетного месяца. Под нуждающимися в ВААРТ понимают ВИЧ-инфицированных российских граждан, имеющих стадию вторичных заболеваний (стадия 4) в фазе прогрессирования, либо имеющих уровень CD4 лимфоцитов менее 0,35 млрд/л.
    
29. 
    В строке 29 указывают суммарное число ВИЧ-инфицированных, которые получали антиретровирусную терапию – ВААРТ на конец отчетного периода в системе ГУ ФСИН (из строки 17) из различных источников финансирования (приоритетный национальный проект, проекты Глобального фонда, бюджет субъектов Российской Федерации, другие источники). Лиц, получавших ранее терапию вне мест лишения свободы и продолжающих ее в местах лишения свободы, умерших и выбывших включают. Не включают женщин, получающих антиретровирусные препараты только с целью профилактики вертикальной передачи ВИЧ- инфекции. В графе 4 указывают общее число лиц, взятых на ВААРТ на конец отчетного периода в системе ГУ ФСИН. В графе 5 указывают число лиц, взятых на ВААРТ, включая умерших и выбывших лиц, в текущем году с 1 января отчетного года по последний день отчетного месяца в системе ГУ ФСИН. В графе 6 указывают число лиц, взятых на ВААРТ, включая умерших и выбывших лиц, с первого по последний день отчетного месяца в системе ГУ ФСИН.
    
30. 
    В строке 30 указывают число ВИЧ-инфицированных лиц, прервавших ВААРТ (и не возобновивших лечение) на конец отчетного периода из лиц, взятых на терапию в системе ГУ ФСИН (из строки 29). В графе 4 указывают общее число лиц, прервавших ВААРТ, включая умерших и выбывших лиц, на конец отчетного периода в системе ГУ ФСИН. В графе 5 указывают число лиц, прервавших ВААРТ с 1 января отчетного года по последний день отчетного месяца в системе ГУ ФСИН. В графе 6 указывают число лиц, прервавших ВААРТ с первого по последний день отчетного месяца в системе ГУ ФСИН.
    
31. 
    В строке 31 указывают число умерших ВИЧ-инфицированных лиц по разным причинам из прервавших ВААРТ в системе ГУ ФСИН субъекта (из строки 30).
    

4.32-35. В строках 32-35 указывают раздельно число пациентов, которые получали антиретровирусные препараты в системе ГУ ФСИН из различных источников финансирования: за счет приоритетного национального проекта, за счет проектов Глобального фонда, за счет бюджета субъекта Российской Федерации, за счет других источников. При этом, если пациент получал препараты из различных источников, его учитывают по каждому источнику (из строки 29).

4.36. В строке 36 указывают число ВИЧ-инфицированных женщин, имевших беременность, завершившуюся в отчетный период, включая женщин, сохранивших и прервавших беременность.

37. 
    В строке 37 указывают число ВИЧ-инфицированных беременных женщин, завершивших беременность родами в течение отчетного периода. Повторные случаи беременности и родов у 1 женщины учитываются как разные случаи.
    
38. 
    В строке 38 указывают число ВИЧ-инфицированных беременных женщин, завершивших беременность родами в течение отчетного периода и получавших химиопрофилактику вертикального пути передачи ВИЧ-инфекции от матери ребенку или ВААРТ (из строки 37). Под химиопрофилактикой понимается назначение беременной женщине, не имеющей показаний к лечению ВИЧ, антиретровирусных препаратов (АРВП) в т.ч. 2-3 АРВП с целью предупреждения заражения ребенка, после родов химиопрофилактика отменяется. Под ВААРТ понимается продолжение приема ранее назначеных 3 и более АРВ препаратов или их назначение женщине имеющей показания к лечению ВИЧ-инфекции, после родов лечение продолжается.
    
39. 
    В строке 39 указывают число получавших антиретровирусную терапию - ВААРТ среди ВИЧ-инфицированных беременных женщин, завершивших беременность родами в течение отчетного периода (из строки 38).
    
40. 
    В строке 40 указывают число ВИЧ-инфицированных беременных женщин, которым проводилась химиопрофилактика вертикального пути передачи ВИЧ-инфекции или ВААРТ во время беременности (из строки 38).
    
