клин фарма стом тесты. Сборник тестовых заданий с эталонами ответов для студентов 5 курса, обучающихся по специальности 060105 Стоматология Красноярск
 Скачать 0.69 Mb.
|
|
5) ибупрофен 192. дезагрегационный эффект аспирин вызывает в дозе 1) 100 мг/сут 2) 500 мг/сут 3) 700 мг/сут 4) 1000 мг/сут 5) 1500 мг/сут 193. основной путь профилактики развития ульцерогенного эффекта НПВС 1) одновременный прием адсорбентов (уголь активированный) 2) увеличение интервала между приёмами препарата 3) одновременное назначение секретолитиков (омепразола) 4) использование парентеральных путей введения 5) одновременный приём с антацидными средствами 194. Для ацетилсалициловой кислоты характерно то, что 1) при оральном приёме всасывается в основном из верхнего отдела тонкого кишечника 2) обладает очень слабым обезболивающим эффектом 3) применяется у детей для понижения температуры тела 4) в организме метаболизируется в стенке желудочно-кишечного тракта и печени 5) не проникает в грудное молоко 195. В сравнении с индометацином у ацетилсалициловой кислоты более выражено 1) противовоспалительное действие 2) угнетение синтеза простагландинов в почках 3) антиагрегантное действие на тромбоциты 4) гепатотоксическое действие 5) активация фагоцитоза 196. На скорость выведения ацетилсалициловой кислоты и её метаболитов наиболее значимо влияет 1) величина принятой дозы 2) уровень pH мочи 3) температура тела 4) количество альбумина в плазме крови 5) связывающая способность белков сыворотки крови 197. Желудочно-кишечные осложнения при применении ацетилсалициловой кислоты связаны в первую очередь с 1) увеличением количества свободной соляной кислоты в желудке 2) уменьшением агрегации тромбоцитов 3) повышенной ломкостью капилляров 4) снижением репаративных процессов в слизистой оболочке 5) угнетением синтеза в слизистой оболочкой ЖКТ простагландинов и простациклина 198. Для индометацина характерно то, что 1) не обладает гепатотоксичностью и ульцерогенностью 2) связь с белками плазмы 40-50% 3) метаболиты сохраняют противовоспалительную активность 4) концентрация препарата в синовиальной жидкости превосходит концентрацию в плазме крови 5) не проникает в грудное молоко 199. Для ибупрофена характерно то, что 1) при одновременном приеме с аспирином повышается его биодоступность и эффективность 2) максимальная концентрация в плазме после однократного приёма наблюдается через 4-6 часов 3) накапливается в костной ткани 4) полностью выводится почками в неизменном виде 5) всасывание замедляется при приёме после еды 200. Для диклофенака характерно то, что 1) обладает выраженным анальгетическим и слабым противовоспалительным свойствами 2) по анальгетической активности уступает индометацину 3) по противовоспалительной активности уступает ибупрофену и парацетамолу 4) не изменяет эффективность диуретиков 5) побочные реакции бывают реже, чем при приёме индометацина 201. При взаимодействии индометацина с другими препаратами 1) увеличивается диуретическая активность фуросемида 2) уменьшается диуретическая активность индапамида 3) увеличивается гипотензивное действие пропранолола 4) снижается риск гиперкалиемии при применении спиронолактона 5) повышается эффективность эналаприла 202. Назначение глюкокортикостероидов с соблюдением циркадных ритмов необходимо для 1) профилактики синдрома отмены 2) профилактики развития синдрома Иценко-Кушинга 3) профилактики развития ульцерогенного эффекта 4) получения более выраженного противовоспалительного эффекта 5) получения более выраженного иммунодепрессивного эффекта 203. в случае резкой отмены глюкокортикостероидов возникает 1) надпочечниковая недостаточность 2) нарушение мозгового кровообращения 3) присоединение интеркуррентных инфекций 4) нарушение психики 204. Одномоментная отмена всей суточной дозы глюкокортикостероидов возможна после курса лечения продолжительностью 1) 5-7 дней 2) 7-10 дней 3) 10-15 дней 4) 15-20 дней 5) 20-25 дней 205. при переходе преднизолона с энтерального на внутривенный путь введения доза 1) уменьшается на 30% 2) не меняется 3) увеличивается на 30% 4) уменьшается в 2 раза 5) увеличивается в 2 раза 206. преднизолон полностью замещает эндогенный кортизол в количестве 1) 3-5 мг 2) 7,5-10 мг 3) 