Главная страница
Навигация по странице:

  • Сходные с ВПР понятия

  • Ассоциации

  • Классификация и характеристика типичных расщелин лица: I. Расщелины верхней губы

  • Период новорожденности (0-1 месяц)

  • Период грудного возраста (1 мес – 1год)

  • Ясельный период (1-3 года)

  • Дошкольный период (3-7 лет)

  • Младший школьный период (7-11 лет)

  • Старший школьный период (11 – 16 лет)

  • динара члх детская (копия) (копия). Сд417 Садыкова Динара


    Скачать 1.78 Mb.
    НазваниеСд417 Садыкова Динара
    Дата04.10.2022
    Размер1.78 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файладинара члх детская (копия) (копия).pptx
    ТипДокументы
    #712994



    ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

    ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ

    Выполнила: СД-4-17 Садыкова Динара


    Врожденный порок развития (ВПР) – стойкое морфологическое изменение, повлекшее за собой грубые нарушения функции органа, ткани или всего организма.

    ( Синонимы: «пороки развития» и «врожденные пороки» ).

    Сходные с ВПР понятия:
    • Врожденные аномалии — пороки развития, не

    • сопровождающие­ся нарушением функции органа

    *деформации ушных раковин, не обезображивающие лицо и не влияющие на слух
    • Ассоциации — устойчивые сочетания врожденных пороков, если есть

    • основания предполагать несколько механизмов возникновений такого

      комплекса.

      Формация – изменение структуры первоначально правильно организованного органа. * частичная ампутация

      Аномалад – комплекс нарушений, возникающих в результате и ошибки морфогенеза (первичный порок и цепь его последствий) *А.Поттер – агенезия почек, маловодие, характерные изм.лица,врожденная косолапость,гипоплазия легких.
    • Дисплазия – порок развития определенного органа или ткани (лица, соед.ткани). *дисплазия верхней/нижней челюсти, дисплазия Стейтона-Капдепона.



    Различие понятий врожденной и наследственной патологии:

    - К ВПР относятся не только наследственные болезни, но и любые болезни и аномалии, появляющиеся при рождении

    * ВПР лицевого черепа (расщелины губы и нёба), скелета рук (полидактилия, синдактилия), некоторые пороки сердца и внутренний органов.

    Причина аномалий:

    мутантные гены /

    + влияние вредных факторов, воздействующих на плод в критические периоды развития того или иного органа.

    * Гипоксия плода, острые авитаминозы и вирусные заболевания (краснуха, корь, грипп) матери на ранних стадиях беременности.

    ВПР отличаются по этиологии, клинической картине и времени возникновения:

    КЛАССИФИКАЦИЯ

    1. РАСЩЕЛИНЫ ГУБЫ И НЁБА

    (ТИПИЧНЫЕ РАСЩЕЛИНЫ ЛИЦА)

    В Лондонской базе врожденных и наследственных заболеваний и признаков расщелина губы/нёба отмечена при 847 наследственных синдромах с различными типами наследования.

    Расщелины губы и неба (РГ/РН) по классификации ВОЗ относятся к распространенным порокам развития. их удельный вес составляет 86,9%.

    Популяционная частота типичных расщелин лица (верхней губы и нёба) составляет 1:1000-1:700 новорожденных в год.

    Среди новорожденных с типичными расщелинами лица преобладают мальчики (0,79 мальчиков и 0,59 девочек на 1000 новорожденных). У мужчин, как правило, более тяжелые формы патологии.

    К типичным расщелинам челюстно-лицевой области относят:

    а) расщелины верхней губы;

    б) расщелины нёба.

    Классификация и характеристика типичных расщелин лица:

    I. Расщелины верхней губы:

    1) врожденная скрытая расщелина верхней губы (одно- или двусторонняя);

    2) врожденная неполная расщелина верхней губы без деформации костно-хрящевого отдела носа (одно- или двусторонняя) и с деформацией костно-хрящевого отдела носа (одно- или двусторонняя) ;

    3) врожденная полная расщелина верхней

    губы (одно- или двусторонняя).