41. 
    В строке 41 указывают число ВИЧ-инфицированных беременных женщин, которым проводилась химиопрофилактика вертикального пути передачи ВИЧ-инфекции в родах (из строки 38).
    
42. 
    В строке 42 указывают число ВИЧ-инфицированных беременных женщин, которым проводилась химиопрофилактика вертикального пути передачи ВИЧ-инфекции только в родах (из строки 41).
    
43. 
    В строке 43 указывают число новорожденных детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями за отчетный период, которым проводилась химиопрофилактика передачи ВИЧ от матери ребенку.
    
44. 
    В строке 44 указывают число пар мать-ребенок, которые получили трехэтапную химиопропрофилактику (во время беременности, в родах и новорожденному), включая ВААРТ во время беременности (из строки 38).
    
45. 
    В строке 45 указывают число живых детей, рожденных ВИЧ- инфицированными матерями, за отчетный период.
    
46. 
    В строке 46 указывают число детей, имеющих неокончательный лабораторный результат на ВИЧ-инфекцию R75 из живых детей, рожденных ВИЧ- инфицированными матерями, за отчетный период (из строки 45).
    
47. 
    В строке 47 указывают число детей, рожденных ВИЧ- инфицированными матерями, у которых подтверждена ВИЧ-инфекция, за отчетный период (из строки 45).
    
48. 
    В строке 48 указывают число лиц, обследованных в ИФА на гепатит В в субъекте Российской Федерации за счет разных источников финансирования.
    
49. 
    В строке 49 указывают число лиц, обследованных в ИФА на гепатит С в субъекте РФ за счет разных источников финансирования
    
50. 
    В строке 50 указывают число лиц, инфицированных вирусом гепатита В, выявленных при обследовании (из строки 48).
    
51. 
    В строке 51 указывают число лиц, инфицированных вирусом гепатита С, выявленных при обследовании (из строки 49).
    
52. 
    В строке 52 графе 4 указывают число лиц с вирусными гепатитами В и С, состоявших на диспансерном наблюдении, на конец отчетного периода.
    
53. 
    В строке 53 графе 4 указывают число лиц с вирусными гепатитами В и С, нуждавшихся в противовирусной терапии на конец отчетного периода. В графе 5 указывают число лиц, выявленных нуждавшихся в лечении с 1 января отчетного года по последний день отчетного месяца (из графы 4). В графе 6 указывают число лиц, выявленных нуждавшихся в лечении с первого по последний день отчетного месяца (из графы 5).
    
54. 
    В строке 54 графе 4 указывают число лиц с вирусными гепатитами В и С, получавших противовирусную терапию интерферонами на конец отчетного периода. В графе 5 указывают число лиц, которые начали получать терапию с 1 января отчетного года по последний день отчетного месяца (из графы 4). В графе 6 указывают число лиц, которые начали получать терапию с первого по последний день отчетного месяца (из графы 5).
    
55. 
    В строке 55 указывают число лиц, получавших противовирусные препараты за счет приоритетного национального проекта (из строки 54). В графе 5 указывают число лиц, которые начали получать противовирусную терапию с 1 января отчетного года по последний день отчетного месяца (из графы 4). В графе 6 указывают число лиц, которые начали получать противовирусную терапию с первого по последний день отчетного месяца (из графы 5).
    
56. 
    В строке 56 указывают число лиц с вирусными гепатитами В и С, получавших противовирусную терапию и прошедшие обследование на контроль эффективности лечения (вирусная нагрузка) на конец отчетного периода. В графе 5 указывают число лиц получающих противовирусную терапию и прошедшие обследование на контроль эффективности лечения с 1 января отчетного года по последний день отчетного месяца (из графы 4). В графе 6 указывают число лиц, получающих противовирусную терапию и прошедшие обследование на контроль эффективности лечения с первого по последний день отчетного месяца (из графы 5).
    
57. 
    В строке 57 указывают число лиц с вирусными гепатитами В и С, получавших противовирусную терапию и прошедшие обследование на контроль эффективности лечения на конец отчетного периода в рамках приоритетного национального проекта (из строки 56).
    
