тесты. Сборник тестовых заданий с эталонами ответов (7). Сборник тестовых заданий с эталонами ответов для студентов 2 курса, обучающихся по специальности 060103 педиатрия
 Скачать 0.86 Mb.
|
Азотистый обмен Выберите из предложенных один правильный ответ или правильную комбинацию ответов КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ КАТАБОЛИЗМА АДЕНИНА ЯВЛЯЕТСЯ 1) гуанин 2) ксантин 3) гипоксантин 4) мочевая кислота КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ КАТАБОЛИЗМА ГУАНИНА ЯВЛЯЕТСЯ 1) тимин 2) ксантин 3) гипоксантин 4) мочевая кислота СОДЕРЖАНИЕ ОБЩЕГО БИЛИРУБИНА В КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ 1) 3,5-5,5 мкмоль/л 2) 5,5-10,5 мкмоль/л 3) 1,7-20,5 мкмоль/л 4) 10,0-40,5 мкмоль/л СОДЕРЖАНИЕ СВЯЗАННОГО БИЛИРУБИНА ОТ ОБЩЕГО БИЛИРУБИНА КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ 1) 5% 2) 15% 3) 25% 4) 50% НА ДОЛЮ СВОБОДНОГО БИЛИРУБИНА ОТ ОБЩЕГО БИЛИРУБИНА В КРОВИ ПРИХОДИТСЯ 1) 5% 2) 15% 3) 25% 4) 75% В КРОВИ СВОБОДНЫЙ БИЛИРУБИН НАХОДИТСЯ В КОМПЛЕКСЕ С АЛЬБУМИНАМИ, ТАК КАК ОН 1) токсичен 2) плохо растворим в воде 3) легко проникает через почечный фильтр 4) выделяется с мочой ПРИЧИНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) серповидно-клеточная анемия 2) вирусный гепатит 3) желчнокаменная болезнь 4) переливание несовместимой крови ПАРЕНХИМАТОЗНАЯ ЖЕЛТУХА РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1) хронических гепатитах, циррозах 2) пеллагре 3) желчнокаменной болезни 4) переливании несовместимой крови ПРИЧИНОЙ МЕХАНИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ БУДЕТ 1) серповидно-клеточная анемия 2) вирусный гепатит 3) желчнокаменная болезнь 4) переливание несовместимой крови СВЯЗАННЫЙ БИЛИРУБИН ОБРАЗУЕТСЯ В ПЕЧЕНИ ПУТЕМ КОНЪЮГАЦИИ С 1) глюкуроновой кислотой 2) гиалуроновой кислотой 3) глюкозой 4) аскорбиновой кислотой В НОРМЕ В КАЛЕ СОДЕРЖИТСЯ 1) прямой билирубин 2) стеркобилин 3) уробилин 4) мезобилирубин ПРИЗНАКОМ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХЕ БУДЕТ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ В КРОВИ 1) прямого билирубина 2) стеркобилина 3) уробилина 4) непрямого билирубина МЕХАНИЧЕСКАЯ ЖЕЛТУХА СОПРОВОЖДАЕТСЯ ОЧЕНЬ СИЛЬНЫМ ПОВЫШЕНИЕМ В КРОВИ 1) связанного билирубина 2) стеркобилина 3) уробилина 4) мезобилирубина ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ 1) резус-конфликт матери и плода 2) групповая несовместимость крови матери и плода 3) недостаточная активность УДФ-глюкуронилтрансферазы печени 4) снижение распада эритроцитов в первые дни жизни ПОДАГРА – ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЕ, СВЯЗАННОЕ С НАРУШЕНИЕМ 1) распада пуриновых нуклеотидов 2) распада пиримидиновых нуклеотидов 3) синтеза пуриновых нуклеотидов 4) синтеза пиримидиновых нуклеотидов ОРОТАЦИДУРИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ 1) катаболизма пуриновых нуклеотидов 2) катаболизма пиримидиновых нуклеотидов 3) реакций синтеза пуриновых нуклеотидов 4) синтеза пиримидиновых нуклеотидов ТРАНСФЕРРИН ЯВЛЯЕТСЯ ПЕРЕНОСЧИКОМ 1) аминокислот 2) ионов железа 3) жирных кислот 4) гемоглобина ГАПТОГЛОБИН СВЯЗЫВАЕТ И ПЕРЕНОСИТ 1) аминокислоты 2) железо 3) жирные кислоты 4) гемоглобин ЦЕРУЛОПЛАЗМИН В ОСНОВНОМ ТРАНСПОРТИРУЕТ 1) билирубин 2) железо 3) жирные кислоты 4) медь ОБЩИМ МЕТАБОЛИТОМ, СВЯЗЫВАЮЩИМ ВЗАИМОПРЕВРАЩЕНИЕ ЖИРОВ И УГЛЕВОДОВ, ЯВЛЯЕТСЯ 