фзл. Системы жизнеобеспечения обмен веществ и энергии

• Название: Системы жизнеобеспечения обмен веществ и энергии
• Дата: 26.05.2020
• Размер: 104.65 Kb.
• Имя файла: RAZDEL_4_-_sistemy_zhizneobespechenia-dlya_studentov_bez_otvetov.docx
• Тип: Документы; #125629
• страница: 5 из 5

29. Железы желудка содержат в своем составе клетки:

1. мукоциты;

2. тучные;

3. главные;

4. париетальные;

5. лимфоидные;

6. миоциты;

30. В желудке соляная кислота участвует в процессах:

1) кислотного гидролиза белков;

2) предотвращения разрушения витамина B12;стиного

3) уничтожения бактерий;

4) превращения пепсиногена в пепсин;

5) установления оптимального рН для протеолитического эффекта пепсина;

6) кислотного гидролиза жиров;

31. Секрецию соляной кислоты в желудке усиливают:

1) сладкий чай;

2) холицистокинин-панкреозимин;

3) гистамин;

4) гастрин;

5) инсулин

6) секретин;

32. Секрецию пепсиногена усиливают:

1) ацетилхолин;

2) жирные кислоты;

3) гастрин;

4) растворы глюкозы;

5) гистамин;

6) растяжение стенок желудка;

33. В регуляции секреции желез желудка выделяют фазы;

1) подготовительную;

2) мозговую;

3) финальную;

4) желудочную;

5) промежуточную;

6) кишечную;

ПИЩЕВАРЕНИЕ В ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКЕ

Выберите один правильный ответ.

1. 
   Секретин образуется:
   

1. 
   в желудке;
   
2. 
   двенадцатиперстной кишке;
   
3. 
   поджелудочной железе;
   
4. 
   толстой кишке;
   
5. 
   печени.
   

2. 
   ХЦК-ПЗ образуется:
   

1. 
   в двенадцатиперстной кишке;
   
2. 
   поджелудочной железе;
   
3. 
   желудке;
   
4. 
   толстой кишке;
   
5. 
   печени.
   

3. 
   Секретин стимулирует выделение поджелудочного сока, в котором пре­обладают:
   

1. 
   ферменты;
   
2. 
   бикарбонаты;
   
3. 
   слизь;
   
4. 
   электролиты;
   
5. 
   биологически активные вещества.
   

4. 
   ХЦК-ПЗ стимулирует выделение поджелудочного сока, в котором пре­обладают:
   

1. 
   бикарбонаты;
   
2. 
   слизь;
   
3. 
   электролиты;
   
4. 
   биологически активные вещества;
   
5. 
   ферменты.
   

5. 
   Продукцию секретина стимулируют:
   

1. 
   продукты гидролиза;
   
2. 
   соляная кислота;
   
3. 
   трипсиноген;
   
4. 
   желчь;
   
5. 
   желудочная слизь.
   

6. 
   Секрецию ХЦК-ПЗ стимулируют:
   

1. 
   трипсиноген;
   
2. 
   продукты гидролиза;
   
3. 
   соляная кислота;
   
4. 
   желчь;
   
5. 
   желудочная слизь.
   

7. 
   Пусковое влияние на деятельность поджелудочной железы оказывают факторы:
   

1. 
   гуморальные;
   
2. 
   продукты гидролиза химуса;
   
3. 
   рефлекторные;
   
4. 
   эндокринные;
   
5. 
   все ответы верные.
   

8. 
   На деятельность поджелудочной железы гуморальные факторы оказы­вают влияние:
   

1. 
   рефлекторное;
   
2. 
   трофическое;
   
3. 
   корригирующее;
   
4. 
   пусковое;
   
5. 
   системное.
   

9. 
   Трипсиноген активируется под влиянием:
   

1. 
   HCl;
   
2. 
   секретина;
   
3. 
   ХЦК-ПЗ;
   
4. 
   пепсина;
   
5. 
   энтерокиназы.
   

10. 
    Трипсин активирует следующие ферменты поджелудочного сока:
    

1. 
   все, кроме амилазы, нуклеазы и липазы;
   
2. 
   химотрипсиноген и трипсиноген;
   
3. 
   все ферменты;
   
4. 
   амилазу, липазу;
   
5. 
   энтерокиназу.
   

11. 
    В регуляции секреции поджелудочной железы ведущими являются влияния:
    

1. 
   гуморальные;
   
2. 
   нервные;
   
3. 
   нервные и гуморальные;
   
4. 
   трофические;
   
5. 
   рефлекторные.
   