58. 
    В строке 58 указывают количество проведенных исследований по контролю эффективности противовирусной терапии за счет приоритетного национального проекта.
    

5. При заполнении раздела II «Проведение мероприятий по профилактике ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С в наиболее социально-уязвимых к заражению группах населения»:

5.59-61. В строке 59-61 в графе 5 указывают цифру 1, если субъект участвует в реализации проектов по указанным комплексам профилактических мероприятий (лотам) в рамках приоритетного национального проекта. В графе 6 указывают цифру один в том месяце, с какого субъект начал принимать участие в реализации проектов.

5.62. В строке 62 указывают число лиц, живущих с ВИЧ/СПИДом (ЛЖВС) прошедших обучение на занятиях и семинарах в течение отчетного периода.

6. При заполнении раздела III «Подготовка персонала по вопросам ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С»:

6. 
   63. В строке 63 указывают число медицинских работников, подготовленных по вопросам ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С за отчетный период.
   

6.64. В строке 64 указывают число немедицинских работников, подготовленных по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С за отчетный период.

Примечание:1. Все данные указывают в абсолютных числах; 2. Не допускается внесение данных в скобках и через дробь.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН

(МИНЗДРАВ РБ)

ПРИКАЗ

14.08.2008 г. г. Уфа № 1214-Д
О распределении диагностических средств, применяемых

для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека

по клинико-диагностическим лабораториям диагностики ВИЧ-инфекции в рамках реализации приоритетного национального проекта «Здоровье» в 2008 году
В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 29.12.2007 года № 1011 «О централизованной закупке в 2008 году за счет ассигнований федерального бюджета диагностических средств и антиретровирусных препаратов для профилактики, выявления и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также оборудования и расходных материалов для неонатального и аудиологического скрининга в учреждениях государственной и муниципальной систем здравоохранения, и об их передаче в федеральные учреждения здравоохранения (учреждения оказывающие медицинскую помощь), подведомственные федеральным органам исполнительной власти и Российской академии наук, а также в собственность субъектов Российской Федерации с последующей их передачей при необходимости в собственность муниципальных образований»,
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить прилагаемый Перечень распределения диагностических средств, применяемых для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, выделяемых в 2008 году в рамках реализации приоритетного национального проекта «Здоровье» для клинико-диагностических лабораторий диагностики (далее – КДЛ) ВИЧ-инфекции в соответствии с приложением.

2. Руководителям органов управлений и учреждений здравоохранения городских округов и муниципальных районов Республики Башкортостан:

2.1.Назначить приказом уполномоченное должностное лицо, ответственное за получение, транспортировку и хранение диагностических средств, применяемых для диагностики ВИЧ-инфекции в соответствии с требованиями Санитарных правил СП 3.3.2.028-95 «Условия транспортировки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов».

2.2. Назначить приказом уполномоченное должностное лицо, ответственное за своевременное и обоснованное обследование на ВИЧ-инфекцию контингентов, подлежащих обследованию, прежде всего социально – уязвимых к заражению групп населения (лица, употребляющие психотропные средства парентеральным путем; лица с инфекциями передаваемыми половым путем; лица находящиеся в местах лишения свободы; больные гемоконтактными гепатитами В и С; лица обоего пола предоставляющие сексуальные услуги за плату).

2.3. Вести отдельный предметно-количественный учет диагностических средств, применяемых для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, полученных в рамках приоритетного национального проекта «Здоровье» по форме № 2-МЗ «Отчет о движении лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету», утвержденной приказом Минздрава СССР от 02.06.1987 г. № 747 «Об утверждении «Инструкции по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в ЛПУ здравоохранения, состоящих на государственном бюджете СССР».

2.4. Обеспечить контроль за своевременностью и полнотой охвата обследованием на ВИЧ социально – уязвимых к заражению групп населения.

2.5. Обеспечить проведение до- и послетестового консультирования при обследовании на ВИЧ-инфекцию в соответствии с приказом МЗ РФ от 16.08.1994 г. № 170 «О мерах по совершенствованию профилактики и лечения ВИЧ-инфекции в РФ» и приказом МЗ РБ от 27.08.1999 г. № 526-Д «Об организации до- и послетестового консультирования по вопросам профилактики ВИЧ-инфекции в Республике Башкортостан».