1) пируват 2) диокиацетонфосфат 3) аланин 4) глутамат ПРИ НАКОПЛЕНИИ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ РАЗВИВАЕТСЯ 1) ревматизм 2) подагра 3) пеллагра 4) кретинизм КАРБАМОИЛФОСФАТ УЧАСТВУЕТ В СИНТЕЗЕ 1) глюкозы 2) пиримидиновых азотистых оснований 3) креатина 4) пуриновых азотистых оснований КОМПОНЕНТАМИ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА ЯВЛЯЮТСЯ 1) мочевина 2) глюкоза 3) аскорбиновая кислота 4) белки КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ РАСПАДА ПУРИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ 1) креатинин 2) мочевина 3) мочевая кислота 4) билирубин 5) гиппуровая кислота ПРОДУКЦИОННАЯ АЗОТЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ В РЕЗУЛЬТАТЕ 1) нарушения экскреции азотсодержащих компонентов с мочой 2) усиленного распада тканевых белков 3) белкового голодания 4) нарушения орнитинового цикла 5) тяжелой недостаточности кровообращения ПРОСТЕТИЧЕСКОЙ ГРУППОЙ ГЕМОГЛОБИНА ЯВЛЯЕТСЯ 1) магний-порфирин 2) гем, содержащий трехвалентное железо 3) гем, содержащий двухвалентное железо 4) гем, содержащий железо переменной валентности 5) формилпорфирин КОНЬЮГИРОВАННЫЙ БИЛИРУБИН НАЗЫВАЮТ 1) прямым билирубином 2) непрямым билирубином 3) уробилиногеном 4) мезобилиногеном 5) стеркобилиногеном НЕПРЯМОЙ БИЛИРУБИН ПРЕВРАЩАЕТСЯ В ПРЯМОЙ БИЛИРУБИН, ВЗАИМОДЕЙСТВУЯ 1) с сывороточными альбуминами 2) с бензойной кислотой в печени 3) с 3-фосфоаденин 5-фосфосульфатом в печени 4) с уридинфосфоглюкуроновой кислотой в печени 5) с уридинфосфоглюкуроновой кислотой в кишечнике ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ КРОВИ СОСТАВЛЯЮТ а) белки б) холин в) билирубин г) нуклеотиды д) мочевина Выберите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г, д 2) в, г, д 3) а, б, в 4) а, г, д 5) б, в, г, д В МОЛЕКУЛЕ РНК ОТСУТСТВУЕТ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ 1) аденин 2) гуазин 3) цитозин 4) урацил 5) тимин УВЕЛИЧЕНИЕ В КРОВИ ПРЯМОГО БИЛИРУБИНА И ПОЯВЛЕНИЕ В МОЧЕ УРОБИЛИНА ХАРАКТЕРИЗУЕТ 1) обтурационную желтуху 2) паренхиматозную желтуху 3) гемолитическую желтуху 4) синдрома Жильбера 5) воспалительный синдром АЛЬБУМИНЫ ВЫПОЛНЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФУНКЦИИ а) транспорт кислорода б) транспорт жирных кислот в) формируют гуморальный иммунитет г) создают онкотическое давление д) обеспечивают гемостатическую функцию Выберите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в 2) а, б, г 3) б, г 4) б, г, д 5) б, в, г а) коньюгирован с глюкуроновой кислотой б) плохо растворим в воде в) у здоровых его содержание больше, чем непрямого г) легко вступает в реакцию с реактивом Эрлиха д) коньюгирован с серной кислотой Выберите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в 2) б, в, г 3) в, г, д 4) а, г 5) б, в, д МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ 1) мононуклеотид 2) полипептид 3) полинуклеотид 4) нуклеозид ЖЕЛТУХА ВОЗНИКАЕТ ПРИ а) содержании прямого билирубина в крови выше 30 мкмоль/л б) атеросклерозе в) поражении паренхимы печени; г) закупорке желчных протоков; д) при усиленном гемолизе эритроцитов. Выберите правильную комбинацию ответов: 1) а, в, г, д 2) в, г, д 3) а, г, д 4) б, д 5) а, б, в, г, д НЕПРЯМОЙ БИЛИРУБИН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ОСОБЕННОСТЯМИ а) коньюгирован с глюкуроновой кислотой б) плохо