Главная страница
Навигация по странице:

  • Дисциплина :Алгоритм дифференциальной диагностики у взрослых Тема:Синдром Жильбера,синдром Криглера-Наяйяра. Форма выполнения:Составление ситуационной задачи.

  • Подготовила: Утепкалиева Ж М Группа:640 Проверила: Екибаева А А Актобе 2017год

  • Синдром Жильбера,синдром КриглераНаяйяра


    Скачать 17.28 Kb.
    НазваниеСиндром Жильбера,синдром КриглераНаяйяра
    Дата14.03.2019
    Размер17.28 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаsri_10.docx
    ТипСамостоятельная работа
    #70363

    РГП на ПХВ «Западно-Казахстанский Государственный Медицинский Университет им. М. Оспанова»

    Самостоятельная работа интерна

    Факультет :Общая врачебная практика

    Кафедра:ОВП интернатуры и позлевузовское обучение

    Дисциплина :Алгоритм дифференциальной диагностики у взрослых

    Тема:Синдром Жильбера,синдром Криглера-Наяйяра.

    Форма выполнения:Составление ситуационной задачи.

    Подготовила: Утепкалиева Ж М

    Группа:640

    Проверила: Екибаева А А

    Актобе 2017год

    Ситуационная задача № 1

    Больной К., 27 лет чувствует себя удовлетворительно, но окружающие иногда обращали внимание на желтушность склер, которая возникала после физического напряжения, переохлаждения, погрешностей в диете. Ранее неоднократно лечился в стационаре (маркёры вирусного гепатита были отрицательные, печёночные пробы нормальные). В течение 2 последних лет периодически отмечает тяжесть в правом подреберье.Состояние больного удовлетворительное, астеничен. Отмечается желтушностъ склер. Печень у края рёберной дуги, мягкая, безболезненная. Селезёнка не увеличена.

    Билирубин 42,1 мкмоль/л (неконъюгированный 41 мкмоль/л. конъюгированный 1,1 мкмоль/л). Осмотическая резистентность эритроцитов в норме. Ретикулоциты 7:1000 эритроцитов. Содержание уробилина в моче и стеркобилина в кале повышено Обследованы брат и отец больного. Содержание неконьюгированного билирубина в сыворотке крови у обоих повышено (42,4 и 31.6 мкмоль/л), конъюгированного 2,42 и 1,84 мкмоль/л соответственно.

    I. Поставьте предварительный диагноз: Синдром Жильбера.

    Ситуационная задача № 2

    Больной Е., 49 лет жалуется на сниженный аппетит, плохую переносимость 1 жирной пищи, тупые боли в правом подреберье, желтушное окрашивание кожи и видимых слизистых, кожный зуд, обесцвеченный кал, темный цвет мочи. В детстве перенес острый вирусный гепатит В.

    Общее состояние средней тяжести. Сознание сохранено. Кожа и видимые слизистые желтушные. Живот при пальпации мягкий, слегка болезненный в правом подреберье. Печень выступает на 3 см из-под края реберной дуги, мягко-эластической консистенции гладкая, болезненная, край заострен. Селезенка не пальпируется.

    Поставьте предварительный диагноз: Синдром Жильбера.

    Ситуационная задача № 3

    Девочка, 4 день жизни, находится в родильном доме. Из анамнеза –ребенок от 1 беременности, протекавшей с токсикозом в 1-й половине.Роды срочные. Масса тела при рождении 3100г, 51см.Оценка по шкале Апгар 8 баллов. Закричала сразу к груди приложена через два часа после рождения, сосала хорошо. На 3-и сутки появилась иктеричность кожных покровов, на 5 сутки уровень непрямого билирубина 195 мкмоль\л. Ваш диагноз:

    Поставьте предварительный диагноз: синдром Криглера-Наяйяра


    написать администратору сайта