2.6. Провести с медицинским персоналом занятия с последующим принятием зачетов по вопросам упорядочения обследования на ВИЧ-инфекцию, обратив особое внимание на: своевременное обследование социально – уязвимых к заражению групп населения; проведение до- и послетестового консультирования; порядок взятия, регистрации, хранения и транспортировки крови для исследований.

2.7. В срок до 01.09.2008 г. представить в государственное учреждение здравоохранения Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями (далее - ГУЗ РЦПБ со СПИДом и ИЗ) отчет по проведенной работе и копии приказов о назначении уполномоченных должностных лиц, ответственных за:

- получение, транспортировку и хранение диагностических средств, применяемых для выявления ВИЧ - инфицированных лиц;

- своевременное и обоснованное обследование на ВИЧ-инфекцию подлежащих контингентов.

3. Заведующим КДЛ диагностики ВИЧ-инфекции при ежемесячном представлении в ГУЗ РЦПБ со СПИДом и ИЗ статистической формы № 4 «Сведения о результатах исследования крови на антитела к ВИЧ», утвержденной постановлением Госкомстата РФ 05.05.1999 г. № 30, необходимо указывать отдельно количество обследованных лиц и проведенных анализов на диагностических средствах, полученных в рамках приоритетного национального проекта «Здоровье».

4. Главному врачу ГУЗ РЦПБ со СПИДом и ИЗ Р.Г. Яппарову обеспечить контроль за эффективным использованием выделенных диагностических средств, применяемых для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека.

5. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Республики Башкортостан З.Я. Муртазина.
Министр А.А. Евсюков

Приложение

к приказу

Министерства здравоохранения

Республики Башкортостан

от 14.08. 2008 года № 1214-Д
Перечень распределения диагностических средств, применяемых для выявления лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, выделяемых в 2008 году в рамках реализации приоритетного национального проекта «Здоровье» для клинико-диагностических лабораторий диагностики ВИЧ-инфекции

КДЛ диагностики ВИЧ- инфекции Республики Башкортостан	КДЛ ГУЗ РЦПБ со СПИдом и ИЗ	КДЛ ГУЗ РКБ	КДЛ ГУЗ РСПК	КДЛ ГУЗ ГКВД	КДЛ ГУЗ РОД	КДЛ филиала ГУЗ РЦПБ СПИД. г.Белорецк	КДЛ ЦРБ Белебеевский район	КДЛ ЦРБ Бирский район	КДЛ ЦРБ городского округа г. Кумертау	КДЛ ЦГБ городского округа г. Нефтекамск	КДЛ ГБ № 1 ГО г. Октябрьский	КДЛ ГБ № 1 городского округа г. Салават	КДЛ ГУЗ СПК ГО г. Стерлитамак	КДЛ филиала ГУЗ РЦПБ СПИД г. Сибай	КДЛ Малоязовской ЦРБ МР Салаватский район	ГУ ФСИН России по РБ	ВСЕГО наборов	ВСЕГО исследований
ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН (6 плаш - 576 определений)	82	120	50	200	21	50	50	25	40	40	40	50	70	40	15	25	918	528768
ВИЧ-1/2АГ/АТ Комбобест 5 плаш - 480 определений)	48	52	24	84	8	22	22	12	18	18	18	22	34	19	6	6	413	198240
Дженскрин Ультра ВИЧ АГ/АТ (5 плаш - 480 определений)	130	140	60	220	24	60	60	30	48	48	48	60	90	50	15	19	1102	528960
ВИЧ-1,2 АГ/АТ (1 плаш. - 96 определений)	58	90	40	150	15	40	40	20	30	30	30	40	50	30	15	20	698	67008
ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН (1 плаш. - 96 определений)	15	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	15	1440
ДС-ИФА-ВИЧ-АГ-СКРИН (1 плаш - 48 определений)	10	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	10	480
НЬЮ ЛАВ БЛОТ 1, (1 набор – 18 определений)	76	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	76	1368
ВИЧ 1,2+0-БЛОТ Авиценна (1 набор-18 определений)	19	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	19	342
ВИЧ ½+0-БЛОТ Биосервис (1 набор-24 определений)	38	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	38	912
ЛИА-ВИЧ ½ (1 набор – 20 определений)	48	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	48	960
Тест системы для определения вирусной нагрузки методом ПЦР «в реальном времени « для автоматических анализаторов Abbot Real Time HIV-1 Amplification Reaqents Kit (1 набор – 96 определений)	292	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	292	28032
Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к ВИЧ -1 (1 набор – 16 образцов)	15	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	15	240
Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к ВИЧ 1, ВИЧ-2 и антигена р24 ( 1 набор – 20 образцов)	12	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	12	240
Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2 (1 набор – 8 образцов)	30	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	30	240
Стандартная панель сывороток, содержащих антиген (ВИЧ-1, р 24) в различных концентрациях (1 набор – 10 определений)	24	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	24	240