растворим в воде в) в плазме крови связан с альбуминами г) легко проникает через гематоэнцефалический барьер и повреждает клетки головного мозга д) коньюгирован с серной кислотой Выберите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в 2) а, г, д 3) в, г, д 4) б, в, г 5) в, г ИСТОЧНИКОМ ОБРАЗОВАНИЯ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ СЛУЖИТ 1) аденин 2) цитозин 3) триптофан 4) оротовая кислота 5) карбамоилфосфат В СОСТАВ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ ВХОДЯТ 1) гемоглобин 2) альбумины 3) пепсин 4) кинины К ПРОСТЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТ 1) гемоглобин 2) альбумины 3) хиломикроны 4) глобулины ГИПЕРПРОТЕИНЕМИЕЙ НАЗЫВАЮТ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ 1) повышается концентрация белков в крови 2) повышается концентрация белков в моче 3) снижается концентрация белков в крови 4) изменяется соотношения белковых фракций в крови 041. 1-Й ЭТАП КАТАБОЛИЗМА БЕЛКОВ ВКЛЮЧАЕТ 1) образование из белков ацетил-КоА, оксалоацетата, пирувата, α-кетоглутарата 2) расщепление белков до аминокислот 3) включение белков в цикл Кребса и дыхательную цепь 4) превращение белков в углеводы 042. РАСЩЕПЛЕНИЕ БЕЛКОВ В КЛЕТКАХ ПРОИСХОДИТ С ПОМОЩЬЮ 1) карбоксипептидазы 2) катепсинов 3) пепсина 4) оксидазы ГЕМОЛИЗ – ЭТО ПРОЦЕСС РАЗРУШЕНИЯ 1) лейкоцитов 2) эритроцитов 3) гепатоцитов 4) адипоцитов В ПЛАЗМЕ КРОВИ СЛОЖНЫМИ БЕЛКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) липопротеины 2) альбумины 3) ангиотензин I 4) брадикинин ОДНОЙ ИЗ ВАЖНЫХ ФУНКЦИЙ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1) терморегуляторная 2) транспортная 3) структурообразовательная 4) ферментативная К ФИБРИЛЛЯРНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСИТСЯ 1) трансферрин 2) миоглобин 3) фибрин 4) протеинкиназа МАКРОЭРГИЧЕСКУЮ СВЯЗЬ СОДЕРЖАТ МОЛЕКУЛЫ а) креатина б) креатинфосфата в) карбамоилфосфат г) сукцинил-КоА д) SН-КоА Выберите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, д 2) б, в, г 3) а, в, г 4) в, г, д К ФЕРМЕНТАМ ПЛАЗМЫ, ПОСТУПАЮЩИМ ИЗ КЛЕТОК ТКАНЕЙ, ОТНОСЯТСЯ 1) лактатдегидрогеназа 2) фибриноген 3) конвертирующий фермент 4) протромбин К ГЛОБУЛЯРНЫМ БЕЛКАМ ОТНОСЯТСЯ 1) фибриноген 2) коллаген 3) альбумины 4) эластин ГЛОБУЛИНЫ КЛАССОВ α И β ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ 1) в стенке кишечника 2) купферовскими клетками печени 3) гепатоцитами печени 4) клетками соединительной ткани ПРИЧИНОЙ ПОЯВЛЕНИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ФЕРМЕНТОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) естественный распад клеток в результате их старения 2) синтез белков в клетках крови 3) поступление ферментов из пищеварительного тракта 4) активация ферментативного процесса в клетках ПОВЫШЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ АКТИВНОСТИ ЛИПАЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЗНАКОМ 1) рака простаты 2) острого панкреатита 3) колитов 4) воспаления легких ИНГИБИТОРОМ ПЕПТИДАЗ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) трансферрин 2) церулоплазмин 3) α1-антитрипсин 4) гаптоглобин В СОСТАВ БЕЛКОВ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВКЛЮЧАЮТ 1) С-реактивный белок 2) альбумины 3) ферритин 4) карнитин В СОСТАВ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА, КРОМЕ МОЧЕВИНЫ, ВКЛЮЧАЮТ 1) вазопрессин 