12-15 мг 4) 17-20 мг 5) 20-25 мг 207. К ГРУППЕ селективныХ М2-холиноблокаторАМ ОТНОСЯТ 1) атропин 2) платифилин 3) метацин 4) гастрозепин 5) эглонил 208. В ГРУППУ системныХ антацидОВ ВХОДИТ 1) натрия гидрокарбонат 2) кальция карбонат 3) соли алюминия 4) соли магния 209. Прием антацидных препаратов на скорость эвакуации пищевого комка из желудка влияют следущим образом 1) ускоряет эвакуацию 2) замедляет эвакуацию 3) не влияет на эвакуацию 210. Больным, принимающим антациды необходимо дать рекомендацию 1) принимать сразу после еды 2) принимать за 30 минут до еды 3) принимать с едой 4) принимать через 1,5 часа после еды 5) принимать через 30 минут после еды 211. Чтобы избежать "синдрома отмены", блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует отменять в течение 1) трех дней 2) пяти дней 3) двух недель 4) двух месяцев 5) трех месяцев 212. К АнтацидАМ, обладающиМ цитопротективными свойствами ОТНОСЯТ 1) гидроокись магния 2) альмагель 3) фосфалюгель 4) маалокс 5) ремагель 213. Препарат, усиливающий моторику и секрецию ЖКТ это 1) омепразол 2) атропин 3) пирензепин 4) прозерин 5) метацин 214. Н2-гистаминоблокаторы первого поколения (циметидин) на эндокриннную систему оказывают 1) антиандрогенное действие 2) антиэстрогенный эффект 3) антигонадотропный эффект 4) торможение выработки вазопрессина 215. Механизм действия омепразола заключается в следующем 1) блокадаН2-гистаминовых рецепторов 2) блокада гастриновых рецепторов 3) блокада протонной помпы 4) инактивация соляной кислоты 216. Препарат, обладающий противомикробной активностью 1) гастроцепин 2) ранитидин 3) вентер 4) де-нол 5) карбеноксолон 217. Механизм действия цизаприда заключается в следующем 1) активируя серотониновые рецепторы, способствует освобождению ацетилхолина 2) блокирует допаминовые рецепторы 3) стимулирует адренорецепторы ЖКТ 4) ингибирует фосфодиэстеразу клеток гладкой мускулатуры ЖКТ 218. Преимущество домперидона по сравнению с метоклопрамидом заключается в следующем 1) не вызывает побочных эффектов со стороны ЦНС 2) большая продолжительность действия 3) домперидои активнее метоклопрамида 4) действует на все отделы ЖКТ 219. Механизм действия лоперамида (иммодиума) заключается в 1) адсорбции органических кислот, раздражающих слизистую оболочку кишечника 2) связывании с опиатными рецепторами кишечника, что ведет к антиперистальтике 3) образовании защитной пленки на слизистой оболочке кишечника 4) адсорбции сероводорода, который является стимулятором кишечной перистальтики 5) угнетении патогенной и сапрофитной флоры 220. Синдром отмены вызывают 1) аналоги простагландинов (мизопростол) 2) антациды 3) омепразол 4) атропин 5) Н2-блокаторы 221. Препарат, максимально подавляющий секрецию соляной кислоты пирензепин циметидин карбеноксолон гидрокабонат натрия омепразол 222. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов вызывает циметидин роксатидин низатидин ранитидин фамотидин 223. Фамотидина при язве 12-перстной кишки необходимо принимать по 20 мг х 3 раза до еды 20 мг х 3 раза через 1 час после еды 20 мг 1 раз утром 20 мг 1 раз вечером 40 мг 1 раз вечером 224. Прокинетиком желудочно-кишечной моторики является ганатон пирензепин ранитидин омепразол энпростил 225. Наиболее длительное антисекреторное действие имеет мизопростол гастроцепин циметидин фамотидин омепразол 226. Бактерицидным действием против H.pylori обладает сукралфат (вентер) субцитрат висмута (де-нол) альмагель фамотидин Карбенексолон 227. Продолжительность антисекреторного действия омепразола составляет 2-4 часа 8-10 часов 16-20 часов 24 часа 3 суток 228. Синдром отмены вызывают аналоги простагландинов (энпростил) антациды омепразол М-холиноблокаторы (атропин) Н2-блокаторы 229. К ПрепаратАМ, ОБЛАДАЮЩИМ мощным стимулятором слизеобразования в желудке ОТНОСЯТ карбеноксолон платифиллин де-нол омепразол метоклопрамид 230. При наличии почечной недостаточности требуется коррекция доз аналогов простагландинов омепразола Н2-блокаторов сукральфата холиноблокаторов 231. Антисекреторный препарат, блокирующий «протоновый насос» это метоклопрамид карбеноксолон пирензепин сукральфат омепразол 232. К ИНГИБИТОРАМ Н2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ОТНОСИТСЯ 