12. 
    В активном состоянии вырабатываются ферменты поджелудочной же­лезы:
    

1. 
   трипсин, химотрипсин;
   
2. 
   прокарбоксиполипептидаза;
   
3. 
   амилаза, липаза, нуклеаза;
   
4. 
   химотрипсин, нуклеаза;
   
5. 
   липаза, трипсин, амилаза.
   

13. 
    В виде зимогенов вырабатываются ферменты поджелудочной железы:
    

1. 
   амилаза, липаза;
   
2. 
   нуклеазы;
   
3. 
   трипсиноген, химотрипсиноген;
   
4. 
   трипсиноген и амилаза;
   
5. 
   все ферменты.
   

14. 
    Желчь регулирует желчеобразование, если ее компоненты:
    

1. 
   взаимодействуют с химусом;
   
2. 
   всасываются в кровь и поступают в печень;
   
3. 
   эмульгируют жиры;
   
4. 
   реабсорбируются в желчных протоках;
   
5. 
   все ответы верные.
   

15. 
    Постоянно происходят процессы:
    

1. 
   желчевыделения;
   
2. 
   желчеобразования;
   
3. 
   желчеобразования и желчевыделения.
   

16. 
    В выделении желчи наблюдаются фазы:
    

1. 
   желудочная и кишечная;
   
2. 
   мозговая и желудочная;
   
3. 
   мозговая и кишечная;
   
4. 
   кишечная;
   
5. 
   мозговая, желудочная и кишечная.
   

17. 
    Периодически происходят процессы:
    

1. 
   желчевыделения;
   
2. 
   желчеобразования;
   
3. 
   желчеобразования и желчевыделения.
   

18. 
    В составе пузырной желчи по сравнению с печеночной:
    

1. 
   больше воды, больше бикарбонатов, меньше муцина;
   
2. 
   меньше воды, меньше бикарбонатов, больше муцина;
   
3. 
   больше воды, больше бикарбонатов, больше муцина;
   
4. 
   больше воды, меньше бикарбонатов, меньше муцина;
   
5. 
   меньше воды, меньше бикарбонатов, меньше муцина.
   

19. 
    Компоненты желчи, всасываясь в кровь, вновь включаются в состав желчи, что называется:
    

1. 
   транспортом желчи;
   
2. 
   утилизацией желчных кислот;
   
3. 
   системным взаимодействием;
   
4. 
   печеночно-кишечным кругооборотом желчи;
   
5. 
   гомеостатической функцией.
   

20. 
    Желчные пигменты образуются:
    

1. 
   из холестерина;
   
2. 
   гемоглобина;
   
3. 
   билирубина;
   
4. 
   белков;
   
5. 
   липидов.
   

21. 
    Под влиянием желчи всасываются:
    

1. 
   жирорастворимые витамины, холестерин, соли кальция;
   
2. 
   продукты гидролиза белков;
   
3. 
   моносахариды, аминокислоты;
   
4. 
   электролиты;
   
5. 
   аминокислоты, холестерин.
   

22. 
    Регуляторной функцией желчи является:
    

1. 
   инактивация пепсина;
   
2. 
   стимуляция желчевыделения и желчеобразования;
   
3. 
   влияние на всасывание продуктов гидролиза жиров;
   
4. 
   всасывание жирорастворимых витаминов;
   
5. 
   эмульгирование жиров.
   

23. 
    При заболеваниях печени у больных в крови определяют содержание белков и их фракций, потому что:
    

1. 
   в печени происходит утилизация белков;
   
2. 
   нарушается синтез белка в печени;
   
3. 
   усиливается экстракция белков гепатоцитами;
   
4. 
   образуются мочевина и креатинин;
   
5. 
   усиливаются процессы дезаминирования аминокислот.
   

24. 
    Инактивация HCl и пепсина в двенадцатиперстной кишке происходит под влиянием:
    

1. 
   энтерокиназы;
   
2. 
   трипсина;
   
3. 
   мукопротеидов;
   
4. 
   желчи и бикарбонатов поджелудочного сока;
   
5. 
   электролитов.
   

25. 
    Желчеобразование усиливается под действием пептида:
    

1. 
   ЖИП;
   
2. 
   ВИП;
   
3. 
   секретинома;
   
4. 
   соматостатинома;
   
5. 
   виликининома.
   