Перечень клинико-диагностических лабораторий диагностики ВИЧ-инфекции Республики Башкортостан
1.КДЛ ВИЧ-инфекции ГУЗ Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными

заболеваниями (далее – ГУЗ РЦПБ со СПИДом и ИЗ (г.Уфа, ул. Достоевского, 132)

2. КДЛ ВИЧ-инфекции филиала ГУЗ РЦПБ со СПИДом и ИЗ в г. Белорецк (г. Белорецк, ул. К. Маркса, 142А)

3. КДЛ ВИЧ-инфекции филиала ГУЗ РЦПБ со СПИДом и ИЗ в г. Сибай (г. Сибай, ул. Кирова, 34)

4. КДЛ ВИЧ-инфекции ГУЗ Республиканская клиническая больница им. Г.Г. Куватова (г.Уфа, ул. Достоевского, 132)

5. КДЛ ВИЧ-инфекции ГУЗ Республиканская станция переливания крови (г. Уфа, ул. Батырская, 41/1)

6. КДЛ ВИЧ-инфекции ГУЗ Республиканский кожно-венерологический диспансер (г. Уфа, Индустриальное Шоссе, 42/2)

7. КДЛ ВИЧ-инфекции ГУЗ Республиканский онкологический диспансер (г. Уфа, Пр. Октября, 73/1 )

8. КДЛ ВИЧ-инфекции ЦРБ муниципального района Белебеевский район (г. Белебей, ул. Революционеров, 7)

9. КДЛ ВИЧ-инфекции ЦРБ муниципального района Бирский район (г. Бирск, ул. Коммунистическая, 120)

10. КДЛ ВИЧ-инфекции ЦРБ городского округа г. Кумертау (г. Кумертау, ул.Советская, 39)

11. КДЛ ВИЧ-инфекции ЦГБ городского округа г. Нефтекамск (г. Нефтекамск, ул.Парковая, 31)

12. КДЛ ВИЧ-инфекции ГБ № 1 городского округа г. Октябрьский (г. Октябрьский, ул. Ст. Кувыкина, 3а)

13. КДЛ ВИЧ-инфекции ГБ № 1 городского округа г. Салават (г. Салават, ул. Калинина, 65а)

14. КДЛ ВИЧ-инфекции ГУЗ СПК городского округа г. Стерлитамак (г. Стерлитамак, ул.Коммунистическая, 89 А)

15. КДЛ ВИЧ-инфекции Малоязовской ЦРБ муниципального района Салаватский район (Салаватский район, с. Малояз,

ул. 60 лет СССР, 9).

16.КДЛ ВИЧ-инфекции ГУ ФСИН России по Республике Башкортостан (г. Уфа, ул. Достоевского

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

«О взятии, хранении и транспортировке материала для исследования на ВИЧ-инфекцию и СПИД – индикаторные заболевания»

Государственное учреждение здравоохранения Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями вынуждено констатировать, что несмотря на многократные оповещения, ряд лабораторий и ЛПУ продолжает направлять материал для исследования на ВИЧ-инфекцию в лабораторию ГУЗ РЦПБ СПИД и ИЗ с нарушениями действующих правил забора крови, ее транспортировки и оформления сопроводительной документации.