1) рабепразол 2) омепразол 3) коллоидный субцитрат висмута 4) маалокс 5) фамотидин 233. АНТИГЕЛИКОБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ 1) сукралфат 2) коллоидный субцитрат висмута 3) омепразол 4) метоклопрамид 5) фамотидин 234. К ХОЛЕКИНЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ 1) адеметионин 2) маалокс 3) коллоидный субцитрат висмута 4) магния сульфат 5) фосфолипиды (эссенциале) 235. ИЗ ГРУППЫ Н2-ГИСТАМИНОБЛОКАТОРОВ БОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТОЛЬКО 1) ранитидин 2) низатидин 3) циметидин 4) фамотидин 236. К ГЕПАТОПРОТЕКТОРАМ ОТНОСИТСЯ 1) адеметионин 2) мизопростол 3) омепразол 4) домперидон (мотилиум) 5) ранитидин 237. К ПРОКИНЕТИКАМ ОТНОСИТСЯ 1) омепразол 2) тримебутин (дебридат) 3) домперидон (мотилиум) 4) сукралфат (вентер) 5) маалокс 238. К СЛАБИТЕЛЬНЫМ, ПОВЫШАЮЩИМ ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРОСВЕТЕ КИШЕЧНИКА ОТНОСЯТ 1) масло касторовое 2) магния сульфат 3) порошок корня ревеня 4) экстракт крушины 5) лактулоза 239. МЕХАНИЗМ ЖЕЛЧЕГОННОГО ДЕЙСТВИЯ ПАПАВЕРИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ 1) расслабляет сфинктер Одди за счет миотропного действия 2) расслабляет сфинктер Одди за счет м-холиноблокирующего действия 3) увеличивает продукцию желчи гепатоцитами 4) стимулирует м-холинорецепторы желчевыводящих путей 240. ПОВЫШАЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ПОВРЕЖДАЮЩИМ ФАКТОРАМ 1) адеметионин 2) сукральфат 3) ранитидин 4) атропина сульфат 5) гидрокарбонат натрия 241. АТРОПИНА СУЛЬФАТ СНИЖАЕТ МОТОРИКУ И ТОНУС ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ЗА СЧЕТ 1) блокады н-холинорецепторов 2) блокады м-холинорецепторов 3) миотропного спазмолитического действия 4) блокады альфа-адренорецепторов 5) стимуляции н-холинорецепторов 242. К СЛАБИТЕЛЬНЫМ СРЕДСТВАМ, ДЕЙСТВУЮЩИИМ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК ОТНОСЯТ 1) магния сульфат 2) касторовое масло 3) бисакодил 4) лоперамид 243. ПРИ АТОНИИ КИШЕЧНИКА ПРИМЕНЯЮТ 1) м-холиноблокаторы 2) н-холиномиметики 3) адреномиметики 4) антихолинэстеразные средства 5) спазмолитические средства 244. К ГРУППЕ ГАСТРОПРОТЕКТОРОВ ОТНОСИТСЯ 1) сукралфат 2) омепразол 3) метоклопрамид 4) маалокс 5) адеметионин (гептрал) 245. ОМЕПРАЗОЛ ПРИМЕНЯЕТСЯ 1) в качестве слабительного средства 2) для устранения рвоты 3) при язвенной болезни желудка и ДПК 4) при диареи 5) в качестве желчегонного средства 246. К группе лекарственных средств, не влияющих на секрецию желез желудка относЯтся 1) холиноблокаторы 2) блокаторы Н2 – гистаминовых рецепторов 3) блокаторы гастриновых рецепторов 4) антациды 5) блокаторы транспорта водородных ионов 247. У атропина сульфата, при использовании его в гастроэнтерологии, ведущую роль играет 1) антисекреторный эффект 2) спазмолитический эффект 3) кардиотропное действие 4) эффекты со стороны ЦНС 248. Преимущество несистемных антацидов заключается в 1) более быстром развитии фармакологичеких эффектов 2) отсутствии развития системного алкалоза 3) более продолжительном эффекте 4) отсутствии развития синдрома рикошета 249. усиливает моторику и секрецию ЖКТ 1) омепразол 2) атропин 3) пирензепин 4) прозерин 5) метацин 250. к блокаторам Н2-гистаминорецепторов пятого поколения относят: 1) циметидин 2) ранитидин 3) роксатидин 4) омепразол 5) фамотидин 251. При дискинезии желчевыводящих путей по гипомоторному типу применяют 1) аллохол 2) холензим 3) адеметионин 4) магния сульфат 5) атропина сульфат 252. Помимо желчегонного действия противовоспалительный эффект оказывает: 1) циквалон 2) холензим 3) аллохол 4) лиобил 5) магния сульфат 253. Из синтетических холеретических средств объем желчи в большей степени увеличивает: 1) никодин 2) циквалон 3) оксафенамид 4) ксилит 5) сорбит 254. Назовите препарат, обладающий противомикробной активностью 1) омепразол 2) де-нол 3) сукралфат 4) карбеноксолон 5) фамотидин 255. основной целью антихеликобактерной терапии при язвенной болезни является 1) снижение секреции соляной кислоты 2) уменьшение выраженности болевого синдрома 3) ускорение рубцевания язвы 4) уменьшение риска прободения язвы 5) снижение частоты рецидивов язвенной болезни 256. К цитопротекторам, образующим защитную пленку относят |