26. 
    Желчевыделение усиливается под действием пептида:
    

1. 
   ВИП;
   
2. 
   глюкагона;
   
3. 
   ХЦК-ПЗ;
   
4. 
   кальцитонина;
   
5. 
   виликинина.
   

27. 
    Жиры в двенадцатиперстной кишке эмульгируются:
    

1. 
   желчью;
   
2. 
   слизью;
   
3. 
   эластазой;
   
4. 
   липазой;
   
5. 
   нуклеазой.
   

28. 
    Секретин тормозит выделение:
    

1. 
   амилазы, нуклеазы;
   
2. 
   пепсиногена;
   
3. 
   трипсиногена, химотрипсиногена;
   
4. 
   слизи желудка;
   
5. 
   соляной кислоты.
   

29. 
    Трипсиноген не активируется:
    

1. 
   энтерокиназой;
   
2. 
   трипсином;
   
3. 
   соляной кислотой;
   
4. 
   трипсином и соляной кислотой;
   
5. 
   энтерокиназой и соляной кислотой.
   

30. 
    Тормозящее влияние секретина и ХЦК-ПЗ на желудочную секрецию наблюдается в фазу:
    

1. 
   кишечную;
   
2. 
   желудочную;
   
3. 
   мозговую;
   
4. 
   условно-рефлекторную;
   
5. 
   безусловно-рефлекторную.
   

ВЫБЕРИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

31. 
    Поступление химуса из желудка в 12-перстную кишку вызывает:
    

1. 
   выделение секретина S клетками слизистой ДПК;
   
2. 
   запирательный рефлекс;
   
3. 
   увеличение выхода желчи в ДПК;
   
4. 
   увеличение секреции щелочного сока протоковыми клетками ПЖ;
   
5. 
   тоническое сокращение тонкой кишки;
   

31. 
    Адаптация секреции ПЖ к поступившему в ДПК химусу происходит за счет:
    

1. 
   коррегирующих влияний из ЦНС;
   
2. 
   развития кишечной фазы регуляции секреции ПЖ;
   
3. 
   активации метасимпатических структур ДПК;
   
4. 
   раздражения хеморецепторов слизистой ДПК;
   
5. 
   усиления моторики тонкой кишки;
   

31. 
    Уровень секреции ферментов ПЖ поддерживается работой контуров:
    

1. 
   гастро-дуоденального;
   
2. 
   дуодено-панкреатического;
   
3. 
   дукто-гландулярного;
   
4. 
   гемато-панкреатического;
   
5. 
   гепато-интестинального;
   

31. 
    Поджелудочная железа секретирует ферменты:
    

1. 
   пепсиноген;
   
2. 
   трипсиноген;
   
3. 
   липазу;
   
4. 
   эластазу
   
5. 
   амилазу;
   
6. 
   химотрипсиноген;
   

31. 
    Секрецию ПЖ усиливают:
    

1. 
   Повышение тонуса симпатической системы;
   
2. 
   Повышение тонуса парасимпатической системы;
   
3. 
   Гастрин;
   
4. 
   Секретин;
   
5. 
   Холецистокинин-панкреозимин;
   

31. 
    В виде проферментов ДПК выделяет:
    

1. 
   липазу;
   
2. 
   химотрипсиноген;
   
3. 
   амилазу;
   
4. 
   трипсиноген;
   
5. 
   эластазу;
   

31. 
    Регуляция секреции ПЖ осуществляется:
    

1. 
   условнорефлекторно;
   
2. 
   безусловнорефлекорно;
   
3. 
   гуморально;
   
4. 
   произвольно;
   
5. 
   изменением трофики;
   

31. 
    При растяжении химусом ДПК:
    

1. 
   ускоряется эвакуация химуса из желудка;
   
2. 
   снижается уровень секреции ферментов ПЖ;
   
3. 
   увеличивается тонус тонкой кишки;
   
4. 
   уменьшается выделение желчи в ДПК;
   
5. 
   уменьшается секреция протоковых клеток ПЖ;
   

31. 
    Увеличению секреции сока ПЖ будут способствовать:
    

1. 
   растяжение химусом стенок ДПК;
   
2. 
   уменьшение содержания не связанных с субстратом ферментов в ДПК;
   
3. 
   снижение давления в протоках ПЖ;
   
4. 
   снижение содержания ферментов ПЖ в крови;
   
5. 
   уменьшение степени заполнения ДПК химусом;
   
6. 
   увеличение тонуса симпатической системы;
   

31. 
    Увеличению поступления желчи в ДПК будут способствовать:
    

1. 
   растяжение стенок ДПК пищей;
   
2. 
   поступление химуса богатого углеводами;
   
3. 
   поступление химуса богатого белками;
   
4. 
   поступление химуса богатого жирными кислотами;
   
5. 
   поступление химуса с низким pH;
   

ПИЩЕВАРЕНИЕ В КИШЕЧНИКЕ

Выберите один правильный ответ.

1. 
   При раздражении дистального отдела кишечника секреция и моторика проксимального отдела:
   

1. 
   усиливаются;
   
2. 
   тормозятся;
   
3. 
   не изменяются;
   
4. 
   сначала усиливаются, потом тормозятся;
   
5. 
   сначала тормозятся, потом усиливаются.
   

2. 
   Реакция кишечного сока:
   

1. 
   нейтральная;
   
2. 
   кислая;
   
3. 
   щелочная.
   

3. 
   Моторику кишки ацетилхолин:
   

1. 
   стимулирует;
   
2. 
   тормозит;
   
3. 
   не изменяет;
   
4. 
   сначала усиливает, потом тормозит;
   
5. 
   сначала тормозит, потом усиливает.
   

4. 
   На гликокаликсе и мембране микроворсинок осуществляется:
   

1. 
   аутолиз нутриентов;
   
2. 
   полостное пищеварение;
   
3. 
   лизосомальное пищеварение;
   
4. 
   пристеночное пищеварение;
   
5. 
   системное взаимодействие.
   

5. 
   О сопряженности процессов гидролиза и всасывания в тонкой кишке свидетельствует тот факт, что:
   

1. 
   всасывание не зависит от гидролиза;
   
2. 
   мономеры, образовавшиеся в процессе гидролиза, всасываются быстрее;
   
3. 
   мономеры, введенные в кишку, всасываются быстрее;
   
4. 
   мономеры, образовавшиеся в процессе гидролиза, всасываются мед­леннее;
   
5. 
   мономеры, введенные в кишку, не всасываются.
   

6. 
   В расщеплении продуктов гидролиза пищи на мономеры в тонкой кишке главную роль играют ферменты, локализованные:
   

1. 
   на гликокаликсе;
   
2. 
   в энтероците;
   
3. 
   на мембране энтероцита;
   
4. 
   в просвете кишечника;
   
5. 
   в пристеночном слое кишечной слизи.
   

7. 
   Транспорт макромолекул осуществляется путем:
   

1. 
   эндоцитоза и персорбции;
   
2. 
   активного транспорта;
   
3. 
   диффузии;
   
4. 
   осмоса;
   
5. 
   экзоцитоза.
   

8. 
   Транспорт микромолекул осуществляется путем:
   

1. 
   активного и пассивного транспорта, диффузии;
   
2. 
   фильтрации и реабсорбции;
   
3. 
   эндоцитоза и персорбции;
   
4. 
   осмоса;
   
5. 
   экзоцитоза.
   

9. 
   На гликокаликсе микроворсинок фиксированы ферменты:
   

1. 
   энтероцитов;
   
2. 
   поджелудочного и кишечного сока;
   
3. 
   кишечного сока;
   
4. 
   желудка;
   
5. 
   слюны.
   

10. 
    Полостное пищеварение осуществляется ферментами:
    

1. 
   кишечного сока;
   
2. 
   гликокаликса;
   
3. 
   энтероцитов;
   
4. 
   кишечного и поджелудочного соков;
   
5. 
   желудка.
   

11. 
    В регуляции секреторной и моторной функций тонкой и толстой кишки ведущую роль играют механизмы:
    

1. 
   центральные нервные;
   
2. 
   гуморальные;
   
3. 
   местные;
   
4. 
   сложнорефлекторные;
   
5. 
   нейрогуморальные.
   

12. 
    Гидролиз клетчатки в толстой кишке идет под влиянием ферментов:
    

1. 
   кишечного сока;
   
2. 
   поджелудочной железы;
   
3. 
   микрофлоры;
   
4. 
   энтероцитов;
   
5. 
   желудка.
   

13. 
    В толстой кишке, в отличие от тонкой, обязательно имеют место со­кращения:
    

1. 
   перистальтические;
   
2. 
   антиперистальтические;
   
3. 
   маятникообразные;
   
4. 
   ритмическая сегментация;
   
5. 
   тонические.
   

14. 
    Расщепление продуктов гидролиза пищи до димеров в тонкой кишке осуществляется под влиянием ферментов, локализованных:
    

1. 
   на гликокаликсе;
   
2. 
   в энтероцитах;
   
3. 
   на микроворсинках;
   
4. 
   в полости кишки;
   
5. 
   на всех вышеперечисленных структурах.
   