    Врожденная полная левосторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба

    Врожденная полная левосторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба

    Врожденная полная двухсторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба с резким выстоянием межчелюстной кости (III степени)

    II. Расщелины нёба:

    1) врожденные расщелины мягкого нёба скрытые, полные и неполные;

    2) врожденные расщелины мягкого и твердого нёба скрытые, неполные и полные;

    Неполная расщелина неба.

    3) врожденные полные расщелины мягкого и твердого нёба и альвеолярного отростка (одно- и двусторонние);

    4) врожденные расщелины альвеолярного отростка и переднего отдела твердого нёба неполные (одно- или двусторонние) и полные (одно- или двусторонние).

    Односторонняя расщелина неба

    Двусторонняя расщелина неба

    Расщелины неба встречаются в сочетании с расщелинами верхней губы. При этом разные формы расщелин губы могут сочетаться с различными формами расщелин неба.

    1, 2 группы расщелин неба из приведенной классификации некоторые авторы рассматривают как расщелины вторичного неба,

    4-ю группу в сочетании с расщелиной верхней губы - как расщелину первичного неба,

    3-ю группу - как расщелины первичного и вторичного неба.

    Врожденная полная правосторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба

    Алгоритм лечения и реабилитации детей с расщелиной губы и неба

    Проводимые мероприятия

    Целевая группа

    Оптимальные сроки

    Пренатальный период

    Ультразвуковое обследование на предмет наличия расщелины

    Все беременные женщины

    Возможно с 20 недели внутриутробного развития

    Консультация генетика

    Группа риска (наличие заболевания в семейном анамнезе)

    При планировании или констатации факта беременности

    Информационная поддержка

    Семьи детей с расщелиной

    Сразу после диагностики расщелины

    Период новорожденности (0-1 месяц)

    Обследование ребенка для исключения возможных сопутствующих пороков развития

    Все новорожденные с расщелинами

    Первые недели жизни

    Консультация генетика для исключения генетических синдромов

    Новорожденные с сопутствующей врожденной патологией

    Сразу после дообследования ребенка

    Период грудного возраста (1 мес – 1год)

    Постановка на учет у ортодонта

    Раннее ортопедическое лечение

    Дети с расщелиной верхней губы и неба (как односторонней, так и двусторонней)

    2-5 месяцев

    Устранение расщелины верхней губы

    Дети с расщелиной верхней губы

    3-6 месяцев

    Ясельный период (1-3 года)

    Постановка на учет у логопеда, начало логопедических занятий

    Дети с расщелиной неба

    11-12 месяцев

    Устранение расщелины неба

    Дети с расщелиной неба

    1-2 года

    Дошкольный период (3-7 лет)

    Реконструктивная хейлопластика / хейлоринопластика

    Дети с рубцовой деформацией верхней губы и носа

    4-6 лет

    Тимпаностомия

    Дети с частыми отитами, обусловленными наличием расщелины неба

    2-4 года

    Занятия с логопедом

    Дети с расщелиной неба

    На протяжении всего возрастного периода

    Наблюдение ортодонта

    Дети с расщелиной альвеолярного отростка, неба

    На протяжении всего возрастного периода

    Младший школьный период (7-11 лет)

    Устранение расщелины альвеолярного отростка

    Дети с расщелиной альвеолярного отростка

    8-11 лет

    Наблюдение ортодонта

    Дети с расщелиной альвеолярного отростка, неба

    На протяжении всего возрастного периода

    Ортодонтическое лечение

    Дети с недоразвитием верхней челюсти, деформацией зубного ряда

    По показаниям

    Занятия с логопедом

    Дети с расщелиной неба

    По показаниям

    Старший школьный период (11 – 16 лет)

    Реконструктивная ринопластика / хейлоринопластика

    Дети с рубцовой деформацией верхней губы и носа

    По показаниям

    Наблюдение ортодонта

    Дети с расщелиной альвеолярного отростка, неба

    На протяжении всего возрастного периода

    Ортодонтическое лечение

    Дети с деформацией зубного ряда

    В качестве подготовки к костно-реконструктивным операциям

    По показаниям

    Костно-реконструктивные операции

    Дети с деформацией челюстей

    15-16 лет

    Фарингопластика

    Дети с небно-глоточной недостаточностью

    15-16 лет

    СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!



    написать администратору сайта