клин фарма стом тесты. Сборник тестовых заданий с эталонами ответов для студентов 5 курса, обучающихся по специальности 060105 Стоматология Красноярск
 Скачать 0.69 Mb.
|
|
1) сукральфат 2) смекта 3) маалокс 4) алмагель 255. Механизм действия домперидона заключается в 1) активации серотониновых рецепторов, что способствует освобождению ацетилхолина 2) блокаде центральных и периферических дофаминовых рецепторов (Д2) 3) стимуляции адренорецепторов ЖКТ 4) ингибировании фосфодиэстеразы клеток гладкой мускулатуры ЖКТ 5) блокаде м-холинорецепторов ЖКТ 256. главное преимущество домперидона по сравнению с метоклопрамидом заключается в ТОМ, ЧТО 1) не вызывает побочных эффектов со стороны ЦНС 2) большая продолжительность действия 3) домперидон активнее метоклопрамида 4) действует на все отделы ЖКТ 5) не проникает в грудное молоко 257. препаратом выбора из группы прокинетиков при рефлюкс-эзофагит с учетом жалоб больного на запор является 1) метоклопрамид 2) домперидон 3) цизаприд 4) сульпирид 258. Механизм действия висмута трикалия дицитрата (де-нола) заключается в 1) инактивация соляной кислоты в просвете желудка 2) снижение секреции желез желудка 3) создание механической защиты слизистой оболочки желудка 4) стимуляция процессов эпителизации 5) повышение слизеообразования 259. комбинация де-нола с антацидными препаратами нерациональна потому, что 1) активность коллоидных соединений висмута снижается при повышении рН желудочного содержимого 2) де-нол снижает активность антацидных средств 3) антацидные средства способствуют проявлению побочных эффектов де-нола 4) де-нол усиливает побочные эффекты антацидов 260. бисакодил ПРИМЕНЯЮТ ПРИ 1) атонических запорах 2) спастических запорах 3) кишечная непроходимость 4) острых отравлениях 5) диареях 261. Механизм действия лоперамида (иммодиум) ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В 1) адсорбции органических кислот, раздражающих слизистую оболочку кишечника 2) связывании с опиатными рецепторами кишечника, что ведет к антиперистальтическому действию 3) образовании защитной пленки на слизистой оболочке кишечника 4) адсорбции сероводорода, который является стимулятором кишечной перистальтики 5) угнетении патогенной и сапрофитной флоры 262. Показания для назначения нейролептиков острые психозы нарушения сна неврастения депрессивный синдром 263. Антипсихотическое действие нейролептиков проявляется: в устранении продуктивной симптоматики психозов понижением двигательной активности снижением тревоги, беспокойства устранением аффективных реакций 264. Антипсихотические средства противопоказаны при стойкой икоте органических заболеваниях ЦНС психозах с выраженным возбуждением наличии бреда, галлюцинаций 265. побочный эффект при использовании нейролептиков психомоторное возбуждение усиление выведения жидкости аменорея стойкая гипертензия 266. Максимальная выраженность антипсихотического действия хлорпромазин тифлуоперазин локсанин тиоридазин галоперидол 267. Максимальная выраженность гипотензивного действия тизерцин аминазин таперазин галоперилол. 268. Период полувыведения аминазина 1.5-2 часа 2 - 4 часа 10- 12 часов 15 - 20 часов 24 - 48 часов 269. Нейролептик, хорошо зарекомендовавший себя в лечении язвенной болезни дроперидол аминазин эглонил галоперидол тиоридазин 270. Период полувыведения галоперидола 2 - 4 часа 10- 12 часов в среднем 21 час в среднем 48 часов 271. Длительность действия дроперидола: 15-30 минут 1 час 3 - 5 часов 5 часов 10-12 часов 272. Оптимальная доза дроперидола при инфаркте миокарда 0,0001 г/кг массы тела 0,0002 г/кг массы тела 0,005 г/кг массы тела 0,01 г/кг массы тела 273. нейролептики - производные фенотиазина - гипотензивный эффект клофелина незначительно усиливают значительно усиливают уменьшают не влияют 274. аминазин плазменную концентрацию и противосудорожный эффект дифенина повышает незначительно снижает значительно снижает не изменяет 275. нейролептики - производные фенотиазина и бутерофенона – эффект α - адреноблокирующий эффект фентоламина незначительно ослабляют значительно ослабляют усиливают не влияют 276. тиоридазин кардиодепрессивный эффект хинидина незначительно снижает значительно снижает повышает не изменяет 277. при совместном применении аминазина пропранолола наблюдается ослабление гипотензивной реакции и усиление седативного эффекта усиление гипотензивной реакции и ослабление седативного эффекта усиление гипотензивной реакции и усиление седативного эффекта ослабление гипотензивной реакции и ослабление седативного эффекта 278. аминазин для других лекарственных веществ проницаемость ГЭБ повышает незначительно снижает значительно снижает не влияет 279. транквилизатор, обладающий минимальным седативно-гипнотическим эффектом диазепам хлордиазепоксид рудотель мепробамат 280. Показаниями к применению транквилизаторов являются эндогенная депрессия приступы маниакального возбуждения психотические нарушения невротические состояния 281. побочный эффект, несвойственный для транквилизаторов нарушение координации движений сонливость снижение тонуса скелетной мускулатуры экстрапирамидные расстройства 282. транквилизатор, который может применяться при депрессии феназепам хлордиазепоксид грандаксин мепробамат 283. механизм действия диазепама блокада моноаминооксидазы, приводящая к накоплениюнорадреналина, дофамина, серотанина в структурах мозга взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами, вызывающее активацию ГАМК-ергической системы вмешательство в метаболизм ГАМК блокада дофаминергических рецепторов ретикулярной формации 