Наиболее частыми нарушениями являются следующие:

1) при оформлении сопроводительной документации не указывается наименование диагностической тест-системы, ее серия, срок годности (лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции ГУФСИН МЮ РФ по РБ, РКОД, гг.Кумертау, Октябрьский, Бирск, Малояз);

2) не полностью указываются паспортные данные обследуемых, а также дата и место взятия материала (РКОД, гг.Кумертау, Октябрьский, Бирск, Малояз, Белорецк);

3) зачастую в лабораторию ГУЗ РЦПБ СПИД и ИЗ доставляется материал, уже непригодный для исследования: сыворотки, хранившиеся дольше установленного срока хранения (для разных методов исследования сроки хранения составляют от 3 до 48 часов); проросшие, гемолизированные сыворотки, в недостаточном для исследования количестве (в зависимости от метода минимально необходимый объем материала составляет от 2 до 5 мл);

4) номера, проставленные на флаконах, не соответствуют указанным в направлении, количество проб крови не соответствует количеству, указанному в направлении;

5) неправильно производится взятие материала, в пробах крови, доставляемых для исследований методом ПЦР и для иммунологические исследований обнаруживаются сгустки.

Для устранения выше перечисленных дефектов взятие, доставку и оформление материалов для проведения лабораторных исследований методом ИФА на ВИЧ-инфекцию и СПИД - индикаторные заболевания, для проведения лабораторных исследований методом ПЦР на ВИЧ - инфекцию, вирусные гепатиты В и С, а также для иммунологических исследований в КДЛ ГУЗ РЦПБ СПИД и ИЗ производить строго в соответствии с правилами (приложение 1, 2, 3). Обеспечить доставку материала для исследования на ВИЧ-инфекцию в клинико-диагностические лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции г. Бирск – Бураевский, Татышлинский районы, с. Малояз – Белокатайский, Кигинский, Мечетлинский районы, г. Белебей – Альшеевский район.

Взятие материала для исследования производить только при предъявлении пациентами паспорта или иного документа, удостоверяющего его личность (кроме анонимного обследования). При несоответствии адреса прописки и адреса проживания в направлении указывать оба адреса, при возможности направления оформлять на компьютере. При направлении материала на несколько видов исследования необходимо оформлять направление отдельно на каждый вид исследования.

При работе следует руководствоваться приказом МЗ РФ от 16 августа 1994 года №170 «О мерах по совершенствованию профилактики и лечения ВИЧ- инфекции в Российской Федерации», приказом МЗ СССР от 12 июля 1989 года № 408 «О мерах по снижению заболеваемости вирусными гепатитами в стране», а также строго соблюдать правила техники безопасности, приведенные в "Инструкции по противоэпидемическому режиму в лабораториях диагностики СПИД" N 42-28/38-90 от 5 июля 1990 года.

Приложение 1

Правила взятия и доставки крови для проведения лабораторных исследований методом ИФА на ВИЧ-инфекцию и СПИД-индикаторные заболевания.

Взятие крови производится из локтевой вены в чистую сухую пробирку в количестве 3-5 мл. У новорожденных можно брать пуповинную кровь с указанием в направлении. Полученный материал не рекомендуется хранить более 12 часов при комнатной температуре и более 1 суток в холодильнике при +4-8 ⁰С. Наступающий гемолиз может повлиять на результаты анализа. Лучше всего сразу после взятия крови отобрать из нее сыворотку. Сыворотка отделяется центрифугированием. Отделенная сыворотка переносится в чистую (лучше стерильную) пробирку, флакон или пластиковый контейнер, и в таком виде она может храниться до 7 дней при температуре +4-8 ⁰С.

Обменный журнал и направление оформляются строго по форме №264/у-88 разборчивым почерком, с четким указанием на какие виды исследований направляется материал; зачеркивать, вносить в направление изменения, поправки категорически запрещено! Обменный журнал и направление помещают в полиэтиленовый пакет и доставляют вместе с образцами крови. При доставке сыворотки по запросу ГУЗ РЦПБ СПИД и ИЗ в сопроводительных документах необходимо выделять такие образцы пометкой «ПОВТОР», при невозможности взятия второй порции сообщить письменно (!).
Форма №264/у-88

Утв. МЗ СССР от 05.09.1988 г. №690