2) мочевую кислоту 3) соматомедины 4) пепсин МОЧЕВИНА ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТОМ 1) распада пуриновых азотистых оснований 2) обезвреживания аммиака в организме 3) метаболизма гема 4) распада пиримидиновых азотистых оснований МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТОМ 1) распада пиримидиновых азотистых оснований 2) распада пуриновых азотистых оснований 3) распада гемоглобина 4) распада миоглобина ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЛИРЕНСА ПОЗВОЛЯЕТ СУДИТЬ О ФУНКЦИИ 1) почек 2) печени 3) мочевого пузыря 4) поджелудочной железы ПОД ТЕРМИНОМ «ОСТАТОЧНЫЙ АЗОТ» ПОНИМАЮТ 1) азот аминокислот, входящих в состав белков 2) азот свободных аминокислот 3) азот всех веществ, остающихся после осаждения белков 4) азот мочевины СОСТОЯНИЕ ГИПЕРАЗОТЕМИИ РАЗВИВАЕТСЯ 1) при снижении вязкости плазмы крови 2) при увеличенном распаде тканевых белков 3) при вегетарианском питании 4) при нарушении кислотно-основного равновесия в плазме СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА В КРОВИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ 1) недостаточном питании 2) туберкулезе 3) диабете 4) тяжелом циррозе печени РЕТЕНЦИОННАЯ ГИПЕРАЗОТЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ 1) заболевании почек 2) болезнях печени 3) мышечной травме 4) панкреатите ОСНОВНЫМ КОМПОНЕНТОМ ОСТАТОЧНОГО АЗОТА ЯВЛЯЕТСЯ 1) мочевая кислота 2) мочевина 3) креатин 4) свободные аминокислоты ДОЛЯ МОЧЕВИНЫ В ОСТАТОЧНОМ АЗОТЕ СОСТАВЛЯЕТ 1) 10% 2) 50% 3) 70% 4) 90% К ПУРИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСИТСЯ 1) тимин 2) аденин 3) цитозин 4) урацил 1) N-гликозидная связь 2) О-гликозидная связь 3) пептидная связь 4) сложноэфирная связь ДЕЗОКСИРИБОЗА ЯВЛЯЕТСЯ 1) триозой 2) пентозой 3) гексозой 4) гептозой КСАНТИНОКСИДАЗА – ЭТО ФЕРМЕНТ КЛАССА 1) гидролаз 2) лиаз 3) оксидоредуктаз 4) трансфераз НУКЛЕОТИДЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ 1) образования первичных макроэргов 2) активации кишечных пептидаз 3) процесса фильтрации в почках 4) построения нуклеиновых кислот 5) синтеза белков В ДЕЗОКСИРИБОЗЕ ОТСУТСТВУЕТ КИСЛОРОД 1) в 1 положении кольца 2) во 2 положении кольца 3) в 3 положении кольца 4) в 5 положении кольца 071. ПО ПРАВИЛУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ МЕЖДУ ГУАНИНОМ И ЦИТОЗИНОМ ОБРАЗУЮТСЯ 1)1 водородная связь 2) 2 водородные связи 3) 3 водородные связи 4) 4 водородные связи 072. НУКЛЕОТИД ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ НУКЛЕОЗИДА НАЛИЧИЕМ 1) остатка фосфорной кислоты 2) азотистым основанием 3) пентозой 4) наличием N-гликозидной связи 073. НУКЛЕОТИДАЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ ФЕРМЕНТАМИ КЛАССА 1) трансфераз 2) гидролаз 3) лиаз 4) оксидоредуктаз НУКЛЕОТИДЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ДНК, СОДЕРЖАТ 1) дезоксирибозу 2) урацил 3) глюкозу 4) холин В РНК, В ОТЛИЧИЕ ОТ ДНК, ТИМИН ЗАМЕНЕН НА 1) урацил 2) цитозин 3) аденин 4) 5-метилцитозин ПО ПРИНЦИПУ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ АДЕНИНУ СООТВЕТСТВУЕТ 1) гуанин 2) тимин 3) цитозин 4) треонин В КЛЕТКАХ МОЛЕКУЛЫ ДНК НАХОДЯТСЯ В 1) ядре 2) цитозоле 3) лизосомах 4) рибосомах К ПИРИМИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ 1) аденин 2) инозин 3) урацил; 4) гуанин В СИНТЕЗЕ ПУРИНОВ УЧАСТВУЕТ АКТИВНАЯ ФОРМА