284. результат совместного применения бензодиазепиновых транквилизаторов и миорелаксантов усиление анксиолитического действия усиление и пролонгирование действия миорелаксантов ослабление и укорочение действия миорелаксантов отсутствие взаимодействия 285. результат совместного применения бензодиазепиновых транквилизаторов и антикоагулянтов непрямого действия снижение эффективности антикоагулянтов повышение эффективности антикоагулянтов снижение эффективности транквилизаторов повышение эффективности транквилизаторов 286. транквилизатор, который противопоказан при глаукоме и аденоме предстательной железы: мебикар мепробамат амизил феназепам 287. основной механизм действия трициклических антидепрессантов стимуляция секреции норадреналина пресинаптическими нервными окончаниями блокада «обратного захвата» моноаминов пресинаптическиминервными окончаниями блокада центральных и периферических альфа- и бета-адренорецепторов стимуляция центральных и периферических М- холинорецепторов 288. антидепрессант, который является препаратом выбора при моторной заторможенности, климактерической и алкогольной депрессии пиразидол амитриптилин ниаламид имизин 289. Период полувыведения амитриптилина 2 - 4 часа 10- 12 часов 17-30 часов 48 часов 7 дней 290. Эффект, который может наблюдаться при использовании антидепрессантов ингибиторов МАО на фоне диеты, изобилующей продуктами, содержащими тирамин (сыр Чеддер, маринады и т.д.) стимуляция симпатоадреналовой системы угнетение симпатоадреналовой системы антихолинергический эффект ваготония 291. биотрансформация лекарственных средств на фоне приема антидепрессантов - ингибиторов МАО не меняется не меняется или усиливается усиливается уменьшается 292. время, которое требуется для ресинтеза моноаминоксидазы (МАО) после отмены антидепрессантов - ингибиторов МАО до 2 часов до 2 суток до 2 недель до 2 месяцев 293. плазменная концентрация (и антикоагулянтное действие) кумаринов под влиянием трициклических антидепрессантов не изменяется не изменяется или уменьшается уменьшается увеличивается 294. антидепрессант, оказывающий наиболее выраженный седативный эффект нортриптилин амитриптилин сертралин ниаламид 295. антидепрессант, обладающий наиболее выраженным психостимулирующим действием: амитриптилин доксепин кломипрамин тианептин 296. антидепрессант, обладающий наиболее выраженным антихолинергическим действием флуоксетин доксепин тразодон моклобемид 297. антидепрессант с наиболее выраженным антигистаминергическим эффектом флуоксетин амитриптилин сертралин тианептин 298. антидепрессант с наиболее выраженным серотонинергическим эффектом флуоксетин мапротилин сертралин тианептин 299. лекарственный препарат, относящейся к группе антидепрессантов амитриптилин диазепам ноотропил новопассит золпидем 300. снотворный препарат, который в наибольшей степени способен вызвать индукцию микросомальных ферментов печени нитразепам фенобарбитал хлоралгидрат бромизовал золпидем 301. снотворный препарат, для которого наиболее характерен эффект последействия для нитразепама для фенобарбитала для хлоралгидрата для имована для золпидема 302. эффект, который может наблюдаться при длительном применении психостимулирующих средств привыкание повышение чувствительности к действию психостимулирующих средств нарколепсия повышение умственной и физической работоспособности повышенная утомляемость 303.АНТИИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЭТО лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении возбудителей инфекционных заболеваний (бактерий, вирусов, гельминтов, грибов, прионов, простейших, эктопаразитов) лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении микроорганизмов (бактерий, вирусов, грибов, простейших) лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении гельминтов лекарственные препараты которые действуют на микроорганизмы не избирательно и применяются для уничтожения микрофлоры на поверхности живых тканей 304. АНТИМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ЭТО лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении микроорганизмов (бактерий, вирусов, грибов, простейших) лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении возбудителей инфекционных заболеваний (бактерий, вирусов, гельминтов, грибов, прионов, простейших, эктопаразитов) лекарственные препараты обладающие избирательной активностью в отношении гельминтов лекарственные препараты действующие на микроорганизмы не избирательно и применяются для уничтожения микрофлоры на поверхности живых тканей 305 .РЕЗУЛЬТАТЫ МОНИТОРИНГА МИКРОБНОГО ПЕЙЗАЖА И УРОВНЯ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ СЛУЖАТ ОСНОВОЙ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ этиотропной терапии эмпирической терапии профилактического назначения антимикробных препаратов симптоматической терапии патогенетической терапии 306. ПРИ ЗАБОРЕ КРОВИ НА СТЕРИЛЬНОСТЬ НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД забора крови из вены забора крови из артерии забора крови из катетера в центральной вене забора капиллярной крови 307. ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ 1) иммуноферментный анализ 2) биохимический анализ крови 3) развёрнутый анализ крови 4) группа крови 308. КЛИНИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ АНБИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА установлен диагноз и определена бактериологическая этиология заболевания повышение температуры тела первые сутки тяжёлого течения ОРВИ профилактический приём антибактериального препарата при ОРВИ |