|
|
Буклет. Смеси, подобранные лечащим врачом, в соответствии
 РАЗРЕШЕНЫ - лечебные смеси, подобранные лечащим врачом, в соответствии с потребностями растущего организма -сахар -растительные масла -минеральная вода -чай -фруктовые конфеты, леденцы Разрешенные в строго ограниченном количестве -овощи -картофель -фрукты -рис -джемы, варенья, мёд, щербет, масло, маргарин -хлебобулочные изделия с низким содержанием белка -макароны и мучные продукты, изготовленные из муки с низким содержанием фенилаланина ЗАПРЕЩЕНЫ - рыба -мясо и мясные продукты (мясные и колбасные изделия) - домашняя птица и продукты птицеводства -зерновые продукты: хлебобулочны е изделия, мука, каши, хлопья, макароны -кондитерские изделия, желатин -стручковые растения: соя, фасоль, горох -семена: кукуруза, мак, льняное семя -орехи -шоколад -яйца -молочные продукты: сыр, йогурт, творог, мороженое, сметана -молоко (исключением будет небольшое количество, которое является дополнением к диете в первые месяцы жизни)
Молоко женское — 0,056 Молоко коровье — 0,136 Кефир — 0,138
Творог — 0,491
Яйцо куриное — 0,732 Мясо говяжье — 0,789 Мясо куриное — 0,932 Печень говяжья — 0,845 Треска — 0,651
Крупа рисовая — 0,313 Крупа манная — 0,399 Крупа гречневая — 0,395 Крупа овсяная — 0,363 Крупа пшенная — 0,48 Крупа перловая — 0,331
Горох — 0,763
|
Мука пшеничная — 0,322
Макаронные изделия — 0,488 Хлеб ржаной — 0,278
Хлеб пшеничный — 0,330 Печенье — 0,334
Картофель — 0,083
Морковь — 0,059
Капуста белокочанная — 0,073 Помидоры — 0,023
Апельсины — 0,04
Лимоны — 0,032
Сок яблочный — 0,021
Сок апельсиновый — 0,042 Сок лимонный — 0,036
|
Если женщина, у которой в детстве были обнаружены признаки фенилкетонурии, планирует забеременеть, то ей обязательно нужно вернуться к диете без фенилаланина. Таких ограничений необходимо придерживаться до зачатия, во время беременности и кормления грудью. Фенилкетонурия (ФКТ) - одно из заболеваний, прекрасно поддающихся коррекции, но это требует усилий не только родителей и врачей, но и государства в целом.
Выполнил студент группы 1ф2 Белебеевского медицинского колледжа Зырянов С.П. Фенилкетонурия(памятка дляродителей) 
   
Уважаемые родители!
Фенилкетонурия(ФКТ)– наследственное заболевание, характеризующееся изменениями, прежде всего со стороны нервной системы. Это нарушение обмена веществ, когда фенилаланин (одна из аминокислот, составляющих любую белковую молекулу) не перерабатывается организмом человека.
Толчком к развитию фенилкетонурии являются:
близкородственный брак, при котором, помимо иных патологий, повышается вероятность рождения ребенка с этим заболеванием;
мутация гена (т.е. его изменение), произошедшая по тем или иным причинам.
«О заболевании»
Дети с ФКТ рождаются здоровыми. Если в течение первых дней жизни выявить заболевание и придерживаться диеты, то можно предотвратить необратимые изменения у ребенка. И только после начала употребления ребенком в пищу белковых продуктов, богатых фенилаланином (ФА) (перечень наименований продуктов смотрите ниже), начинают проявляться отклонения в виде:
задержки развития (ребенок вялый, сонливый, не реагирует на происходящее, не узнает мать, не держит голову, не садится и не переворачивается, не понимает речь родителей);
появления специфического «мышиного» запаха в моче и в поту.
С возрастом у детей наблюдается повышенная возбудимость, быстрая утомляемость. Ребенок не может выражать свои эмоции, начинает отставать в весе и росте, умственном развитии (не может писать, считать, читать), не говорит, не умеет выражать эмоции, поздно начинает ходить. Если не заниматься лечением, то состояние больного будет ухудшаться и дальше.
|
Диагностика:
На сегодняшний день все новорожденные дети обследуются на наличие фенилкетонурии и других, наиболее распространенных, наследственных заболеваний. В России этот вопрос регламентирует приказ Минздрава РФ от 30.12.1993 г. №316. Процедура получила название неонатальный скрининг. Забор крови,
реже мочи, у новорожденных производится на 4-5 день жизни.
Запомните! Делать анализ желательно утром натощак.
До 3-х месячного возраста - еженедельно, до года - ежемесячно, с 1-3 лет – 1 раз в 2 месяца. После 3-х лет частота измерений снижается до 1 раза в 3 месяца.
Уважаемые родители, лечащий врач, исходя из состояния больного, может поменять схему проверок.
После проведения обследования, в результате которого подтвердился диагноз, можно предположить какой тип фенилкетонурии у ребенка:
классическая фенилкетонурия (1 тип),
атипичная фенилкетонурия (2 тип),
диеторезистентная (3 тип).
Обращаем Ваше внимание, что основным критерием служит уровень фенилаланина в крови. Необходимо сразу же начать контролировать количество фенилаланина, которое ребенок употребляет в пищу.
|
Что делать?
ВАЖНО: перевод ребенка на специальное питание при раннем выявлении заболевания гарантирует нормальное нервно-психическое развитие.
Диета грудного ребёнка с ФКТ основывается на продуктах, не содержащих фенилаланин. Под руководством врача количество специальной смеси (препарата), грудного молока систематически будет меняться в зависимости от индивидуальной переносимости фенилаланина, а также от потребностей растущего организма.
Начиная со второго года жизни, лечебную смесь без фенилаланина постепенно заменяют смесями без фенилаланина с увеличенным содержанием белка. Необходимо соблюдать диету до 16-18 лет. Широко используется лечебная гимнастика, общий массаж и др. Комплексная реабилитация детей с фенилкетонурией предусматривает специальные методы педагогических воздействий в процессе подготовки к школе и школьного обучения. Больные нуждаются в помощи логопеда, педагога, в ряде случаев – дефектолога.
Детей, больных фенилкетонурией, можно кормить грудью! Но при этом кормящей матери нужно придерживаться специальной диеты.
|
 |
|
|
Скачать 0.61 Mb.