15. 
    Основным отделом ЖКТ, в котором происходит всасывание воды и продуктов гидролиза пищи, является:
    

1. 
   тонкая кишка;
   
2. 
   толстая кишка;
   
3. 
   желудок;
   
4. 
   двенадцатиперстная кишка;
   
5. 
   слизистая оболочка полости рта.
   

ВЫБЕРИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

16. 
    При раздражении участка ЖКТ:
    

1. 
   прекращается моторика вышележащего отдела;
   
2. 
   увеличивается секреция желез вышележащего отдела;
   
3. 
   усиливается моторика нижележащего отдела;
   
4. 
   увеличивается секреция желез нижележащего отдела;
   
5. 
   прекращается моторика всех отделов ЖКТ;
   
6. 
   усиливается моторика всех отделов ЖКТ;
   

16. 
    Пищеварение в кишке осуществляется:
    

1. 
   ферментами ПЖ;
   
2. 
   в полости кишки ферментами ПЖ и желез кишки;
   
3. 
   желчью в полости кишки;
   
4. 
   на структурах гликокаликса ферментами желез кишки;
   
5. 
   на поверхности микроворсинок ферментами ПЖ;
   
6. 
   на поверхности микроворсинок ферментами их мембран;
   

16. 
    Регуляцию секреции желез тонкой и толстой кишки осуществляют:
    

1. 
   влияния автономной нервной системы;
   
2. 
   местные рефлексы;
   
3. 
   гастроинтестинальные рефлексы;
   
4. 
   влияния метасимпатической системы;
   
5. 
   двигательная активность скелетных мышц;
   
6. 
   увеличение содержания СО2 в венозной крови;
   

16. 
    Скорость перехода химуса из желудка в ДПК зависит от:
    

1. 
   Степени наполнения пилорического отдела желудка;
   
2. 
   Уровня pH химуса;
   
3. 
   Консистенции химуса;
   
4. 
   Температуры химуса;
   
5. 
   Выраженности пищевой мотивации;
   
6. 
   Температуры окружающей среды;
   

16. 
    Моторная функция кишки включает типы движений:
    

1. 
   тонические сокращения;
   
2. 
   перистальтические движения;
   
3. 
   антиперистальтику;
   
4. 
   глотательные сокращения;
   
5. 
   маятникообразные движения;
   
6. 
   жевательные сокращения;
   

16. 
    Всасывание продуктов гидролиза в кишке осуществляется путем:
    

1. 
   экзоцитоза;
   
2. 
   активного транспорта;
   
3. 
   облегченной диффузии;
   
4. 
   вторично активного транспорта;
   
5. 
   осмотических процессов;
   
6. 
   эндоцитоза;
   

16. 
    Выделение гастрина G-клетками пилорического отдела;
    

1. 
   тормозит моторику желудка;
   
2. 
   стимулирует моторику желудка;
   
3. 
   стимулирует секрецию желудка;
   
4. 
   тормозит опорожнение желудка;
   
5. 
   увеличивает тонус сфинктеров пищевода;
   
6. 
   вызывает антиперистальтику в толстой кишке;
   

16. 
    Для моторной функции толстой кишки характерны:
    

1. 
   произвольные движения;
   
2. 
   тонические сокращения;
   
3. 
   тетанические сокращения;
   
4. 
   перистальтические сокращения;
   
5. 
   антиперистальтические сокращения;
   
6. 
   экстрасистолические сокращения;
   

16. 
    Метасимпатическая система тонкой кишки регулирует:
    

1. 
   уровень секреции желез;
   
2. 
   выраженность симпатических влияний;
   
3. 
   тонус кишечной стенки;
   
4. 
   степень кровоснабжения участка кишки;
   
5. 
   выраженность парасимпатических влияний;
   
6. 
   выделение пептидов из эндокринных клеток стенки кишки;
   

16. 
    Регуляцию моторной функции тонкой и толстой кишки осуществляют:
    

1. 
   влияния автономной нервной системы;
   
2. 
   местные рефлексы;
   
3. 
   гастроинтестинальные рефлексы;
   
4. 
   влияния метасимпатической системы;
   
5. 
   рефлексы, регулирующие двигательную активность скелетных мышц;
   
6. 
   увеличение содержания СО2 в венозной крови;
   

1^ — торговое наименование лекарственного средства и/или фармацевтическая субстанция.