РИБОЗЫ 1) 2-фосфорибозил-1-пирофосфат 2) 5-фосфорибозил-1-пирофосфат 3) 5-фосфорибозил-2-пирофосфат 4) 3-фосфорибозил-1-пирофосфат НУКЛЕОТИДЫ В НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТАХ СОЕДИНЯЮТСЯ МЕЖДУ СОБОЙ 1) фосфодиэфирными связями 2) пептидными связями 3) N-гликозидными связями 4) О-гликозидными связями К НУКЛЕОЗИДАМ ОТНОСЯТСЯ 1) аденозин 2) цитозин 3) гуанин 4) урацил В МОЛЕКУЛЕ ТРАНСПОРТНОЙ РНК ВЫДЕЛЯЮТ УЧАСТОК НАЗЫВАЕМЫЙ 1) кодон 2) антикодон 3) праймер 4) промотор КОЛЬЦО ПИРИМИДИНОВЫХ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ ПРИ РАСПАДЕ ПРЕВРАЩАЕТСЯ 1) в небелковую аминокислоту 2) в креатинин 3) в ксантин 4) в оротовую кислоту 5) в мочевую кислоту В СИНТЕЗЕ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ АМИНОКИСЛОТЫ а) аланин б) глицин в) аспартат г) лизин д) глутамин Выберите правильную комбинацию ответов. 1) а, б, в 2) б, в, д 3) б, д, г 4) а, в, г, д ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПОДАГРЫ ИСПОЛЬЗУЮТ 1) фурацилин 2) аспирин 3) аллопуринол 4) глюкозу АЛЛОПУРИНОЛ ТОРМОЗИТ ОБРАЗОВАНИЕ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ ПОТОМУ, ЧТО 1) является аллостерическим ингибитором ксантиноксидазы 2) является конкурентным ингибитором ксантиноксидазы 3) является химическим модификатором ксантиноксидазы 4) необратимо ингибирует ксантиноксидазу НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ – ЭТО 1) полимеры, состоящие из аминокислот 2) полимеры, состоящие из нуклеотидов 3) полимеры, состоящие из нуклеозидов 4) полимеры, состоящие из азотистых оснований В ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЫ ГЕМА ЛЕЖИТ 1) пуриновое кольцо 2) стерановые кольца 3) протопорфириновое кольцо 4) пиридиновые кольца ПЕРИОД ЖИЗНИ ЭРИТРОЦИТОВ СОСТАВЛЯЕТ 1) 50-60 дней 2) 110-120 дней 3) 150-180 дней 4) 180-200 дней В СОСТАВ ГЕМА ВХОДИТ 1) 4 пиррольных кольца 2) 4 фурановых кольца 3) 4 имидазольных кольца 4) 4 пиридиновых кольца 091. ФЕТАЛЬНЫЙ ГЕМОГЛОБИН СОДЕРЖИТ ПОЛИПЕПТИДНЫЕ ЦЕПИ только альфа только бета альфа и бета альфа и гамма только гамма 092. ТИПЫ СВЯЗЕЙ, КОТОРЫЕ ФОРМИРУЮТ ПЕРВИЧНУЮ СТРУКТУРУ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ионные гидрофобные водородные пептидные сложноэфирные 093. ИНТЕРФЕРОНЫ - ЭТО МОЛЕКУЛЫ простых белков и гликопротеинов одноцепочечной РНК двухцепочечной РНК фосфопротеинов гемопротеинов 094. ПРОДУКТАМИ РАСПАДА ГЕМА ЯВЛЯЮТСЯ желчные кислоты желчные пигменты мочевая кислота гаптоглобин все вышеперечисленные соединения 095. КОФЕРМЕНТОМ -АМИНОЛЕВУЛИНАТСИНТАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ ФАД НАД+ пиридоксальфосфат тиаминпирофосфат тетрагидробиоптерин 096. ИСТОЧНИКОМ NH2-ГРУППЫ ПРИ СИНТЕЗЕ АМФ ИЗ ИНОЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ мочевина аспарагиновая кислота аспарагин карбамоилфосфат ион аммония 097. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ КАТАБОЛИЗМА ТМФ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ мочевая кислота -аминоизомасляная кислота инозиновая кислота креатин -аланин 098. АЗОТ ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ ВЫВОДИТСЯ ИЗ ОРГАНИЗМА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ВИДЕ мочевой кислоты креатинина солей аммония мочевины креатина 099. ПАТОЛОГИЧЕСКИМ КОМПОНЕНТОМ МОЧИ ЯВЛЯЕТСЯ белок мочевина мочевая кислота сульфаты креатинин 100. ФЕРМЕНТ, СИНТЕЗИРУЮЩИЙ АМИНОАЦИЛ-ТРНК, ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ трансфераз лиаз лигаз (синтетаз) оксидоредуктаз изомераз 101. ПОСТСИНТЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ БЕЛКОВ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПУТЕМ ИХ фосфорилирования гидроксилирования ограниченного протеолиза ковалентного связывания с простетической группой всеми перечисленными способами 102. ПРИ ПЕРЕНОСЕ АМИНОКИСЛОТЫ С АМИНОАЦИЛАДЕНИЛАТА НА КОНЦЕВОЙ ОСТАТОК АДЕНОЗИНА МОЛЕКУЛЫ Т-РНК ОБРАЗУЕТСЯ 1) пептидная связь 2) дисульфидная связь 3) водородная связь 4) сложноэфирная связь 5) амидная связь 103. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ПЦР ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ МУТАЦИИ ПО ТИПУ 1) замены нуклеотида с изменением смысла кодона 2) вставки нуклеотидов, кратные 3 3) выпадение нуклеотидов, не кратное 3 4) вставки нуклеотидов, не кратные 3 5) замены нуклеотида без изменения смысла кодона 6) все вышеперечисленные мутации 104. СВОБОДНАЯ МЕТИЛЬНАЯ ГРУППА ПРИСУТСТВУЕТ В МОЛЕКУЛЕ 1) аденина 2) гуанина 3) урацила 4) тимина 5) цитозина 105. Гиперурикемия характеризуется повышением в крови 1) мочевины 2) свободных аминокислот 3) мочевой кислоты 4) аммиака 106. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПОДАГРЫ ЯВЛЯЕТСЯ 1) гипергликемия 2) острое воспаление мелких суставов 3) желтушность кожных покровов 4) умственная отсталость 107. МОЛЕКУЛЫ ДНК 1) построены из дезоксирибонуклеотидов 2) состоят из 1 антипараллельных цепей 3) содержат одинаковое количество адениловых и гуаниловых нуклеотидов 4) содержат разное число пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов 108. ФОРМИРОВАНИЕ ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ ДНК ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ 1) водородных связей 2) ионных связей 3) сложноэфирных связей 4) дисульфидных связей 5) ковалентных связей 109. ДЕНАТУРАЦИЯ ДНК СОПРОВОЖДАЕТСЯ 1) образованием ковалентных «сшивок» между цепями 2) гидролизом 3',5'-сложноэфирной связи между мономерами 3) нарушением первичной структуры цепей ДНК 4) разрывом водородных связей между цепями ДНК 5) гидролизом N-гликозидной связи в мономерах 110. ХАРАКТЕРНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ РНК ЯВЛЯЮТСЯ 1) построены из рибонуклеозидмонофосфатных остатков 2) построены из дезоксирибонуклеозидмонофосфатных остатков 3) состоит из 2-х полинуклеотидных цепей 4) имеют одинаковое строение 3' и 5' концов 5) синтезируются в ходе репликации 111. ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ М-РНК ЯВЛЯЕТСЯ 1) построена из дезоксинуклеозидмонофосфатов 2) имеет полиА-последовательность на З' и 5' концах 3) содержит равное количество уридиловых и цитидиловых нуклеотидов 4) на 5'-конце имеет «кэп» 112. ВИДЫ РНК РАЗЛИЧАЮТСЯ 1) первичной структурой 2) углеводным компонентом 3) пуриновыми азотистыми основаниями 4) способом соединения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи д) местом синтеза 113. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД - ЭТО 1) порядок чередования нуклеотидов в ДНК 2) порядок чередования нуклеотидов в РНК 3) способ записи первичной структуры белков с помощью нуклеотидной последовательности ДНК или РНК 4) триплет нуклеотидов, кодирующий одну аминокислоту 5) набор генов, определяющий фенотипические признаки 114. ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА ХАРАКТЕРНЫ а) вырожденность б) универсальность в) специфичность г) однонаправленность д) комплементарность Выберите правильную комбинацию ответов 1) а, б, в, г, д 2) а, б, г 3)а, б, в, г 4) а, б, в, д 115. СВОЙСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА 1) кодон может содержать 4 нуклеотида 2) каждую аминокислоту кодирует только один кодон 3) кодоны мРНК читаются в направлении от 3'-к 5'-концу 4) одну аминокислоту могут кодировать несколько кодонов 116. КОЛЛИНЕАРНОСТЬ КОДА - ЭТО 1) способ шифрования первичной структуры белков в нуклеотидной последовательности ДНК и РНК 2) участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одной полипептидной цепи 3) триплет нуклеотидов, кодирующий включение одной аминокислоты 4) соответствие между последовательностью кодонов мРНК и первичной структурой белка 117. В МОЛЕКУЛЕ ДНК 1) количество нуклеотидов А и Г 2) количество нуклеотидов Т и Ц 3) одна полинуклеотидная цепь комплементарна другой 4) одна полинуклеотидная цепь идентична другой 118. АНТИКОДОН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ 1) триплет нуклеотидов ДНК, кодирующий одну аминокислоту 2) место присоединения аминокислоты к тРНК 3) триплет нуклеотидов тРНК, комплементарный кодону мРНК 4) бессмысленный кодон мРНК 5) триплет нуклеотидов РНК, кодирующий одну аминокислоту 119. ДНК-ЛИГАЗА 1) не входит в состав репликативного комплекса 2) синтезирует фрагменты цепей ДНК 3) «сшивает» фрагменты Оказаки 4) катализирует гидролиз 3',5'-фосфодиэфирной связи 5) активируется ТАТА-фактором 120. ПРОМОТОР - ЭТО 1) специфическая последовательность нуклеотидов в молекуле РНК 2) присоединяется к репликону 3) место присоединения РНК-полимеразы 4) предшествует транскриптону 5) необратимо связывается с ТАТА-фактором 121. МАТРИЦА ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКА ЯВЛЯЕТСЯ 1) мРНК 2) рРНК 3) мяРНК 4) тРНК 5) ДНК 122. НА КАЖДОЙ СТАДИИ ЭЛОНГАЦИИ ПРОИСХОДИТ 1) удлинение растущей пептидной цепи на одну аминокислоту 2) включение Мет-тРНКМет в Р-центр 3) взаимодействие аминокислот с тРНК 4) использование энергии АТФ 5)освобождение готового белка 123. УЧАСТОК ДНК КОТОРЫЙ СОДЕРЖИТ ИНФОРМАЦИЮ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА - РЕПРЕССОРА 1) ген-регулятор 2) промотор 3) оператор 4) оперон 124. УЧАСТОК ДНК, КОТОРЫЙ СВЯЗЫВАЕТСЯ С БЕЛКОМ-РЕПРЕССОРОМ 1) ген-регулятор 2) промотор 3) оператор 4) структурный ген 125. МАТРИЦЕЙ ДЛЯ СИНТЕЗ ТРНК ЯВЛЯЕТСЯ 1) мРНК 2) мяРНК 3) тРНК 4) ДНК 126. ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ТРНК ЯВЛЯЮТСЯ 1) на 3' конце имеется «кэп» 2) образует с белками рибонуклеопротеиновые комплексы с разным значением S 3) на 3' конце имеется последовательность - ЦЦА 4) входит в состав хроматина 5) синтезируется при участие рибосом 127. СПЛАЙСИНГ – ЭТО ПРОЦЕСС 1) сшивание экзонов 2) сшивание интронов 3) вырезание энзонов 4) вырезание интонов 128. ОСОБЕННОСТЬЮ ОБМЕНА БИЛИРУБИНА У НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ 1) активный распад эритроцитов плода 2) смена HbA на HbF 3) увеличение активности УДФ-глюкуронилтрансферазы 4) повышение активности уридилтрансферазы 129. ПРИЧИНЫ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ 1) врожденная патология печени 2) врожденная патология почек 3) резус - конфликт 4) токсикоз беременных |